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N-氨基甲酰氨基化合物的制备方法

  • 专利名称
    N-氨基甲酰氨基化合物的制备方法
  • 发明者
    朝子弘之
  • 公开日
    2012年12月26日
  • 申请日期
    2011年3月22日
  • 优先权日
    2010年3月24日
  • 申请人
    住友化学株式会社
  • 文档编号
    C12N9/78GK102844441SQ201180014249
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种式(2)所示的N-氨基甲酰氨基化合物的制备方法,其包括如下反应工序使酶或具备产生该酶的能力的微生物的培养物或其处理物作用于式(I)所示的异脲化合物,所述酶具备将该异脲化合物转化为对应的N-氨基甲酰氨基化合物的能力, 式⑴为2.根据权利要求I所述的制备方法,其中,所述反应工序为使选自由假单胞菌(Pseudomonas)属和寡养单胞菌(Stenotrophomonas)属组成的组中的I种以上的微生物的培养物或其处理物作用于所述异脲化合物的反应工序3.根据权利要求I所述的制备方法,其中,所述微生物为选自下述的微生物组A中的I种以上的微生物 <微生物组A> 犹他游动放线菌(Actinoplanes utahensis)、液化气单胞菌(AeromonasIiquefaciens)、节杆菌(Arthrobacter sp.)、出芽短梗霉菌(Aureobasidium pullulans)、短芽孢杆菌(Bacillus brevis)、森田芽孢杆菌(Bacillus moritai)、土生隐球酵母(Cryptococcus humicolus)、马克思克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus)、迪氏分枝杆菌(Mycobacterium diernhoferi)、异常毕赤酵母(Pichia anomala)、异常毕赤酵母(Pichia anomala)、恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)、稻草假单胞菌(Pseudomonasstraminea)、自养假诺卡氏菌(Pseudonocardia autotrophica)、红球菌(Rhodococcussp.)、Stenotrophomonas nitritireducens、Stenotrophomonas rhizophila、寡养单胞菌(Stenotrophomonas sp·)、肉质链霉菌(Streptomyces carnosus),及水栖丝抱酵母(Trichosporon aquatile)4.根据权利要求I所述的制备方法,其中,所述微生物为选自下述的微生物组B中的I种以上的微生物 <微生物组B〉 犹他游动放线菌(Actinoplanes utahensis) IFO 13244t、液化气单胞菌(Aeromonasliquefaciens)IFO 12978、节杆菌(Arthrobacter sp.)ATCC27778、出芽短梗霉菌(Aureobasidium pullulans) IF06353、短芽抱杆菌(Bacillus brevis) IFO 3331、森田芽抱杆菌(Bacillus moritai)ATCC 21282、土生隐球酵母(Cryptococcus humicolus)IFO 1527、马克思克鲁维酵母(Kluyveromyces marxianus) IFO 0541、迪氏分枝杆菌(Mycobacterium diernhoferi) IFO 3707、异常毕赤酵母(Pichia anomala) IFO 0963、异常毕赤酵母(Pichia anomala) IFO 1181、恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida) IAM 1002、恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida) IFO 14671、恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)IFO 14796、恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida) JCM 6156、恶臭假单胞菌(Pseudomonasputida) JCM 6157、稻草假单胞菌(Pseudomonas straminea) JCM 2783t、自养假诺卡氏菌(Pseudonocardia autotrophica) IFO 12743T、红球菌(Rhodococcus sp.) ATCC 19148、Stenotrophomonas nitritiredueens JCM 13311、 Stenotrophomonas rhizophilaJCM13333、寡养单胞菌(Stenotrophomonas sp.) SC-1 (FERM-BP 10785)、肉质链霉菌(Streptomyces carnosus) IFO 13025t、及水栖丝抱酵母(Trichosporon aquatile) ATCC223105.—种酶或具备产生该酶的能力的微生物的培养物或其处理物作为用于将式(I)所示的异脲化合物转化为式(2)所示的N-氨基甲酰氨基化合物的催化剂的用途,所述酶具备将该异脲化合物转化为所对应的N-氨基甲酰氨基化合物的能力, 式⑴为
  • 技术领域
    本发明涉及N-氨基甲酰氨基化合物的制备方法等
  • 背景技术
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:N-氨基甲酰氨基化合物的制备方法已知,5_(氨基甲基)-2_氯噻唑是医药品、农药品等的合成中间体(例如,参见US5180833A)。作为该化合物的制备方法,在US5180833A中记载了如下方法使氯化剂与异硫氰酸烯丙酯衍生物反应后,使液氨或六亚甲基四胺反应。N-氨基甲酰氨基化合物能够作为5-(氨基甲基)-2_氯噻唑的前体。
本发明的目的在于提供作为合成中间体有用的N-氨基甲酰氨基化合物的制备方法等。本发明提供以下等发明I. 一种式(2)所示的N-氨基甲酰氨基化合物的制备方法(以下,也记作本发明制备方法。),其包括如下反应工序使具备将异脲化合物转化为对应的N-氨基甲酰氨基化合物的能力的酶(以下,也记作本酶。)或具备产生该酶的能力的微生物(以下,也记作本微生物。)的培养物或其处理物作用于式(I)所示的异脲化合物,其中,式⑴为:本发明提供一种N-氨基甲酰氨基化合物的制备方法等,其包括如下反应工序使具备将异脲化合物转化为对应的N-氨基甲酰氨基化合物的能力的酶或具备产生该酶的能力的微生物的培养物或其处理物作用于该异脲化合物。

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