通过环己烷-1，2-二羧酸二甲酯的催化生物拆分制备(3aS，7aR)-六氢异苯并呋喃-1(3H)-酮_迈克尔·查尔斯·劳埃德专利（二羧酸,二甲酯,环己烷）-早鸽网

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通过环己烷-1，2-二羧酸二甲酯的催化生物拆分制备(3aS，7aR)-六氢异苯并呋喃-1(3H)-酮

专利名称

通过环己烷-1，2-二羧酸二甲酯的催化生物拆分制备(3aS，7aR)-六氢异苯并呋喃-1(3H)-酮
发明者

迈克尔·查尔斯·劳埃德
公开日

2013年2月27日
申请日期

2011年5月24日
优先权日

2010年5月24日
申请人

雅培生产操作公司
文档编号

C12N9/20GK102947461SQ201180025723
关键字

二羧酸二甲酯环己烷通过
权利要求

1.一种制备(3aS，7aR)_六氢异苯并呋喃-I (3H)_酮的方法，所述方法包括在并非源自哺乳动物来源的酶存在的情况下，对环己烷-1，2- 二羧酸二甲酯进行水解2.权利要求I所述的方法，其中，所述酶为脂肪酶或酯酶3.权利要求I所述的方法，其中，所述酶为最初分离自长喙壳属真菌的重组酶4.权利要求I所述的方法，其中，所述酶为南极假丝酵母脂肪酶B5.权利要求I所述的方法，其中，所述酶具有在图I的SeqID No. I、Seq ID No. 2和 Seq ID No. 3中示出的序列，或者所述酶具有上述序列的片段或突变体，所述片段或突变体能编码具有水解能力的酶6.权利要求I所述的方法，其中，所述酶为Chirotech酯酶K或Chirotech酯酶N7.权利要求I所述的方法，其中，所述酶处于固定化形式8.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中，制备出e.e.至少为95%的(3aS，7aR)_六氢异苯并呋喃-I (3H)-酮9.权利要求1-7中任一项所述的方法，其中，制备出e.e.至少为98%的(3aS，7aR)_六氢异苯并呋喃-I (3H)-酮10.一种制备(1S，2R)-2-(甲氧基羰基)环己烷羧酸的方法，所述方法包括在并非源自哺乳动物来源的酶存在的情况下，对环己烷-1，2- 二羧酸二甲酯进行水解11.权利要求10所述的方法，其中，所述酶为脂肪酶或酯酶12.权利要求10所述的方法，其中，所述酶为最初分离自长喙壳属真菌的重组酶13.权利要求10所述的方法，其中，所述酶为南极假丝酵母脂肪酶B14.权利要求10所述的方法，其中，所述酶具有在图I的SeqID No. USeq ID No. 2或 Seq ID No. 3中示出的序列，或者所述酶具有上述序列的片段或突变体，所述片段或突变体能编码具有水解能力的酶15.权利要求10所述的方法,其中，所述酶为Chirotech酯酶K或Chirotech酯酶N16.权利要求10所述的方法，其中，所述酶处于固定化形式17.权利要求10-16中任一项所述的方法，其中，制备出e.e至少为95%的环己烷羧酸中任一项所述的方法，环己烷羧酸(is, 2R)-2-(甲氧基羰基) 18.权利要求10-16 (IS, 2R)-2-(甲氧基羰基)其中，制备出e. e至少为98%的18.
背景技术

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权力要求
说明书
法律状态

专利名称：通过环己烷-1，2-二羧酸二甲酯的催化生物拆分制备(3aS，7aR)-六氢异苯并呋喃-1(3H)-酮的制作方法通过环己烷-1，2- 二羧酸二甲酯的催化生物拆分制备 (3aS, 7aR)-六氢异苯并呋喃-1 (3H)-酮技术领域本申请涉及制备(3&5，7&1 )-六氢异苯并呋喃-1(3!1)-酮(I)的方法，所述(3aS， 7aR)-六氢异苯并呋喃-I (3H)-酮是合成(2S，3aR，7aS)-苄基八氢-IH-吲哚-2-羧酸酯盐酸盐的中间体。合成(3aS,7aR)-六氢异苯并呋喃-1(3H)-酮的方法，所述方法包括使环己烷-1,2-二羧酸二甲酯经酶促水解形成(1S,2R)-2-(甲氧基羰基)环己烷羧酸。所述酶可来自于非哺乳动物来源。

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