医源性假性动脉瘤超声下穿刺定位针的制作方法 【技术领域】 [0001]本实用新型属于医疗器械【技术领域】。具体涉及一种用于医源性假性动脉瘤瘤腔内注射凝血酶治疗的穿刺定位针。 [0002]随着医学临床血管腔内介入技术的广泛开展，医源性假性动脉瘤的发生率呈上升趋势，临床上假性动脉瘤发生的比例在0.03%?0.4%，有报道在行介入治疗患者的穿刺部位及使用华法令抗凝治疗的患者中发生率可达11%。通过超声引导，对假性动脉瘤瘤腔内注射凝血酶封堵的方法可以迅速闭合假性动脉瘤，临床效果好、创伤微小、操作简便，疗效确切、病人容易接受。目前使用超声穿刺针，无专用医源性假性动脉瘤治疗穿刺针，因超声穿刺针针体为金属材料，在进入血管和假性动脉瘤腔定位操作时，针体和血管壁反复接触，有损伤血管内膜的风险。且在操作过程中无法解决回血致针腔堵塞的问题。
[0003]本实用新型的目的就是针对上述不足之处而提供一种适用于医源性假性动脉瘤治疗穿刺、保护血管壁、规避回血致针腔堵塞的医源性假性动脉瘤超声下穿刺定位针。
[0004]本实用新型的技术解决方案是:一种医源性假性动脉瘤超声下穿刺定位针，包括针体、注射器，针体前端呈斜面，针体上设有刻度，其特征在于:所述针体为双层，内层针体为不锈钢针体，外层针体为聚全氟乙丙烯透明套管；针体尾端设有开合装置，该开合装置由阀体和开合手柄构成，阀体的一端与内层针体固定连接，阀体的另一端设有与注射器配合的针尾连接柄。
[0005]本实用新型的技术解决方案中所述的针体的直径为0.7 111111，长度为5(311，每一个刻度单位为0.5 ￠3110
[0006]本实用新型在现有由针体、注射器构成的超声穿刺针基础上，由于将针体设计成双层，内层为不锈钢针体，针体前端呈斜面，针体表面上设有刻度，外层为聚全氟乙丙烯柔韧透明套管，因而更利于穿刺皮肤、掌握进针深度；由于在针体针栓处设有开合装置，因而操作有凝血酶外溢至假腔外造成股动脉栓塞的风险，对穿刺定位要求精准。进入假性动脉瘤假腔前，关闭装置，证实定位后打开装置，避免误操作致股动脉栓塞及造成回血进入注射器和凝血酶反应凝固致针管腔堵塞。
[0007]本实用新型的有益效果:具有适用于医源性假性动脉瘤治疗穿刺、保护血管壁、规避回血致针腔堵塞的特点。本实用新型主要用于医源性假性动脉瘤瘤腔内注射凝血酶封堵治疗的穿刺定位针。




[0008]图1是本实用新型的结构示意图。
[0009]图中:1-外层针体，2-内层针体，3-装配胶塞，4-针尾连接柄，5-开合装置。


[0010]结合附图和实施例，进一步阐述本实用新型。应理解，这些实施仅用于本实用新型而不用于限制本实用新型的范围。应理解，在阅读了本实用新型讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本实用新型做各种改动和修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
[0011]如图1所示，医源性假性动脉瘤超声下穿刺定位针包括:外层针体1、内层针体2、装配胶塞3、针尾连接柄4、开合装置5，外层针体1与内层针体2构成双层针体，内层针体2为不锈钢针体，内层针体2前端呈斜面，内层针体2上设有刻度，外层针体1为聚全氟乙丙烯柔韧透明套管，更利于穿刺皮肤，避免了穿刺及定位操作中对血管内膜的损伤，掌握进针深度。针体的直径为0.7 111111，长度为5伽，每一个刻度单位为0.5伽。针体尾端设有开合装置5。开合装置5由阀体、开合手柄和装配胶塞3构成，阀体的一端与内层针体2固定连接，阀体的另一端设有与注射器配合的针尾连接柄4。制作工艺为针体(内层针体2和阀体一次压塑成型，在嵌入装配胶塞3及开合手柄形成完整穿刺针。使用时，针尾连接柄4连接注射器，抽取凝血酶液，排空空气，关闭开合手柄，防止穿刺前、穿刺定位中误操作导致药液溢出及造成回血进入注射器，针体穿刺定位至假腔后，打开开合手柄，注射药物，如需更换连接注射器，关闭开合手柄，更换完毕后，打开开合手柄，继续操作。