专利名称：一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法采用液基细胞学检查方法时，需要将待检样品在玻片上形成细胞薄层，再进行染 片操作。这需要表面经过修饰的专用防脱玻片，玻片表面经化学修饰后可以与细胞表面物 质紧密结合，以防止细胞在制片、染片等过程中脱落，造成漏诊、误诊。传统的防脱玻片采用 3_氨丙基-3-乙氧基甲硅烷(APES)或者多聚赖氨酸进行修饰，经其修饰后的玻片表面平 滑，导致其对细胞的粘附力不强。
本发明的目的是提供一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法，解决了原有技术修 饰出的玻片表面平滑，对细胞的粘附力不强的问题。为了实现上述目的，本发明提出的技术方案是一种液基细胞学诊断用玻片的修 饰方法，包括以下步骤(1)玻片的清洗将玻片浸于NaOH溶液中，取出玻片后用蒸馏水清洗后再放入HCl 中浸泡，取出玻片后再用蒸馏水清洗；(2)玻片的硅烷化玻片放入硅烷化溶液中，取出玻片后再放入丙酮溶液中；(3)玻片的醛基化将玻片放入戊二醛溶液中，取出玻片后用蒸馏水洗。所述步骤(1)中NaOH和HCl的浓度大于或等于lmol/L。所述步骤(2)中的硅烷化 溶液由APES和丙酮组成。所述步骤(2)中的硅烷化溶液中APES和丙酮的体积比为1 55。 所述步骤(2)中玻片在硅烷化溶液中反应的时间为10 15分钟。所述步骤(2)中玻片在 丙酮溶液中停留的时间为3 10秒。所述步骤(3)中戊二醛溶液的浓度为4 8%。所述 步骤(3)中玻片在戊二醛溶液中反应的时间为20 40分钟，反应温度为18 30°C。本发明的优点是先对玻片进行APES硅烷化处理，使其表面带上大量的阳离子， 这些阳离子易于与细胞表面的阴离子结合，便于细胞的粘附。经APES处理后再对玻片进行 醛基化修饰，由此使玻片表面相对粗糙，增强了玻片对细胞的粘附能力。一种液基细胞学诊断用玻片的修饰方法，步骤包括玻片的清洗、玻片的硅烷化、玻片的醛基化。经此方法修饰的玻片表面相对粗糙，解决了现有技术表面平滑，对细胞的粘附力不强的问题。