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一种含有胸腺法新的药用组合物及其制备方法

  • 专利名称
    一种含有胸腺法新的药用组合物及其制备方法
  • 发明者
    崔学云, 杨平
  • 公开日
    2011年11月23日
  • 申请日期
    2011年8月3日
  • 优先权日
    2011年8月3日
  • 申请人
    海南中和药业有限公司
  • 文档编号
    A61P37/04GK102247319SQ20111022065
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种含有胸腺法新的药物组合物,其特征在于,含有以下成分胸腺法新、甘露醇、山梨醇,其重量比为16 25 75 25 752.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,含有以下成分胸腺法新、甘露醇、山梨醇重量比为16 50 503.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,含有以下成分胸腺法新、甘露醇、山梨醇重量比为16 25 254.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,含有以下成分胸腺法新、甘露醇、山梨醇重量比为16 25 505.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,含有以下成分胸腺法新、甘露醇、山梨醇重量比为16 50 756.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,含有以下成分胸腺法新、甘露醇、山梨醇重量比为16 75 757.根据权利要求1-6任意一项所述的药物组合物,其特征在于,其溶液用0.OlM醋酸-醋酸钠缓冲溶液调节PH值至3. 8-4. 28.根据权利要求1-6任意一项所述的药物组合物,其特征在于是注射液或冻干粉针9.权利要求1-6任意一项药物组合物的制备方法,其特征在于,步骤如下将胸腺法新、甘露醇、山梨醇用水溶解,调节pH值为3. 8-4. 2,得到水溶液,灌装入管制注射剂瓶,全压塞,轧盖即得10.权利要求1-6任意一项药物组合物的制备方法,其特征在于,步骤如下将胸腺法新、甘露醇、山梨醇用水溶解,调节pH值为3. 8-4. 2,得到水溶液,灌装入管制注射剂瓶,全部转移至冻干机后,按设定冻干曲线进行冻干,经1. 5小时降温至-45°C,_45°C预冻4小时, 待冷胼温度降至_45°C再抽真空,抽真空至S-IOPaJS 1小时升温至_2°C,观察制品的冰晶消失情况,待冰晶完全消失后保持3小时,再经1小时升温至35°C,全压塞,轧盖即得
  • 技术领域
    本发明涉及一种药物组合物,尤其涉及一种胸腺法新药用组合物,该组合物可以制备成注射液或经冻干后制成注射用胸腺法新,有着良好的药物稳定性
  • 背景技术
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:一种含有胸腺法新的药用组合物及其制备方法胸腺法新(Thymalfasin),也称之为胸腺肽α 1、胸腺素α 1,其多肽序列为Ν_Α cceyI-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-IIe-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Gl u-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu.-Ala-Glu-Asn-OH,分子式为C129H215N33035,分子量为 3108.28。注射用胸腺法新是由kiClone Pharmaceuticals International公司开发的用于治疗乙肝和提高免疫力的药物,商品名为ZADAXIN,国产有和日 等注射用胸腺法新上市。 注射用胸腺法新在2 8°C保存的条件下,进口标准JX19990203和2010年版中国药典规定其有关物质的总量不得超过4%,单个杂质不得超过2%。注射用胸腺法新在生产环节上, 需要使用2 8°C的水来配置灌装液才能保证其配液环节不产生大量的有关物质;在流通环节需要冷链运输,才能保证其有关物质不超出标准的规定。中国专利200610020134. 5提供一种胸腺肽α 1注射液,它包含约0. 02 % 约 1. 0% (W/V)胸腺肽 α 1、约 0. 02% 约 5. 0% (W/V)缓冲剂、约 0. 5% 约 5. 0% (W/V)等等渗调节剂、约0. 5% 约5. 0% (W/V)稳定剂,所述注射液的ρΗ为5. 0 7. 5。所述的缓冲剂选自磷酸氢二纳、氢氧化纳、碳酸纳和氨水,优选缓冲剂为磷酸氢二纳,所述的缓冲剂可单独使用或联合使用。所述的等渗调节剂选自选自碳水化合物、多元醇;其中碳水化合物选自半乳糖、阿拉伯糖、乳糖;多元醇自甘露醇、山梨醇、肌醇、甘泊、木糖醇和聚乙二醇;优选等渗调节剂为甘露醇,所述的等渗调节剂可单独使用或联合使用。所述的稳定剂选自甘氨酸、谷氨酸、醋酸铵,优选稳定剂为甘氨酸,所述的稳定剂可单独使用和或联合使用。所述的抗微生物防腐剂选自间甲酚等,优选抗微生物防腐剂为间甲酚,所述的抗微生物防腐剂可单独使用或联合使用。该专利的稳定性数据显示,在为期一年的稳定性考察后,其有关物质增加0.5%。并且实例四中引入了新的辅料即抑菌剂间甲酚,对于生产冻干制剂没有必要。中国专利200920173438公开了一种胸腺法新的液体药用组合物,即稳定的可供皮下注射的ΡΗ5. 5 7. 5为胸腺肽α 1注射液可以通过下面的处方制得本发明属于医药领域,特别涉及一种药物组合物,尤其是涉及一种含有胸腺法新的药用组合物及其制备方法,该药物组合物含有以下成分胸腺法新、甘露醇、山梨醇,其重量比为16∶25~75∶25~75,经加工制成注射液或冻干粉针剂,有良好的药物稳定性。
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