羟基是给电子基团还是吸电子基团？

羟基是吸电子基。

-OH羟基的诱导效应是吸电子，但共轭效应是给电子，并且给电子能力大於吸电子能力，所以是第一类定位基。单纯说吸电子给电子的话，都是在考虑诱导和共轭的综合效应，所以是给电子基。

注意醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇（一元醇）和多羟醇（多元醇），多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。

羟基和醚键具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，其中共轭效应的供电子能力强于诱导效应的吸电子能力。

羟基（oxhydryl）是一种常见的极性基团，化学式为-OH。羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（OH-），称为氢氧根。羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。

羟基是给电子基团不是吸电子基团。原因如下，羟基一OH连在苯环上形成C一OH键，若只考虑C和O的电负性大小，它应该是吸电子基因。实际上那只是因素之一，另外的因素是氧上的孤对电子可以和苯环上的大丌键发生电子云重叠，起供电子作用。两个因素后者为主，所以是供电子基团。

定位效应是综合了诱导和共轭两方面的因素。-OH的诱导效应是吸电子，但共轭效应是给电子，并且给电子能力大於吸电子能力，所以是第一类定位基。单纯说吸电子给电子的话，都是在考虑诱导和共轭的综合效应，所以是给电子基。

在外加电场作用下阳极可以直接或间接产生具有强氧化活性的·OH。这种方法的特点基本无二次污染，符合环保的要求。长期以来，由于受到电极材料的限制，该法降解处理有机污染物的电流效率低，能耗大，因而较少直接应用于实际废水处理中，阳极材料的研究自然也成为主要的研究方向。

吸电子的.产生吸电子的诱导效应. 但是,如果它连接在一个不包含碳（如苯环碳）上,就会出现p-π共轭,产生供电子的共轭效应. 诱导效应和共轭效应同时出现时,就需要具体测定了.

看化合价，-价就是吸电子基，+价供电子基。 电负性强的是吸电子基。 电负性弱的是推电子基。 有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C,所以都是给电子的；而像硝基-NO2,羧基-COOH,醛基-CHO这些就正好相反,都是吸电子的。取代基取代苯环上的氢后，导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团

反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团

一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和

强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基

中等给电子基团如：酯基、氨酰基

弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基

而吸电子基团有：酰基、醛基、羧基、酰氨基、磺酸基、腈基、硝基、卤仿基、季胺基 等

看化合价，-价就是吸电子基，+价供电子基。 电负性强的是吸电子基。 电负性弱的是推电子基。 有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C,所以都是给电子的；而像硝基-NO2,羧基-COOH,醛基-CHO这些就正好相反,都是吸电子的.