专利摘要： 本发明公开了一种醋酸巴多昔芬分散片及其制备方法和应用。本发明所述的醋酸巴多昔芬分散片由如下按照重量百分数计的组分组成醋酸巴多昔芬5～40%，填充剂10～50%，崩解剂10～50%，酸化剂10～50%，粘合剂0.1～15%，润滑剂及助流剂0.1～20%。本发明所述分散片与普通片比较，本发明所述的醋酸巴多昔芬分散片中不含表面活性剂，其溶解性、分散性和崩解性亦良好，可在1分钟内即可崩解完全。采用本发明方法制备的醋酸巴多昔芬分散片，溶出度高，生物利用度好，体内分布迅速，质量稳定，口感好，其制备方法简单易行，适用于工业生产。

专利摘要： 本发明公开了一种醋酸巴多昔芬贴膏制剂及其制备方法。本发明是将醋酸巴多昔芬微乳制成透皮贴膏剂，该透皮贴剂分成四层，防粘层、粘胶层、背衬层和贮药层。药效成分是醋酸巴多昔芬微乳，是由作为活性成分的醋酸巴多昔芬、作为表面活性剂的聚山梨酸酯80、作为助表面活性剂丙二醇和纯水或蒸馏水等组成。本发明的贴膏制剂中除上述的药效成分外，还加入一些非极性聚合物、增塑剂、增粘剂、透皮促进剂和抗氧化剂。本发明的积极意义在于，与现有剂型如片剂相比较，具有药效持久、安全低毒、使用方便简单卫生、用药剂量准确的突出优点。

专利摘要： 本发明揭示了一种性能优异的乙酸巴多昔芬制剂及其制备工艺，该制剂为缓释滴丸，该缓释滴丸包括重量百分比为1-25％的乙酸巴多昔芬，重量百分比为40-70％的疏水性滴丸基质，及重量百分比分别为5-40％的亲水基质，上述重量百分比以整个滴丸总重量为基础。该缓释滴丸具有更好的化学稳定性、物理稳定性(低晶型转换率)、体内释药行为(较高的生物利用度及平稳持久的血药浓度)。

专利摘要： 本发明揭示了一种性能更优异的乙酸巴多昔芬组合物，该组合物包括乙酸巴多昔芬，PEG6000-8000，及维生素E?TPGS，其中，上述PEG?6000-8000与维生素E?TPGS形成固体溶液和/或固体溶胶，上述乙酸巴多昔芬被分散于上述固体溶液和/或固体溶胶。该组合物具有更高的化学稳定性及更快的释药速度。

专利摘要： 本发明提供的一种含有醋酸巴多昔芬、雌激素以及药用载体成分的组合物，进一步的将上述成分制备成稳定、生物利用度高的制剂，用于预防骨质疏松及治疗绝经引起的潮热。