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水溶性抗癌药紫杉醇复合物及其制备方法
专利
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一种负载紫杉醇缓释纳米纤维及其制备方法和应用制作方法
专利
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一种紫杉醇酒的制备方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种紫杉醇酒的制备方法,该方法利用红豆杉的皮和茎以及果实为原料;再辅助添加人参,黄芪,龙眼肉,熟地以及枸杞等具有滋补效果的中药,用白酒浸泡,制得紫杉醇药酒。本发明制作的药酒具有补气养血的功效,适用于气血虚弱、面色苍白无光泽,乏力等症状的人,且酒中含有的紫杉醇,长期饮用还具有抗卵巢癌和乳腺癌的效果。发明者: 熊兴耀, 蔡柳, 周琼公开日: 2014年6月25日#紫杉醇 -
一种培养产紫杉醇菌的培养基制作方法
专利
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紫杉醇隐形脂质体制作方法
专利
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一种紫杉醇注射液及其制备方法
专利
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复方紫杉醇系列抗癌药物制作方法
专利
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一种含有重组人血白蛋白的紫杉醇纳米颗粒冷冻干燥制剂制作方法
专利
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一种肝靶向紫杉醇纳米混悬剂及其制备方法
专利
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一种小分子修饰的靶向性紫杉醇前体药物及其制备方法和应用制作方法
专利
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紫杉醇与聚乳酸可控复合体制作方法
专利
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一种紫杉醇防癌香烟及其制备方法
专利
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提高南方红豆杉紫杉醇产率的方法
专利
专利摘要: 本发明一种提高南方红豆杉紫杉醇产率的方法,以南方红豆杉芽为外植体,去除少部分外麟后接入添加有2,4-D?0.5-2.0mg/L和/或NAA0.5-3.0mg/L的改良MS培养基,23-25℃黑暗培养35-40天后,选取疏松、浅绿色或白色的愈伤组织转入添加有2,4-D?0.5-2.0mg/L、NAA0.5-3.0mg/L和KT0.2-1.0mg/L或其中的任意两种的改良B5培养基,23-25℃黑暗培养35-40天,即可收集愈伤组织,供提取紫杉醇。本发明以南方红豆杉芽为外植体,经过改良的MS和B5培养基的诱导、增值和驯化,紫杉醇含量最大能达到0.013%,比以南方红豆杉茎段和叶片为外植体诱导形成的愈伤组织中紫杉醇的含量提高了62.5%。并且污染率低、褐变率低,有利于紫杉醇含量的积累。 -
一种紫杉醇胶束制剂制作方法
专利
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一种紫杉醇胶束制剂制作方法
专利
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一种紫杉醇的药物组合物制作方法
专利
专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种紫杉醇的药物组合物。它是由下述重量份的组份组成的药剂紫杉醇1.12~27.66份;mPEG-PLA-天冬氨酸100份;本发明的有益效果在于1、体外稳定性较高,复溶后的紫杉醇溶液在室温下保持稳定的时间超过12小时,满足药物治疗的要求。2、血液稳定性较高、粒径较小,更易发挥ERP效应。3、采用新型胶束载体,毒性更低,安全性更高。4、直接采用制药业普通冻干工艺直接制成冻干粉,制备工艺简单,运输、储存更简便,避免了添加赋形剂带来的不良反应。同时其用普通生理盐水或者葡萄糖注射液即可复溶,大大简化了给药过程。 -
一种不含赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法
专利
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一种含有赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法
专利
专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种含有赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法。该制剂以紫杉醇为药物有效成分,以mPEG-PLA-谷氨酸为基质,并含有赋形剂;所述赋形剂选自乳糖、甘露醇、右旋糖苷、甘氨酸、葡萄糖中的一种或多种。①将mPEG-PLA-谷氨酸与紫杉醇混合;②使用有机溶剂溶解上述混合物充分溶解;③脱除有机溶剂;④加水,水化,使之形成胶束溶液;⑤向载药胶束溶液添加不超过步骤①投料总重量5%的赋形剂,并使之充分溶解,再将上述混和胶束溶液按常规冻干工艺冻干,即得;本发明制备方法简单;配方简单,安全性高;冻干粉制剂溶解性较好,在水中复溶迅速,复溶后的平均粒径较小,更易发挥ERP效应。 -
一种不含赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法
专利
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一种紫杉醇的药物组合物制作方法
专利
专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种紫杉醇的药物组合物。它是由下述重量份的组份组成的药剂紫杉醇2.87~27.66份;mPEG-PLA-苯丙氨酸100份。本发明的有益效果在于1、体外稳定性较高,复溶后的紫杉醇溶液在室温下保持稳定的时间超过12小时,满足药物治疗的要求。2、血液稳定性较高、粒径较小,更易发挥ERP效应。3、采用新型胶束载体,毒性更低,安全性更高。4、直接采用制药业普通冻干工艺直接制成冻干粉,制备工艺简单,运输、储存更简便,避免了添加赋形剂带来的不良反应。同时其用普通生理盐水或者葡萄糖注射液即可复溶,大大简化了给药过程。 -
一种不含赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法
专利
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一种含有赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法
专利
专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种含有赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法。制剂以紫杉醇为药物有效成分,以mPEG-PLA-天冬氨酸为基质,并含有赋形剂;所述赋形剂选自乳糖、甘露醇、右旋糖苷、甘氨酸、葡萄糖中的一种或多种。①将mPEG-PLA-天冬氨酸与紫杉醇混合;②使用有机溶剂溶解上述混合物充分溶解;③脱除有机溶剂;④加水,水化,使之形成胶束溶液;⑤向载药胶束溶液添加不超过步骤①投料总重量5%的赋形剂,并使之充分溶解,再将上述混和胶束溶液按常规冻干工艺冻干,即得;本发明制备方法简单;配方简单,安全性高;冻干粉制剂溶解性较好,在水中复溶迅速,复溶后的平均粒径较小,更易发挥ERP效应。 -
一种含有赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法
专利
专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种含有赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法。该制剂以紫杉醇为药物有效成分,以mPEG-PLA-苯丙氨酸为基质,并含有赋形剂;所述赋形剂选自乳糖、甘露醇、右旋糖苷、甘氨酸、葡萄糖中的一种或多种。①将mPEG-PLA-苯丙氨酸与紫杉醇混合;②使用有机溶剂溶解上述混合物充分溶解;③脱除有机溶剂;④加水,水化,使之形成胶束溶液;⑤向载药胶束溶液添加不超过步骤①投料总重量5%的赋形剂,并使之充分溶解,再将上述混和胶束溶液按常规冻干工艺冻干,即得;本发明制备方法简单;配方简单,安全性高;冻干粉制剂溶解性较好,在水中复溶迅速,复溶后的平均粒径较小,更易发挥ERP效应。 -
一种紫杉醇胶束制剂制作方法
专利
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一种紫杉醇的药物组合物制作方法
专利
专利摘要: 本发明属于医药制剂【技术领域】,具体为一种紫杉醇的药物组合物。它是由下述重量份的组份组成的药剂:紫杉醇1.04~28.37份;mPEG-PLA-赖氨酸100份;本发明的有益效果在于:1、体外稳定性较高,复溶后的紫杉醇溶液在室温下保持稳定的时间超过12小时,满足药物治疗的要求。2、血液稳定性较高、粒径较小,更易发挥ERP效应。3、采用新型胶束载体,毒性更低,安全性更高。4、直接采用制药业普通冻干工艺直接制成冻干粉,制备工艺简单,运输、储存更简便,避免了添加赋形剂带来的不良反应。同时其用普通生理盐水或者葡萄糖注射液即可复溶,大大简化了给药过程。 -
一种不含赋形剂的紫杉醇冻干粉制剂及其制备方法
专利
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一种提高紫杉醇口服生物利用度的复方药物组合物及其应用制作方法
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