权利要求
1.式I化合物，2.根据权利要求I所述的式I化合物,其中 R1选自由下列各项组成的组 i)杂芳基，和 ii)被1-4个取代基取代的杂芳基，所述取代基独立地选自酰氨基，氰基，氰基-低级烷基，环烷基，环烷基-低级烯基，环烷基-低级炔基，环烷基-低级烷基，环烷基-低级烷氧基，卤素，卤代-低级烷氧基，卤代-低级烷基，低级烷氧基，低级烷氧基-低级烷基，低级烯基，低级块基，低级烧基和硝基； iii)低级烷基， iv)被1-5个取代基取代的低级烷基，所述取代基独立地选自氰基，卤素，羟基和低级烧氧基； V)低级烯基， vi)被1-4个取代基取代的低级烯基，所述取代基独立地选自氰基，氰基-低级烷基，卤素，卤代-低级烷氧基，南代-低级烷基，杂芳基，低级烷氧基，低级烷氧基-低级烷基和低级烧基， vii)环烧基， viii)被1-4个取代基取代的环烷基，所述取代基独立地选自氰基，氰基-低级烷基，卤素，卤代-低级烷氧基，卤代-低级烷基，低级烷氧基，低级烷氧基-低级烷基和低级烷基， R2选自由下列各项组成的组 i)氢， ii)卤素，和 iii)低级烧基； R3是低级烧基； R4选自由下列各项组成的组 i)氢，和 ii)低级烧基； R5选自由下列各项组成的组 i)氢，和 ii)低级烧基； η是0，1或2 ； 或其药用盐3.根据权利要求I所述的式Ia化合物，4.根据权利要求I至3中任一项所述的化合物，其中R1选自由下列各项组成的组 i)lH-吡唑基，任选地被1-2个取代基取代，所述取代基独立地选自环烷基，卤素，卤代-低级烷基，低级烷基， ii)环烷基，任选地被1-2个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素和卤代-低级烷基， iii)低级烯基，任选地被杂芳基取代， iv)低级烷基，任选地被1-5个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素和羟基， V)呋喃基，任选地被硝基取代， vi)异噁唑基，任选地被1-2个低级烷基取代， vii)噁唑基，任选地被1-2个取代基取代，所述取代基独立地选自环烷基，南代-低级烧基和低级烧基， viii)吡嗪基，任选地被1-2个取代基取代，所述取代基独立地选自环烷基-低级烷氧基，卤素，卤代-低级烷基和低级烷基， ix)吡唑基，任选地被1-2个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素和低级烷基， X)哒嗪基，任选地被1-2个卤素取代， xi)吡啶基，任选地被1-2个取代基取代，所述取代基独立地选自酰氨基，氰基，环烷基-低级烷氧基，环烷基-低级炔基，卤素，卤代-低级烷基，低级烷基和卤代-低级烷氧基；和Xii)嘧啶基，任选地被1-2个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素和卤代-低级烷基5.根据权利要求I至4中任一项所述的化合物，其中R1选自由下列各项组成的组 i)吡啶基， ii)吡唑基， iii)吡嗪基， iv)嘧啶基，和 V)被1-2个取代基取代的吡啶基，所述取代基独立地选自氰基，卤素，和卤代-低级烷基6.根据权利要求I至5中任一项所述的化合物，其中R1选自由下列各项组成的组 (2, 2, 2_ ニ氣こ氧基)-卩比唳_2_基，(环丙基甲氧基)卩比嚷_2_基，(ニ氣甲基)批嗪-2-基，1_( ニ氟甲基)-IH-吡唑-3-基，1_(三氟甲基)环丙-I-基，I-呋喃基-こ烯基，I-甲基-IH-吡唑-3-基，2-(氯甲基)噁唑-4-基，2-(氟甲基)噁唑-4-基，2，2，2-三氣_1_轻基_1_甲基_2_こ基,2, 2- ニ氣环丙_1-基，2, 5- ニ甲基卩惡唑-4-基,2-こ基Il惡唑-4-基，2-甲基-5-(三氟甲基)噁唑-4-基，2-甲基噁唑-4-基，3-(2，2，2-三氟こ氧基)-批唳~2~基，3, 5- ニ氣批嚷-2-基,3, 5- ニ氣_批唳~2~基,3, 5- ニ氣_批唳~2~基，3-氣_5_氛基_卩比唳~2~基,3_氣_5_氣-卩比唳-2-基,3_氣-5- ニ氣甲基_卩比唳~2~基，3_氣-卩比唳-2-基，3_氣-卩比唳-2-基，3_ ニ氣甲基-卩比唳-2-基，4_氣-I-(2, 2, 2- ニ氣こ基)-IH-卩比唑-3-基，4_氣-I-(2, 2_ ニ氣こ基)-IH-卩比唑-3-基，4-氣_1_ ニ氣甲基-IH-吡唑-3-基，4-氯-I-こ基-IH-吡唑-3-基，4-氯-IH-吡唑-5-基，4-氯-ト甲基-IH-吡唑-3-基，4-氯-3-环丙基-IH-吡唑-5-基，4-甲基-IH-吡唑-5-基，4-甲基-异P惡P坐-3-基,5- (2, 2, 2- ニ氣-こ氧基)-批P定~2~基,5- (2, 2, 3, 3, 3-五氣丙氧基)-批唆~2~基,5_ (2, 2, 3, 3_四氣丙氧基)-卩比唳-2-基,5- (2, 2- ニ氣こ氧基)-卩比唳~2~基，5-(环丙基こ炔基)-吡啶-2-基，5-(环丙基甲氧基)吡嗪-2-基，5- ( ニ氟甲氧基)-吡唳-2-基，5-(氟甲氧基)-卩比唳-2-基，5- (ニ氟甲基)-卩比唳-2-基，5-酸氨基-卩比唳-2-基，5-氣-3-氣-批唳_2_基,5_氣_3_甲基-批唳_2_基,5-氣批嚷-2-基,5-氣-批唳-2-基，5-氯-嘧啶-2-基，5-氰基-吡啶-I-氧化物-2-基，5-氰基-吡啶-2-基，5-环丙基-噁唑-4-基，5-こ基-噁唑-4-基，5-氟甲氧基-吡啶-2-基，5-氟-吡啶-2-基，5-异丙基-噁唑-4-基，5-甲基-吡嗪-2-基，5-硝基-呋喃-2-基，5-三氟甲基-吡嗪-2-基，5-三氟甲基-嘧啶-2-基，6-(环丙基甲氧基)-吡啶-3-基，6-氯哒嗪-3-基，呋喃-2-基，甲基，噁唑基和吡啶-2-基7.根据权利要求I至6中任一项所述的化合物，其中R1选自由下列各项组成的组5_氣-卩比唳~2~基，3_氣_5_ ニ氣甲基_卩比唳~2~基，3_氣_5_氣-卩比唳~2~基,3, 5- ニ氣_批唳~2~基，5_氛基_卩比唳~2~基,5_氣_3_氣-卩比唳-2-基,5_氣-卩比唳~2~基和3-氣_5_ ニ氣甲基_卩比唳-2-基8.根据权利要求I至7中任一项所述的化合物，其中η是I9.根据权利要求I至8中任一项所述的化合物，其中R2是卤素10.根据权利要求I至9中任一项所述的化合物，其中R2是氟11.根据权利要求I至10中任一项所述的化合物，其中R3是甲基12.根据权利要求I至11中任一项所述的化合物，其中R4是氢13.根据权利要求I至12中任一项所述的化合物，其中R4是甲基14.根据权利要求I至13中任一项所述的化合物，其中R5是氢15.根据权利要求I至14中任一项所述的化合物，其中R5是甲基16.根据权利要求I至16中任一项所述的化合物，其选自由下列各项组成的组 . 5_ 氯-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢 _4H_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， . 5_ 氟-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢 _4H_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， .3_ 氯-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢 _4H_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， .3.5-ニ氟-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢_4H_[1，.3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， .3-氯-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6_ ニ氢-4H-[I，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， . 3-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢_4H_[1，.3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， .3_ 氯-5-氟-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢 _4H_[1，.3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， . 3.5-ニ氯-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6_ニ氢 _4H_[1，.3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， 批啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基 _5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢 _4H_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， .3_ 氟-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢 _4H_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， . 5_ 氰基-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢 _4H_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， . 5_ 氰基-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢 _4H_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺盐酸盐， . 5_ 氰基-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6_ ニ氢 _4H_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， .5-氯-嘧啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢 _4H_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， . 5_氯-3-甲基-吡啶-2-甲酸[3-((R) -2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢-4H-[I，.3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， .5-(2，2，2-三氟-こ氧基)-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，.6-ニ氢-4H-[I，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， . 5_ 氯-3-氟-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢 _4H_[1，.3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，.5-三氟甲基-嘧啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢_4H_[1，.3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， .5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢_4H_[1，.3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， .4_ 氯-I-甲基-IH-吡唑-3-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢-4H-[I，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， .5_ 氯-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5- ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6- ニ氢 _4H_[1，.3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， .3-氯-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[3- ((R) -2-氨基-5，5- ニ氟-4，6，6-三甲基-5，.6-ニ氢-4H-[I，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， .5_氰基-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5- ニ氟_4，6，6_三甲基_5，6_ ニ氢-4H-[I，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)_3_氯-5-氰基批唳酰胺盐酸盐， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)_3_氯-5-氰基批唳酰胺， (R) -N-(3-(2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-3，5- ニ氯吡啶酰胺盐酸盐， (R) -N-(3-(2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-3，5-ニ氯吡啶酰胺， (R) -N-(3-(2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)_5_氯-3-氟批唳酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺， (R) -N-(3-(2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5-(氟甲氧基)卩比唳酰胺， (R) -N-(3-(2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5-( ニ氟甲氧基)卩比唳酰胺， (R) -N-(3-(2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5-(2, 2-ニ氟こ氧基)卩比唳酰胺， .5-(2，2，2-三氟-こ氧基)-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6- ニ氢-4H- [I，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， .5- (2, 2, 3, 3-四氣-丙氧基)-批P定 ~2~ 甲酸[3_ ((R) ~2~ 氛基 _5，5- ニ氣-4,6,6- ニ甲基-5，6- ニ氢-4H-[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺盐酸盐， .5- (2, 2, 3, 3-四氣-丙氧基)-批P定 ~2~ 甲酸[3_ ((R) ~2~ 氛基 _5，5- ニ氣-4,6,6- ニ甲基-5，6- ニ氢-4H-[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， (R) -N-(3-(2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-6-(环丙基甲氧基)烟酰胺， (R) -N-(3-(2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5-氯嘧啶-2-甲酰胺， 5_三氟甲基-嘧啶-2-甲酸[3- ((R) -2-氨基-5，5- ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6- ニ氢-4H-[I，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5-甲基吡嗪-2-甲酰胺， (R) -N-(3-(2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺， (R) -N-(3-(2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5-(环丙基甲氧基)吡嗪-2-甲酰胺， (R) -N-(3-(2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-6-氯哒嗪-3-甲酰胺盐酸盐， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-6_氯哒嗪-3-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5-ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-1-( ニ氟甲基)-IH-吡唑-3-甲酰胺， 3-氯-5-氰基-吡啶-2-甲酸[3-((R) -2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢-4H-[I，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， (S)-N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5_(环丙基こ炔基)吡啶酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5-( ニ氟甲氧基)卩比唳酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5_(氟甲氧基)卩比唳酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5-(2, 2, 3, 3-四氟丙氧基)卩比唳酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5- (2, 2, 3, 3, 3-五氟丙氧基)卩比唳酸胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5-(2, 2-ニ氟こ氧基)卩比唳酰胺， (S)-N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5_(环丙基甲氧基)吡嗪-2-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5-氯吡嗪-2-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-3, 5- ニ氯卩比嗪-2-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪 _4_ 基)-4，5- ニ氟苯基)_5_氰基批唳酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氯苯 基)_5_氯批唳酰胺，(R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氯苯基)_5_氰基批唳酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)苯基)-5-氯吡啶酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)苯基)-5-氰基吡啶酰胺， (R) -N-(3-(2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η_1，3_ 噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-3-(2, 2, 2-ニ氟こ氧基)卩比唳酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)噁唑-4-甲酰胺，(R) -N-(3-(2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η_1，3_ 噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-2-こ基噁唑-4-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-2_ (氯甲基)噁唑-4-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-2-甲基噁唑-4-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-2，5-ニ甲基噁唑-4-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-2-甲基-5-(三氟甲基)噁唑-4-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-4-甲基异噁唑-3-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5-异丙基噁唑-4-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-1-甲基-IH-吡唑-3-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-1- ( ニ氟甲基)-IH-吡唑-3-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-4-氯-IH-吡唑-5-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-4-甲基-IH-吡唑-5-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-4-氯-3-环丙基-IH-吡唑-5-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-4-氯-I-(2，2- ニ氟こ基)-IH-吡唑-3-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5-こ基噁唑-4-甲酰胺甲酸盐， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-5-环丙基噁唑-4-甲酰胺甲酸盐， .4-氯-I-ニ氟甲基-IH-吡唑-3-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢-4H-[I，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， (R) -N2- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)吡啶_2，5-ニ甲酰胺， N-[3-((R)-2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢-4H-[I，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-こ酰胺， N- (3- ((R) -2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-2，2_ ニ氟环丙烷甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-1-(三氟甲基)环丙烷甲酰胺， (R) -N- (3- ((R) -2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)_3，3, 3_ ニ氣_2_轻基_2_甲基丙酸胺2,2,2- ニ氣こ酸盐， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-4-氯-I-こ基-IH-吡唑-3-甲酰胺， (R) -N- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-4-氯-I-(2，2，2-三氟こ基)-IH-吡唑-3-甲酰胺，(R) -N-(3-(2-氨基_5，5- ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢-4H-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基)-2-(氟甲基)噁唑-4-甲酰胺甲酸盐， 呋喃-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基 _5，6_ ニ 氢 _4H_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， . 5_ 硝基-呋喃-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢 _4H_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， (E)-N-[3-((R)-2-氨基-5，5- ニ 氟 _4_ 甲基 _5，6_ ニ 氢 _4Η_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-3-呋喃-2-基-丙烯酰胺，和(R) -2- (3- (2-氨基-5，5- ニ氟-4-甲基-5，6- ニ氢-4Η-1，3-噁嗪-4-基)-4-氟苯基氨基甲酰基)-5_氰基吡啶I-氧化物， 或其药用盐17.根据权利要求I至16中任一项所述的化合物，其选自由下列各项组成的组 . 5_ 氯-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢 _4Η_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， . 5_ 氟-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢 _4Η_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， . 3_ 氯-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢 _4Η_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， .3,5-ニ氟-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6_ ニ氢 _4Η_[1，.3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， .3-氯-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6_ ニ氢-4Η-[I，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，3-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-二氟-4-甲基-5，6-二氢_4H_[1， 3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，3_ 氯-5-氟-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-二氟-4-甲基-5，6-二氢 _4H_[1， 3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，3，5_ 二氯-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-二氟-4-甲基-5，6-二氢 _4H_[1， 3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，批啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基 _5，5- 二氟-4-甲基-5，6- 二氢 _4H_[1，3]噁 嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，3_ 氟-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-二氟-4-甲基-5，6-二氢 _4H_[1，3]噁 嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，5_ 氰基-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-二氟-4-甲基-5，6-二氢 _4H_[1，3] 噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，5-氯-嘧啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-二氟-4-甲基-5，6-二氢 _4H_[1，3]噁 嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，5_ 氯-3-甲基-吡啶-2-甲酸[3- ((R) -2-氨基-5，5- 二氟-4-甲基-5，6- 二氢-4H- [ 1， 3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，5-(2，2，2-三氟-乙氧基)-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-二氟-4-甲基-5， 6- 二氢-4H- [1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，5_ 氯-3-氟-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-二氟-4-甲基 _5，6_ 二氢 _4H_[1， 3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，5_三氟甲基-嘧啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-二氟-4-甲基-5，6-二氢_4H_[1， 3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，5_三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-二氟-4-甲基-5，6-二氢_4H_[1， 3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，4_ 氯-1-甲基-1H-吡唑-3-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-二氟-4-甲基-5，6-二 氢-4H-[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，5_ 氯-吡啶-2-甲酸[3- ((R) -2-氨基-5，5- 二氟-4，6，6-三甲基-5，6- 二氢 _4H_[1， 3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，和3-氯-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[3- ((R) -2-氨基-5，5- 二氟-4，6，6-三甲基-5， 6- 二氢-4H- [ 1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺18.根据权利要求1至10中任一项所述的化合物，其选自由下列各项组成的组5_ 氯-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-二氟-4-甲基-5，6-二氢 _4H_[1，3]噁 嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，3-氯-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-二氟-4-甲基_5，6_ 二 氢-4H-[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，3_ 氯-5-氟-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨 基-5，5-二氟-4-甲基-5，6-二氢 _4H_[1， 3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，3，5_ 二氯-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-二氟-4-甲基 _5，6_ 二氢 _4H_[1， 3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，5-氰基-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢 _4H_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， 5_ 氯-3-氟-吡啶-2-甲酸[3-((R)-2-氨基-5，5-ニ氟-4-甲基-5，6-ニ氢 _4H_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺， 5_ 氯-吡啶-2-甲酸[3- ((R) -2-氨基-5，5- ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6- ニ氢 _4H_[1，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺，和 3-氯-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[3- ((R) -2-氨基-5，5- ニ氟-4，6，6-三甲基-5，6- ニ氢-4H- [ I，3]噁嗪-4-基)-4-氟-苯基]-酰胺19.一种制备如权利要求I至18中任ー项所定义的式I化合物的方法， 所述方法包括使式II化合物与式III化合物反应20.通过如权利要求19中所述的方法制备的根据权利要求I至18中任一项所述的式I化合物21.根据权利要求I至18中任一项所述的式I化合物，所述化合物用作治疗活性物质22.根据权利要求I至18中任一项所述的式I化合物，所述化合物用作BACEl和/或BACE2活性的抑制剂23.根据权利要求I至18中任一项所述的式I化合物，所述化合物用作治疗活性物质，所述治疗活性物质用于治疗性和/或预防性治疗以升高的β-淀粉样蛋白水平和/或β -淀粉样蛋白低聚物和/或β -淀粉样蛋白斑块和进一步沉积物为特征的疾病和病症，尤其是阿尔茨海默病24.根据权利要求I至18中任一项所述的式I化合物，所述化合物用作治疗活性物质，所述治疗活性物质用于治疗性和/或预防性治疗糖尿病，尤其是II型糖尿病25.根据权利要求I至18中任一项所述的式I化合物，所述化合物用作治疗活性物质，所述治疗活性物质用于治疗性和/或预防性治疗以下疾病肌萎缩侧索硬化症(ALS)，动脉血栓形成，自身免疫性/炎性疾病,癌症如乳腺癌,心血管疾病如心肌梗塞和卒中，皮肌炎，唐氏综合征，胃肠疾病，多形性胶质母细胞瘤，格雷夫斯病，亨廷顿病，包涵体肌炎(IBM)，炎症反应，卡波西肉瘤，科斯特曼病，红斑狼疮，巨噬细胞肌筋膜炎，幼年特发性关节炎，肉芽肿性关节炎，恶性黑色素瘤，多发性骨髄瘤，类风湿性关节炎，舍格伦综合征，脊髄小脑性共济失调I型，脊髄小脑性共济失调7型，惠普尔病或威尔逊病26.—种药物组合物，所述药物组合物包含根据权利要求I至18中任一项所述的式I化合物，以及药用载体和/或药用辅助物质27.根据权利要求I至18中任一项所述的式I化合物用于制备药物的用途，所述药物用于抑制BACEl和/或BACE2活性28.根据权利要求I至18中任一项所述的式I化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗性和/或预防性治疗以升高的β_淀粉样蛋白水平和/或β_淀粉样蛋白低聚物和/或β -淀粉样蛋白斑块和进一步沉积物为特征的疾病和病症，尤其是阿尔茨海默病29.根据权利要求I至18中任一项所述的式I化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗性和/或预防性治疗糖尿病，尤其是II型糖尿病30.根据权利要求I至18中任一项所述的式I化合物，所述化合物用于抑制BACEl和/或BACE2活性31.根据权利要求I至18所述的式I化合物，所述化合物用于治疗性和/或预防性治疗以升高的β_淀粉样蛋白水平和/或β_淀粉样蛋白低聚物和/或β_淀粉样蛋白斑块和进ー步沉积物为特征的疾病和病症，尤其是阿尔茨海默病32.根据权利要求I至18所述的式I化合物，所述化合物用于治疗性和/或预防性治 疗糖尿病，尤其是II型糖尿病33.一种用于抑制BACEl和/或BACE2活性，尤其是用于治疗性和/或预防性治疗以升高的β-淀粉样蛋白水平和/或β-淀粉样蛋白低聚物和/或β-淀粉样蛋白斑块和进一步沉积物为特征的疾病和病症，阿尔茨海默病，糖尿病或II型糖尿病的方法，所述方法包括将根据权利要求I至18中任一项所述的式I化合物对人或动物给药34.如上所述的本发明
