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新型抗肿瘤药物钌(Ⅱ)配合物及其制备方法
专利
专利摘要: 本发明涉及钌类配合物【技术领域】,为一种新型抗肿瘤药物钌(Ⅱ)配合物及其制备方法。以2,3-双-2-呋喃基喹喔啉为主配体,以联吡啶或邻菲罗啉作为辅助配体的钌(Ⅱ)配合物,该钌(Ⅱ)配合物的化学式为[Ru(bpy)2dpq-df]×(PF6)2或[Ru(phen)2dpq-df]×(PF6)2。本发明制备物为新型钌(Ⅱ)类抗癌药物,具有更好的平面性,期望与DNA?G-4链体具有更好的稳定作用,从而成为潜在的抗癌药物,同时,本发明设计的药物配体结构能克服铂类抗癌药物副作用和抗肿瘤谱窄等不足之处。 -
一种作为抗肿瘤药物的联苯化合物及其制备方法
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5-咖啡酰奎宁酸在制备抗肿瘤药物中的应用制作方法
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一种靶向治疗和检测双功能的抗肿瘤双特异性小型化抗体制作方法
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专利摘要: 本发明属于生物工程制药、蛋白质多肽类药物及生物医学工程领域,涉及对人类表皮生长因子受体EGFR1和HER2均具有高亲和力的小型化融合抗体的设计、构建及其在肿瘤靶向诊断和治疗中的应用。该双特异性抗体由HER2特异性结构域和EGFR1特异性结构域通过(G4S)3连接肽串联后经基因重组表达获得,融合蛋白编码基因全长为804bp,编码268个氨基酸,融合蛋白分子量为29kD,其氨基酸序列为SEQ?ID?No:1所示序列。本发明的双特异性小型化抗体相较于EGFR1和HER2抗体联合使用有显著的体内外活性优势,且具有低毒性、非肿瘤部位体内清除快速等优点,在靶向诊断和治疗中均具有高效率,可用于肿瘤诊断和治疗中。 -
一种具有抗肿瘤作用的中药有效部位组合物及其制备方法
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罗汉果醇h9在制备抗肿瘤药物中的应用制作方法
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中药冬凌草有效部位抗肿瘤药物提取物及其制备方法
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一种具有抗肿瘤活性的小分子甘草多糖的制备方法及用途
专利
专利摘要: 一种具有抗肿瘤活性的小分子甘草多糖的制备方法及用途对甘草药材进行脱脂;制备甘草粗多糖,再将其加水煮沸提取,将过滤后的上清液每100ml用0.4g活性炭60℃脱色,浓缩后再沉淀4小时,离心,干燥得到甘草粗多糖;进行分级醇沉加水稀释成浓度为2~5%甘草粗多糖溶液,溶胀、离心提取上清液,浓缩,沉淀4小时,离心、除掉沉淀的大分子多糖,取上清液进行浓缩至该除掉大分子多糖后的上清液体积的1/6~1/8,将溶液的乙醇浓度调至75~85%后沉淀,离心15~25分钟,取沉淀物淋洗后,干燥;纯化依次进行除去蛋白、超滤除盐和冷冻干燥,即得到小分子甘草多糖。本发明纯度高、服用剂量小,增强自身免疫功能从而表现出显著的抗肿瘤能力。 -
抗肿瘤药物铂配合物制作方法
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一种抗脉管性疾病及抗肿瘤的药物组合物及其应用制作方法
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含邻醌结构的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用制作方法
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连翘中抗肿瘤活性物质的提取方法及其产品和应用制作方法
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专利摘要: 本发明公开了一种从连翘中提取抗肿瘤活性物质的方法及其产品和应用。本发明的一种从连翘中提取抗肿瘤活性物质的方法,按如下步骤进行一、连翘水提液(FS-1)的制备;二、乙醇沉淀法初步分离抗肿瘤有效部位(FS-2);三、大孔吸附树脂柱层析法分离连翘抗肿瘤有效部位(FS-3);四、薄层层析法分离连翘中的抗肿瘤活性物质(FS-4)。此外,本发明通过实验证实了连翘抗肿瘤活性物质(FS-4)能够诱导人胃癌SGC-7901细胞的凋亡,同时更进一步的,本发明对连翘抗肿瘤活性物质(FS-4)中的具体成分进行了初步验证。由本发明的方法提取得到的连翘抗肿瘤活性物质(FS-4),具有明显的抗肿瘤活性作用,对于肿瘤疾病的治疗提供了一种新的技术手段。 -
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