专利名称：包含聚氧化烯烷基醚的毛发处理组合物的制作方法由于毛发容易从例如染色和烫发的化学处理中受到损伤，因此需要开发具有高调理效果的毛发化妆品组合物。作为具有高调理效果的毛发化妆品组合物，通常已知一种含有聚氧化烯化合物和交联型聚丙烯酸聚合物的毛发化妆品组合物，其中，聚氧化烯化合物通过环氧烷烃与一元或多元醇的加成聚合而得到。该组合物是出于加强毛发定型力，给予毛发湿润感，并提供润湿、柔软和不粘的毛发的目的而开发的(专利文献1)。还已知一种毛发化妆品组合物，其含有烷基聚亚烷基二醇醚、阳离子表面活性剂、 和具有C12_4(l烷基或烯基的脂肪酸。该组合物是出于改善受损毛发的触感而不使毛发有粘性或油腻感的目的而开发的(专利文献2)。此外，已报道一种化妆品组合物用于制备角蛋白纤维的染色或漂白组合物，其含有(a) 14 50 %选自直链或支链的氧乙烯化的和/或氧丙烯化的和/或聚甘油化的脂肪醇的混合物，该混合物以预定比例包含至少一种根据Griffin标度(Griffin scale)的HLB 值不低于14的表面活性剂A、和根据GrifTin标度的HLB值不小于1但小于10的非离子表面活性剂B ；以及(b)0. 05 10%的阳离子或两性的直接性聚合物(专利文献3)。然而，无法在例如染色或烫发的化学处理中令人满意地防止毛发受损。另一方面，公开了一种包含以下组分(i)和(ii)的清洁剂组合物(i)由下式(i)表示的化合物R1O-(PO)n(EO)m-R2 ⑴其中，R1表示直链或支链的C8_12烷基或烯基，PO表示丙烯氧基，EO表示乙烯氧基， η表示平均加成摩尔数且为1. 5 3. 0，m表示平均加成摩尔数且为0 1. 0，且R2表示氢原子或甲基，其中由式(i)表示且η为0、m为0且R2为氢原子的醇含量为3000ppm以下； 以及(ii)不同于组分(i)的表面活性剂，该清洁剂组合物具有优异的起泡特性(专利文献 4)。[现有技术文献][专利文献][专利文献 1] JP-A-1-106812[专利文献 2]JP-A-4_230614[专利文献 3] JP-A-7-267836[专利文献 4]JP-A-2007_21123
本发明提供一种毛发处理组合物，其包含以下组分(A)和(B)(A)由下式(1)表示的化合物R1O-(PO)n(EO)m-R2 (1)其中，R1表示直链或支链的C8_12烷基或烯基，PO表示丙烯氧基，EO表示乙烯氧基， η表示平均加成摩尔数且为1. 5 5. 0，m表示平均加成摩尔数且为0 1. 0，且R2表示氢原子或甲基；以及(B)选自角蛋白还原剂、氧化剂、碱剂和染发剂用染料中的至少一种，其中，R1OH的含量为300ppm以下，其中R1表示直链或支链的C8_12烷基或烯基。本发明还提供一种组合物用于烫发剂或染发剂的用途，其中，所述组合物包含下列组分(A)(A)由式(1)表示的化合物R1O-(PO)n(EO)m-R2 (1)其中，R1表示直链或支链的C8_12烷基或烯基，PO表示丙烯氧基，EO表示乙烯氧基， η表示平均加成摩尔数且为1. 5 5. 0，m表示平均加成摩尔数且为0 1. 0，且R2表示氢原子或甲基，其中，R1OH的含量为300ppm以下，其中R1表示直链或支链的C8_12烷基或烯基。 2.8 ο因为式(1)中的平均加成摩尔数η和m是平均值，摩尔数在每一个分子中都具有分布。至于PO加成摩尔数在那些摩尔数中的分布，从转移到手上的油腻感和毛发整齐性的角度出发，基于组分㈧所包含的具有1 5摩尔的PO加成摩尔数的化合物，具有2和3 摩尔的PO加成摩尔数的化合物的总比例优选为58 80mol %，更优选60 70mol %。此外，从转移到手上的油腻感、润湿感、毛发整齐性、和生产便利性的角度出发，各自基于组分(A)所包含的PO加成摩尔数为1 5的化合物，PO加成摩尔数为1的化合物的比例优选为10 25m0l% ；PO加成摩尔数为2的化合物的比例优选为34 40% ；PO加成摩尔数为3的化合物的比例优选为20 30mOl%;P0加成摩尔数为4的化合物的比例优选为9 18mol % ；以及PO加成摩尔数为5的化合物的比例优选为3 9mol %。平均加成摩尔数η和m可以由1H-NMR确定。PO加成摩尔数的分布可以用后面描述的气相色谱确定。即使EO加成，在关注仅具有PO加成的化合物时，确定上述值。在式(1)中，R2表示氢原子或甲基，从组分(A)的生产率的角度出发，优选氢原子。从气味减少、毛发柔软性(不发硬)、和毛发整齐性的角度出发，在本发明的毛发处理组合物中，用R1OH表示的化合物，S卩，由式(1)表示的化合物，其中，η为0，m为0，R2表示氢原子，R1为直链或支链的C8_12烷基或烯基；优选由R1OH表示的化合物，其中R1表示直链或支链的C8,烷基或烯基，其含量为300ppm以下，优选150ppm以下，更优选SOppm以下， 更优选50ppm以下，甚至更优选30ppm以下。尽管没有更低的限制，但从组分(A)的生产便利性的角度出发，优选含量为Ippm以上。本发明毛发处理组合物所包含的R1OH来自组分㈧所包含的R1OiL当表示组分 (A)的式(1)中R1具有8 10个碳原子，毛发处理组合物所包含的R1OH的R1的碳原子也是8 10。因此，为将R1OH含量降低至300ppm以下，优选通过从组分㈧中蒸馏出原料醇来降低原料醇的含量。为调整R1OH的含量在以上范围内，可以如后所述将具有低R1OH含量的化合物用作组分(A)。用于R1OH的原料醇可以在制备组分(A)之后从组合物中除去，但是前一种方法可以更有效地降低含量。从改善施用时延展性、毛发整齐性、和毛发柔软性(不发硬)的角度出发，优选组分(A)的添加量为0. 以上，更优选0. 5wt%以上，更优选Iwt %以上，甚至更优选 1.5wt%以上。此外，从改善转移到手上的油腻感、毛发柔软性(不发硬)、毛发整齐性、和染色特性的角度出发，该量优选为IOwt %以下，更优选7wt %以下，甚至更优选5wt %以下，更优选以下。整体考虑所有要素，组分(A)在毛发处理组合物中的含量优选为0. 1 IOwt %，更优选0. 5 7wt %，更优选0. 5 5wt %，更优选1 5wt %，甚至更优选1. 5 4wt%。从气味减少、施用时延展性、毛发柔软性(不发硬)、和毛发整齐性的角度出发，由 R1OH表示的化合物，即，用式(1)表示的化合物，其中η为0、m为0且R2表示氢原子、R1为直链或支链的C8_12烷基或烯基，优选用R1OH表示的化合物，其中R1表示直链或支链的C8_1(l 烷基或烯基，其包含在组分(A)中的含量优选为3000ppm以下，更优选2000ppm以下，更优选1500ppm以下，更优选IOOOppm以下，甚至更优选500ppm以下。R1OH的量可以如后所述通过蒸馏等来降低。用于本发明的组分㈧可以通过在碱性催化剂的存在下使R1OiK其中，R1表示具有8 12个、优选8 10个碳原子的直链或支链的烷基或烯基)表示的原料醇与环氧丙烷反应、或与环氧丙烷和环氧乙烷反应，然后将原料醇蒸馏出而得到。在反应中加成的环氧丙烷或环氧乙烷的平均加成摩尔数优选上述n、m、和n+m的值。因此，包含在组分㈧中的R1OH来自原料醇且当表示组分㈧的式(1)中，R1具有8 10个碳原子时，包含在组分(A)中的R1OH的R1的碳原子数也是8 10。作为碱性催化剂，使用氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂、醇钠等。各自基于由R1OH 表示的原料醇，其添加量优选为0. 1 5mol %，更优选为0. 1 2mol %。反应温度优选为 80 200°C，更优选为110 160°C，反应压优选为0. 1 0. 8MPa，更优选为0. 1 0. 6MPa。反应产物可以直接进行蒸馏或者可以在使用中和剂、吸附剂等除去碱性催化剂后进行蒸馏。术语“将原料醇蒸馏出”是指原料醇通过蒸馏或蒸汽处理来除去、或组合使用蒸馏和蒸汽处理来除去。术语“蒸汽处理”是指对反应组合物吹蒸汽并从体系中将原料醇与蒸汽一起蒸馏出的处理。蒸馏在下列条件下进行。温度80 200°C，优选 80 150°C气压27kPa(200托)以下，优选6kPa (45托)以下蒸汽量基于100重量份的反应组合物，为0 50重量份。根据本发明的毛发处理组合物，还包含选自角蛋白还原剂、氧化剂、碱剂和染发剂用染料中的一种以上作为组分(B)，并且将该毛发处理组合物用作烫发剂或染发剂。从保持组分(B)的性能，并加强毛发调理效果，且提供具有优异整齐性的角度出发，组分(A)相对于组分(B)的重量比[组分(A)/组分(B)]优选为1/10 10/1，更优选1/7 5/1，甚至更优选1/5 3/1。<烫发剂>本发明的烫发剂包含直发剂。本发明的烫发剂可以通过混合组分(A)与选自角蛋白还原剂和氧化剂的一种以上的成分而作为第一剂或第二剂得到。(角蛋白还原剂)角蛋白还原剂可以引起构成毛发的角蛋白中的二硫键的裂开。这样的毛发处理组合物可以优选用作第一烫发剂。在这种情况下，角蛋白还原剂优选为巯基乙酸或其衍生物、巯基乳酸或其衍生物、 半胱氨酸或其衍生物；或前述化合物的盐；由下式( 表示的巯基甘油烷基醚或其盐；以及由下式C3)表示的巯基烷基酰胺或其盐。优选的例子包括巯基乙酸、巯基乙酸酯、巯基乳酸、巯基乳酸酯、半胱氨酸、N-酰基半胱氨酸、由式⑵表示的化合物、和由式(3)表示的化合物，以及前述化合物的盐。具体例子包括巯基乙酸、甘油巯基乙酸酯、L-半胱氨酸、D-半胱氨酸、和N-乙酰基半胱氨酸、这些半胱氨酸的铵盐和例如单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺这样的乙醇胺盐；巯基甘油烷基醚，例如乙氧基羟基丙硫醇、甲氧基乙氧基羟基丙硫醇、 和异丙氧基乙氧基羟基丙硫醇；(巯乙基)丙酰胺、和(巯乙基)葡糖酰胺等。R3OCH2CH(OH) CH2SH (2)其中，R3表示氢原子、低级烷基、或低级烷氧基低级烷基。H- (CHOH) x- (CH2) y_C0NH (CH2) Z_SH (3)其中，χ代表0 5的数，y代表0 3的数，ζ代表2 5的数，但y和ζ不同时代表0。角蛋白还原剂在毛发处理组合物中的含量优选为0. 1 20wt%，更优选1 5wt%。当角蛋白还原剂的含量过低时，不能达到充分的角蛋白还原。另一方面，当含量过高时，不能得到与含量成比例的效果。在这种情况下，将毛发处理组合物的pH调节到3. 0 9. 5，更优选4. 0 9. 0，以抑制皮肤或毛发的损伤。PH的调节可以用已知的pH调节剂进行。(氧化剂)将氧化剂与将要同上述烫发剂的第一剂组合使用的烫发剂第二剂进行混合。氧化剂的例子包括溴酸钾、溴酸钠、过硼酸钠、和过氧化氢等。优选将这些氧化剂以1 20wt%、更优选2 IOwt %的量结合到毛发处理组合物中。这可以将毛发中已断裂的角蛋白的二硫键充分地重新形成。除上述组分外，根据本发明的烫发剂可以根据需要包含通常用于相同预定用途的组分。这样的可选组分的例子包括碱剂、表面活性剂、油性组分、增溶剂、缓冲剂、稳定剂、香料、着色剂、防腐剂、PH调节剂、增稠齐IJ、毛发保护齐 、紫外线防止剂、消炎齐 、保湿齐 、触感改善剂、收敛剂、螯合剂、和育发组分等。本发明的烫发剂可以以任何形式施用，例如单剂型制剂、具有主要由还原剂构成的第一剂和主要由氧化剂构成的第二剂的双剂型制剂、在室温下使用的制剂、加热后使用的制剂、用于形成波浪的制剂、和用于拉直卷发的制剂。上述组分(A)可以加入到角蛋白还原剂或氧化剂中。<染发剂>在本发明中，术语“染发剂”除包括含有染料的染发剂外，还包含不含有染料的毛发脱色剂。术语“染色”是指，除简单地使用含有染料的染发剂进行染发外，对毛发脱色和对脱色毛发染色，以及用不含有染料的脱色剂对毛发进行脱色。本发明的染发剂包含上述组分(A)和(B)选自氧化剂、碱剂和染发剂用染料的一种以上。本发明的染发剂包含单剂型和多剂型。术语“单剂型”组合物是指由单一制剂构成的组合物，且该形式的例子包括1)单剂型染发剂，其含有直接染料和如果必要的氧化剂；以及2)单剂型染发剂，其含有氧化剂，但不含有染料。另一方面，术语“多剂型”组合物是指由两种以上制剂构成的组合物，该形式的例子包括3)双剂型染发剂，其由含有碱剂和染料的第一剂、以及含有氧化剂的第二剂构成； 以及4)三剂型染发剂，其由含有碱剂的第一剂、含有氧化剂的第二剂、以及含有氧化剂的第三剂构成。在本发明中，单剂型染发剂可以包含组分(A)和氧化剂或染料，而多剂型染发剂可以包含组分(A)和碱剂、氧化剂或染料。< 染料 >在多剂型染发剂组合物中，直接染料和/或氧化染料中间体可以结合到第一剂中。染发剂用染料包含直接染料和氧化染料中间体。直接染料的例子包括硝基染料、蒽醌染料、酸性染料、油溶性染料、和碱性染料等。硝基染料的例子包括HC蓝2号、HC橙1号、HC红1号、HC红3号、HC黄2号、和 HC黄4号等。蒽醌染料的例子包括1-氨基-4-甲氨基蒽醌和1，4_ 二氨基蒽醌或类似物。酸性染料的例子包括红2号、红3号、红102号、红104号、红105号、红106号、红 201号、红227号、红230号、红232号、红401号、红502号、红503号、红504号、红506号、 橙205号、橙206号、橙207号、黄4号、黄5号、黄202号、黄203号、黄402号、黄403号、 黄406号、黄407号、绿3号、绿201号、绿204号、绿205号、绿401号、绿402号、蓝1号、 蓝2号、蓝202号、蓝205号、紫罗兰401号、黑401号、酸性蓝1、酸性蓝3、酸性蓝62、酸性黑52、酸性棕13、酸性绿50、酸性橙6、酸性红14、酸性红35、酸性红73、酸性红184、和亮黑
1绝丄寸O油溶性染料的例子包括红215号、红218号、红225号、橙201号、橙206号、黄201 号、黄204号、绿202号、紫罗兰201号、红501号、红505号、橙403号、黄404号、黄405号、
和蓝403号等。碱性染料的例子包括碱性蓝6、碱性蓝7、碱性蓝9、碱性蓝沈、碱性蓝41、碱性蓝 99、碱性棕4、碱性棕16、碱性棕17、碱性绿1、碱性红2、碱性红12、碱性红22、碱性红51、碱性红76、碱性紫罗兰1、碱性紫罗兰3、碱性紫罗兰10、碱性紫罗兰14、碱性紫罗兰57、碱性黄57、碱性黄87、和碱性橙31等。其中，优选酸性染料，更优选黄4号、黄203号、黄403号、橙205号、绿3号、绿201 号、绿204号、红2号、红104号、红106号、红201号、红227号、蓝1号、蓝205号、紫罗兰 401号、和黑401号。可以使用一种或多种这些直接染料。其在本发明毛发处理组合物中的含量优选为 0. 005 5wt%，更优选 0. 01 2wt%。作为氧化染料中间体，可以使用通常用于染发剂的已知前体和成色剂。
前体的例子包括对苯二胺、甲苯_2，5- 二胺、邻氯对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、 N，N-双(羟乙基)_对苯二胺、3-甲基-4-氨基苯酚、2-羟乙基-对苯二胺、对氨基苯酚、 对甲基氨基苯酚、4-氨基间甲酚、和邻氨基苯酚，以及这些化合物的盐等。成色剂的例子包括间苯二酚、2-甲基间苯二酚、1-萘酚、1，5_二羟基萘、5-氨基邻甲酚、间苯二胺、间氨基苯酚、2，4_二氨基苯氧乙醇、2，6_二氨基吡啶、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、和2-氨基-3-羟基吡啶，以及这些化合物的盐等。可以组合使用两种以上这些前体或成色剂。前体或成色剂在整个组合物中的含量优选为0. 01 5wt%，更优选为0. 1 4wt%。(碱剂)本发明的染发剂可以包含碱剂。多剂型染发剂可以在其第一剂中包含碱剂。碱剂的例子包括氨或其盐；链烷醇胺，例如单乙醇胺、异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇和2-氨基丁醇的醇胺，及其盐；烷基二胺，例如1，3-丙二胺，及其盐；以及碳酸盐，例如碳酸胍、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、和碳酸氢钾等。其中，优选氨、链烷醇胺和其盐。两种以上的这些碱剂可以组合使用。从令人满意的染色特性/脱色特性、以及减少毛发损伤或对头皮刺激的角度出发，其在整个组合物中的含量优选为0. 05 15wt%，更优选为0. 1 IOwt %，甚至更优选为0. 2 5wt%。(氧化剂)本发明的染发剂可以包含氧化剂。当染发剂是多剂型时，可以在其第二剂中包含氧化剂。氧化剂的例子包括过氧化氢；以及过氧化氢或氧的产生物，例如过氧化脲、过氧化蜜胺、过硼酸钠、过硼酸钾、过碳酸钠、和过碳酸钾。其中，更优选过氧化氢。这些氧化剂可以单独使用或者以两种以上组合使用。从令人满意的毛发染色/毛发脱色效果、以及降低毛发损伤和对头皮刺激的角度出发，氧化剂在整个组合物中的含量优选为0. 1 12wt%，更优选0. 5 9wt%，更优选1 6wt%。(氧化助剂)本发明的多剂型染发剂可以在第三剂中包含氧化助剂。作为氧化助剂，可以使用除上述氧化剂以外的氧化剂。例子包括过硫酸盐等。具体的例子包括过硫酸铵、过硫酸钾、和过硫酸钠等。优选以粉末的形式例如颗粒状粉末来供这些氧化助剂可以单独使用或两种以上组合使用。从令人满意的脱色效果、以及减少毛发损伤和对头皮刺激的角度出发，氧化助剂在整个组合物中的含量优选为0.1 50wt %，更优选1 30wt %，甚至更优选3 25wt %。[其他组分]从使组分(A)良好地粘附至毛发和加强组合物效果的角度出发，本发明的毛发处理组合物包含至少一种选自阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、和阳离子表面活性剂的表面活性剂[组分(C)]。作为上述阴离子表面活性剂，优选硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐、磷酸盐和氨基酸类表面活性剂。例子包括烷基硫酸盐、聚氧化烯烷基醚硫酸盐、聚氧化烯烯基醚硫酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、聚氧化烯烷基磺基琥珀酸盐、聚氧化烯烷基苯基醚硫酸盐、烷基磺酸盐、酰基羟乙磺酸盐、酰基甲基牛磺酸盐、高级脂肪酸盐、聚氧化烯烷基醚醋酸盐、烷基磷酸盐、聚氧化烯烷基醚磷酸盐、酰基谷氨酸盐、丙氨酸衍生物、甘氨酸衍生物和精氨酸衍生物等。两性表面活性剂的例子包括甜菜碱表面活性剂和氧化铵表面活性剂。其中，更优选甜菜碱表面活性剂，例如咪唑啉甜菜碱、烷基二甲基氨基醋酸甜菜碱、脂肪酸酰胺丙基甜菜碱和磺基甜菜碱；以及氧化铵表面活性剂，例如烷基二甲基氧化铵。甚至更优选烷基羧甲基羟乙基咪唑啉甜菜碱；脂肪酸酰胺丙基甜菜碱；磺基甜菜碱，例如烷基羟基磺基甜菜碱、 烷基磺基甜菜碱、脂肪酸酰胺丙基羟基磺基甜菜碱和脂肪酸酰胺丙基磺基甜菜碱；以及烷基二甲基氧化铵。作为阳离子表面活性剂，优选季铵盐阳离子表面活性剂或叔胺阳离子表面活性剂。季铵盐阳离子表面活性剂的例子包括单(长链烷基)(C12_28)季铵盐、二(长链烷基)(C12_28)季铵盐、支链烷基(C12_28)季铵盐、烷基酰胺(C12_28)烷基(CV5)季铵盐、N-烃基(C12_28)氨基甲酰基烷基(Ci_5)季铵盐、酰基(C12_28)烷氧基(Ci_5)季铵盐、和烷基或烯基 (C12-J烷氧基(CV5)季铵盐。单(长链烷基)(C12_28)季铵盐包括硬脂酰基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、和N-硬脂酰基-N，N，N-三(聚氧乙烯)氯化铵(总共3摩尔加成)等。二(长链烷基或烯基)(C12_28)季铵盐包括二硬脂酰基二甲基氯化铵、二油烯基二甲基氯化铵、二棕榈酰基甲基羟乙基硫酸甲铵、二异硬脂酰基二甲基硫酸甲铵、二 [(2-十二烷酰基氨基)乙基]二甲基氯化铵、和二 [(2-硬脂酰基氨基)丙基]二甲基硫酸乙铵等。支链烷基(C12_28)季铵盐包括2-癸基十四烷基三甲基氯化铵、2-十二烷基十六烷基三甲基氯化铵、二 -2-己基癸基二甲基氯化铵、和二 -2-辛基十二烷基二甲基氯化铵等。烷基酰胺(C12_28)烷基(C』季铵盐包括硬脂酰胺丙基季铵盐。N-烃基(C12_28)氨基甲酰烷基(CV5)季铵盐包括N-硬脂酰基氨基甲酰基丙基季铵盐。酰基 (。12-28)焼氧基 ((V5)季铵盐包括硬脂酰丙基季铵盐。烃基(c12_28)烷氧基(Ci_5)季铵盐包括十八烷氧基丙基三甲基氯化铵。叔胺化合物的优选具体例子包括N，N- 二甲基十八烷氧基丙胺和硬脂酰胺丙基二甲胺等。作为叔胺阳离子表面活性剂，叔胺化合物可以直接使用或使用其酸加成盐。作为酸，可以使用无机酸或有机酸。非离子表面活性剂的例子包括聚氧化烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化烯山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化烯甘油脂肪酸酯、聚氧化烯脂肪酸酯、除组分(A)外的聚氧化烯烷基酯、聚氧化烯烷基苯基酯、聚氧化烯(氢化)蓖麻油、蔗糖脂肪酸酯、聚甘油烷基醚、聚甘油脂肪酸酯、和烷基糖苷等。其中，优选烷基糖苷、聚氧乙烯(C8_J烷基醚(优选EO的平均加成摩尔数为3 50)、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、和脂肪酸烷醇酰胺。两种以上的这些表面活性剂可以组合使用。从稳定性和触感的角度出发，其在毛发处理组合物中的含量优选为0. 1 IOwt %，更优选0. 3 7wt%，更优选0. 3 5wt%。
从通过与组分(A)作用，使组分(A)稳定混合并抑制向手的转移，同时加强毛发整齐性和毛发柔软性(不发硬)的角度出发，本发明的组合物优选包含(D)油性组分。油性成分的例子包括高级醇、硅酮、酯油、烃类、甘油酯、植物油、动物油、羊毛脂衍生物、和高级脂肪酸酯等。从上述观点出发，优选高级醇、酯油、和/或硅酮，其中更优选高级醇和/或硅酮，甚至更优选高级醇。高级醇的例子包括具有直链或支链的烷基或烯基的高级醇。具有直链或支链的烷基或烯基的高级醇优选具有16 沈个碳原子，更优选16 22个碳原子。甚至更优选的例子包括高级醇，例如十六醇(cetanol)、十六烷醇(cetyl alcohol)、十八烷醇、二十烷醇、 二十二烷醇、二十四烷醇、二十六烷醇、油醇、和异十八烷醇，甚至更优选作为混合物的一种以上的十六醇、十六烷醇、十八烷醇和二十二烷醇。用在本文中的术语“十六醇(cetanol)” 是指主要由十六烷醇构成并含有例如十八烷醇或油醇这样的高级醇的醇混合物。作为酯油，优选单酯油；以及作为混合物的一种或两种以上的酯油，每种酯油在其分子中具有至少两个酯键。单酯油的例子包括具有总共8 40个碳原子的单酯油，优选具有2 22个、优选为8 20个碳原子的单羟基脂肪酸、和具有1 20碳原子的一元或多元醇。它们可以是直链或支链的，以及饱和或不饱和的。优选的具体实例包括棕榈酸异丙酯、豆蔻酸异丙酯、 异壬酸异壬酯、异壬酸三异癸酯、硬脂酸十八醇酯、和单异硬脂酸二甘油酯。在其分子中具有至少两个酯键的多价酯油的例子包括总共具有8 120碳原子的多价酯油，优选由一种或两种以上的一元或多元C2_22脂肪酸的混合物以及一种或两种以上的一元或多元C2_20醇的混合物构成的多价酯。它们可以是直链的或支链的，饱和的或不饱和的，且还可以包含芳香环。更具体地，为新戊二醇二辛酸酯、二异硬脂酸二甘油酯、以及双季戊四醇与例如羟硬脂酸、硬脂酸和松香的脂肪酸的混合物的酯。硅酮的例子包括在JP-A-6-48916中描述的(a) 二甲基聚硅氧烷、(b)苯甲基聚硅氧烷、(c)氨基改性的硅酮[水性硅酮乳液，包括“SM8704C”(可从Dow Corning Toray Co., Ltd.通过市售得到)和“DC939” (可从Dow Corning Toray Co.，Ltd.通过市售得到)]、 (d)脂肪酸改性的聚硅氧烷、(e)醇改性的硅酮、(f)脂肪醇改性的聚硅氧烷、(g)聚醚改性的硅酮、(h)环氧树脂改性的硅酮、(i)氟改性的硅酮、(j)环状硅酮、(k)烷基改性的硅酮、 和(1)氨基改性的硅氧烷-聚氧化烯嵌段共聚物。两种以上的这些油性组分可以组合使用。从赋予润湿毛发以手指梳通性和光滑性、干燥后的润湿感和乳液稳定性的角度出发，其在毛发处理组合物中的含量优选为1 IOwt %，更优选为1. 5 8wt%，甚至更优选为2 5wt%。从抑制油腻感对手的转移以及改善毛发柔软性(不发硬)和毛发整齐性的角度出发，组分㈧相对于组分⑶(油性组分)的重量比[(A)/(D)]优选为1/5 5/1，更优选 1/5 3/1，甚至更优选1/4 2/1，更优选1/3 1。从抑制油腻感对手的转移以及改善毛发柔软性(不发硬)和毛发整齐性的角度出发，组分(A)相对于组分(C)(表面活性剂)的重量比[(A)/(C)]优选为1/5 5/1，更优选 1/5 3/1，甚至更优选1/3 3/1。毛发处理组合物可以包含高分子量增稠剂。高分子量增稠剂的例子包括羟乙基纤维素、瓜尔胶、黄原胶、和聚丙烯酸聚合物。高分子量增稠剂在处理组合物中的含量优选为0. 01 20wt%，更优选 0. 05 15wt%。本发明的毛发处理组合物可以包含作为公知的加入毛发处理剂中的组分，以水溶性胶原蛋白和胶原蛋白衍生物为代表的蛋白水解物。也可以包含螯合剂、着色剂、防腐剂、 PH调节剂、粘性调节剂、香料、珠光剂、保湿剂等。除上述组分外，本发明的毛发处理组合物可以包含通常用作化妆品原料的其他组分。可选组分的例子包括高级脂肪酸、天然或合成的聚合物、酯、蛋白质衍生物、水解蛋白质、氨基酸、稳定剂、抗氧剂、动物/植物提取物、生药提取物、维他命、和UV吸收剂。如上所述，本发明的毛发处理组合物用作例如烫发剂和染发剂(包括漂白剂)的毛发处理组合物。本发明的毛发处理组合物可以以多种形式提供，例如液体、乳液、膏、凝胶、和摩丝。其中，更加优选乳化组合物。从改善调理性能的角度出发，当本发明的毛发处理组合物以乳化组合物的形式提供时，组分㈧的R1中碳原子数优选为8 10，以使组分㈧更好地作为油性组分发挥作用。以乳化组合物形式存在的毛发处理组合物的制备是通过加热表面活性剂和水的混合物，然后将组分(A)与油性组分一起加到得到的表面活性剂和水的混合物中以形成乳液，之后冷却得到的乳液并加入组分(B)；或者加热表面活性剂和水的混合物，然后在加热得到的混合物的同时加入油性组分，从而制备出乳液，接着冷却得到的乳液并向其中加入组分(A)和(B)。可以通过混合并搅拌组分(A)和组分(B)来进行分散或溶解，以得到悬浮组合物或清澈组合物。本发明的毛发处理组合物，除了制成乳化组合物外，还可以按照传统方式制成悬浮组合物或清澈组合物。其形式可以作为所需的形式例如洗剂、膏、乳液、凝胶和气溶胶泡沫来提供。[实施例]以下通过下列实施例来对本发明进行更加详细地说明，然而本发明并不限制于此。制备例1在高压釜中放入1615. Og (12. 35mol)的1_辛醇(“KALCOL 0898”，可从花王公司通过市售得到)和6. 9g(0. 12mol)的氢氧化钾。在于110°C禾口 13. 3kPa下脱水后，在0. 3MPa 和120°C下，将1434gQ4. 69mol)的环氧丙烷压入混合物，同时进行加成反应。在反应完成后，在相同的反应温度下使反应混合物熟化6小时，之后冷却至80°C。在如此得到的反应组合物中加入55g合成吸附剂(“Kyowaad600S”，可从Kyowa Chemical Industry Co.，Ltd.通过市售得到)，并于4. OkPa用该吸附剂处理组合物1小时。之后，过滤反应混合物以除去催化剂。使用气相色谱确定1-辛醇在得到的滤液中的含量，结果为9000ppm。在130°C、1. 3kPa的条件下从IOOOg滤液中蒸馏出1_辛醇。进而，通过在145°C、 6. OkPa的条件下对残余物吹入IOOg蒸汽来进行5小时蒸汽处理。使用气相色谱确定1-辛醇在如此得到的组分(A)(表1所示的亚烷基二醇醚1) 中的含量。
气相色谱的条件气相色谱仪“HP6890N”，可从Agilent Technologies通过市售得到柱 “Ultra-Alloy-1”，可从 Frontier Laboratories Ltd.通过市售得到温度条件起始温度100°C(Omin)加热速率10°C/min(升高至350°C)最终温度350°COOmin)进样量lyL进口条件分离模式注射进口温度300°C载气氦，流速60mL/min检测器FIDPO加成摩尔数在组分(A)中的分布是在蒸馏前、以及蒸馏和蒸汽处理后用气相色谱来确定。在蒸馏前亚烷基二醇醚1中PO为1 5的分布(摩尔比)PO加成摩尔数1 :35. 6PO加成摩尔数2 :34. 9PO加成摩尔数3 :18. 7PO加成摩尔数4 :7.8PO加成摩尔数5 :3.0在蒸馏和蒸汽处理后作为组分(A)的亚烷基二醇醚1中PO为1 5的分布(摩尔比)PO加成摩尔数1 :24. 6PO加成摩尔数2 :39. 8PO加成摩尔数3 :22. 4PO加成摩尔数4 :9. 5PO加成摩尔数5 :3. 7制备例6在高压釜中放入131. OOg (1. Omol)的1_辛醇("KALCOL 0898”，可从花王公司通过市售得到)和1. 17g(0. Olmol)的氢氧化钾。在110°C禾口 13. 3kPa下脱水后，在0. 3MI^a禾口 120°C下，将151. Olg(2. 6mol)环氧丙烷压入混合物，同时进行加成反应。在反应完成后，在相同的反应温度下使反应混合物熟化6小时，之后冷却至80°C。在如此得到的反应组合物中加入55g合成吸附剂(“Kyowaad600S”，可从Kyowa Chemical Industry Co.，Ltd.通过市售得到)，并在4. OkPa下用该吸附剂处理组合物1小时。之后，过滤反应混合物以除去催化剂。使用气相色谱确定1-辛醇在得到的滤液中的含量，结果为5000ppm。在130°C、1.3kPa的条件下从IOOg滤液中蒸馏出1-辛醇。进而，通过在145°C、 6. OkPa的条件下对残余物吹入15g蒸汽来进行5小时蒸汽处理。使用气相色谱确定1-辛醇在如此得到的组分(A)(表1所示的亚烷基二醇醚6) 中的含量。
在蒸馏前亚烷基二醇醚6中PO为1 5的分布(摩尔比)PO加成摩尔数1 :21.8PO加成摩尔数2 :32. 0PO加成摩尔数3 :24. 7PO加成摩尔数4 :14. 2PO加成摩尔数5 :7.3在蒸馏和蒸汽处理后作为组分(A)的亚烷基二醇醚6中PO为1 5的分布(摩尔比)PO加成摩尔数1 :10. 9PO加成摩尔数2 :34. 9PO加成摩尔数3 :28. 9PO加成摩尔数4 :16. 7PO加成摩尔数5 :8. 6制备例2 5和7 16以与制备例1中采用的类似方式，得到表1和2所示的亚烷基二醇醚2 5和7 16。当亚烷基二醇醚2 5、7 10、12、14 16与制备例1类似地用吸附剂处理后，控制压力降低程度(压力)或时间，同时使用蒸馏和蒸汽处理来进行纯化，以给出表1和2所示的相应原料醇含量。亚烷基二醇醚11和13用吸附剂处理但没有蒸馏。在得到的亚烷基二醇醚中的原料醇含量使用气相色谱来确定。在表1和2中得到的亚烷基二醇中的各个PO平均加成摩尔数η和EO平均加成摩尔数m使用1H-NMR来确定。


本发明提供一种毛发处理组合物，其能够在完成烫发或染发处理后赋予毛发良好的整齐性和优异的发感。毛发处理组合物具有以下组分(A)和(B)(A)由式(1)表示的化合物R1O-(PO)n(EO)m-R2(1)，其中R1表示直链或支链的C8-12烷基或烯基，PO表示丙烯氧基，EO表示乙烯氧基，n表示平均加成摩尔数且为1.5～5.0，m表示平均加成摩尔数且为0～1.0，且R2表示氢原子或甲基；以及(B)选自角蛋白还原剂、氧化剂、碱剂和染发剂用染料中的至少一种，其中，R1OH的含量为300ppm以下，其中R1表示直链或支链的C8-12烷基或烯基。