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专利类别

靶向亲水性聚合物-雷公藤甲素结合物制作方法

专利

专利摘要：靶向亲水性聚合物-雷公藤甲素结合物(I)，其中，P为水溶性聚合物；D为雷公藤甲素；T为靶向分子；L、Z为连接基团。该结合物提高了雷公藤甲素的水溶性，降低其毒性并延长了其在生物体中的循环半衰期。(I)

发明者：雷建都, 戴林, 何静, 邓丽红, 刘静, 王潞莹

公开日： 2014年5月28日

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雷公藤

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靶向

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甲素

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亲水性

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聚合物

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结合
靶向人凋亡抑制蛋白家族成员存活蛋白mRNA的反义寡核苷酸，含有它们的药物组合及其...制作方法

专利

专利摘要：

发明者：袁守军, 马静, 田增月, 徐兰平, 韩昌明, 丁林茂

公开日： 2004年9月29日

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凋亡

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靶向

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存活

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蛋白

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家族

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抑制

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成员
一种透明质酸靶向的碳纳米管负载抗癌药物的制备方法

专利

专利摘要：本发明涉及一种透明质酸靶向的碳纳米管负载抗癌药物的制备方法，包括（1）将多壁碳纳米管和PEI在二甲基亚砜中通过EDC产生化学键合，透析冻干，合成MWCNT/PEI；（2）将透明质酸溶解在水中加入EDC活化；（3）将上述MWCNT/PEI中加入FITC搅拌，再加入活化过的透明质酸，透析冻干，合成MWCNT/PEI-FI-HA；（4）将上述MWCNT/PEI-FI-HA溶解于水中，加入DOX的水溶液，调节pH值，充分搅拌，透析冻干即得载药复合物。本发明的制备过程简单，实验条件为常温常压，易于操作；负载DOX后具有pH敏感型释放及主动定位细胞的作用，有着很好的实用价值。

发明者：史向阳, 曹雪雁, 陶磊

公开日： 2014年7月2日

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碳纳米管

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靶向

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透明质

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负载
一种中药复方结肠靶向给药制剂及其制备方法

专利

专利摘要：

发明者：

公开日：

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靶向

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药制剂

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结肠

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复方

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中药
靶向癌症干细胞的新的化合物和组合物制作方法

专利

专利摘要：本发明提供了萘并呋喃化合物、萘并呋喃化合物的多晶型物、颗粒形式的萘并呋喃化合物、含有一或多种萘并呋喃化合物的纯组合物、含有颗粒形式的一或多种萘并呋喃化合物的纯组合物、制备这些萘并呋喃化合物、多晶型物、纯组合物和/或颗粒形式的方法和使用这些萘并呋喃化合物、多晶型物、纯组合物和/或颗粒形式来治疗需要其的患者的方法。

发明者：李嘉强, D.勒格特, 李有志, 李微

公开日： 2014年9月3日

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靶向

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干细胞

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癌症

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化合物

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组合
抑制人恶性脑胶质瘤增殖的靶向STAT3基因的siRNA及其表达载体和应用制作方法

专利

专利摘要：本发明公开了一种抑制人恶性脑胶质瘤增殖的靶向STAT3基因表达的siRNA及其表达载体和应用，属于生物工程技术。本发明是将STAT3-siRNA导入恶性脑胶质瘤细胞后，靶向作用于STAT3基因的mRNA，阻断其翻译过程，有效地沉默STAT3基因，有效抑制人恶性脑胶质瘤靶向STAT3的基因表达，能有效抑制恶性脑胶质瘤细胞的增殖活性，诱导细胞凋亡，从而抑制恶性脑胶质瘤细胞的生长，用于制备高效、快速、特异性强的抗恶性脑胶质瘤治疗药物。

发明者：冯学泉, 王金环, 李牧, 徐新女, 张飚, 吴静超

公开日： 2014年7月30日

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胶质瘤

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靶向

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ST

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恶性

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增殖

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抑制
治疗乙肝病毒感染的靶向核糖核酸酶的制备工艺制作方法

专利

专利摘要：

发明者：刘军, 薛采芳

公开日： 2002年8月21日

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靶向

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核糖核酸

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乙肝病毒

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感染

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治疗
一种氧化苦参碱主动靶向脂质体的制备方法

专利

专利摘要：本发明属于医药【技术领域】，本发明公开了一种氧化苦参碱主动靶向脂质体的制备方法，本发明采用pH梯度法制备主动靶向氧化苦参碱脂质体，确定制备氧化苦参碱脂质体的最佳处方为药脂比为1:10、磷脂与胆固醇的比例为3:1外加10%mol的Lac-PE、外水相pH值为6.8、孵育温度为60℃，在最佳处方条件下，平均包封率为55.48％。本发明的方法制备的氧化苦参碱主动靶向脂质体比较稳定。主动靶向脂质体的体外释药实验表明氧化苦参碱经糖基化脂质体包裹后具有缓释效果。透射电镜观察本发明的方法制备的氧化苦参碱主动靶向脂质体为小单室脂质体，平均粒径为80nm，符合脂质体要求。体外溶出实验表明氧化苦参碱经脂质体包裹后具有一定的缓释性。

发明者：尚京川, 张梦, 胡茂华, 王兰, 马赟

公开日： 2014年6月25日

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脂质体

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苦参碱

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靶向

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氧化

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主动
靶向聚焦物理治疗机的运动定位机构制作方法

专利

专利摘要：本实用新型涉及一种靶向聚焦物理治疗机的运动定位机构，它包括底座，机架，治疗床，治疗头，弧形臂，还包括安置在机架上的电动机，安置在转架上的与弧形臂连接的转轴，装设在上底座上的上导轨装置，装设在下底座上的下导轨装置，以及支承在下导轨装置上的由丝杠螺母机构带动的平行四边形装置，平行四边形装置带动治疗床作上下运动。弧形臂上装有弧形导轨，转架前端装有夹住弧形导轨的滑块，治疗头随弧形导轨运动，并以转轴为中心作左右摆动。本实用新型的运动定位机构用于靶向聚焦物理治疗，其目的是调节治疗头与治疗对象的距离、位置和角度，即在一定范围内使治疗头的运动轨迹在一个球面上，并使治疗头所发出的聚焦能量束的聚焦点始终保持在该球面运动轨迹的球心上。

发明者：丁星, 胡呈, 张激

公开日： 2006年4月12日

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治疗机

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靶向

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聚焦

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定位

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物理

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运动

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机构
循环血液免疫靶向治疗装置制作方法

专利

专利摘要：本实用新型提供的循环血液免疫靶向治疗装置属于医疗器械技术领域，特别涉及一种免疫治疗装置。本循环血液免疫靶向治疗装置有两根用于与病人血管连接的输血管，在这两根输血管之间依次用输血管串接蠕动泵、悬浮微球均匀反应器、磁性微球过滤器和磁性微球监测器，在蠕动泵与悬浮微球均匀反应器之间的输血管上还分接一个磁性微球悬浮液储存器，且磁性微球监测器通过导线与蠕动泵联接。磁性微球过滤器与磁性微球监测器之间通过输血管串接磁性微球富集器。在本治疗装置中，磁性微球与血液中的某些有害的抗原性物质进行特异性的反应，形成磁性微球。通过清除这些磁性微球，达到治疗的目的。本装置具有准确率高、安全可靠的特点。

发明者：缪文良, 幺崇正, 缪逸男

公开日： 2006年5月3日

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靶向

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免疫

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血液

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循环

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装置

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治疗
用于靶向递送siRNA的组合物制作方法

专利

专利摘要：

发明者： P·海德威格, T·霍夫曼, E·A·基塔斯, D·L·刘易斯, P·莫尔, D·B·罗泽玛, W·瑟尔, L·C·瓦利斯, D·H·维基菲尔德

公开日： 2013年1月9日

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靶向

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siRNA

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递送

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组合

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用于
靶向信息刮痧器具制作方法

专利

专利摘要：本实用新型公开了一种靶向信息刮痧器具，由有孔刮盒(1)与靶向信息填料包(2)组成，有孔刮盒(1)内装有靶向信息填料包(2)，用于刮痧治疗疾病，具有刮痧与靶向信息治疗双重作用。

发明者：杨孟君

公开日： 2015年3月25日

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靶向

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刮痧

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器具

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信息
靶向特异性补体系统抑制剂、其制备方法及应用制作方法

专利

专利摘要：本发明属生物制药领域，具体涉及靶向特异性补体系统抑制剂,还包括靶向特异性补体抑制剂的设计、制备和临床应用。本发明通过能与补体成分C3激活后形成的片段C3b和/或iC3b结合而产生靶向作用的CRIg，与具有补体抑制效果的另一组分例如H因子（factor H）直接相连或利用柔性肽段（Gly4Ser）3等方式间接相连，通过基因工程等方法制备一种融合蛋白，最终达到靶向性抑制补体激活的效果。该类型药物可应用于多种与补体异常激活有关的人类疾病的治疗和预防。

发明者：

公开日：

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靶向

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补体

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抑制剂

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特异性

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制备

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系统
一种复合微生态菌群自动化靶向变异系统制作方法

专利

专利摘要：本实用新型涉及一种复合微生态菌群自动化靶向变异系统。其能有效的提高菌类的生产效率，且最大限度的保证其活性，提升了菌类生产的规模化、工业化发展。本实用新型控制整个系统的装置，可以机械调控菌种箱温度的装置，反应釜、剪切泵、高压均质机、高压冲撞机、高压分离机处理、微纳粒子包覆处理和HyM菌种靶向变异控制箱依次连接，在总调控系统与HyM菌种箱之间连接有可以感应温度的装置。

发明者：武兴战

公开日： 2014年10月15日

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菌群

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靶向

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变异

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自动化

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复合

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生态
靶向pax2用于治疗乳腺癌制作方法

专利

专利摘要：

发明者：卡尔顿·D·唐纳德

公开日： 2012年5月30日

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靶向

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pax2

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乳腺癌

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制作

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治疗

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用于
SecB介导的翻译后靶向途径的功能构建及其应用制作方法

专利

专利摘要：

发明者：刁刘洋, 周佳海, 杨晟, 罗兰·佛洛德尔

公开日： 2012年7月4日

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SecB

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靶向

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介导

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翻译

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途径
一种靶向治疗和检测双功能的抗肿瘤双特异性小型化抗体制作方法

专利

专利摘要：本发明属于生物工程制药、蛋白质多肽类药物及生物医学工程领域，涉及对人类表皮生长因子受体EGFR1和HER2均具有高亲和力的小型化融合抗体的设计、构建及其在肿瘤靶向诊断和治疗中的应用。该双特异性抗体由HER2特异性结构域和EGFR1特异性结构域通过(G4S)3连接肽串联后经基因重组表达获得，融合蛋白编码基因全长为804bp，编码268个氨基酸，融合蛋白分子量为29kD，其氨基酸序列为SEQ?ID?No:1所示序列。本发明的双特异性小型化抗体相较于EGFR1和HER2抗体联合使用有显著的体内外活性优势，且具有低毒性、非肿瘤部位体内清除快速等优点，在靶向诊断和治疗中均具有高效率，可用于肿瘤诊断和治疗中。

发明者：顾月清, 丁笠

公开日： 2014年7月30日

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靶向

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抗肿瘤

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检测

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治疗

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功能
一种结肠靶向型pH敏感水凝胶及其制备方法和应用制作方法

专利

专利摘要：本发明公开了一种结肠靶向型pH敏感水凝胶及其制备方法和应用，以单硬脂酸甘油脂作为迟释材料与药物混合，再在其表面以一定浓度的海藻酸钠均匀裹覆，烘干。以药物的体外释放行为为指标，考察了海藻酸钠浓度、氯化钙浓度、钙化时间以及载药量对药物在人工胃液2h，人工肠液4h，人工结肠液4h的释药行为，筛选出体外释药行为最佳的水凝胶。本发明采用了单硬脂酸甘油脂作为迟释材料，有效的控制了药物在pH6.8环境下的释放，天然多糖类材料海藻酸钠裹覆后，进一步改善了靶向性，使其在pH1.2不释药或少释药，使到达结肠部位的药物达到90%以上。

发明者：王珂, 邢建峰, 许维, 赵桂兰, 闫岩, 董凯, 杨莹

公开日： 2014年7月16日

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靶向

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pH

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凝胶

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结肠

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敏感
一种靶向性吸附型活性炭纤维材料及其制备方法和栓型产品制作方法

专利

专利摘要：

发明者：解冰

公开日： 2005年3月30日

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纤维材料

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靶向

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活性炭

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吸附
具有叶酸受体靶向和荧光双功能金簇的制备方法

专利

专利摘要：本发明公开了一种具有叶酸受体靶向和荧光双功能金簇纳米粒子的制备方法。通过将氯金酸溶液、柠檬酸三钠溶液和硼氢化钠制备出发荧光的金簇纳米粒子，利用11-巯基十一烷酸和叠氮十一烷基硫醇功能化金簇表面；叶酸与炔丙胺通过N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺连接剂连接，形成炔基化叶酸；利用点击化学方法，炔基与叠氮基发生环加成反应，制备出叶酸受体靶向和荧光双功能金簇纳米粒子。叶酸受体靶向和荧光双功能金簇纳米粒子能够选择性识别叶酸过表达的K562细胞，对其进行荧光检测，在激发波长和发射波长分别为470nm和650nm下进行测定。

发明者：葛慎光, 于京华, 颜梅, 葛磊, 张彦, 黄加栋, 孙国强

公开日： 2014年7月16日

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靶向

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金簇

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叶酸

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受体

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荧光

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功能

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具有
肿瘤靶向性树型大分子顺磁性金属配合物及合成方法和用途制作方法

专利

专利摘要：

发明者：鄢国平, 王晓燕, 喻湘华, 吴江渝

公开日： 2007年6月27日

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靶向

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性树型

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顺磁性

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大分子

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肿瘤

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金属
一种半边旗提取物5f的结肠靶向制剂及其制备方法

专利

专利摘要：

发明者：叶华, 李立, 梁念慈, 郑学宝

公开日： 2011年5月11日

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5f

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靶向

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提取物

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结肠

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半边
一种靶向鹿蹄草素复合物及其制备方法和应用制作方法

专利

专利摘要：本发明提供一种靶向鹿蹄草素复合物的制备方法，是将鹿蹄草素与兔抗大肠杆菌混合，再加入聚乳酸PLA，混合后于4-6℃放置24-40h后，弃去上清液，将沉淀冷冻干燥后得到的。本发明还提供该靶向鹿蹄草素复合物在制备针对大肠埃希菌的靶向药物中的应用。本发明通过将鹿蹄草素与大肠埃希菌血清抗体偶联,制备出专一针对大肠埃希菌的兽用靶向鹿蹄草素复合物,由大肠埃希菌血清抗体寻找和捕捉大肠埃希菌,由鹿蹄草素抑制和杀灭大肠埃希菌,使其对大肠埃希菌进行“精确打击”,以此增强鹿蹄草素的抗菌作用。

发明者：梁剑平, 陶蕾, 尚若锋, 赵凤舞, 王学红, 贾忠, 郝宝成, 刘宇, 郭文柱, 郭志廷

公开日： 2015年1月7日

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鹿蹄草

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靶向

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复合物

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制备
具有体外肿瘤靶向作用的经叶酸配体修饰的氧化铁纳米颗粒与其制备方法及体外评价方法

专利

专利摘要：

发明者：刘东

公开日： 2012年7月4日

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靶向

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配体

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叶酸

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体外

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肿瘤

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作用

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具有
靶向性免疫缀合物制作方法

专利

专利摘要：

发明者：

公开日：

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缀合

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靶向

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免疫
具有靶向性溶血栓活性的寡肽、其制备方法和应用制作方法

专利

专利摘要：

发明者：彭师奇, 秦天霞, 赵明

公开日： 2012年6月6日

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靶向

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性溶

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寡肽

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其制

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血栓

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活性

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具有
CRISPR-Cas9靶向敲除乙肝病毒cccDNA及其特异性sgRNA制作方法

专利

专利摘要：本发明属于基因工程领域，更具体地说，涉及CRISPR-Cas9特异性敲除乙型肝炎病毒cccDNA的方法以及用于特异性靶向乙型肝炎病毒cccDNA的sgRNA。本发明提供了CRISPR-Cas9特异性敲除乙型肝炎病毒cccDNA的方法以及用于特异性靶向乙型肝炎病毒cccDNA的sgRNA。利用本发明制备的特异性靶向乙型肝炎病毒cccDNA的sgRNA能够精确靶向乙型肝炎病毒cccDNA并且实现基因敲除。该制备方法步骤简单、sgRNA靶向性好，CRISPR-Cas9系统的敲除效率高。

发明者：陈丽, 黄行许

公开日： 2014年7月9日

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敲除

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CRISPR

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Cas9

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靶向
肺靶向纳米脂质体组合物及其制备方法和应用制作方法

专利

专利摘要：本发明属于医药领域，特别是涉及靶向免疫脂质体领域，更为具体的说是涉及肺靶向纳米脂质体及其制备方法和应用。针对目前中药组方在脂质体领域的空白，创造性地公开了一种肺靶向纳米脂质体组合物，所述肺靶向纳米脂质体包括特异性肺组织靶向剂，中药提取组合物，以及纳米脂质体；所述特异性肺组织靶向剂为肺表面活性蛋白A，所述纳米脂质体是由磷脂、胆固醇以及抗氧化剂组成；所述中药提取组合物是以下组方药材的水提物。获得大小基本均一，形态为球形的肺靶向纳米脂质体组合物，其平均粒径在100~150nm，包封率在84%左右，克服了中药组方难于制成脂质体剂型的难题，为中药组方的应用开拓了更为广阔的前景。

发明者：卢凯华, 陈亮, 何靓

公开日： 2014年6月18日

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脂质体

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靶向

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纳米

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制备

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组合
肿瘤靶向多肽-阿霉素衍生物及其制备方法和应用制作方法

专利

专利摘要：肿瘤靶向多肽-阿霉素衍生物及其制备方法和应用，该化合物由以下步骤制得将多肽溶于pH值7.8～8.2的磷酸盐缓冲液里，再将DOXO-EMCH溶于溶剂中得到溶液，所述多肽为T10肽或T15肽，所述溶剂为水与N，N’-二甲基甲酰胺的混合物，将DOXO-EMCH溶液滴加入到多肽溶液中，室温下避光搅拌反应，再将溶液离心去除沉淀，即可制得粗产物；采用制备色谱法对粗产物进行分离纯化，离心浓缩，制得精制品T10-DOXO-EMCH或T15-DOXO-EMCH。本发明化合物阿霉素腙衍生物在肿瘤酸性微环境中，腙键选择性断开，释放出药理活性的阿霉素，提高药物疗效，逆转肿瘤耐药性。

发明者：陈芸, 徐金慧, 盛媛, 许飞飞, 方丹君, 尤一雯

公开日： 2014年7月9日

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阿霉素

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靶向

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多肽

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衍生物

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肿瘤
药物靶向脂质体的制备方法

专利

专利摘要：

发明者：孙君社, 张中义, 鲁绯, 马林, 苏东海

公开日： 2003年10月29日

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脂质体

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靶向

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药物
用于靶向细胞和组织的光触发纳米颗粒制作方法

专利

专利摘要：

发明者：

公开日：

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靶向

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纳米

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触发

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细胞

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用于

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组织
基于儿茶酚修饰壳聚糖的肾靶向超分子及其制备方法

专利

专利摘要：本发明涉及高分子化学和药物制剂领域，具体涉及一种基于儿茶酚修饰壳聚糖配位特性的肾靶向超分子及其制备方法。通过对小分子量壳聚糖进行儿茶酚修饰，使其兼具肾靶向性和配位多样性，可以在金属/非金属离子参与下与多种客体分子组装形成配位超分子。该超分子在生理条件下稳定存在并可特异性传递至肾脏，通过兆蛋白介导的内吞途径进入肾小管上皮细胞。在肾脏炎症区域及溶酶体等酸性环境下，超分子中的配位键发生断裂并释放药物，达到靶向治疗的目的。本发明制法简单，适用性广，适合大规模连续生产。可广泛应用于各类肾小管疾病，间质性肾炎，肾纤维化和肾癌等疾病的治疗。

发明者：平其能, 乔宏志, 宗莉, 孙敏捷

公开日： 2014年6月25日

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壳聚糖

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儿茶酚

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靶向

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超分

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修饰

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基于
治疗白血病的靶向磁性纳米药物的制备方法

专利

专利摘要：

发明者：王雪梅, 张仁云, 吕刚, 吴春惠, 李景源, 高峰, 程坚, 陈宝安, 付德刚, 李小毛, 关之群

公开日： 2005年12月21日

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靶向

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白血病

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纳米

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磁性

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药物

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治疗
作为肿瘤治疗中的有效工具的靶向肿瘤血管的新型疫苗制作方法

专利

专利摘要：

发明者： A-K·奥尔森, L·赫尔曼

公开日： 2012年11月21日

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靶向

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肿瘤

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工具

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治疗

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有效

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作为
含聚乙丙交酯靶向高分子药物载体及其制备方法

专利

专利摘要：本发明公开了一种含有叶酸靶向基团的、由PluronicP85(PEO26-PPO40-PEO26,)作为亲水链段、聚乙丙交酯(PLGA)作为疏水链段的两亲性嵌段共聚物叶酸-聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯-聚乙丙交酯（FA-P85-PLGA），以及该化合物的制备方法。

发明者：熊向源, 秦翔, 李玉萍, 李资玲, 龚妍春

公开日： 2014年7月2日

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乙丙

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含聚

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交酯

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靶向

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载体

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高分子

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药物