生产药酒需要什么资质？

如果定义是药品的，要经过药监局批准，取得生产系列号，列入准许生产药品目录才可以。

需要食品生产许可证、食品流通许可证、营业执照等资格证明和许可证件。申报材料（一式三份）：

1、保健食品卫生许可证申请表；

2、卫生部《保健食品批准证书》；

3、产品质量标准（企业标准）；

4、生产企业卫生规范及制定说明；

5、产品配方及依据；

6．生产工艺及简图；

7、委托加工应提交《保健食品批准证书》持有者与受委托加工企业签定的委托加工有效合同；

8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍；

9、产品设计包装及产品说明书样稿；

10、产品的卫生监测资料。

11、其它资料，营业执照、当地的卫生许可证、商标注册证明等。

生产药酒需要食品药品管理局核发的执业许可证和工商管理局的经营许可证等证照。需要到市级以上质量技术监督局、食品科或食品许可证相关科（处）室，申报药酒生产许可证

一般药酒，也就是普通食品中的露酒，不在国家产业政策限制范围，只要条件具备，随时都可以申报。

生产药酒需要食品药品管理局核发的执业许可证和工商管理局的经营许可证等证照。

从事药酒制售的经营户，必须取得工商营业执照和卫生许可证，领取食品药品监督管理局核发的《保健品经营许可证》，同时，按照正规医师处方，进行药酒泡制，并在酒瓶醒目处，贴上该酒的生产时间、药材成分和禁忌事项。

需要食品生产许可证、食品流通许可证、营业执照等资格证明和许可证件

办事依据

《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》

受理范围

已获卫生部《保健食品批准证书》，在本地生产保健食品的企业。

受理条件

1、 产品获卫生部《保健食品批准证书》。

2、 生产加工企业符合《保健食品良好生产规范》（GB 17405－1998）的规定。

3、 提交的申报材料齐全、合法、有效。

、 产品获卫生部《保健食品批准证书》。

2、 生产加工企业符合《保健食品良好生产规范》（GB 17405－1998）的规定。

3、 提交的申报材料齐全、合法、有效。

申报材料（一式三份）：

1、保健食品卫生许可证申请表；

2、卫生部《保健食品批准证书》；

3、产品质量标准（企业标准）；

4、生产企业卫生规范及制定说明；

5、产品配方及依据；

6．生产工艺及简图；

7、委托加工应提交《保健食品批准证书》持有者与受委托加工企业签定的委托加工有效合同；

8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍；

9、产品设计包装及产品说明书样稿；

10、产品的卫生监测资料。

11、其它资料，营业执照、当地的卫生许可证、商标注册证明等。

生产药酒需要食品药品管理局核发的执业许可证和工商管理局的经营许可证等证照。