![王欣怡](https://public.zaoge.com/wwwroot/202207/15/op_19152962d14c5167af1.png)
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苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳。(如:苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
![赵俊峰](https://public.zaoge.com/wwwroot/202207/15/op_17301362d133a5633d3.png)
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先固定一种基团,设固定基团A。
则当B处于A的邻位时,C可以有四种位置(除A、B以外的四个位置都可以);
当B处于A的间位时,C可以有四种位置(除A、B以外的四个位置都可以);
B处于A的对位时,C可以有两种位置(两边对称,所以是4/2 = 2种)。
因为固定B和固定C和固定A是重复的,所以一共是4+4+2 = 10种同分异构体。
三个不同的取代基分别称A, B, C, 一共有三大类异构体:
a. ABC全不相邻(1,3,5位): 此时只有1种异构体(考虑苯环是平面的, 1A-3B-5C = 1A-3C-5B, 下面b,c中有类似考虑)
b. ABC相邻(1,2,3位): 3种异构体(A在中间, B在中间, C在中间)
c. ABC两个相邻(1,2,4位):
(1) 从b中的A在中间变: 移动C, 2种新异构体: C与A相对(1.4位), C与B相对
移动B, 2种新异构体: B与A相对(1.4位), B与C相对
共4种
(2) 从b中的B在中间变: 移动C与c(1)中移动C相同, 没有新异构体
移动A, 2种新异构体: A与B相对, A与C相对
共2种
(3) 从b中的C在中间变: 移动A与c(2)中移动A相同, 没有新异构体
移动B与c(1)中移动B相同, 没有新异构体
全加起来有: 1 + 3 + (4+2) = 10种
假设三种取代基为A、B、C。
方法一:枚举。固定A,分别令B处于A的邻位、间位、对位。当B位于某一位置时,去确定C的位置。(AB邻位、间位时各4种,对位时2种,共10种)
方法二:计算。同分异构体数=6P3/6/2=10。(先将苯环的六个C原子编号,6P3是6个位置中任取3个进行排列;除以6是因为每一个C原子都可能被编成1号,因此产生了6次重复;再除以2是因为在位置关系不变的情况下,ACB和BCA是同一种物质)
![朱玲玲](https://public.zaoge.com/wwwroot/202203/18/op_15430162343805ba745.png)
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苯环上三个取代基两个相同有2个。取代基是指在有机化学中取代有机化合物中氢原子的基团,不同的取代基会导致不同的效应,如诱导效应、共振效应、电子效应及立体效应等,从而使不同的化合物产生不同的性质。苯环(benzenering)是苯分子的结构。为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°,键长1.40?。
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