用于密封可重复使用的电动手术器械的方法 [0002]电动手术器械一般包括:具有多个体壳的手柄部，其容纳电气部件；以及从手柄部延伸出的工作部，其和患者相接触。每次使用之后，电动手术器械就被丢弃、被重复使用、或部分被丢弃以及部分被重复使用。电动手术器械的任何可重复使用的零件在重复使用之前都必须经过消毒以消除潜在的传染性动因。 [0003]很多年来已经采用高压灭菌过程来对可重复使用的手术器械进行消毒。然而，在高压灭菌过程中使用的蒸汽和高压会损坏外壳内的电气部件。即使这些部件被布置在壳中，如果允许蒸汽渗入电动手术器械的体壳之间的接缝，这些部件还是会被损坏。已经采用不同的密封方法来密封体壳之间的接缝。 [0004]一种这样的密封方法就是用粘合剂来将手柄部的体壳粘接在一起。另一种已知的方法是使用利用螺钉或其他接合手段被压紧在体壳之间的O形圈。 [0005]已知现有的密封方法在若干次高压灭菌过程之后失效。失效的原因之一是密封材料和体壳材料在高压灭菌过程中以不同的速率且在不同的程度上膨胀和收缩。 [0006]基于上述原因，一直需要有一种能够在高压灭菌过程中发生收缩和膨胀期间保持密封腔，将延长可重复使用的手术器械的寿命的密封方法。


[0007]本文公开了一种将弹性体材料注入流槽系统(runner system)的用于密封体壳的方法。所述方法包括如下步骤:提供具有流槽系统的器械的体壳，对齐所述体壳，将所述体壳固定在一起，将注入装置插入所述流槽系统中，注入弹性体材料，移除所述注入装置，以及固化所述弹性体材料而在体壳之间形成密封。
[0008]在所述方法的实施例中，所述流槽系统在接合表面上形成半圆柱形凹槽。
[0009]在所述方法的特定实施例中，所述流槽系统在一对相互接合的表面的两个接合表面上。
[0010]在所述方法的另一个实施例中，弹性体材料沿着一对相互接合的表面形成体壳之间的结合部。




[0011]结合下面详细说明以及附图，本公开的上述及其他的方案、特征和优点将变得更为明显，在附图中:
[0012]图1是在接合表面上具有流槽系统的体壳的俯视平面图；
[0013]图2是图1中详图区域2的放大图；
[0014]图3是沿图1中的剖面线3-3所取得的配接在一起的两个体壳的正面剖面图；
[0015]图4是流槽系统的可替换构造的俯视图；
[0016]图5是示出了插入在流槽系统中的注入装置的体壳的俯视图；以及
[0017]图6是图5中详图区域6的放大图。


[0018]在这里将参照附图描述本公开的特定实施例。在以下的描述中，不详细描述公知的功能或结构以避免不必要的细节使本公开模糊难解。
[0019]现在参照附图，其中相似的附图标记在几个不同视图中指代相同或基本相似的部件，图1示出了根据本公开原理的具有流槽系统30的第一体壳10。
[0020]如图1所不,第一体壳10限定了绕着第一体壳10周边的侧壁20。侧壁20具有内表面22和外表面24。在内表面22和外表面24之间的侧壁表面限定了接合表面26。在本文所公开的任何一个实施例中，流槽系统可以是凹进部分、通道、或由体壳的部分所限定的空间，且一般是狭窄的并沿着所接合的壳部件的腔的外周延伸。
[0021]继续参照图1，流槽系统30布置在接合表面26上。流槽系统30保持在内表面22和外表面24之间。流槽系统30绕开连接孔15。流槽系统30具有如图2所示的通过桥接部36连接的进口 32和出口 34。流槽系统30的转角可以一般为圆形的。
[0022]在图2所示的实施例中，进口 32和出口 34各自穿透侧壁20的外表面24。在另一实施例中，如图4所示，进口 32’和桥接部36’穿透侧壁20’的外表面24’，而出口 34’保持在内表面22’和外表面24’之间。
[0023]现在参照图1和图3，公开了所述方法的特定实施例，第一步是提供第一体壳10和第二体壳110。第一体壳10和第二体壳110各自具有接合表面26、126。接合表面26被构造为与接合表面126相配。这对接合表面26、126限定了一对相互接合的表面。
[0024]流槽系统30部分地布置在接合表面26、126中的至少一个接合表面内。流槽系统30可以部分地布置在每一个接合表面26、126内。在这种构造中，流槽系统30在每一个接合表面26、126上限定了大体上半圆形的凹槽。
[0025]紧接着，将这对相互接合的表面对齐，使得流槽系统30与每一个接合表面26、126相接触，如图3所示。
[0026]—旦对齐后,将体壳10、110相对于彼此固定就位。可以设想到米用任何已知的方法将体壳固定到一起。一种已知的方法是将体壳夹紧就位。另一种已知的方法是利用连接孔15将体壳通过螺钉连接在一起。另一种已知的方法是将体壳超声焊接在一起。粘合剂以及其它方法也可以采用。
[0027]一旦体壳10、110固定就位，将注入装置200插入进口 32，使得如图5、图6所示注入装置200的尖端211越过桥接部36。注入装置200包括能插入进口 32的远侧部210。远侧部210包括与尖端211中的开口处于流体连通用来输送材料的内腔。远侧部210流体联接至材料(例如弹性体材料)源。该材料源可以是弹性体材料的贮存器或者料筒。注入装置对于本领域的技术人员来说是公知的，且包括针和其他适合的装置。
[0028]在插入注入装置200之后，将弹性体材料(未显示)从注入装置200通过尖端211注入进口 32中。所述弹性体材料可以是天然橡胶、合成橡胶、室温固化(RTV)的硅酮，或具有粘性的任何适合的材料以在从出口流出前流经流槽系统而填充所有空隙。
[0029]当弹性体材料通过流槽系统30注入时，弹性体材料从进口 32通过流槽系统30流向出口 34。当弹性体材料从出口 34流出时，在继续注入弹性体材料的同时将注入装置200从进口 32移走。缓慢地移走注入装置200以允许弹性体材料填满出口 34和桥接部36。这样做是为了确保流槽系统30里没有空隙。由此，弹性体材料完全填满了流槽系统30。
[0030]当流槽系统30填满了弹性体材料时，将弹性体材料固化或允许其固化。在弹性体材料固化后，弹性体材料在外表面24、124和内表面22、122之间形成密封层或阻挡层，如图3所示在体壳10、110之内形成外壳腔80。所述材料可以自行固化，或利用加热、紫外线等方式固化。
[0031]在所述方法的实施例中，弹性体材料还在体壳10、110之间形成结合部，进一步将第一体壳和第二体壳附接在一起。
[0032]在本文所公开的任一个实施例中，弹性体材料具有与体壳10、110的材料相似的膨胀与收缩特性，使得在高压灭菌过程中，弹性体材料和体壳材料以大体相同的速率膨胀和收缩，以保持外壳腔80和外表面24、124之间的阻挡层。
[0033]在任何一个实施例中，流槽系统30由在每一个接合表面26、126上的半圆柱形的凹槽构成，使得如图3所示，当接合表面26、126对齐时流槽系统30大体上为圆柱形的。
[0034]可以设想到，本方法可以用于具有设多对相互接合表面的多个体壳的器械，其中所述多对相互接合表面具有多个流槽系统。可以设想到，每一个流槽系统可以相对于其他流槽系统顺序地被注入或相对于其他流槽系统同时被注入或以顺序注入和同时注入相结合的方式被注入。在本文所公开的任何一个实施例中，可以形成一个或多个腔80，使得在这些腔中的部件与器械外部隔离密封且彼此隔离密封。
[0035]尽管已经在附图中示出和/或已经在这里讨论了本公开的若干个实施例，但由于本公开如本领域将允许的范围一样宽泛且说明书也将同样这样理解，并不意味着本公开局限于此。因此，上述说明不应该视为限制，而仅仅是特定实施例的示例。基于患者的特殊需要本公开的不同实施例可以彼此相互结合以实现外科手术过程的最佳效果。本领域的技术人员在本申请随附的权利要求书的范围和构思内将设想出其他的修改。