临床诊断用耳聋盖片的制作方法 【技术领域】，具体而言，本实用新型特别涉及一种临床诊断用耳聋盖片。 [0002]耳聋是临床上最常见的遗传性疾病之一，由遗传性因素导致的约占60%左右；2006年中国第二次残疾人抽样调查显示，残疾人总数8千万，听力残疾者2670万；1-7岁听障儿童约有80万；中国每年2000万新生儿中，严重听力障碍发生率为1%。-3%。。在非综合征性耳聋中，常染色体隐性遗传约占75%-85%，常染色显性遗传占12%-13%，X连锁遗传的占2%-3%，此外还有X连锁遗传、线粒体遗传等。对致聋基因的寻找和检测具有重大临床价值，通过对基因突变的识别不仅可用于耳聋患者的病因诊断、遗传咨询、产前诊断和新生儿听力筛查，还可以帮助和提醒医生慎重使用特定种类的抗生素以避免造成携带基因突变的儿童致聋。
[0003]本实用新型的目的在于提供一种临床诊断用耳聋盖片，以用于产前诊断和新生儿听力筛查，从而帮助和提醒医生慎重使用特定种类的抗生素以避免造成携带基因突变的儿童致聋。
[0004]为了解决上述问题，本实用新型提供的技术方案如下:
[0005]一种临床诊断用耳聋盖片，整体呈矩形板状结构，长X宽为75.5X25111111，其包括:第一支撑面、第二支撑面，均呈长方体形状，分别设置在所述耳聋盖片下表面长度方向的两端，并且所述第一支撑面、第二支撑面的长度方向和所述耳聋盖片的宽度方向一致；四个工作面，均呈正方体结构，且四个所述工作面沿着所述耳聋盖片的长度方向呈一字型排列于所述耳聋盖片的下表面及所述第一支撑面、第二支撑面之间；四个进液孔，贯穿所述耳聋盖片，且四个所述进液孔分别穿过一所述工作面的角部。
[0006]优选地，在上述临床诊断用耳聋盖片中，所述第一支撑面、第二支撑面的平面度在0.02麵以内。
[0007]优选地，在上述临床诊断用耳聋盖片中，在所述耳聋盖片上表面与所述第一支撑面和第二支撑面对应的部位分别设有避免产品变形的工艺槽。
[0008]优选地，在上述临床诊断用耳聋盖片中，所述工作面的长X宽为7.5X7^ 5111111，且所述工作面的平面度在0.02皿以内，同时四个所述工作面、所述第一支撑面和第二支撑面的高度介于 0.18-0.20111111。
[0009]优选地，在上述临床诊断用耳聋盖片中，在所述耳聋盖片上表面与每个所述工作面对应的部位分别设有正方形的工艺凹面，以使所述耳聋盖片壁厚均匀、保证平面度。
[0010]补充说明的是，九项遗传性耳聋基因检测芯片是为快速筛查已知遗传性耳聋基因突变位点而专门设计的，其可同时检测4个耳聋相关基因(082, 6^83, 31X26八4和1231-^)的9个突变热点，而本实用新型提供的耳聋盖片是基因检测芯片组中的其中一个塑料芯片，结合生物医药检测技术和微电子技术，本实用新型可以用于产前诊断和新生儿听力筛查，帮助和提醒医生慎重使用特定种类的抗生素以避免造成携带基因突变的儿童致聋。




[0011]图1为本实用新型实施例的俯视结构示意图(透视)；
[0012]图2为本实用新型实施例的纵向剖面结构示意图；
[0013]图3为本实用新型实施例的立体结构示意图一(俯视观之)；
[0014]图4为本实用新型实施例的立体结构示意图二 (仰视观之)；
[0015]图5为本实用新型实施例应用时的结构示意图；
[0016]图6为图5中4部分的放大结构示意图。


[0017]下面结合附图和对本实用新型做进一步详细说明。
[0018]如前所述，本实用新型实施例提供的耳聋盖片是基因检测芯片组中的其中一个塑料芯片，其外表尺寸和标准载播片一样，长X宽为75.5X25111111。如图1、图2、图3、图4所示，本实施例提供的耳聋盖片支撑面1、支撑面2、工作面3、工艺槽4、工艺凹面5、进液孔6。
[0019]具体而言，在耳聋盖片的长度方向两端分别设有支撑面1和支撑面2，二者均呈长方体形状，但是支撑面1、支撑面2的长度方向和耳聋盖片的宽度方向一致。优选地，支撑面1、支撑面2的平面度要控制在0.02皿以内。更优选地，在支撑面1和支撑面2的反向(耳聋盖片的上表面)分别设有为了避免产品变形的工艺槽4。
[0020]在支撑面1和支撑面2之间有四个7.5^7.5臟的正方体形状的工作面3，工作面3呈一字型排列于耳聋盖片的下表面。工作面3的下表面要求是镜面，优选地，四个工作面3的平面度要控制在0.02皿以内，同时四个工作面3与支撑面1、支撑面2的高度控制在
0.18-0.20臟。
[0021]进液孔6分别设在每个工作面3的右后角，约为02111111。应用时，标本液从孔6内加入。
[0022]优选地，每个工作面3的反面分别有一个正方形的工艺凹面5，使塑料盖片壁厚均匀，变形量小，保证产品的平面度。
[0023]另外，在耳聋盖片的长度方向右侧还可以设置一产品材料标识。
[0024]使用时，如图5、图6，本实用新型提供的耳聋盖片要和其它芯片组合，盖片放在其它芯片上，两支撑面1和2接触其它芯片7，四个工作面3和其它芯片7形成0.18-0.20的间隙，14111的标本液从02的进液孔6加入后，由于0.18-0.20的空隙面具有虹吸的功能，液体迅速充满7.5X7^ 5臟的工作面3，在耳聋盖片和其它盖片间形成0.18-0.20臟的液膜8。结合生物医药检测技术和微电子技术，将核酸或蛋白质片段有序地组合在小小的基片上，将待检样本与芯片上的核酸或蛋白质进行反应，从而分析待检标本的相应成分。
[0025]综上，本实用新型可以准确、快速地对基因突变进行识别，从而不仅可用于耳聋患者的病因诊断、遗传咨询、产前诊断和新生儿听力筛查，还可以帮助和提醒医生慎重使用抗生素以避免造成携带基因突变的儿童致聋。
[0026]由技术常识可知，本实用新型可以通过其它的不脱离其精神实质或必要特征的实施方案来实现。因此，上述公开的实施方案，就各方面而言，都只是举例说明，并不是仅有的。所有在本实用新型范围内或在等同于本实用新型的范围内的改变均被本实用新型包含0