专利摘要： 本发明雷帕霉素与环孢素A纳米口服微乳液制备方法,具体步骤如下步骤1.将表面活性剂与助表面活性剂按照质量比1-3:1-2混合均匀，混合均匀后与生物相容性的油、去离子水按照质量百分比为29-3524-2935-39混合，轻轻摇晃即可制备得到直径为30纳米的水包油微乳液体系；步骤2.将克雷帕霉素或环孢素A或雷帕霉素+环孢素A固体溶解在步骤1制备得到的水包油微乳液体系中，在室温或37度温度下，以200-800转/分的转速下匀速混合2-24小时。本发明采用微乳液方法制备免疫抑制剂雷帕霉素、环孢素A及雷帕霉素与环孢素A组合纳米口服溶液，是新型纳米药物体系，具有高增溶能力、热力学稳定的优点。

专利摘要：

专利摘要： 本发明提供了一种环孢素微乳口服溶液，含有环孢素、枸橼酸钠、枸橼酸、油相、表面活性剂、溶剂、助表面活性剂、水及矫味剂。采用以下方法进行制备(1)将环孢素溶于溶剂中，加入助表面活性剂、表面活性剂、油相搅拌至澄清；(2)将枸橼酸钠溶于水中，加入矫味剂使溶解；(3)在搅拌条件下将(1)加入(2)中，至形成澄清透明溶液，用2mol/L枸橼酸溶液调节pH值至合适范围。与现有技术相比，本发明制备的环孢素微乳口服液服用方便、口感好、质量稳定。