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  • 水溶性抗癌药紫杉醇复合物及其制备方法

    专利

    专利摘要:
    发明者: 刘育, 陈国颂, 李莉, 张衡益
    公开日: 2003年9月10日
  • 一种负载紫杉醇缓释纳米纤维及其制备方法和应用制作方法

    专利

    专利摘要:
    发明者: 刘晓锋, 张鹏云, 莫秀梅, 高蔡玖, 黄慧华
    公开日: 2009年4月1日
  • 一种紫杉醇酒的制备方法

    专利

    专利摘要: 本发明公开了一种紫杉醇酒的制备方法,该方法利用红豆杉的皮和茎以及果实为原料;再辅助添加人参,黄芪,龙眼肉,熟地以及枸杞等具有滋补效果的中药,用白酒浸泡,制得紫杉醇药酒。本发明制作的药酒具有补气养血的功效,适用于气血虚弱、面色苍白无光泽,乏力等症状的人,且酒中含有的紫杉醇,长期饮用还具有抗卵巢癌和乳腺癌的效果。
    发明者: 熊兴耀, 蔡柳, 周琼
    公开日: 2014年6月25日
  • 一种培养产紫杉醇菌的培养基制作方法

    专利

    专利摘要:
    发明者: 周东坡, 平文祥, 葛菁萍, 金涛
    公开日: 2011年9月7日
  • 紫杉醇隐形脂质体制作方法

    专利

    专利摘要:
    发明者: 阎家麒
    公开日: 2003年1月22日
  • 一种紫杉醇注射液及其制备方法

    专利

    专利摘要:
    发明者: 卢秀莲, 张萌, 李大涛, 杜振新, 王绍同
    公开日: 2011年8月17日
  • 复方紫杉醇系列抗癌药物制作方法

    专利

    专利摘要:
    发明者: 罗明星
    公开日: 2002年4月10日
  • 一种含有重组人血白蛋白的紫杉醇纳米颗粒冷冻干燥制剂制作方法

    专利

    专利摘要:
    发明者: 张文芳
    公开日: 2011年6月1日
  • 一种肝靶向紫杉醇纳米混悬剂及其制备方法

    专利

    专利摘要: 本发明公布了一种肝靶向紫杉醇纳米混悬剂及其制备方法。以紫杉醇为治疗药物,以乳糖酸修饰的泊洛沙姆F127为稳定剂,采用超声共沉淀联合高压均质法制得肝靶向紫杉醇纳米混悬剂。粒径为160~200nm,多分散系数为0.2±0.012。该纳米混悬剂是利用乳糖酸酰化泊洛沙姆F127上的半乳糖残基,识别肝表面实质细胞上的去唾液酸糖蛋白受体,达到肝靶向给药的作用。
    发明者: 王柏, 刘学印
    公开日: 2015年4月8日
  • 一种小分子修饰的靶向性紫杉醇前体药物及其制备方法和应用制作方法

    专利

    专利摘要: 本发明公开了一种小分子修饰的靶向性紫杉醇前体药物及其制备方法和应用,所述前体药物的分子结构中包括叶酸、氨基酸和紫杉醇,其中叶酸为靶向配体,氨基酸为连接子,该前体药物中还包括荧光染料;本发明相比现有技术的优点在于本发明解决了紫杉醇的水溶性和靶向性问题,并降低了紫杉醇药物的毒性,提高了其治疗效果,避免了大分子蛋白所引起的机体免疫原毒性,同时解决了用脂质体作为难溶性药物载体所存在的包封率差、结构不稳定等缺陷。
    发明者: 单玲玲, 单昕, 高贵珍, 曹稳根
    公开日: 2014年7月30日
  • 紫杉醇与聚乳酸可控复合体制作方法

    专利

    专利摘要:
    发明者: 李昕跃, 董何彦, 王伟强, 李田昌, 方唯一, 周旭晨, 孟波, 刘玉庆
    公开日: 2003年3月26日
  • 一种紫杉醇防癌香烟及其制备方法

    专利

    专利摘要:
    发明者: 吴鎏桢
    公开日: 2007年10月31日
  • 提高南方红豆杉紫杉醇产率的方法

    专利

    专利摘要: 本发明一种提高南方红豆杉紫杉醇产率的方法,以南方红豆杉芽为外植体,去除少部分外麟后接入添加有2,4-D?0.5-2.0mg/L和/或NAA0.5-3.0mg/L的改良MS培养基,23-25℃黑暗培养35-40天后,选取疏松、浅绿色或白色的愈伤组织转入添加有2,4-D?0.5-2.0mg/L、NAA0.5-3.0mg/L和KT0.2-1.0mg/L或其中的任意两种的改良B5培养基,23-25℃黑暗培养35-40天,即可收集愈伤组织,供提取紫杉醇。本发明以南方红豆杉芽为外植体,经过改良的MS和B5培养基的诱导、增值和驯化,紫杉醇含量最大能达到0.013%,比以南方红豆杉茎段和叶片为外植体诱导形成的愈伤组织中紫杉醇的含量提高了62.5%。并且污染率低、褐变率低,有利于紫杉醇含量的积累。
    发明者: 许永丰
    公开日: 2013年12月18日
  • 一种紫杉醇胶束制剂制作方法

    专利

    专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种紫杉醇胶束制剂。其采用mPEG-PLA-谷氨酸三嵌段共聚物为胶束载体。紫杉醇胶束的平均粒径为21~41nm。通过直接溶解法、透析法或者薄膜水化法制备得到。本发明的有益效果在于采用毒性更低的聚乙二醇甲醚-聚丙交酯-赖氨酸为胶束载体,且胶束制剂中无需添加其他辅料,安全性更高;体外稳定性较高,紫杉醇胶束在室温下保持稳定的时间超过12小时,低温下稳性超过168小时;血液稳定性较高,粒径较小,更易发挥ERP效应。
    发明者: 顾晓军, 滕鑫
    公开日: 2015年4月15日
  • 一种紫杉醇胶束制剂制作方法

    专利

    专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种紫杉醇胶束制剂。其采用mPEG-PLA-天冬氨酸三嵌段共聚物为胶束载体。紫杉醇胶束的平均粒径为20~40nm。通过直接溶解法、透析法或者薄膜水化法制备得到。本发明的有益效果在于采用毒性更低的聚乙二醇甲醚-聚丙交酯-天冬氨酸为胶束载体,且胶束制剂中无需添加其他辅料,安全性更高;体外稳定性较高,紫杉醇胶束在室温下保持稳定的时间超过12小时,低温下稳性超过168小时;血液稳定性较高,粒径较小,更易发挥ERP效应。
    发明者: 顾晓军, 滕鑫
    公开日: 2015年4月15日
  • 一种紫杉醇的药物组合物制作方法

    专利

    专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种紫杉醇的药物组合物。它是由下述重量份的组份组成的药剂紫杉醇1.12~27.66份;mPEG-PLA-天冬氨酸100份;本发明的有益效果在于1、体外稳定性较高,复溶后的紫杉醇溶液在室温下保持稳定的时间超过12小时,满足药物治疗的要求。2、血液稳定性较高、粒径较小,更易发挥ERP效应。3、采用新型胶束载体,毒性更低,安全性更高。4、直接采用制药业普通冻干工艺直接制成冻干粉,制备工艺简单,运输、储存更简便,避免了添加赋形剂带来的不良反应。同时其用普通生理盐水或者葡萄糖注射液即可复溶,大大简化了给药过程。
    发明者: 顾晓军, 滕鑫
    公开日: 2015年4月15日
  • 一种不含赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法

    专利

    专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种不含赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法。本发明中的紫杉醇冻干粉不含赋形剂,以紫杉醇为药物有效成分,以mPEG-PLA-谷氨酸为基质。本发明的有益效果在于1、制备方法简单;2、采用更低细胞毒性的mPEG-PLA-谷氨酸为载体,可不必再添加其它辅助成分,配方简单、安全性更高;3、溶解性较好,在水中复溶迅速;4、复溶后的平均粒径较小,更易发挥ERP效应。
    发明者: 顾晓军, 滕鑫
    公开日: 2015年4月15日
  • 一种含有赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法

    专利

    专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种含有赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法。该制剂以紫杉醇为药物有效成分,以mPEG-PLA-谷氨酸为基质,并含有赋形剂;所述赋形剂选自乳糖、甘露醇、右旋糖苷、甘氨酸、葡萄糖中的一种或多种。①将mPEG-PLA-谷氨酸与紫杉醇混合;②使用有机溶剂溶解上述混合物充分溶解;③脱除有机溶剂;④加水,水化,使之形成胶束溶液;⑤向载药胶束溶液添加不超过步骤①投料总重量5%的赋形剂,并使之充分溶解,再将上述混和胶束溶液按常规冻干工艺冻干,即得;本发明制备方法简单;配方简单,安全性高;冻干粉制剂溶解性较好,在水中复溶迅速,复溶后的平均粒径较小,更易发挥ERP效应。
    发明者: 顾晓军, 滕鑫
    公开日: 2015年4月15日
  • 一种不含赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法

    专利

    专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种不含赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法。本发明中的紫杉醇冻干粉不含赋形剂,以紫杉醇为药物有效成分,以mPEG-PLA-苯丙氨酸为基质。本发明的有益效果在于1、制备方法简单;2、采用更低细胞毒性的mPEG-PLA-苯丙氨酸为载体,可不必再添加其它辅助成分,配方简单、安全性更高;3、溶解性较好,在水中复溶迅速;4、复溶后的平均粒径较小,更易发挥ERP效应。
    发明者: 顾晓军, 滕鑫
    公开日: 2015年4月15日
  • 一种紫杉醇的药物组合物制作方法

    专利

    专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种紫杉醇的药物组合物。它是由下述重量份的组份组成的药剂紫杉醇2.87~27.66份;mPEG-PLA-苯丙氨酸100份。本发明的有益效果在于1、体外稳定性较高,复溶后的紫杉醇溶液在室温下保持稳定的时间超过12小时,满足药物治疗的要求。2、血液稳定性较高、粒径较小,更易发挥ERP效应。3、采用新型胶束载体,毒性更低,安全性更高。4、直接采用制药业普通冻干工艺直接制成冻干粉,制备工艺简单,运输、储存更简便,避免了添加赋形剂带来的不良反应。同时其用普通生理盐水或者葡萄糖注射液即可复溶,大大简化了给药过程。
    发明者: 顾晓军, 滕鑫
    公开日: 2015年4月15日
  • 一种不含赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法

    专利

    专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种不含赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法。本发明中的紫杉醇冻干粉不含赋形剂,以紫杉醇为药物有效成分,以mPEG-PLA-天冬氨酸为基质。本发明的有益效果在于1、制备方法简单;2、采用更低细胞毒性的mPEG-PLA-天冬氨酸为载体,可不必再添加其它辅助成分,配方简单、安全性更高;3、溶解性较好,在水中复溶迅速;4、复溶后的平均粒径较小,更易发挥ERP效应。
    发明者: 顾晓军, 滕鑫
    公开日: 2015年4月15日
  • 一种含有赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法

    专利

    专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种含有赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法。制剂以紫杉醇为药物有效成分,以mPEG-PLA-天冬氨酸为基质,并含有赋形剂;所述赋形剂选自乳糖、甘露醇、右旋糖苷、甘氨酸、葡萄糖中的一种或多种。①将mPEG-PLA-天冬氨酸与紫杉醇混合;②使用有机溶剂溶解上述混合物充分溶解;③脱除有机溶剂;④加水,水化,使之形成胶束溶液;⑤向载药胶束溶液添加不超过步骤①投料总重量5%的赋形剂,并使之充分溶解,再将上述混和胶束溶液按常规冻干工艺冻干,即得;本发明制备方法简单;配方简单,安全性高;冻干粉制剂溶解性较好,在水中复溶迅速,复溶后的平均粒径较小,更易发挥ERP效应。
    发明者: 顾晓军, 滕鑫
    公开日: 2015年4月15日
  • 一种含有赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法

    专利

    专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种含有赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法。该制剂以紫杉醇为药物有效成分,以mPEG-PLA-苯丙氨酸为基质,并含有赋形剂;所述赋形剂选自乳糖、甘露醇、右旋糖苷、甘氨酸、葡萄糖中的一种或多种。①将mPEG-PLA-苯丙氨酸与紫杉醇混合;②使用有机溶剂溶解上述混合物充分溶解;③脱除有机溶剂;④加水,水化,使之形成胶束溶液;⑤向载药胶束溶液添加不超过步骤①投料总重量5%的赋形剂,并使之充分溶解,再将上述混和胶束溶液按常规冻干工艺冻干,即得;本发明制备方法简单;配方简单,安全性高;冻干粉制剂溶解性较好,在水中复溶迅速,复溶后的平均粒径较小,更易发挥ERP效应。
    发明者: 顾晓军, 滕鑫
    公开日: 2015年4月15日
  • 一种紫杉醇胶束制剂制作方法

    专利

    专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种紫杉醇胶束制剂。其采用mPEG-PLA-赖氨酸三嵌段共聚物为胶束载体。紫杉醇胶束的平均粒径为20~40nm。通过直接溶解法、透析法或者薄膜水化法制备得到。本发明的有益效果在于:采用毒性更低的聚乙二醇甲醚-聚丙交酯-赖氨酸为胶束载体,且胶束制剂中无需添加其他辅料,安全性更高;体外稳定性较高,紫杉醇胶束在室温下保持稳定的时间超过12小时,低温下稳性超过168小时;血液稳定性较高,粒径较小,更易发挥ERP效应。
    发明者: 顾晓军, 滕鑫
    公开日: 2015年4月15日
  • 一种紫杉醇的药物组合物制作方法

    专利

    专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种紫杉醇的药物组合物。它是由下述重量份的组份组成的药剂:紫杉醇1.04~28.37份;mPEG-PLA-赖氨酸100份;本发明的有益效果在于:1、体外稳定性较高,复溶后的紫杉醇溶液在室温下保持稳定的时间超过12小时,满足药物治疗的要求。2、血液稳定性较高、粒径较小,更易发挥ERP效应。3、采用新型胶束载体,毒性更低,安全性更高。4、直接采用制药业普通冻干工艺直接制成冻干粉,制备工艺简单,运输、储存更简便,避免了添加赋形剂带来的不良反应。同时其用普通生理盐水或者葡萄糖注射液即可复溶,大大简化了给药过程。
    发明者: 顾晓军, 滕鑫
    公开日: 2015年4月15日
  • 一种不含赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法

    专利

    专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种不含赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法。本发明中的紫杉醇冻干粉不含赋形剂,以紫杉醇为药物有效成分,以mPEG-PLA-赖氨酸为基质。本发明的有益效果在于:1、制备方法简单;2、采用更低细胞毒性的mPEG-PLA-赖氨酸为载体,可不必再添加其它辅助成分,配方简单、安全性更高;3、溶解性较好,在水中复溶迅速,最高浓度可达10mg/ml;4、复溶后的平均粒径较小,更易发挥ERP效应。
    发明者: 顾晓军, 滕鑫
    公开日: 2015年4月15日
  • 一种提高紫杉醇口服生物利用度的复方药物组合物及其应用制作方法

    专利

    专利摘要:
    发明者: 古练权, 毕惠嫦, 蔡大可, 金晶, 黄民
    公开日: 2011年6月15日
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