专利名称：一种pcd监测包的制作方法为了全面的监测灭菌的所有参数，验证灭菌的最终效果，一般通过P⑶监测包来进行判断。现有技术中的P⑶监测包的外表面设有条码，测试完成后审核人打开P⑶监测包，观察生物指示剂卡判读结果，并进行手工记录。在2009年12月国家卫生部颁布新的强制性卫生行业标准后，需要实现全程对包的生产、使用中各个环节的可追溯。现阶段，消毒供应科室对检查结果多以手工记录，容易出现人为对灭菌结果造假的情况，没有有效的跟踪手段去记录灭菌次数及结果。因此，现在迫切需要对这种P⑶监测包进行改进。
图I是本实用新型一种P⑶监测包的顶视图；图2是本实用新型一种P⑶监测包中生物指示剂卡的顶视图。以下结合附图，给出本实用新型的较佳实施例，并予以详细描述。请参阅图I、图2，本实用新型，即一种P⑶监测包，包括袋体I和设置在该袋体I内的生物指示剂卡4，其中[0013]袋体I的外表面设有反映其信息的包外条码2，在袋体I外表面的空白区3可印制PCD监测包的相关信息，且这些相关信息记录于医院的信息系统中，根据这些相关信息，可以使每个PCD监测包生成唯一的一维或二维条码作为该PCD监测包的标识，即使包外条码2对应于该特定P⑶监测包。生物指示剂卡4设置在袋体I内的中央位置，该生物指示剂卡4的表面设有一带有与包外条码2对应的包内条码6 ( 一维或二维)的指示层5，且该指示层呈条状，用于反映测试结果。由于包外条码2对应于该P⑶监测包，而包内条码6通过算法与包外条码2——对应，即包内条码6与包外条码2相关联，因此，与包外条码2相关联的包内条码6也对应于该灭菌包，从而使得反映测试结果的指示条5也对应于该灭菌包，即本实用新型将原本无关联的生物指示剂卡4在信息系统中对应于该特定的P⑶监测包。在实际操作中，首先消毒供应科室扫描包外条码2，然后应用该P⑶监测包I进行 测试；在测试完成后肉眼检查生物指示剂卡4上的指示条5，判断是否合格，最后扫描包内条码6，此时信息系统的程序界面上弹出录入界面，从而使操作人员可以将测试结果记录于信息系统中。本实用新型的袋体I表面的包外条码2和包内条码6不相同，它们是通过算法相关联的，由于消毒供应科室的操作人员并不知晓该具体算法，因而可以有效地避免在操作过程中的造假行为。如果P⑶监测包的测试结果显示不合格，按照规定需要连续使用新的P⑶监测包检测，只有连续成功3次该灭菌设备才可继续投入生产。因此，在信息系统中应该对应三个包外条码2和相关联的三个包内条码6，且相关联的三个包内条码2的记录结果均显示为合格。从而防止同一个P⑶监测包的多次使用或者结果的重复记录，通过条码提供追溯记录的佐证依据。以上所述的，仅为本实用新型的较佳实施例，并非用以限定本实用新型的范围，本实用新型的上述实施例还可以做出各种变化。即凡是依据本实用新型申请的权利要求书及说明书内容所作的简单、等效变化与修饰，皆落入本实用新型专利的权利要求保护范围。本实用新型未详尽描述的均为常规技术内容。