一种迅速检测到精子的网格定位片的制作方法[0002]由于制作精液涂片时标本必须要有比较高的浓度，所以一张涂片上往往有成百上千的精子。精子头部直径不足6 μ m且形态变异很大，无论是否染色，涂片干燥后难以对已经检查过的特定精子进行重复检查。目前通用的精子形态涂片无法对已经附着的固定精子进行定位，不利于精子形态学的对比性观察和重复性测量，使精子涂片的保存没有研究价值。
[0003]本发明的目的是为满足对精子形态分析的定位观察与研究的需要，在抛光玻片上设计由若干个边长为0.1mm正方形小格组成的网格对精子进行定位。由于每个小格都采用英文字母和阿拉伯数字的组合来定位，也就可以准确定位已经固定在网格内精子。[0004]本发明的网格定位片包括玻璃基板、抛光玻片，其中，玻璃基板与抛光玻片粘合在一起，所述的抛光玻片上绘制有正方形的网格区。[0005]所述的正方形的网格区有25个相互为0.1mm间隔的ImmXlmm的大格，且每个大格左上方分别以英文大写字母A-Y标记，大格框线宽为4-5 μ m。[0006]所述的每个大格有100个0.1mmX0.1mm的正方形小格,沿大格边框自上而下,从左到右分别以阿拉伯数字0-9标记，小格框线宽为1-2 μ m。所述的数字及网格线均为亮底黑线。[0007]在室温16-30摄氏度范围内，在1000倍显微镜下观察，定位片上的标记和网格都清晰明了，线距精确，线缘整齐，没有断线，能够精确定位每一个正方形小格及固定其中的精子。
[0008]其中，小网格数量多，每一个小网格(包括其中的精子)都能根据标记精确定位，网格通过高精度的激光镭射绘制，线条很细，在显微镜下观察，线条的宽度远小于精子头部的宽度(2.5 μ m-4 μ m),从而不影响精子的定位。
[0009]本发明的精子网格定位片特别适合在高倍显微镜下观察精子的形态，对于已经检查过的精子可以利用英文字母和阿拉伯数字标记的大小网格进行精确定位，当需要对特定的精子重复检查时，非常容易找到目标精子。如果采用特殊的染色方法给精子染色，并采取隔绝空气的封片处理，这些精子就可以长期保存，为精子形态学的研究工作提供了可以反复测量和反复比较的精子形态学细胞标本库，也成为教学的重要工具。



[0010]图1为本发明的精子网格定位片结构图；
[0011]图2为本发明的精子网格定位片的网格设计图。[0012]图中:1、玻璃基板；2、抛光玻片；3、网格区。

[0013]为使本发明的技术方案和特点更加清楚，下面结合实施例和附图，对本发明做进一步的详细说明。在此，以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
[0014]如图1、图2所示，本发明的网格定位片包括玻璃基板1、抛光玻片2，其中，玻璃基板I与抛光玻片2粘合在一起，所述的抛光玻2片上绘制有正方形的网格区3。
[0015]所述的正方形的网格区3有25个相互为0.1mm间隔的ImmX Imm的大格，且每个大格左上方分别以英文大写字母A-Y标记，大格框线宽为4-5 μ m。
[0016]所述的每个大格有100个0.1mmX0.1mm的正方形小格,沿大格边框自上而下,从左到右分别以阿拉伯数字0-9标记，小格框线宽为1-2 μ m。所述的数字及网格线均为亮底黑线。
[0017]将精液进行洗涤，以便去除大部分杂质减少背景，然后制备涂片；涂片干燥后立即固定并染色，染色剂的温度利用恒温染缸保证在25°C左右，以突出精子细节，再进行封片处理使标本能长期保存。适当浓度的精液标本制备的涂片，在2500个小格区内以分布50-300条精子为宜，比较稀少的精子有利于精确定位。每个精子所在小格是利用图2中所示的网格，用字母(大格区的标记)和数字(小格所在大格区的行与列的标记)来定位的，一旦记录清楚，需要重复检查时可以迅速找到。
[0018]显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变`动。这里无法对所有的实施方式予以穷举。凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。