专利名称：芳基取代查尔酮类化合物及其制备方法和应用的制作方法查尔酮类化合物广泛存在于自然界中，其基本骨架结构为1，3_ 二苯基丙烯酮。目前研究发现在基本骨架结构上引入各种取代基，能够使查尔酮类化合物表现出新的生理和药物活性。已有关于查尔酮类化合物的活性包括抗炎活性、抗血管增生活性、抗微生物活性、抗菌活性、光学记录材料、抗抑郁药、农药、抗肿瘤等。如中国专利CN200710037570. 8公开了一类型的具有抑制肿瘤或抑制细胞过度增殖功效的查尔酮类化合物。联芳基结构是存在于天然产物中的一种药效基团(如联苯双酯)，已有多种含联芳基结构抗肿瘤化合物见文献报道。秋水仙碱是一种抑制微管蛋白聚集，引起肿瘤细胞G2/M期周期阻滞的天然产物， 具有优异的抗肿瘤活性，对其空间结构进行分析表明，其为一种“V”字形构象。具有类似作用的抗肿瘤天然产物还有CA4等，它们均具有“V”字型构象，已有多种模拟此特殊构象设计合成的抗肿瘤化合物见文献报道。但是目前的查尔酮类化合物的抗肿瘤活性仍然较低，我们希望通过对查尔酮骨架上引入芳基，改变其中的空间构像，设计出一种“融合形”分子，并使此类分子呈现出一种 “V”字形空间构象，从而获得一类合成简单，具有优异抗肿瘤活性的查尔酮类化合物。
本发明的发明目的在于提供一种芳基取代查尔酮类化合物，该化合物具有高的抗肿瘤活性，可以应用于抗肿瘤药物的制备。本发明的另一目的在于提供所述芳基取代查尔酮类化合物的制备方法。本发明的另一目的在于提供所述芳基取代查尔酮类化合物的应用。本发明的上述目的通过如下技术方案予以实现芳基取代查尔酮类化合物，具有如式(I)或式(II)所示结构本发明公开一种芳基取代查尔酮类化合物及其制备方法和应用，所述芳基取代查尔酮类化合物具有如式(I)或式(II)所示结构，其中，R1、R2、R4、R5为芳香系基团或含取代基的芳香系基团，所述芳香系基团为苯基，呋喃基，噻吩基，吡啶基，嘧啶基，噻唑基或吡咯基，所述取代基为羟基、甲氧基、乙氧基、甲基，乙基，三氟甲基，卤素，氨基，甲胺基或二甲胺基中的任意一种或几种；R3选自氢、氨基或-NHCOCH3。所述芳基取代查尔酮类化合物，在原有的苯基骨架上引入了芳香基，构成一类联芳基结构，分子呈现出一种“V”字形空间构象，与现有的查尔酮类化合物相比，对癌细胞具有更高的抑制活性，可应用于制备抗肿瘤药物。