专利摘要： 本发明公开了一种细胞微环境响应性药物胶束的制备方法，包括利用原子转移自由基聚合方法聚合乙烯吡咯烷酮，得到聚乙烯吡咯烷酮；利用开环聚合方法聚合谷氨酸苄酯羧酸酐，得到聚谷氨酸苄酯；聚谷氨酸苄酯通过腙键接枝阿霉素；将聚乙烯吡咯烷酮和聚谷氨酸苄酯通过点击化学方法行键连，得到嵌段共聚物；将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后，移入透析袋中，用纯水透析，透析液用滤膜过滤；过滤后的溶液进行冷冻干燥，得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构，外层为亲水性聚乙烯吡咯烷酮，内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点属于纳米微粒；可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放；载药量大；稳定性好；其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。