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护发素组合物及其低能量制备方法

  • 专利名称
    护发素组合物及其低能量制备方法
  • 发明者
    宫原令二, 木下耕一, 黑川贤志
  • 公开日
    2011年8月31日
  • 申请日期
    2010年2月3日
  • 优先权日
    2009年2月3日
  • 申请人
    株式会社资生堂
  • 文档编号
    A61K8/34GK102170854SQ20108000268
  • 关键字
  • 权利要求
    1.护发素组合物,其特征在于,所述组合物包含(a)选自碳原子数16以上的高级醇、碳原子数16以上的高级脂肪酸、和/或由下述通式⑴和(II)表示的它们的衍生物中的1种或2种以上的成分,为10 90质量%,R1-O-(-(CH2) y-0-)x-H (I)上述式中,R1为碳原子数10 24的直链或支链的脂肪酸残基,x、y各自为1以上且3 以下的整数,R2-COO-CH2-CH (OH) -CH2-Q (II)上述式中,R2为碳原子数9 23的直链或支链的脂肪酸残基,Q为H或OH ;(b)阳离子性表面活性剂,为5 35质量%;以及(c)具有70°C以下的熔点的多元醇和/或聚乙二醇,其中,在差示扫描量热计(DSC)中,组合物中(a)和(b)形成的凝胶的吸热峰为70°C以下,并且,水的含量为10质量%以下,(a)相对于(b)的摩尔比为2. 5以上且不足6.02.根据权利要求1所述的护发素组合物,其特征在于,(c)为选自丙二醇、一缩二丙二醇、1,3_ 丁二醇、异戊二醇、甘油、分子量5000以下的聚乙二醇中的1种或2种以上3.根据权利要求1或2所述的护发素组合物,其特征在于,在常温下为固体形状或膏状4.根据权利要求1 3中任一项所述的护发素组合物,其特征在于,是护发素前体组合物5.根据权利要求1 4中任一项所述的护发素组合物,其特征在于,按照3 15质量倍的稀释倍数用水稀释后使用6.护发素的低能量制造方法,其特征在于,将如权利要求1 5中任一项所述的护发素组合物作为前体组合物,在凝胶的熔点以上且70°C以下使其加热熔融,然后按照3 15质量倍的稀释倍数用水稀释7.护发素组合物的使用方法,其特征在于,将如权利要求1 5中任一项所述的护发素组合物作为前体组合物,按照3 15质量倍的稀释倍数用水稀释,制成护发素并加以使用
  • 技术领域
    本发明涉及护发素组合物,尤其是在使用时具有稀释的形态的护发素组合物及其可使用低能量制备的方法
  • 背景技术
  • 具体实施例方式
    当制备使用时用水稀释的类型的护发素组合物时,首先考虑减少含有大量水的以往的护发素的水分,在使用时将其补足的形态然而,若以低水分量制备普通的护发素时, 则在由通常的配合成分即高级醇和/或高级脂肪酸、以及阳离子性表面活性剂形成的以水为介质的护发素凝胶(rinse gel) (α凝胶)中,其层状结构的面间隔距离变窄因此,上述凝胶在2倍程度的浓缩时变得粘度极高,在制备护发素组合物时,对成分进行搅拌混合变得困难若为2倍程度的浓缩且制备量也为少量,则对抗由这样的低水分造成的粘性阻力来进行搅拌混合也并非不可能但是,若进一步大规模地生产高度浓缩的护发素组合物, 则必然至少对于搅拌混合需要巨大的能量,稳定地制备成分均勻混合的组合物也变得非常困难相对而言,本发明涉及的护发素组合物是配合了熔点在70°C以下的多元醇和/或聚乙二醇作为代替上述水的介质的组合物,在差示扫描量热计(DSC)中,组合物中由高级醇和/或高级脂肪酸、以及阳离子性表面活性剂形成的凝胶的吸热峰在70°C以下根据本发明,通过将加热熔解的多元醇和/或聚乙二醇与预先加热熔解的其他成分在同样加热下搅拌混合,然后冷却,从而不产生像以水为介质时那样的显著的粘性阻力,可得到均勻混合物此外,就上述护发素组合物来说,通过使用特定的多元醇和/或特定分子量范围的聚乙二醇,从而若添加水则直接吸水变为通常的凝胶状护发素即,本发明涉及的护发素组合物中,包含具有在制备时和使用时都优异的使用感触的实施方式下面,对本发明进行详细说明
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  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:护发素组合物及其低能量制备方法以往的护发素组合物多数采用将成分溶解在大量水中的形态。这种形态的产品基本是通过使多种配合成分稳定分散于优良的溶剂即水中来完成的。此外,多数护发素组合物中,有时作为基本成分的阳离子性表面活性剂介由高级醇和水的并用、或者油分和水的乳化,而形成层状的α凝胶结构,体系变为高粘度的凝胶状。因此,为了调整组合物的粘度,认为以过度稀释成分而无损于使用性的程度配合大量水是合适的。另一方面,对于大量含有水的产品来说,由于其重量、体积大(嵩高 ),因而在运输、转移时需要能量。此外,对于水或者含有水的组合物来说,其升温、冷却时需要高能量, 因此产品制备时的能量效率有缺陷。此外,大量含有水的产品易受制备、保管时的条件(负荷的应力、温度的经历)影响,难以长期维持粘弹性等品质。因此,就护发素的含水量的降低来说,其主要与品质维持相关,同时与降低制备、 运输时的大量能量、及产品成本相关,进而,从改善地球环境的观点考虑,也成为该领域中的一个课题。现有技术文献专利文献专利文献1日本特表2004-534807号专利文献2日本特表2005-516026号专利文献3日本特开2003-300812号
发明要解决的课题首先,作为降低护发素组合物的含水量的方法,考虑应用在食品等中广泛使用的冷冻干燥或喷雾干燥。但是,实施上述方法时,首先需要制备通常的护发素,而且再加上投入到干燥工序的能量,因而制备时的能量效率比以往的护发素的还差。此外,存在这样的问题由于上述干燥工序而使产品的香味受损,且用于批量生产的设备投资成为必要。因此, 要求从开始就降低含水量的浓缩护发素的制备。作为含水量少的护发素组合物,例如公开了固态护发剂。(专利文献1)。其是降低以往的护发剂的含水量而变为固态(固着(stick))的护发剂,可以在头发中揉搓来使用。该护发剂是降低以往的配合成分的水分的护发剂,即,以水作为浓缩介质。这时, 由于减少水的配合量,而在制备时发生显著的粘度增加,因此随着含水量的减少,成分的搅拌混合明显受阻。因此,对于可从以水作为介质的护发剂中去除的水分量存在限制。此外,作为涉及低含水量的固态护发剂的其他发明,公开了如下内容将成分溶解至经加热的可可脂等油分中,从而可以相对稳定地进行制备(专利文献2)。但是,就在头发上涂抹的使用形态来说,难以在使用部位全体均勻地适用,另外将经固态化的油分直接涂抹在头发上,这从性质上、从发黏等操作容易性方面考虑不及以往的水基护发剂。即,可以一定程度地降低护发素组合物的含水量、或者用油分来取代水分,但是由于体系粘度上升的问题,完全不配合水而使护发成分浓缩是困难的。因此,尚未实现将用水稀释后加以使用的类型的浓缩护发素作为产品。此外,专利文献3中记载了高浓度地配合有可用作护发素成分的、特定结构的阳离子性表面活性剂的薄片(flake)状化妆品基材组合物。但是,该基材组合物的吸湿性非常高,另一方面,吸水性低,难以用水稀释,因此不能直接作为浓缩护发素使用。本发明是鉴于上述课题而完成的,目的在于提供含水量极少、易于操作的护发素组合物及其低能量制备方法。解决课题的手段本发明人等进行了认真研究,结果发现,作为护发素成分即高级醇和阳离子性表面活性剂的介质,在配合了多元醇和/或聚乙二醇的组合物中,由这些成分形成的凝胶的熔解温度在70°C以下,是能够以低能量制备的护发素组合物,从而完成本发明。即,本发明涉及的护发素组合物的特征在于包含(a)选自碳原子数16以上的高级醇、碳原子数16以上的高级脂肪酸、和/或由下述通式(I)和(II)表示的它们的衍生物中的1种或2种以上的成分,为10 90质量%,R1-O- (- (CH2) y-0-) X-H (I)(上述式中,R1为碳原子数10 24的直链或支链的脂肪酸残基,x、y各自为1以上且3以下的整数),R2-COO-CH2-CH (OH) -CH2-Q (II)(上述式中,R2为碳原子数9 23的直链或支链的脂肪酸残基,Q为H或0H);(b)阳离子性表面活性剂,为5 35质量% ;以及(c)具有70°C以下的熔点的多元醇和/或聚乙二醇,其中,在差示扫描量热计 (DSC)中,组合物中(a)和(b)形成的凝胶的吸热峰为70°C以下,并且,水的含量为10质量%以下,(a)相对于(b)的摩尔比为2.5以上且不足6.0。此外,本发明人等还发现,通过使用特定的多元醇和/或聚乙二醇作为介质,以特定摩尔比配合选自高级醇、高级脂肪酸、和/或它们的衍生物中的成分,以及阳离子性表面活性剂,从而可赋予上述护发素组合物高吸水性。即,优选地,在上述护发素组合物中,(C)为选自丙二醇、一缩二丙二醇、1,3_ 丁二醇、异戊二醇、甘油、分子量5000以下的聚乙二醇中的1种或2种以上。 此外,优选地,本发明涉及的护发素组合物在常温下为固体形状或膏状。此外,优选地,上述护发素组合物为护发素前体组合物。此外,优选地,上述护发素组合物按照3 15质量倍的稀释倍数用水稀释后使用。此外,本发明涉及的护发素组合物的低能量制备方法的特征在于,将上述护发素组合物作为前体组合物,在凝胶的熔点以上且70°C以下使其加热熔融,然后按照3 15质量倍的稀释倍数用水稀释。此外,本 发明涉及的护发素的使用方法的特征在于,将上述护发素组合物作为前体组合物,按照3 15质量倍的稀释倍数用水稀释,制成护发素并加以使用。发明效果根据本发明,能够得到可用水稀释后使用的浓缩型护发素组合物。该组合物作为护发素的品质不会降低,且可降低制备时和运输时的能量,而且可降低容器、包装的使用、 废弃所需要的能量。此外,对于本发明涉及的护发素组合物来说,直接使用时也由于含水量极少而为小型(compact),能够以易于操作的形态加以使用,因此对于带入飞机或在户外使用有很大优点。此外,根据本发明,可削减以往的护发素的制备所涉及的能量。当使用以往的制备方法制备护发素时,通常这样制备将水(根据处方而不同,约为70 95% )、高级醇、阳离子性表面活性剂、多元醇等保湿剂全部加热至70°C以上并均勻混合,然后使其通过温冷筒(才 > > 一夕一)等冷却装置,冷却至35°C以下。但是,在本发明中,通过将仅含有10质量%以下的水的护发素组合物加热至凝胶的熔点以上且70°C以下,并溶解在水中,从而可削减全部的水的加热、温冷筒等冷却装置的电力、冷却装置的洗涤所涉及的能量,可对削减二氧化碳排放作出贡献。首先,对本发明的必须成分即(a)选自高级醇、高级脂肪酸、和它们的衍生物中的 1种或2种以上的成分、(b)阳离子性表面活性剂、(c)多元醇和/或聚乙二醇进行详细说明。b(a)选自高级醇、高级脂肪酸、和它们的衍生物中的1种或2种以上的成分本发明涉及的护发素组合物含有选自高级醇、高级脂肪酸、和它们的衍生物衍生物中的1种或2种以上的成分。本发明中配合的高级醇可使用通常在化妆品、药品等中使用的高级醇。作为高级醇,可列举例如直链醇(例如月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇、肉豆寇醇、油醇、十六醇十八醇混合物、硬化菜籽油醇等);支链醇(例如单十八烷基甘油醚(鲨肝醇)、2_癸基十四醇、 羊毛脂醇、胆固醇、植物留醇、己基十二醇、异硬脂醇、辛基十二醇等)等。本发明中,优选使用碳原子数16以上的直链醇,可特别优选使用硬脂醇、山嵛醇、 油醇、十六醇十八醇混合物等碳原子数16 22的直链醇。此外,本发明中配合的高级醇的衍生物为下述通式(I)表示的化合物。R1-O-(-(CH2)y-0-)x-H (I)上述通式(I)中,R1为碳原子数10 24的直链或支链的脂肪酸残基,x、y分别为1以上且3以下的整数。作为这样的化合物,可列举例如聚氧乙烯(1)硬脂醇、聚氧乙烯 (2)十六醇十八醇混合物、聚氧丙烯(3)月桂醇、聚氧丁烯(2)鲸蜡醇等。此外,本发明中配合的高级脂肪酸也可使用通常在化妆品、药品等中使用的高级脂肪酸。作为高级脂肪酸,可列举例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山箭酸、油酸、 十一碳烯酸、妥尔油酸(卜一&酸)、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸(U ) X >酸)、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、椰子油脂肪酸等,它们可以单独使用也可以组合两种以上来使用。特别地,本发明中,优选碳原子数16以上的直链脂肪酸,其中尤其可优选使用棕榈酸、硬脂酸、山箭酸等碳原子数16 22的直链脂肪酸。此外,本发明中配合的高级脂肪酸的衍生物为下述通式(II)表示的化合物。R2-COO-CH2-CH (OH) -CH2-Q (II)上述通式(II)中,R2为碳原子数9 23的直链或支链脂肪酸残基,Q为H或0H。 作为这样的化合物,可列举例如硬脂酸单甘油酯、丙二醇单硬脂酸酯、油酸单甘油酯等。本发明涉及的护发素组合物中,可以将上述高级醇、高级脂肪酸、和/或它们的衍生物单独配合或者两种以上组合后配合。特别地,在本发明中,优选包含具有碳原子数 16 22的直链脂肪酸残基的高级醇和/或高级醇衍生物作为(a)成分。本发明的护发素组合物中的(a)选自高级醇、高级脂肪酸、和它们的衍生物中的1 种或2种以上的成分,也取决于(b)阳离子性表面活性剂的配合量,以相对于该组合物为 10 90质量%的范围配合,更优选20 50质量%的配合。若(a)成分的配合量低于10 质量%,则有时在制备、输送时的能量削减变得不充分,同时稀释后的组合物的粘弹性受到损害。(b)阳离子性表面活性剂本发明涉及的护发素组合物含有阳离子性表面活性剂。本发明中配合的阳离子性表面活性剂,可使用通常在化妆品、药品等中使用的阳离子性表面活性剂,但特别优选使用下述通式(III)表示的单长链烷基型的季铵盐。


本发明提供含水量极少,仅用水稀释即可简便地制备护发素组合物的护发素组合物及其能以低能量制备的方法。护发素组合物,其是包含(a)特定结构的高级醇和/或其衍生物10~90质量%、(b)阳离子性表面活性剂5~35质量%和(c)具有70℃以下的熔点的多元醇和/或聚乙二醇的组合物,其特征在于,所述组合物中(a)和(b)形成的凝胶的熔点为70℃以下,并且,水的含量在10质量%以下,(a)相对于(b)的摩尔比在2.5以上且不足6.0。护发素的低能量制备方法,其特征在于,将其在凝胶的熔点以上且70℃以下加热熔融,然后用水按照3~15质量倍的稀释倍数稀释。



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