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一种专用的芳香族聚噁二唑及其阻燃耐高温聚噁二唑纤维的制备方法
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4/5-甲基-1,2,3-噻二唑甲酸衍生物及制备方法
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1,2,3-噻二唑的苯并羧酸酯类衍生物的制备及植物激活抗病活性制作方法
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取代苯基罗丹明噁二唑类化合物制备方法与用途制作方法
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对甲基苯基罗丹明噁二唑及其制备方法与应用制作方法
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一类含硝基苯的恶二唑亚砜化合物、其制备方法和用途
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噁二唑衍生物制作方法
专利
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含有1,3,4-恶二唑衍生物的化合物、组合物和方法
专利
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1,2,4-噻二唑衍生物的稳定局部用组合物制作方法
专利
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噻二唑类Mannich碱及其制备方法和用途制作方法
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噻二唑取代的咪唑类抗厌氧菌化合物制作方法
专利
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一种基于1,3,4-噻二唑的有机硒化合物及其制备方法和应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物,一种基于1,3,4-噻二唑的有机硒化合物制备方法,以乙腈为溶剂,在缚酸剂存在下,通过2-氯硒苯甲酰氯与1,3,4-噻二唑类衍生物进行缩合反应制备。本发明的优点是通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确证了结构,通过测试人体乳腺癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的抑制活性,结果表明系列衍生物对人体乳腺癌细胞MCF-7、人体肝癌细胞SMMC-7721和人体肺癌细胞A549具有较好的抑制效果,具有潜在的应用前景。 -
一种含有1,3,4-噻二唑和苯并异硒唑酮的衍生物及其制备方法和应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物,一种含有1,3,4-噻二唑和苯并异硒唑酮的衍生物的制备方法,以乙腈为溶剂,在缚酸剂存在下,通过2-氯硒苯甲酰氯与1,3,4-噻二唑类衍生物进行缩合反应制备系列含有1,3,4-噻二唑和苯并异硒唑酮的衍生物。本发明的优点是通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确证了结构,通过测试人体乳腺癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的抑制活性,结果表明系列衍生物对人体乳腺癌细胞MCF-7、人体肝癌细胞SMMC-7721和人体肺癌细胞A549具有较好的抑制效果,具有潜在的应用前景。 -
具有血管内皮脂酶抑制活性的噁二唑衍生物制作方法
专利
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噻二唑类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用制作方法
专利
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制备含1,3,4-噁二唑的吡唑类化合物用于治疗肿瘤的药物制作方法
专利
专利摘要: 制备含1,3,4-噁二唑的吡唑类化合物用于治疗肿瘤的药物,由下述通式(I)表示的含1,3,4-噁二唑的吡唑类化合物,其药学上可接受的盐:其中R1、R2和R3代表:H、卤素、C1~C6烷基、芳基、C1~C4烷氧基或硝基;n代表:1、2、3或4;所述卤素为氟、氯、溴或碘。所述的化合物或其药学上能接受的盐,是指通式(I)化合物与下列酸形成的酸加成盐:盐酸、硫酸、苯磺酸或对甲苯磺酸。包括通式(I)表示的化合物与水、乙醇、乙醚或丙酮的溶剂合物。本药物对人肝癌细胞具有抑制作用。本通式(I)化合物,可用于预防和治疗各种细胞异常增殖、形态变化等相关的疾病,尤其是用于治疗或者预防肿瘤疾病的药物。
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