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一种保肝组合物及其制备方法

  • 专利名称
    一种保肝组合物及其制备方法
  • 发明者
    唐铁军, 白玉杰, 薛丽
  • 公开日
    2011年5月4日
  • 申请日期
    2010年12月31日
  • 优先权日
    2010年12月31日
  • 申请人
    北京迪诺基因科技有限公司
  • 文档编号
    A61K31/7076GK102038806SQ20101062038
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种保肝组合物,其原料包括S-腺苷蛋氨酸或半胱氨酸或蛋氨酸中的一种、维生素 C、葛花、枳犋子和泽泻2.一种保肝组合物的制备方法,其特征在于,将等重量的葛花、枳犋子、泽泻加18-20 倍体积水浸泡,放入提取罐提取,收集提取液,经孔径100-200nm超滤膜超滤并浓缩,得到 葛花、枳犋子和泽泻的水提物,在所述水提物中加入S-腺苷蛋氨酸或半胱氨酸或蛋氨酸中 的一种以及维生素C混合均勻即得3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述浸泡为室温浸泡8-12小时4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述提取为65-70°C加热提取60-90 分钟5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述浓缩为浓缩至葛花、枳犋子、泽 泻总体积的1/3-1/56.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,S-腺苷蛋氨酸或半胱氨酸或蛋氨酸 中的一种与所述水提物的质量体积比以g/ml计为1. 2-6%,优选为4%7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,维生素C与所述水提物的质量体积比 以g/ml计为6-8 %,优选为7 %8.根据权利要求2-7任一项所述制备方法制备的保肝组合物9.一种药物制剂,由权利要求1或8所述的保肝组合物和药学上可接受的辅料组成10.如权利要求9所述的药物制剂,其特征在于,包括口服液、胶囊、冲剂、片剂、袋泡 茶、注射液
  • 技术领域
    本发明涉及医药领域,具体涉及一种保肝组合物及其制备方法
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:一种保肝组合物及其制备方法我国有几千年的酿酒及饮酒史,酒已成为“中国文化”的一部分。但过量或长期饮 酒危害健康,因此开发护肝产品,具有重要意义。乙醇是酒的主要成分,摄入的乙醇5%未经代谢排出体外,95%被吸收进入血循 环,经肝脏代谢,先由肝细胞质中的醇脱氢酶(alcoholdehydrogenase,ADH)转化为乙醛, 每分子乙醇代谢需1分子辅酶I (nicotinamide-adenine dinucleotide,NAD),脱氢反应后 NAD转化为还原型辅酶I (NADH),其反应式如下所示本发明涉及医药领域,公开了一种保肝组合物,原料包括S-腺苷蛋氨酸或半胱氨酸或蛋氨酸中的一种、维生素C、葛花、枳椇子和泽泻。本发明还提供所述保肝组合物的制备方法。本发明所述保肝组合物在酒后服用,可预防慢性酒精中毒及酒精性肝硬化,亦可作为保肝保健品长期服用,具有广泛的应用前景。
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