一种超声造影剂及其制备方法[0002]超声造影作为超声医学发展的第三次革命，正广泛而深刻的影响着超声医学的应用和发展，在占位性病变的诊断中发挥了革命性的作用。使用超声造影剂，极大的增加了医生的诊断信心，提高了临床超声诊断的准确性。可以说超声造影剂直接影响着临床诊断的水平，超声造影剂是一种血池微气泡，粒径较红细胞稍小，约10 μ m以下，其内包裹气体，利用气体对超声波的强反射机理，可以观察组织脏器以及病变的微循环。传统的超声造影剂由于材料配方的问题，导致气体的利用率未达到最理想效果，稳定时间和循环半衰期短，使用效果也不够理想。
[0003]本发明所要解决的技术问题是提供一种稳定时间长、使用效果好，且循环半衰期长的超声造影剂。[0004]为解决上述问题，本发明是通过以下技术方案来实现的:[0005]一种超声造影剂，所述超声造影剂由球壁、气体和溶液组成；所述球壁配方为:卵磷脂、聚乙二醇、司班、泊洛沙姆、油酸、胆固醇及吐温；所述气体为氟碳类组织相容性惰性气体；所述溶液配方为:去离子双蒸馏水及6%右旋糖酐注射液；所述球壁的重量份配比为:卵磷脂0.6g、聚乙二醇0.lg、司班0.7g、泊洛沙姆0.05g、油酸1.0g、胆固醇0.4g及吐温0.9g ;所述去离子双蒸馏水及6%右旋糖酐注射液的配比为3:1 ;所述氟碳类组织相容性惰性气体为全氟丙烷C3F8 ;所述全氟丙烷C3F8的重量份配比为30vol。[0006]本发明所要解决的另一技术问题是提供一种稳定时间长、使用效果好，且循环半衰期长的超声造影剂的制作方法。
[0007]本发明是通过以下技术方案来实现的:所述一种超声造影剂的制备过程如下:
[0008]A、将卵磷脂和泊洛沙姆加至去离子双蒸馏水中，在30_40°C条件下混匀，留置；B、将司班、油酸及吐温加至6%右旋糖酐注射液中，搅拌混合均匀，留置；
[0009]C、将聚乙二醇加入步骤A所得的溶液中，搅拌均匀后，留置；
[0010]D、将胆固醇加入步骤B所得的溶液中，搅拌均匀后，留置；
[0011]E、将步骤C和步骤D所得的溶液静置20小时；
[0012]F、将静置后的步骤C和步骤D溶液混合，用超声仪进行处理；
[0013]H、将全氟丙烷C3F8通入到步骤F所得的溶液中，应用高速机械剪切设备进行处理，形成超声造影剂。
[0014]本发明一种超声造影剂及其制备方法的有益效果是:由于本发明产品采用去离子双蒸馏水和6%右旋糖酐注射液混合制成溶液，让超声造影剂的稳定时间和循环半衰期得到明显的延长，确保了使用时的效果。
[0015]以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
[0016]实施例:
[0017]本发明是一种超声造影剂，所述超声造影剂由球壁、气体和溶液组成；所述球壁配方为:卵磷脂、聚乙二醇、司班、泊洛沙姆、油酸、胆固醇及吐温；所述气体为氟碳类组织相容性惰性气体；所述溶液配方为:去离子双蒸馏水及6%右旋糖酐注射液；所述球壁的重量份配比为:卵磷脂0.6g、聚乙二醇0.lg、司班0.7g、泊洛沙姆0.05g、油酸1.0g、胆固醇0.4g及吐温0.9g ;所述去离子双蒸馏水及6%右旋糖酐注射液的配比为3:1 ;所述氟碳类组织相容性惰性气体为全氟丙烷C3F8 ;所述全氟丙烷C3F8的重量份配比为30vol。
[0018]所述一种超声造影剂的制备过程如下:
[0019]A、将卵磷脂和泊洛沙姆加至去离子双蒸馏水中，在30_40°C条件下混匀，留置；
[0020]B、将司班、油酸及吐温加至6%右旋糖酐注射液中，搅拌混合均匀，留置；
[0021]C、将聚乙二醇加入步骤A所得的溶液中，搅拌均匀后，留置；
[0022]D、将胆固醇加入步骤B所得的溶液中，搅拌均匀后，留置；
[0023]E、将步骤C和步骤D所得的溶液静置20小时；
[0024]F、将静置后的步骤C和步骤D溶液混合，用超声仪进行处理；
[0025]H、将全氟丙烷C3F8通入到步骤F所得的溶液中，应用高速机械剪切设备进行处理，形成超声造影剂。
[0026]实验例:
[0027]实验对象:其它超声造影剂和本发明超声造影剂。
[0028]实验方法:将两种超声造影剂进行各项测试，然后对比数值。
[0029]实验结果:
[0030]