专利摘要：

专利摘要： 海藻酸酯胶束包载阿霉素的快速释放方法，将海藻酸十六酯包载的阿霉素胶束与β-环糊精水溶液混合，在混合体系温度为20～50℃、pH值为4.5～10的条件下阿霉素得到快速释放。该药物释放过程无须改变环境的酸碱度、温度、电磁场等，β-环糊精与海藻酸酯发生疏水包合作用，而迅速将原包裹在海藻酸酯中的药物释放出来。该发明将为靶向给药提供一种安全、高效的快速释放的方法。

专利摘要：

专利摘要：

专利摘要：

专利摘要：

专利摘要：

专利摘要： 本发明公开了一种含多柔比星的抗肿瘤胶束的制备方法，包括利用原子转移自由基聚合方法聚合丙烯酸，得到聚丙烯酸；利用开环聚合方法聚合谷氨酸苄酯羧酸酐，得到聚谷氨酸苄酯；聚谷氨酸苄酯通过腙键接枝阿霉素；将聚丙烯酸和聚谷氨酸苄酯通过点击化学方法行键连，得到嵌段共聚物；将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后，移入透析袋中，用纯水透析，透析液用滤膜过滤；过滤后的溶液进行冷冻干燥，得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构，外层为亲水性聚丙烯酸，内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点属于纳米微粒；可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放；载药量大；稳定性好；其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。

专利摘要： 本发明涉及抗肿瘤药物制剂领域，具体涉及一种防止恶性肿瘤生长和复发的甲氨喋呤前药及其胶束制剂和制备方法。本发明甲氨喋呤(MTX)前药靶向胶束制剂的制备方法，包括如下步骤1)将DSPE-PEG-NH2溶于有机溶剂中，得溶液A；MTX溶于DMSO水溶液中，得到溶液B；将溶液A、B混合，得到溶液C；2)将溶液C透析去除杂质，冻干得冻干品；3)将MTX-PEG-DSPE化合物冻干品用有机溶剂溶解，通过超声乳化或透析法去除杂质后冻干，消毒得MTX前药靶向胶束制剂。本发明利用DSPE-PEG-NH2与MTX原料药化学健合制备MTX前药，然后进一步制成胶束，粒径在100nm左右，适合作为静脉用靶向肿瘤制剂。

专利摘要： 本发明公开了一种聚吡咯型高分子药物载体胶束，包括利用原子转移自由基聚合方法聚合吡咯烷酮，得到聚吡咯烷酮；利用开环聚合方法聚合S-苄基-L-半胱氨酸羧酸酐，得到聚S-苄基-L-半胱氨酸；聚S-苄基-L-半胱氨酸通过腙键接枝阿霉素；将聚吡咯烷酮和聚S-苄基-L-半胱氨酸通过点击化学方法行键连，得到嵌段共聚物；将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后，移入透析袋中，用纯水透析，透析液用滤膜过滤；过滤后的溶液进行冷冻干燥，得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构，外层为亲水性聚吡咯烷酮，内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点属于纳米微粒；可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放；载药量大；稳定性好；其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。

专利摘要：

专利摘要： 本发明公开了一种细胞微环境响应性药物胶束的制备方法，包括利用原子转移自由基聚合方法聚合乙烯吡咯烷酮，得到聚乙烯吡咯烷酮；利用开环聚合方法聚合谷氨酸苄酯羧酸酐，得到聚谷氨酸苄酯；聚谷氨酸苄酯通过腙键接枝阿霉素；将聚乙烯吡咯烷酮和聚谷氨酸苄酯通过点击化学方法行键连，得到嵌段共聚物；将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后，移入透析袋中，用纯水透析，透析液用滤膜过滤；过滤后的溶液进行冷冻干燥，得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构，外层为亲水性聚乙烯吡咯烷酮，内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点属于纳米微粒；可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放；载药量大；稳定性好；其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。

专利摘要： 本发明提供了一种具有式(Ⅰ)结构的聚合物其中，n为聚合度，n为25～500之间的整数；x，y，z为相对摩尔数，0.5≤x/(x+y+z)＜1，0.1≤z/(y+z)≤1。所述聚合物包括透明质酸亲水性主链和疏水性邻硝基苄醇衍生物接枝链段。所述聚合物在水溶液中可形成疏水链段在内、亲水链段在外的胶束，用作药物载体时可将药物包裹在疏水链段内实现药物的缓释。在所述聚合物中，透明质酸具有主动靶向作用，邻硝基苄醇衍生物链段具有光敏感性，作为药物载体时可对外界光刺激做出响应，实现药物的缓慢释放。本发明还提供了所述聚合物，光响应性胶束及其载药胶束的制备方法，在医学临床方面具有广阔的应用前景。

专利摘要：

专利摘要：

专利摘要： 本发明属于医药制剂【技术领域】，具体为一种紫杉醇胶束制剂。其采用mPEG-PLA-谷氨酸三嵌段共聚物为胶束载体。紫杉醇胶束的平均粒径为21～41nm。通过直接溶解法、透析法或者薄膜水化法制备得到。本发明的有益效果在于采用毒性更低的聚乙二醇甲醚-聚丙交酯-赖氨酸为胶束载体，且胶束制剂中无需添加其他辅料，安全性更高；体外稳定性较高，紫杉醇胶束在室温下保持稳定的时间超过12小时，低温下稳性超过168小时；血液稳定性较高，粒径较小，更易发挥ERP效应。

专利摘要： 本发明属于医药制剂【技术领域】，具体为一种紫杉醇胶束制剂。其采用mPEG-PLA-天冬氨酸三嵌段共聚物为胶束载体。紫杉醇胶束的平均粒径为20～40nm。通过直接溶解法、透析法或者薄膜水化法制备得到。本发明的有益效果在于采用毒性更低的聚乙二醇甲醚-聚丙交酯-天冬氨酸为胶束载体，且胶束制剂中无需添加其他辅料，安全性更高；体外稳定性较高，紫杉醇胶束在室温下保持稳定的时间超过12小时，低温下稳性超过168小时；血液稳定性较高，粒径较小，更易发挥ERP效应。

专利摘要： 本发明属于医药制剂【技术领域】，具体为一种紫杉醇胶束制剂。其采用mPEG-PLA-赖氨酸三嵌段共聚物为胶束载体。紫杉醇胶束的平均粒径为20～40nm。通过直接溶解法、透析法或者薄膜水化法制备得到。本发明的有益效果在于：采用毒性更低的聚乙二醇甲醚-聚丙交酯-赖氨酸为胶束载体，且胶束制剂中无需添加其他辅料，安全性更高；体外稳定性较高，紫杉醇胶束在室温下保持稳定的时间超过12小时，低温下稳性超过168小时；血液稳定性较高，粒径较小，更易发挥ERP效应。

专利摘要：