专利摘要： 本发明提供了聚乙二醇（PEG）化的干扰素衍生物（PEG-SA）及其药物组合物和制备方法。其中，该药物组合物能充分利用干扰素衍生物（IFN-SA）PEG化制备获得的多种产物，包括PEG-SA二聚体。另外，本发明也提供了该药物组合物的原料（如，PEG-SA二聚体）和应用等。

专利摘要： 一种PEG修饰的重组精氨酸脱亚胺酶及其制备方法和应用，属于医药生物工程【技术领域】。本发明采用PEG修饰ADI，得到的ADI-PEG在体外和小鼠血浆中的稳定性得到明显提高。药代动力学/药效学研究表明与修饰前的游离ADI相比，ADI-PEG在小鼠体内半衰期提高11倍以上；单次注射5UADI-PEG可降低并维持血浆中精氨酸浓度在极限水平5天以上，而未修饰的ADI仅能维持1天；对H22肝癌模型小鼠进行治疗，在15天的疗程后，ADI-PEG（15U）治疗组对癌细胞的抑制率达到95.02%，与使用5-氟尿嘧啶治疗的阳性对照组（抑制率98.34%）接近。本发明的PEG修饰酶ADI-PEG具有较高的体内半衰期和较低的免疫原性，是一种优良的治疗或抑制肿瘤的药物。

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