专利名称：具有面罩配合反馈显示的压力支持系统的制作方法被配置为输送加压可呼吸气体流到对象的气道的压カ支持系统是已知的。通常，这些系统包括被配置为接合对象的气道以输送来自压カ支持系统的加压可呼吸气体流到气道的患者接ロ。传统的患者接ロ容易不舒适和/或泄漏，这将干扰压カ支持治疗的供给。有时不舒适或泄漏是由于没有对准对象的面部和/或患者接ロ与对象面部之间的失配而导致的。
因此，本发明的目的在于提供克服传统压力支持系统的缺点的压カ支持系统。根据本发明的一个实施例，该目的是通过提供包括壳体和设置在壳体中的压カ发生器而实现的。压カ发生器被配置为产生用于输送到对象气道的气体流。患者回路被耦合到压カ发生器以运送气体流到患者接ロ，所述患者接ロ适于耦合到用户的气道。传感器耦合到患者接ロ以提供关于在对象的面部上患者接ロ的配合(fit)或者定位的信息。用户接ロ由壳体所承载并用于传送信息给这样的对象。设置在壳体中的处理器耦合到传感器和输出装置。处理器基于来自传感器的信息控制用户接ロ，以传送关于患者接ロ的配合或者定位的信息给这样的对象。本发明的又ー个目的在于提供ー种提供加压可呼吸气体流到对象的气道的方法，对象将不再遭受与传统方法相关联的缺点。这个目的是通过提供这样的方法来实现的，所述方法包括(I)产生可呼吸气体流用以经过患者回路以及接合对象的面部的患者接ロ而输送到对象的气道，其中，通过包含在壳体内的压カ发生器产生可呼吸气体流；(2)接收由操作性地耦合到所述患者接ロ的传感器产生的输出信号，所述输出信号传达关于在这样的对象的面部上所述患者接ロ的配合或者定位的信息；并且(3)传送由所述传感器产生的输出信号所传达的关于在这样的对象的这样的面部上所述患者接ロ的配合或者定位的信息给用户，其中，经由所述壳体承载的用户接ロ传送用户信息给所述用户。 參考附图考虑以下描述和所附权利要求，本发明的这些和其他目的、特征和特性，以及相关结构元件的操作方法和功能，以及各部分的组合和制造的经济性，将变得更加显而易见，所有附图都形成本说明书的一部分，其中在不同附图中的类似的附图标记表示对应部分。在发明的一个实施例中，这里所说明的结构部件按照比例绘制。但是可以清楚地理解，附图仅仅是为了说明和描述，而不是限制本发明。此外，应当认识到，在这里任何ー个实施例中示出或者描述的结构特征也能在其它实施例中使用。但是可以清楚地理解，附图仅仅是为了说明和描述，并非意在定义对本发明的限制。如在说明书和权利要求中所使用的，単数形式“一”、“ー个”和“所述”包括复数指代，除非上下文清楚地做出的其他声明。图I示意性地图示了根据发明的一个或多个实施例的、被配置为输送加压可呼吸气体流到对象气道的压カ支持系统； 图2图示了根据发明的一个或多个实施例的压カ支持系统的用户接ロ ；图3图示了根据发明的一个或多个实施例的压カ支持系统的用户接ロ ；图4图示了根据发明的一个或多个实施例的压カ支持系统的用户接ロ。

例如，如果传感器22包括围绕气体输送开ロ 36的边缘设置的压カ传感器，患者接ロ接合模块42识别围绕气体输送开ロ 36的边缘的这样的位置，在所述位置在患者接ロ 34和对象12的面部之间的压力不足以抵着用户而基本上密封患者接ロ 34的内部。此外，患者接ロ接合模块42能够识别围绕气体输送开ロ 36的边缘的这样的位置，在所述位置患者接ロ的接触压太大，这可能导致患者不舒适或者导致组织损伤。作为另ー个示例，如果传感器22包括围绕气体输送开ロ 36的边缘设置的温度传感器，患者接ロ接合模块42识别围绕气体输送开ロ 36的边缘的这样的位置，在所述位置温度指示着气体正泄露到周围大气。患者接ロ调整模块44被配置为确定能够对患者接ロ 34进行的用以增强患者接ロ和对象12面部之间的接合的调整。这样的调整可以包括，例如，患者接ロ 34应该被移动的方向、应该对保持患者接ロ 34就位的头帽进行的调整(例如，以收紧或者松开特定的带子或特定组的带子、以大体上收紧或者松开头帽、和/或其他的调整)、和/或对患者接ロ 34的其他调整。可以由患者接ロ调整模块44确定的其他调整包括对于将更好的配合于对象12面部的形状的不同类型和/或尺寸的患者接ロ 34的建议。患者接ロ调整模块44根据由信号接收模块40接收到的输出信号和/或根据由患者接ロ接合模块42确定的关于患者接ロ34与对象12的面部的接合的信息，来确定所述调整。 用户接ロ控制模块46被配置为控制用户接ロ 20以给用户传送由信号接收模块40接收到的输出信号所传达的关于在对象12的面部上患者接ロ 34的配合或者定位的信息。这个信息可以包括由患者接ロ接合模块42和/或患者接ロ调整模块44确定的信息。以这种方式，本发明的压カ支持系统10被配置为给对象12提供与患者接ロ或者在对象12与压カ支持系统之间的通过其输送加压可呼吸气体流的相互作用相关的信息。更具体地，这样的信息是针对对象12与患者接ロ 36之间的相互作用的。这样的信息能够关于，例如，患者接ロ的完整和/或舒适，使得能够由对象12进行调整以增强系统10与对象12之间的接合，和/或关于其他信息。这样的调整能够包括在面部上移动或者重新对准患者接ロ 36、使用不同类型和/或尺寸的患者接ロ、调整被用于将患者接ロ保持在用户上的头帽带的张カ或者增强系统10与对象12之间的结合的又一个其他备选。在一个实施例中，用户接ロ 20包括由壳体14承载的电子显示屏。图2提供了用户接ロ控制模块(与图I的用户接ロ控制模块46类似或者相同)可以如何控制用户接ロ 20的电子显示屏48的图示。在图2中所示的电子显示屏48的实现方式中，示出了患者接ロ的视图50 (B卩，表示)。可以在电子显示屏48上操纵视图50的不同部分以给用户指示在患者接口上的不同位置和/或在佩戴患者接ロ的对象的面部上不同位置处的患者接ロ的接合的状态。可以理解，视图50能够描绘任意数量的不同类型的患者接ロ并且能够呈现任意几何或者形状以提供这样的描绘，包括描绘鼻叉管或者鼻叉管的部分。在更宽泛的方面中，患者接ロ能够包括诸如气管导管的侵入部件。在这种情况下，视图50能够被用于示出这样的系统的部分使得用户(通常为护理者)能够使用所述视图以在患者体内定位气管导管。在患者接口上的第一位置52，视图50指示气体正从患者接口内泄漏到周围大气。这个指示可以包括指示泄漏的顔色(例如，红色、黄色、和/或其他顔色)。顔色的深浅(例如，亮度、纯度和/或深浅或者色调的其他方面)可以指示在第一位置52存在的泄漏量。这个指示可以包括在第一位置52的闪烁。闪烁的速度、亮度、脉冲长度、和/或其他方面可以指示在第一位置52存在的泄漏量。指示可以包括表示泄漏的图标(例如，在第一位置52指向患者接口外的箭头)。图标的尺寸、形状、顔色、亮度和/或其他方面可以指示在第一位置52存在的泄漏量。在一个实施例中，在患者接口上的第二位置54，视图50指示在患者接ロ与对象面部之间的接合是安全的。这个指示可以包括指示安全接合的顔色(例如、緑色、灰色和/或其他顔色)。当然，在患者接口上能够有密封是不安全的多个位置。在这种情况下，在视图50上多于ー个位置能够提供患者接ロ没有适当地放置或者就位于用户上的指示。在一个实施例中，电子显示屏48给用户提供患者接ロ的建议的调整。例如，建议的调整可以指示患者接ロ在对象的面部上应当被移动的方向。可以用图标(例如，箭头)来指示这个方向。图标的尺寸、形状、顔色、亮度和/或其他方面可 以指示患者接ロ应当被移动的距离。可以用在视图50中示出了患者接ロ或者患者接ロ的部分应当在适当的方向上移动的动画指示所述方向。在视图50中患者接ロ移动的量可以指示患者接ロ在对象的面部上应当被移动的距离。可以通过显示在电子显示屏48上的文本传达患者接ロ应当被移动的方向给用户。也可以使用用于在电子显示屏48上指示患者接ロ在对象的面部上应当如何被移动的其他机制。作为对患者接ロ的建议的调整的ー个示例，电子显示屏48可以指示对在对象的头部上正保持患者接ロ就位的头帽的调整。这个调整可以包括通常的收紧、放松、或者移动头帽和/或对头帽的ー个或者更多特定的调整。对头帽的特定的调整可以包括收紧、放松、或者移动ー个或多个特定的带子。在视图50中，对头帽的特定的调整包括第一带子56应当被调整的指示。在视图50中可以通过对第一带子56着色来传达第一带子56应当被调整的指示。可以由颜色的深浅或者色调、顔色的亮度、和/或顔色的其他方面传达调整的量。可以由标识第一带子56的图标(例如，箭头)来给用户传达第一带子56应当被调整的指示。图标的尺寸、形状、顔色、亮度和/或其他方面可以指示第一带子56应当被调整的量。可以由示出了关于第一带子56应当采取的适当的行为的动画来做出第一带子56应当被调整的指示。可以通过在动画中第一带子56被调整的量来传达第一带子56将被调整的量(例如，收紧、放松、移动、和/或其他调整)。可以以描述对头帽应当进行的调整的文本的形式给用户提供第一带子56应当被调整的指示。也可以使用用于在电子显示屏48上指示保持患者接ロ就位的头帽应当如何被调整的其他机制。作为对患者接ロ的建议的调整的ー个示例，电子显示屏48可以指示对患者接ロ的部件的调整，诸如前额支架位置的改变、衬垫或者衬垫的部分的膨胀或者缩小、或者患者接ロ所允许的任何其他调整。可以通过顔色的深浅或者色调、顔色的亮度、和/或顔色的其他方面传达调整的量。可以通过图标(例如，箭头)传达特定部件应该被调整的指示。图标的尺寸、形状、顔色、亮度、和/或其他方面可以指示部件应该被调整的量。可以由示出了关于患者接ロ部件应当采取的适当的行为的动画来做出患者接ロ部件应当被调整的指示，该动画诸如示出前额支架相对于外壳或者患者向上、向下、向内、向外等移动的动画。可以由动画传达患者接ロ的部件将被调整的量。可以以描述对患者接ロ的部件应当进行的调整的文本的形式给用户提供患者接ロ的部件应当被调整的指示。也可以使用用于在电子显示屏48上指示患者接ロ的部件能够如何被调整的其他机制。作为对患者接ロ应当进行的调整的ー个示例，电子显示屏48可以指示应当使用的不同患者接ロ或者患者接ロ的部件。如果目前患者接ロ是错误的类型，可以通过示出适当的患者接ロ的类型来给用户提供指示。可以认识到，如果没有为目前的患者接ロ的部件提供适当的配合，可以通过示出诸如衬垫、面罩外壳或者头帽的部件的类型给用户提供指示。如果目前的患者接ロ的尺寸错误，可以通过示出比在视图50中所示的患者接ロ的表示更大或者更小的患者接ロ给用户提供应当使用不同的患者接ロ的指示。可以通过显示标识适当的患者接ロ的标志(例如，面罩/模型的名称、模型的编号、和/或其他标识符)给用户提供应当使用不同的患者接ロ的指示。也可以使用用于在电子显示屏48上指示应当在对象面部上安装不同的患者接ロ的其他机制。在一个实施例中，用户接ロ 20包括由壳体14所承载的ー个或多个指示器灯。图3提供了用户接ロ控制模块(与图I的用户接ロ控制模块46类似或者相同)可以如何控制用户接ロ 20的指示器灯58的图示。在图3中所示的用户接ロ 20的实现方式中，包括多个指示器灯58。可以操纵指示器灯58中的ー个或多个以指示在患者接口上的不同位置和/或在佩戴患者接ロ的对象的面部不同位置处患者接ロ的接合状态。在一个实施例中，各个指示器灯58表示在患者接口上的各个位置。虽然在图3中没有示出，甚至可以将指示器灯58排列成患者接ロ的患者接触部分的形状以便用户更加 直观的解释。如果在患者接口上的第一位置气体正从患者接口内泄漏到周围大气，可以操纵指示器灯58中对应的ー个。这种操纵可以包括使得指示器灯58以指示泄漏的顔色(例如，红色、黄色、和/或其他颜色)发光。颜色的深浅(例如，亮度、纯度、和/或深浅或者色调的其他方面)可以指示在第一位置存在的泄漏量。操纵可以包括使指示器灯58中适当的一个闪烁。闪烁的速度、亮度、脉冲长度和/或其他方面可以指示存在的泄漏量。操纵可以包括指示器灯58中适当的ー个的照明(illumination)。由指示器灯58中适当的一个所发出的照明的亮度、顔色和/或其他方面可以指示存在的泄漏量。在各个指示器灯58不对应于在患者接口上的特定位置的情形下，指示器灯58的操纵可以首先指示特定的位置，并且然后指示应当在所述位置进行的调整。例如，可以给患者接口上的每个位置编号，并且指示器灯58中的一个或多个可以闪烁多次，指示哪个位置正在泄露。在一个实施例中，指示器灯58给用户提供患者接ロ的建议的调整。例如，建议的调整可以指示在对象的面部上患者接ロ应当被移动的方向。可以通过被操纵的指示器灯58的形状(例如，箭头)指示这个方向。被操纵的指示器灯58中有形的ー个的尺寸、形状、颜色、亮度和/或其他方面可以指示患者接ロ应当被移动的距离。可以使用利用指示器灯58来指示在对象的面部上患者接ロ应当如何被移动的其他机制。作为对患者接ロ的建议的调整的ー个示例，指示器灯58可以指示对将患者接ロ在对象的头部上保持就位的头帽的调整。这个调整可以包括通常的收紧、放松头帽，或者移动头帽，和/或对头帽的ー个或者多个特定调整。对于头帽的特定调整可以包括收紧、放松和/或移动ー个或者多个特定的带子。在一个实施例中，指示器灯58包括对应于患者接ロ的第一组指示器灯以及对应于保持患者接ロ的头帽的第二组指示器灯。通过与第一组指示器灯58独立地操纵第二组指示器灯，用户接ロ 20可以给用户传达头帽应该如何被调整。在使用指示器灯58指示头帽应该如何被调整时，可以操纵指示器灯58的照明的顔色、周期模式(例如，闪烁)、亮度、和/或其他方面。作为对患者接ロ的建议的调整的另ー个示例，指示器灯58可以指示对患者接ロ的部件的调整，诸如前额支架位置的改变、衬垫或者衬垫的部分的膨胀或者缩小、或者患者接ロ所允许的任何其他调整。可以通过指示器灯58的顔色、周期模式、亮度、被点亮的灯的组合和/或其他方面传达调整的量。作为对患者接ロ应当进行的调整的ー个示例，指示器灯58可以指示应该被使用的不同的患者接ロ。通过点亮或者闪烁指示器灯58中被指定为对应于改变患者接ロ的特定的ー个或多个，可以给用户提供这个指示。可以操纵指示器灯58的顔色、周期模式、亮度、被点亮的灯的组合和/或其他方面，以指示是否应该使用不同尺寸和/或类型的患者接ロ。可以使用用于在指示器灯58上指示应当在对象的面部上安装不同患者接ロ的其他机制。在一个实施例中，用户接ロ 20包括由壳体14所承载的ー个或多个音频扬声器。图4提供了用户接ロ控制模块(与图I的用户接ロ控制模块46类似或者相同)可以如何控制 用户接ロ 20的一个或多个音频扬声器60的图示。驱动音频扬声器60以给用户指示在患者接口上和/或在佩戴患者接ロ的对象的面部上的不同位置处患者接ロ的接合的状态、和/或指示对患者接ロ能够或者应当执行的、将增强患者接口和对象面部之间的接合的调整。驱动音频扬声器60以提供这样的指示可以包括驱动音频扬声器60以产生音频来表明(例如，在特定的位置)应该对患者接ロ的定位进行的接合状态调整、应该对在对象的头部上将患者接ロ保持就位的头帽进打的调整、应该被使用的替换的患者接ロ、和/或患者接ロ在对象的面部上的配合和/或定位的其他指示。但是，这不应当被视为限制。应当知道，可以驱动音频扬声器60以产生对应于所指示的状态和/或(ー个或多个)调整的警报，而不是清楚地表明状态信息和/或将要进行的调整。也可以预期用于使用音频扬声器60来指示关于患者接ロ的配合或者定位的信息的其他机制。回到图1，如上文所描述的，在一个实施例中，用户接ロ 20包括可移动的电子存储介质和/或(例如，经由网络、经由直接连接、无线链路、硬线链路和/或其他通信链路)与一些其他电子平台相链接的通信。这使得壳体14所承载的用户接ロ 20可以给位于远离治疗设施处的用户传达信息，其中，在治疗设施中实现系统10。例如，关于患者接ロ 34在对象12的面部上的配合和/或定位的信息可以传送给护理者和/或负责多个对象治疗的治疗决策者(例如，医生、研究人员等)。基于由用户接ロ 20传达给这样的用户的信息，用户可以拜访对象12并指导他们应当如何调整患者接ロ 34，以增强患者接ロ 34与对象12面部之间的接合。已经关于对用户的实时反馈描述了上面所讨论的用于给用户传送关于患者接ロ34在对象12的面部上的配合和/或定位的信息的实施例。应当知道这并不意在限制。在一个实施例中，关于患者接ロ 34的配合或者定位的信息被存储到电子存储18，并且然后，在处置之后被传送到用户。所存储的信息可以包括由传感器22产生的输出信号、由患者接ロ接合模块42确定的信息、由患者接ロ调整模块44确定的信息和/或关于患者接ロ 34在对象12的面部上的配合和/或定位的其他信息。这个实施例将，例如，使得护理者和/或治疗决策者回顾在之前治疗期间患者接ロ 34在对象12的面部上的配合和/或定位。护理者和/或治疗决策者能够基于这个回顾给对象12提供关于如何在随后治疗期间增强患者接ロ 34与对象12的面部之间的接合的建议和/或指导。所述建议和/或指导能够包括，例如，不同的患者接ロ 34、关于在对象12的头部上如何适当地调整头帽的指导、对在对象12的面部上患者接ロ 34的正确位置的指导、和/或其他建议或指导。分别在图2-4中的显示屏、指示器灯和音频扬声器的图示，以及用户接ロ 20给远离治疗设施的用户传送信息的分别讨论并不意在限制。在一个实施例中，用户接ロ 20包括显示屏、指示器灯、音频扬声器和/或与远程用户的通信的ー些组合，并且一起使用用于给用户传送信息的这些机制中的一些或者全部以提供患者接ロ的配合和/或定位的指示。例如，可以彼此结合地使用关于电子显示屏48、指示器灯58和/或音频扬声器60 (分别在图
2、3、4中示出)単独地描述的所述类型的针对接合状态和/或调整的指示。类似地，在ー个实施例中，用户接ロ 20给ー个或多个用户提供关于患者接ロ 34在对象12的面部上的配合 或定位的实时反馈，并且系统10存储关于在对象12的面部上患者接ロ 34的配合或定位的信息使得能够经由用户接ロ 20将来自之前治疗阶段的存储信息传达给ー个或多个用户。虽然基于目前被认为是最实际和优选的实施例，出于说明的目的已经详细地描述了本发明，可以理解，这样的细节仅是为了该目的，并且本发明不限于所公开的实施例，相反，意在涵盖在所附权利要求的精神和范围内的修改和等同的布置。例如，可以理解，在可能的范围内，本发明预期任何实施例的一个或多个特征能够与任何其他实施例的一个或多个特征相结合。


一种被配置为输送加压可呼吸气体流到对象气道的压力支持系统，其还被配置为给用户提供对象和患者接口之间定位、配合或者密封的信息，其中，通过患者接口输送加压可呼吸气体流。这样的信息可以包括，例如，在患者接口上的这样的位置，在所述位置，密封的完整性受到影响、将由对象进行用以增强患者接口和对象之间的结合的调整、能够被用于增强系统和对象之间的配合和密封的不同类型和/或尺寸的患者接口、和/或其他信息。