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缓控释专用羟丙基甲基纤维素的制备方法

  • 专利名称
    缓控释专用羟丙基甲基纤维素的制备方法
  • 发明者
    毕英德, 毕于东, 毕心德, 邱建军, 毕研恒, 王荣新
  • 公开日
    2014年6月25日
  • 申请日期
    2014年4月11日
  • 优先权日
    2014年4月11日
  • 申请人
    山东赫达股份有限公司
  • 文档编号
    A61K47/38GK103880966SQ201410144014
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种缓控释专用羟丙基甲基纤维素的制备方法,其特征在于步骤如下 (1)将纤维素浆柏加入到含有相转移催化剂的溶剂中,然后加入氢氧化钠、环氧丙烷和氯甲烷渗透,再进行醚化反应,反应完毕得到羟丙基甲基纤维素料浆; (2)羟丙基甲基纤维素料浆通过升温回收溶剂后,得到羟丙基甲基纤维素,再经洗涤分离干燥得到成品2.根据权利要求1所述的缓控释专用羟丙基甲基纤维素的制备方法,其特征在于步骤(O中所述的纤维素浆柏的粒度为5-150微米3.根据权利要求1所述的缓控释专用羟丙基甲基纤维素的制备方法,其特征在于步骤(O中所述的纤维素浆柏是木浆柏或棉浆柏4.根据权利要求1所述的缓控释专用羟丙基甲基纤维素的制备方法,其特征在于步骤(I)中所述的相转移催化剂是脂肪醇聚氧乙烯醚,相转移催化剂的质量是溶剂质量的0.1-0.5%5.根据权利要求1所述的缓控释专用羟丙基甲基纤维素的制备方法,其特征在于步骤(I)中所述的溶剂是乙醇和甲苯的混合物,乙醇和甲苯的质量比是13-56.根据权利要求1所述的缓控释专用羟丙基甲基纤维素的制备方法,其特征在于步骤(I)中所述的纤维素浆柏、氢氧化钠、环氧丙烷、氯甲烷和溶剂的质量比是10.3-0.450.3-0.50.8_1.210_207.根据权利要求1所述的缓控释专用羟丙基甲基纤维素的制备方法,其特征在于步骤Cl)中所述的渗透温度是10-25°C,渗透时间是20-60分钟8.根据权利要求1所述的缓控释专用羟丙基甲基纤维素的制备方法,其特征在于步骤Cl)中所述的醚化反应分为三个步骤进行,反应温度分别为40-55°C、65-75°C、85-95°C,反应压力分别为 0.1-0.4MPa、0.3- 0.5MPa、0.4-0.6MPa,反应时间分别为 60-120 分钟、90-180分钟、30-90分钟
  • 技术领域
    ,具体涉及一种缓控释专用羟丙基甲基纤维素的制备方法将纤维素浆粕加入到含有相转移催化剂的溶剂中,然后加入氢氧化钠、环氧丙烷和氯甲烷渗透,再进行醚化反应,反应完毕得到羟丙基甲基纤维素料浆;羟丙基甲基纤维素料浆通过升温回收溶剂后,得到羟丙基甲基纤维素,再经洗涤分离干燥得到成品本发明主要是改善了羟丙基甲基纤维素制备过程中的反应条件,加入相转移催化剂脂肪醇聚氧乙烯醚,使之反应更为缓和、均匀,低温渗透使其充分浸入纤维素浆粕内部,所得产品溶解性能得到明显提高,所以当用于缓控释制剂中时,能够表现出优秀的缓控释性能,取得很好的效果
  • 专利摘要
    本发明属于纤维素制备【专利说明】缓控释专用羟丙基甲基纤维素的制备方法
  • 发明内容
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
缓控释专用羟丙基甲基纤维素的制备方法【技术领域】[0001]本发明属于纤维素制备【技术领域】,具体涉及一种缓控释专用羟丙基甲基纤维素的制备方法。[0002]缓释、控释制剂是近年来开始发展的一类新剂型,系指有目的地控制药物释放以达到理想治疗效果的一类给药剂型。缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂。一般应在规定的释放介质中,能按要求缓慢地非恒速释放药物,药物的释放主要是一级速度过程。控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂。一般应在规定的释放介质中,能按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程。羟丙甲纤维素是一种国内外广泛应用的非离子型纤维素醚类辅料,是目前国内外用量最大的药用辅料之一,作为药用辅料已有30多年的历史。它是纤维素分子同时羟丙基和甲氧基醚化的产物,其分子内的置换基团是醚类。它无臭、无味、无毒,在冷水中易溶,在热水中凝胶化。羟丙基甲基纤维素可溶于胃肠液中,具有可压性好、流动性好、载药能力强及释药特性不受PH影响等优点,是缓释制剂系统中极重要的亲水载体材料。但国内目前所有用于缓控释制剂的羟丙基甲基纤维素均为国外进口,国内各厂家由于生产工艺技术原因,其产品在实际实验和应用中均不能达到所需的释放要求而无法在该领域正常使用。
[0003]本发明的目的是提供一种缓控释专用羟丙基甲基纤维素的制备方法,科学合理、简单易行,使产品可完善用于缓控释制剂,达到所需的释放性能。[0004]本发明所述的缓控释专用羟丙基甲基纤维素的制备方法,步骤如下:[0005](I)将纤维素浆柏加入到含有相转移催化剂的溶剂中,然后加入氢氧化钠、环氧丙烷和氯甲烷渗透,再进行醚化反应,反`应完毕得到羟丙基甲基纤维素料浆;[0006](2)羟丙基甲基纤维素料浆通过升温回收溶剂后,得到羟丙基甲基纤维素,再经洗涤分离干燥得到成品。[0007]步骤(1)中所述的纤维素浆柏的粒度为5-150微米。
[0008]步骤(1)中所述的纤维素浆柏是木浆柏或棉浆柏。
[0009]步骤(1)中所述的相转移催化剂是脂肪醇聚氧乙烯醚,相转移催化剂的质量是溶剂质量的0.1-0.5%。
[0010]步骤(1)中所述的溶剂是乙醇和甲苯的混合物,乙醇和甲苯的质量比是1:3-5。
[0011]步骤(1)中所述的纤维素浆柏、氢氧化钠、环氧丙烷、氯甲烷和溶剂的质量比是1:
0.3-0.45:0.3-0.5:0.8-1.2:10—20。
[0012]步骤(1)中所述的渗透温度是10_25°C,渗透时间是20-60分钟。
[0013]步骤(1)中所述的醚化反应分为三个步骤进行,反应温度分别为40_55°C、65-75°C、85-95°C,反应压力分别为 0.1-0.4MPa、0.3-0.5MPa、0.4-0.6MPa,反应时间分别为60-120 分钟、90-180 分钟、30-90 分钟。[0014]本发明与现有技术相比,具有如下有益效果:
[0015] 本发明主要是改善了羟丙基甲基纤维素制备过程中的反应条件,反应前纤维素浆柏须先行粉碎至粒度到小于150微米,才可使之在此后过程中得到充分、均匀地反应,并加入相转移催化剂脂肪醇聚氧乙烯醚,使之反应更为缓和、均匀,在10_25°C的低温渗透20-60分钟,使其充分浸入纤维素浆柏内部,溶剂的用量须控制在纤维素浆柏量的10-20倍,以改善其反应的均匀性,所得产品溶解性能得到明显提高,所以当用于缓控释制剂中时,能够表现出优秀的缓控释性能,取得很好的效果。因此,本制备方法是缓控释用羟丙基甲基纤维素生产的先进工艺,对国内缓控释用羟丙基甲基纤维素的成功生产具有重大意义。

[0016]以下结合实施例对本发明做进一步描述。
[0017]实施例1
[0018]在反应釜中加入溶剂15份(组分质量比为乙醇:甲苯=1:4),脂肪醇聚氧乙烯醚
0.03份,加入木浆柏1份,将温度控制在16°C后,加入氢氧化钠0.45份、环氧丙烷0.4份、氯甲烷1份,渗透30分钟后升温至45°C,反应压力在0.1-0.2MPa,反应计时80分钟;再升温至70°C,反应压力在0.3-0.5MPa,反应计时120分钟;升温至90°C,反应压力在0.4-0.6MPa,反应计时80分钟。反应结束后,将混合物料进行分离,回收溶剂重新利用,然后醋酸中和调节PH至6-7后,加水洗涤,再分离后干燥,得到缓控释专用羟丙基甲基纤维素产品1.21份。经缓控释制剂应用实验,其缓释性能明显优于常规产品,达到目前进口专用产品水平,缓控释效果完全满足要求。
[0019]实施例2
[0020]在反应釜中加入溶剂20份(组分质量比为乙醇:甲苯=1:3),脂肪醇聚氧乙烯醚0.02份,加入木浆柏1份,将温度控制在12°C后,加入氢氧化钠0.4份、环氧丙烷0.35份、氯甲烷0.9份,渗透60分钟后,升温至55°C,反应压力在0.2-0.4MPa,反应计时60分钟;再升温至75°C,反应压力在0.3-0.6MPa,反应计时90分钟;升温至95 °C,反应压力在
0.4-0.6MPa,反应计时30分钟。反应结束后,将混合物料进行分离,回收溶剂重新利用,然后醋酸中和调节PH至6-7后,加水洗涤,再分离后干燥,得到缓控释专用羟丙基甲基纤维素产品1.18份。经缓控释制剂应用实验,其缓释性能优于常规产品,达到目前进口专用产品水平,缓控释效果完全满足要求。
[0021]实施例3
[0022]在反应釜中加入溶剂10份(组分质量比为乙醇:甲苯=1:5),脂肪醇聚氧乙烯醚0.05份,加入棉浆柏1份,将温度控制在15°C后,加入氢氧化钠0.42份、环氧丙烷0.38份、氯甲烷0.88份,渗透40分钟后,升温至40°C,反应压力在0.1-0.2MPa,反应计时120分钟;再升温至65°C,反应压力在0.3-0.4MPa,反应计时180分钟;升温至85°C,反应压力在
0.4-0.6MPa,反应计时90分钟。反应结束后,将混合物料进行分离,回收溶剂重新利用,然后醋酸中和调节PH至6-7后,加水洗涤,再分离后干燥,得到缓控释专用羟丙基甲基纤维素产品1.20份。经缓控释制剂应用实验,其缓释性能优于常规产品,达到目前进口专用产品水平,缓控释效果完全满足要求。

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