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显微镜的目镜问题(物理原理)?

159****5504
眼镜附件
提问时间:2022-05-01 03:04:34
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回答 | 共3个
王全蓉
王全蓉
从业1年
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你这是什么问题?显微镜的认识1、目镜盖:保护目镜,以免将灰尘、油污、尖锐物件进入目镜,操作镜片,影响观察。2、目镜:观察物体之用。如有油污、灰尘等,可用镜头纸沾上乙醇,做圆圈状清洗。千万不能用手去触摸镜片。3、调焦手轮:用手轮来调整镜筒的上下位置,以便得到清晰的聚集来观察物体。4、反光镜:有两种光源:a 可用反光镜借助自然光源或灯光的折射,将光束从载物台中心的通光孔中通过,并通过角度的变动来获得自己满意的光强度,使观察物更清晰。B 装上电池,将灯泡向上,调节光源至满意的效果。5、载物台:是用来置放所观察物体的。载物台上的两个金属压片是用来固定载玻片的。6、镜座:取下底垫就可以更换电池,注意电池的正、负极。7、转盘:轻轻的用手旋转转盘,听到清晰的“咔嗒”声,则表示定位准确。转盘上有三个物镜,通过变换物镜的倍数,可以获得不同的放大倍数,以便清晰地观察物体。建议:先用最小的倍数的物镜来观察,然后逐步放大倍率。显微镜的附件:1、塑胶瓶:可放置做实验所需的物品。如海盐、虾卵、染色剂、胶水等。2、孵卵盒:用来孵化虾卵或当培养皿。3、标签盒和盖片盒:存放空白标签和盖片。是为你动手做标本的。4、标本载片:先学会观察这些标本。5、空白载片:你可以用身边熟悉的东西做标本观察。6、吸管:吸取染色剂之用。7、蝴蝶标本:通过显微镜的放大,可以看到蝴蝶的角须、足、鳞粉等。8、滤色盘:将滤色盘安装在载物台的下面,转动滤色盘,可变换红、黄、蓝三种不同的颜色来分别观察物体的奇异变色现象。观察物体1、取镜和安装把显微镜放在实验台距边缘7厘米左右处,略偏左。检查一下物镜和目镜。2、对光转动转盘,使低倍率物镜对准通光孔。调整光源,使光线通过通光孔,达到最好的效果。3、观察把所要观察的载玻片放在载物台上,用压片夹住,标本要正对通光孔的中心。或自制一个字母装片。 A、从报纸或书刊上剪下一个字母; B、将字母放在干净的空白载片上; C、用吸管吸水后挤上一滴水; D、将透明盖玻片取出,盖在滴水后的纸片上; E、置于压片下,将其移放到载台小孔中央。4、转动调焦手轮,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片。5、一只眼睛向目镜内看,逆(顺)时针方向转动调焦手轮,使镜筒缓缓上升或下降直到看清物像为止。6、练习将所观察的标本移到视野中央,先移动一下标本,看物像朝哪个方向移动。想一想,这说明了什么问题?7、转动转盘改变倍率可以将物像进一步放大,这时字母的细微部分马上可以看得见。8、实验完毕,把显微镜放进镜盒里,送回原处。注意:放大倍率越大光线就会越暗。慢慢的移动光源,会发生一些变化,重新调整光源角度以便得到更好的亮度。你所观察到的物像是镜像。 实验介绍 现在可以用显微镜来观测所有的物质,在实验室中,可参照如下物品(有些物品是随显微镜配备所具有的),放好实验的准备。 镊子、牙签(天然未染色的)、滴管、小瓶、剪刀、带盖的广口瓶、搅棒(2~3只)、纸杯(3~4个)、一块纸板、纸巾、红、蓝着色剂、吸管、装工具和仪器的箱子。 滤色片 将滤色片装入载物台下面调试,从中选择你所需要的颜色,对准载物台中央的通光孔。旋转滤色盘,就可以观察到物体在几种不同颜色下的显示。 例如,用少许食盐粒或糖粒放在切片上,调准光源,旋转滤色盘中所选的颜色来观察,就可以看见盐粒或糖粒在不同颜色下所反应的物象。 孵卵盒的使用注:虾卵的学名为丰年虫卵(ARTEMIA CYSTS) 附件中装有虾卵,用孵卵盒孵化虾卵可以按以下各项进行:1、准备无盐碘水或淡海水,做孵化液,其浓度控在1%~3%。(10~30PPT)2、把虫卵放入有孵化液的卵盒中,孵化密度小于2克/升。3、在卵化过程中,保持长温28摄氏度。酸碱度PH=8.0,提供自然或人工光照。4、孵化30小时左右后,就可以进行观察。5、用滴管将它们移到孵卵盒,按日期的不同,在三槽内分批试验孵化的虫卵变化情况。6、尽情观察虾卵变成小虾的全过程。 标本的制作制作在显微镜下观察的标本,你必须有耐心和细心。制作以前,须准备以下的用品:滴管(2到3 英寸)镊子剪刀牙签(竹制)2到3个有盖小瓶子一次性容器搅棒广口瓶子18X24纸板装工具和装备用的盒子纸巾曙红首先,准备好干净杯子并盛满清水,将显微镜调好光源。这样,你已经做好了制作载片的前期准备工作。 结晶A 将30-60亳升热水(不是沸水)倒入干净小杯,加上少许盐,用搅棒搅动,使尽可能多的盐溶解。B 用滴管吸几滴溶液在一片干净的载物片上;将载片用自然阳光、灯光或风来进行干燥。C 在清水中洗净杯,吸管。D干燥后的载物片中会出现白色物质;在显微镜中观察,将其和一、两粒盐进行比较,你将看见两者区别。 用此方法你可以去观察其它盐类。 如果想保存载片,就在上面用牙签醮1~2滴粘合剂,盖上透明盖玻片,并在标签纸上写上物品名称,粘到载片上,干燥后存放,便于今后观察中识别。 标本 在切片上醮点水,用镊子将昆虫的翅膀、腿或触角放在切片上进行比较,发现它们的不同处。可以观察到头发的营养、发育状况如何。染色的制作 在有些情况下,染色是非常重要的,例如水果的薄膜是很难观察清楚的。实际着色非常简单,但耐心和细心是必不可少的,着色较脏,请备好纸巾擦手。 准备一种新鲜的薄膜,干燥载物片,滴一两滴着色剂到载片上。放上新鲜薄膜,翘起载片使染色体均匀,去掉多余的着色剂,凉置几分钟,然后用滴管吸满水,并滴往载物片中的标本,冲去多余的着色剂,此时着色反应也停止,用纸巾吸干水份,并使载片充分干燥。 按照结晶体标本制作方法,粘合上透明盖片,贴好标签。 切片的制作 切片是某器管的部分或很薄的切割部位,例如叶子、花茎、皮肤及其它类似物质。 最简单的可从洋葱开始,因为它有天然层次,无需什么设备。将洋葱皮尽可能剥离得越薄越好,如果你够仔细,可以轻而易举地获得一片透明的膜片,将它切成6MM见方的小片。 在不同的小瓶盖中滴红色和蓝色两种不同的着色剂,用镊子分别放入洋葱片。 待几分钟后,分别从不同的着色剂中取出洋葱片,用干净水冲洗,将洗好的洋葱片分别在各个载物片上,盖上透明盖片后观察,或充分干燥后观察,不同颜色的切片将使你产生惊喜。 水生物的观察 将广口瓶装上干净水,不用加盖,置于空气中几天。然后在水中放一点草和土(不要有污染的),然后盖上盖,置于阳光无法照射的地方,五天后你可以观察你的水生物了。 取一支干净的载物片,用牙签挑一点凡士林在载物片上围成一个圈,圈的高度不要超过一毫米。取瓶中水滴一滴在其中,然后用低放大倍率进行观察,将焦心移到这些生物上面,你会发现,它们能游上游下,游进游出。 因为它们移动太快,在它们上面聚集较难,用纸巾吸出一些水份,掌握熟练后,会观察得更清晰。 通过以上指导,我们希望你能掌握技巧,学会观察。 显微镜维护和保养 显微镜是精密的光学仪器,如你能正确使用,它将成为您发掘乐趣的好友。 请注意以下方式:请一定两手取放,一支手握镜臂,一支手置底座。每次使用后将载片取下。观察完毕后务必盖上防尘置。观察完毕显微镜,将其装入箱内或套上防尘袋。镜头只允许用镜头纸擦拭。请避免物镜与载物台的直接接触。千万防止摔跌。不得置于高温和阳光直接照射下,不得置于潮湿和不通风的地方。附件等清洗干净

2022-05-01 03:40:55
杨东明
杨东明
从业1年
商标撤三申请商标无效宣告
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放大倍数与大小无关,主要是物镜与目镜的焦距比例,倍率等于物镜焦距/目镜焦距,自己算一下,找出最大的组合就好了

2022-05-01 03:27:54
李菊芳
李菊芳
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你这是什么问题?显微镜的认识1、目镜盖:保护目镜,以免将灰尘、油污、尖锐物件进入目镜,操作镜片,影响观察。2、目镜:观察物体之用。如有油污、灰尘等,可用镜头纸沾上乙醇,做圆圈状清洗。千万不能用手去触摸镜片。3、调焦手轮:用手轮来调整镜筒的上下位置,以便得到清晰的聚集来观察物体。4、反光镜:有两种光源:a 可用反光镜借助自然光源或灯光的折射,将光束从载物台中心的通光孔中通过,并通过角度的变动来获得自己满意的光强度,使观察物更清晰。B 装上电池,将灯泡向上,调节光源至满意的效果。5、载物台:是用来置放所观察物体的。载物台上的两个金属压片是用来固定载玻片的。6、镜座:取下底垫就可以更换电池,注意电池的正、负极。7、转盘:轻轻的用手旋转转盘,听到清晰的“咔嗒”声,则表示定位准确。转盘上有三个物镜,通过变换物镜的倍数,可以获得不同的放大倍数,以便清晰地观察物体。建议:先用最小的倍数的物镜来观察,然后逐步放大倍率。显微镜的附件:1、塑胶瓶:可放置做实验所需的物品。如海盐、虾卵、染色剂、胶水等。2、孵卵盒:用来孵化虾卵或当培养皿。3、标签盒和盖片盒:存放空白标签和盖片。是为你动手做标本的。4、标本载片:先学会观察这些标本。5、空白载片:你可以用身边熟悉的东西做标本观察。6、吸管:吸取染色剂之用。7、蝴蝶标本:通过显微镜的放大,可以看到蝴蝶的角须、足、鳞粉等。8、滤色盘:将滤色盘安装在载物台的下面,转动滤色盘,可变换红、黄、蓝三种不同的颜色来分别观察物体的奇异变色现象。观察物体1、取镜和安装把显微镜放在实验台距边缘7厘米左右处,略偏左。检查一下物镜和目镜。2、对光转动转盘,使低倍率物镜对准通光孔。调整光源,使光线通过通光孔,达到最好的效果。3、观察把所要观察的载玻片放在载物台上,用压片夹住,标本要正对通光孔的中心。或自制一个字母装片。 A、从报纸或书刊上剪下一个字母; B、将字母放在干净的空白载片上; C、用吸管吸水后挤上一滴水; D、将透明盖玻片取出,盖在滴水后的纸片上; E、置于压片下,将其移放到载台小孔中央。4、转动调焦手轮,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片。5、一只眼睛向目镜内看,逆(顺)时针方向转动调焦手轮,使镜筒缓缓上升或下降直到看清物像为止。6、练习将所观察的标本移到视野中央,先移动一下标本,看物像朝哪个方向移动。想一想,这说明了什么问题?7、转动转盘改变倍率可以将物像进一步放大,这时字母的细微部分马上可以看得见。8、实验完毕,把显微镜放进镜盒里,送回原处。注意:放大倍率越大光线就会越暗。慢慢的移动光源,会发生一些变化,重新调整光源角度以便得到更好的亮度。你所观察到的物像是镜像。 实验介绍 现在可以用显微镜来观测所有的物质,在实验室中,可参照如下物品(有些物品是随显微镜配备所具有的),放好实验的准备。 镊子、牙签(天然未染色的)、滴管、小瓶、剪刀、带盖的广口瓶、搅棒(2~3只)、纸杯(3~4个)、一块纸板、纸巾、红、蓝着色剂、吸管、装工具和仪器的箱子。 滤色片 将滤色片装入载物台下面调试,从中选择你所需要的颜色,对准载物台中央的通光孔。旋转滤色盘,就可以观察到物体在几种不同颜色下的显示。 例如,用少许食盐粒或糖粒放在切片上,调准光源,旋转滤色盘中所选的颜色来观察,就可以看见盐粒或糖粒在不同颜色下所反应的物象。 孵卵盒的使用注:虾卵的学名为丰年虫卵(ARTEMIA CYSTS) 附件中装有虾卵,用孵卵盒孵化虾卵可以按以下各项进行:1、准备无盐碘水或淡海水,做孵化液,其浓度控在1%~3%。(10~30PPT)2、把虫卵放入有孵化液的卵盒中,孵化密度小于2克/升。3、在卵化过程中,保持长温28摄氏度。酸碱度PH=8.0,提供自然或人工光照。4、孵化30小时左右后,就可以进行观察。5、用滴管将它们移到孵卵盒,按日期的不同,在三槽内分批试验孵化的虫卵变化情况。6、尽情观察虾卵变成小虾的全过程。 标本的制作制作在显微镜下观察的标本,你必须有耐心和细心。制作以前,须准备以下的用品:滴管(2到3 英寸)镊子剪刀牙签(竹制)2到3个有盖小瓶子一次性容器搅棒广口瓶子18X24纸板装工具和装备用的盒子纸巾曙红首先,准备好干净杯子并盛满清水,将显微镜调好光源。这样,你已经做好了制作载片的前期准备工作。 结晶A 将30-60亳升热水(不是沸水)倒入干净小杯,加上少许盐,用搅棒搅动,使尽可能多的盐溶解。B 用滴管吸几滴溶液在一片干净的载物片上;将载片用自然阳光、灯光或风来进行干燥。C 在清水中洗净杯,吸管。D干燥后的载物片中会出现白色物质;在显微镜中观察,将其和一、两粒盐进行比较,你将看见两者区别。 用此方法你可以去观察其它盐类。 如果想保存载片,就在上面用牙签醮1~2滴粘合剂,盖上透明盖玻片,并在标签纸上写上物品名称,粘到载片上,干燥后存放,便于今后观察中识别。 标本 在切片上醮点水,用镊子将昆虫的翅膀、腿或触角放在切片上进行比较,发现它们的不同处。可以观察到头发的营养、发育状况如何。染色的制作 在有些情况下,染色是非常重要的,例如水果的薄膜是很难观察清楚的。实际着色非常简单,但耐心和细心是必不可少的,着色较脏,请备好纸巾擦手。 准备一种新鲜的薄膜,干燥载物片,滴一两滴着色剂到载片上。放上新鲜薄膜,翘起载片使染色体均匀,去掉多余的着色剂,凉置几分钟,然后用滴管吸满水,并滴往载物片中的标本,冲去多余的着色剂,此时着色反应也停止,用纸巾吸干水份,并使载片充分干燥。 按照结晶体标本制作方法,粘合上透明盖片,贴好标签。 切片的制作 切片是某器管的部分或很薄的切割部位,例如叶子、花茎、皮肤及其它类似物质。 最简单的可从洋葱开始,因为它有天然层次,无需什么设备。将洋葱皮尽可能剥离得越薄越好,如果你够仔细,可以轻而易举地获得一片透明的膜片,将它切成6MM见方的小片。 在不同的小瓶盖中滴红色和蓝色两种不同的着色剂,用镊子分别放入洋葱片。 待几分钟后,分别从不同的着色剂中取出洋葱片,用干净水冲洗,将洗好的洋葱片分别在各个载物片上,盖上透明盖片后观察,或充分干燥后观察,不同颜色的切片将使你产生惊喜。 水生物的观察 将广口瓶装上干净水,不用加盖,置于空气中几天。然后在水中放一点草和土(不要有污染的),然后盖上盖,置于阳光无法照射的地方,五天后你可以观察你的水生物了。 取一支干净的载物片,用牙签挑一点凡士林在载物片上围成一个圈,圈的高度不要超过一毫米。取瓶中水滴一滴在其中,然后用低放大倍率进行观察,将焦心移到这些生物上面,你会发现,它们能游上游下,游进游出。 因为它们移动太快,在它们上面聚集较难,用纸巾吸出一些水份,掌握熟练后,会观察得更清晰。 通过以上指导,我们希望你能掌握技巧,学会观察。 显微镜维护和保养 显微镜是精密的光学仪器,如你能正确使用,它将成为您发掘乐趣的好友。 请注意以下方式:请一定两手取放,一支手握镜臂,一支手置底座。每次使用后将载片取下。观察完毕后务必盖上防尘置。观察完毕显微镜,将其装入箱内或套上防尘袋。镜头只允许用镜头纸擦拭。请避免物镜与载物台的直接接触。千万防止摔跌。不得置于高温和阳光直接照射下,不得置于潮湿和不通风的地方。附件等清洗干净

2022-05-01 04:01:35
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