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雷帕霉素与环孢素a纳米口服微乳液制备方法
专利
专利摘要: 本发明雷帕霉素与环孢素A纳米口服微乳液制备方法,具体步骤如下步骤1.将表面活性剂与助表面活性剂按照质量比1-3:1-2混合均匀,混合均匀后与生物相容性的油、去离子水按照质量百分比为29-3524-2935-39混合,轻轻摇晃即可制备得到直径为30纳米的水包油微乳液体系;步骤2.将克雷帕霉素或环孢素A或雷帕霉素+环孢素A固体溶解在步骤1制备得到的水包油微乳液体系中,在室温或37度温度下,以200-800转/分的转速下匀速混合2-24小时。本发明采用微乳液方法制备免疫抑制剂雷帕霉素、环孢素A及雷帕霉素与环孢素A组合纳米口服溶液,是新型纳米药物体系,具有高增溶能力、热力学稳定的优点。 -
具有提升的水溶解度的含雷帕霉素的高分子纳米粒子注射剂型组合物及其制备方法,以...制作方法
专利
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一种含雷帕霉素的抗癌组合物制作方法
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同载铂类化合物和雷帕霉素的抗癌组合物制作方法
专利
胡娟
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