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苯并噻唑啉杀真菌剂制作方法
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一种含氟噻唑吡乙酮与酰胺类的杀菌组合物制作方法
专利
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一种含氟噻唑吡乙酮与三唑类的杀菌组合物制作方法
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含阳离子喹喔啉噻唑偶氮染料的着色剂制作方法
专利
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5-苯亚甲基-2,4-噻唑烷二酮衍生物及其制备方法和用途制作方法
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噻唑鎓类化合物和与蛋白老化有关的疾病的治疗制作方法
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一种4-甲基苯并噻唑衍生物、制备方法及其用途制作方法
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制备形态均匀的噻唑衍生物方法
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5-(氨甲基)-2-氯噻唑的制造方法
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5-(氨甲基)-2-氯噻唑的制造方法
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一种含氟噻唑吡乙酮的农药组合物制作方法
专利
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一种含噻唑锌的高效杀菌增产组合物制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种含噻唑锌的高效杀菌增产组合物,有效活性成分为活性成分A和活性成分B的杀菌组合物,其中活性成分A选自噻唑锌,活性成分B选自以下任意一种化合物侧孢短芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡质芽孢杆菌、极细链格孢激活蛋白、氨基寡糖素、解淀粉芽孢杆菌、香菇多糖、叶枯唑,且活性成分A与活性成分B的重量比为1:100~100:1。本发明组合物对多种作物上的多种病害都有较高活性,并具有明显的增效作用,扩大了杀菌谱,同时增加作物对肥料的有效吸收,辅助作物劣势部分良好生长,调节作物体内水分的平衡,从而激活作物的代谢系统,促进作物细胞增长、根系活力加强的特点。 -
1,2-苯并异噻唑-3-酮1,2,3-三唑类衍生物及应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明涉及一种1,2-苯并异噻唑-3-酮1,2,3-三唑衍生物及用途。本发明合成的1,2-苯并异噻唑-3-酮1,2,3-三唑类衍生物具有良好的抑制Caspase-3活性的作用,其中一些化合物更是达到了纳摩尔级别,因此,本发明所述的1,2-苯并异噻唑-3-酮1,2,3-三唑类衍生物可以用于制备治疗Caspase-3介导的疾病药物,从而丰富了Caspase-3抑制剂的种类。发明者: 郭振飞, 唐晓斌, 李正会, 郁彭, 刘伟公开日: 2014年7月2日#噻唑 -
噻唑并吲哚满酮类化合物制作方法
专利
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2-取代苯基-2-噻唑啉或2-取代苯-2-噻唑啉的衍生物、其制备方法及含该类化合物的杀...制作方
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六亚甲基四胺作为3-异噻唑酮稳定剂的用途制作方法
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取代噻唑基吡唑并吡啶类化合物及其医药用途制作方法
专利
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含异?唑啉或异噻唑啉的植物保护制剂和新的异?唑啉类和异噻唑啉类化合物制作方法
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噻唑基联苯酰胺制作方法
专利
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一种含有苯丙烯叉基噻唑烷乙酸的制备方法
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含有吲哚酮的4-噻唑烷酮类衍生物及其应用制作方法
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2-(6-氨基苯并噻唑-2-巯基)-乙酰胺衍生物及其制备方法和用途制作方法
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具有脯氨酸环结构的咪唑并噻唑衍生物制作方法
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N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-取代吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法和用途制作方
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稠合噻唑并和噁唑并嘧啶酮制作方法
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2-取代的乙炔基噻唑衍生物和其用途制作方法
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抗炎症的2-羰基噻唑和2-羰基恶唑制作方法
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使用噻唑烷二酮防止或延缓非胰岛素依赖性糖尿病(niddm)的发作制作方法
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用作大麻素受体配位体的噻唑化合物及其用途制作方法
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胺基噻唑烷酮化合物及其制备方法与在制备抗肿瘤药物中的应用制作方法
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取代噻唑烷氨荒酸铋配合物及其用途
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专利摘要: 本发明公开了一种取代噻唑烷氨荒酸铋配合物及其用途,所述配合物的六种结构名称分别为:噻唑烷氨荒酸铋、2-甲基噻唑烷氨荒酸铋、2-羧基噻唑烷氨荒酸铋、2-乙氧羰基噻唑烷氨荒酸铋、S-4-羧基噻唑烷氨荒酸铋、4-乙氧羰基噻唑烷氨荒酸铋;所述配合物可用于治疗个体体内的疾病或病症,所述疾病或病症可以是癌症,包括人体结肠癌,人体乳腺癌,人体骨髓癌,人体肝癌,人体肺癌和人体白血病等;所述配合物纯度高、抗肿瘤效果好,作用菌株广谱,增加了抗肿瘤药物的种类,具有广阔的市场前景。 -
噻唑烷类神经氨酸酶抑制剂及其应用制作方法
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抗细胞增殖紊乱的水溶性苯并噻唑金属盐及其制备方法
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