专利名称：空气消毒效果评价系统的制作方法近年来，以空气为媒介传播的呼吸道传染病对人类的健康构成了严重威胁，人们愈加重视自己所处环境的空气质量，于是，各种空气消毒产品应运而生，另有以空气消毒为目的的新材料和新产品也正在研发中。因此行之有效的空气消毒效果评价方法无论对于新材料和产品的研发，还是对于商品质量的监督检验都是极为必要的。空气消毒效果检验的基本点在于比较一定量的气溶胶样本中所含活微生物数量在消毒前后的变化。气溶胶中微生物的检测则因气溶胶的不稳定性、采样相对较难和不易防护等原因，尚缺乏一套统一、方便实施的手段和设备。传统的空气微生物采样法主要是自然沉降法。近年来，出现了人工发生微生物气溶胶后采用生物气溶胶采样器采样的房间试验，较传统的自然沉降法提高了的空气消毒试验的评价效率。但房间试验由于受到通风系统等建筑物结构的限制，并且试验过程中无法避免人员进出，微生物气溶胶泄露是不可能避免的，对周围环境和人员具有危险性。
Mo本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是1、将微生物气溶胶发生设备、空气消毒产品工作的气密柜和采样设备有机整合， 整个系统与周围环境空气生物学隔离；2、将微生物气溶胶采样器的采样泵置于气密柜内，以使采样后的残余气溶胶回流3入气密柜，而采样头置于柜外以方便采样操作；3、可以分别制作不同种微生物气溶胶粒子的自然衰减曲线，能够进行标准化比较。图1空气消毒效果评价系统整体示意图其中1-微生物气溶胶发生设备；2-气密柜，3-空气过滤器，4-采样设备。图1示空气消毒效果评价系统中微生物气溶胶发生设备、空气消毒产品工作的气密柜和采样设备整合方式，箭头表示气溶胶的流动方向。1系统安装后首先要进行气密性检验。在气密柜内雾化高浓度的特异微生物气溶胶后，在柜体四周Im处至少设4个采样点采集空气微生物样本。2确定生物气溶胶发生器发生可吸入气溶胶粒子的发生条件。3根据消毒评价的目的，选择适宜品种的非致病微生物(细菌、真菌或噬菌体)进行培养。取1 10 μ 1培养液稀释为适当浓度的微生物气溶胶发生液(10ml)，将雾化杯置于气密柜内，关闭气密柜。开启柜外的气溶胶发生器控制钮，5min后关闭。4自结束雾化时刻起，在柜体外开启采样器，每隔一定时间(如30min)采集一次柜内微生物气溶胶样本，每次持续30sec或lmin。根据采样后的培养结果制作雾化后Ih内的微生物气溶胶粒子自然衰减曲线。5将待评价的空气消毒产品预置于气密柜内。发生微生物气溶胶，同3。开启空气消毒器，同时进行采样，同4。6根据采样后的培养结果制作雾化后Ih内的微生物气溶胶粒子在空气消毒器开启状态下的衰减曲线，例图2示消毒器作用一定时间后，气溶胶中微生物数量可与自然衰减条件下进行直观比较。还可以将自然衰减和空气消毒器作用下的采样结果列表计算比较可以计算出消毒器在一定作用时间对微生物的杀灭率，这样获得的结果校正了微生物气溶胶的自然衰减对实验结果的影响，如表1所示，扣除了自然衰减因素的影响，空气净化器在开始工作30、60和90分钟后对柜内气溶胶中细菌的杀灭率分别为81. 50%,99. 48%和 100%。