专利名称：：制备稀释消毒剂溶液的设备的制作方法制备稀释消毒剂溶液的设备本发明涉及一种用于制备稀释消毒剂溶液的设备，例如，稳定的次氯酸钠溶液的稀释溶液。：MiltonCR:稀释溶液(稳定的电解制备的1.13%次氯酸钠溶液)作为伤口冲洗剂的使用描述于惠康医药与外科实验室(theWellcomeLaboratoriesforMedicineandSurgery)在1964年出版的“Evaluationofanantitumorcellwoundirrigant-Milton,astablehypochlorite(抗癌细胞伤口冲洗剂的评价_米尔顿，一种稳定的次氯酸盐)”中。如该文章中讨论的，对于伤口冲洗剂而言无毒和安全使用是极其必要的。在该文章中公开了各种稀释液，并且展示了这些稀释液的操作安全性。本发明人已认识到这种稀释消毒剂溶液随时间而降解，因此需要在需要时混合。此外，本发明人已认识到，所述溶液需要通过使用指示剂识别为新鲜，并且它们需要通过简单使用的无菌递送设备递送至需要的部位，尤其是在包括药物、牙科和兽医外科的临床应用中。
根据本发明的第一方面，提供了一种用于混合稀释消毒剂溶液的便携式设备，该设备包括消毒剂储存器，该消毒剂储存器容纳所述消毒剂溶液，腔室，该腔室与所述消毒剂储存器连接并且用于容纳预定量的稀释剂，消毒剂排放装置，该消毒剂排放装置用于将预定量的所述消毒剂溶液从所述第一储存器中排放出，与所述预定量的稀释剂混合，从而所述设备以固定的稀释度提供所述稀释消毒剂溶液，所述稀释度通过预定量的所述消毒剂溶液与所述预定量的稀释剂的比率确定。采用这种方式，当需要时可将稀释消毒剂溶液混合。如以下更详细说明的，对于使用者来说，混合是简单而快速的，但是仍采用临床上可接受的方式进行。提出的设备优选制造便宜，并且在一些实施方式中是可消毒和一次性的，以防止污染。所述设备还可以包括用于指示剂的指示剂(或第二)储存器，该指示剂指示稀释消毒剂溶液的活性。该指示剂储存器可为单独的储存器，并且所述设备还可以包括指示剂排放装置，该指示剂排放装置从所述第二储存器排出预定量的所述指示剂，与所述预定量的稀释剂和所述预定量的消毒剂混合。或者，指示剂储存器可以与消毒剂储存器或稀释剂储存器成为整体。换言之，指示剂可以与消毒剂在消毒剂储存器中预混合或与稀释剂在稀释剂储存器中预混合。此外，指示剂可以由部分包含在稀释剂储存器中和部分包含在消毒剂储存器中的组分的组合物形成。在这种情况下，消毒剂和/或稀释剂排放装置提供指示剂排放装置。因此，根据本发明的另一方面，提供了消毒剂组合物，所述组合物含有稀释的稳定的次氯酸钠溶液和指示剂以显示稀释的次氯酸钠溶液为新鲜的和有活性的。根据本发明的另一方面，提供了一种药学上可接受的组合物，所述组合物含有稀释的稳定的次氯酸钠溶液和显示稀释的次氯酸钠溶液为新鲜的和有活性的指示剂。药学上可接受的组合物还可以包括药学上可接受的稀释剂或载体。药学上可接受的组合物可用于药物，特别是用于预防感染和帮助愈合。本发明的另一方面提供了稀释消毒剂溶液在制造用于预防感染的药学上可接受的组合物中的应用。根据本发明的另一方面，提供了一种治疗哺乳动物感染的方法，所述方法包括给予所述哺乳动物以上限定的有效量的组合物。根据本发明的另一方面，提供了一种评价稀释的稳定的次氯酸钠溶液的消毒活性的方法，所述方法包括将所述溶液与指示剂混合，以显示稀释的稳定的次氯酸钠溶液为新鲜的和有活性的。确定稀释剂的预定量和消毒剂溶液的预定量，以提供稳定的消毒剂溶液期望的稀释度。稀释剂可以为水。在第一储存器中的消毒剂溶液可以为1%或2%次氯酸钠的稳定的次氯酸钠溶液，例如含有氯化钠的称为“Milton溶液”的消毒剂。稀释消毒剂溶液可以为以水稀释的2.5%-10%的Milton溶液，其中消毒剂溶液为2%次氯酸钠。在所述溶液中的氯化钠通常为16.5%浓度。因此，预定量的消毒剂溶液与预定量的水的比率范围可在1:10至1:40之间。或者，稀释消毒剂溶液可以为以水稀释的5%-20%的Milton溶液，其中消毒剂溶液为1%次氯酸钠。在这种情况下，预定量的消毒剂溶液与预定量的水的比率范围可在1:5至1:20之间。在两种情况下，预定量的水和预定量的消毒剂溶液可使得稀释消毒剂溶液为缓冲的次氯酸钠溶液，其中次氯酸钠的浓度范围在O.025%-0.2%之间，优选为O.05%-0.1%。次氯酸钠溶液的缓冲可提供稀释消毒剂溶液的稳定。稀释消毒剂溶液可用作消毒剂溶液，以用作用于外科部位或伤口的冲洗溶液。所述溶液还可用于在口腔外科、牙齿外科之后或在口腔卫生保健程序之后的漱口水。因此，根据本发明的另一方面，提供了一种用于混合稀释消毒剂溶液以用作漱口水的便携式设备，所述设备包括第一储存器，该第一储存器用于所述消毒剂溶液；第二储存器，该第二储存器用于指示稀释消毒剂溶液活性的指示剂；腔室，该腔室包括指示使用者加入到腔室的水的量的指示装置并且与所述第一储存器和第二储存器连接；用于将预定量的所述消毒剂溶液从所述第一储存器排放至所述腔室的装置；以及用于将预定量的所述指示剂从所述第二储存器排放至所述腔室的装置，其中，所述预定量的所述消毒剂溶液和所述指示剂与预定量的水在所述腔室中混合，以提供稀释消毒剂溶液。所述指示剂指示稀释消毒剂溶液的活性，换言之，指示剂显示稀释消毒剂溶液为新鲜的和有活性的。指示剂不是稀释消毒剂溶液的活性成分。当与稀释消毒剂溶液混合时，指示剂优选随时间降解。换言之，当与未稀释的稀释剂或未稀释的消毒剂混合时，指示剂优选不随时间降解。采用这种方式，指示剂可包含在稀释剂或消毒剂储存器中，而不是在单独的储存器中。指示剂可包括显示稀释消毒剂溶液为新鲜的和有活性的第一组分和降解第一组分的第二组分。在这种情况下，第一组分和第二组分可结合，一个在稀释剂储存器中，一个在消毒剂储存器中。或者，可包括两个附加储存器。所述指示剂(例如第一组分)可为染料或香料或它们的组合(例如在漱口水中)。指示剂优选向稀释消毒剂溶液的使用者产生随时间的显著变化。例如，对于染料，存在显著的颜色变化或溶液变为无色。对于香料，有显著的香味衰退，使得溶液变得味道差。由于所得到的溶液最有效，如果在使用前立即稀释，可在45分钟-I小时的时间段内发生显著的变化。在该时间段内，在稀释消毒剂溶液的治疗作用失去前发生显著的变化。所述染料可为例如常规用于外科程序无不利作用的的那些染料。合适的染料的实例包括硫唑嘌呤氧氟沙星(azafloxin)、碱性蓝(尼罗蓝硫酸盐)、俾斯麦棕、碱性红(若丹明6G)、孟加拉红、亮甲酚蓝、曙红、荧光素、龙胆紫、吲哚菁绿、烟鲁绿、亚甲绿、亚甲蓝、中性红、锥虫蓝和锥虫红。染料的预定量优选足够低以防止与活性组分相互作用，但是足够大使得染料颜色在稀释消毒剂溶液内可见。所述指示剂可为有机或无机、生物相容、无毒和药学上可接受的。在本发明的一方面，所述指示剂(优选染料)可指示消毒剂的强度或稀释度。例如，如果将消毒剂稀释10倍(I份消毒剂10份水)，则指示剂染料为蓝色。如果将稀释剂稀释20倍(I份消毒剂20份水)，则指示剂为绿色。如果将消毒剂稀释30倍(I份消毒剂30份水)，则指示剂染料为橙色。如果将消毒剂稀释40倍(I份消毒剂40份水)，则指示剂染料为红色。在这方面，指示剂染料可优选按指定的稀释度包装。在本发明的另一方面，所述指示剂还可显示消毒剂在正确的稀释度。在本发明的又一方面，所述指示剂可为有机或无机染料，可通过消毒剂的化学作用降解，例如次氯酸盐消毒剂固有的氧化能力。所述指示剂在I小时的时间段内遭受强度减少。此指示消毒剂的活性对产生期望的临床作用不十分可靠。在另一优选的实施方式中，选择指示剂，使得所述指示剂降解，并在与使所述消毒剂选定的稀释度的活性降低相同的时间段内显示性质上的变化。例如，一种染料可能经过30分钟从有色变为无色，而另一种可能经过I小时发生该变化，而另一种可能耗时2小时。这对于浓度为关键的不同稀释度的消毒剂可能是有用的，例如在外科情况下，例如脏伤口、射击伤口的消毒或未被污染的外科部位的较缓慢的细流冲洗。所述指示剂为染料，所述指示剂染料的颜色降解可用作消毒剂活性降低的指示齐U。通过与设定的比色图表比较或使用校准的光学测量设备指示消毒剂活性，可衡量颜色的强度。稀释的消毒剂可有指示剂，例如在稀释后加入的染料，以指示连续的活性。例如，在加入稀释液或另外的指示剂染料之后，稀释的消毒剂(例如用水稀释的Milton2号溶液)可具有第一次加入的指示剂染料以指示连续的活性。在本发明的一种实施方式中，所述指示剂可以为指示剂染料，该染料是在一段时间(优选30分钟-2小时，例如经过30分钟，45分钟，I小时或2小时)内自发降解的不稳定化合物。在该实施方式中，为了产生指示剂染料优选通过一起加入两种单独的组分在消毒剂稀释时形成指示剂。一旦产生指示剂染料，则加入到稀释消毒剂溶液中，随后指示剂染料“降解”，从呈现有色(例如红色、蓝色或绿色)到无色。所述稀释剂、消毒剂和指示剂可同时混合，或者稀释剂和消毒剂首先用指示剂排放装置混合，设置该指示剂排放装置以将指示剂排放至稀释的消毒剂。在本发明的一种实施方式中，由该设备提供的稀释消毒剂溶液的体积可为I升。所述预定量的稀释剂可为945ml的水，而所述预定量的消毒剂可为50ml2%Milton(B卩，在16.5%氯化钠中2%次氯酸盐)。预定量的指示剂可为5ml的亚甲蓝。因此，稀释消毒剂溶液含有94.5%稀释剂、5%消毒剂和O.5%指示剂。在这种情况下，新鲜混合的溶液为蓝色。30分钟后，色调减弱的溶液为蓝色，I小时后，颜色几乎不存在。在本发明的一种备选的实施方式中，由设备提供的稀释消毒剂溶液的体积可为I升。所述预定量的稀释剂可为880ml的水，而所述预定量的消毒剂可为100ml2%Milton(SP，在16.5%氯化钠中2%次氯酸盐)。预定量的指示剂可为20ml的亚甲绿。因此，稀释消毒剂溶液含有88%稀释剂、10%消毒剂和2%指示剂。在这种情况下，新鲜混合的溶液为绿色。30分钟后，色调减弱的溶液为绿色，I小时后，颜色几乎不存在。在本发明的一种备选的实施方式中，由设备提供的稀释消毒剂溶液的体积可为I升。所述预定量的稀释剂可为970ml的水，而所述预定量的消毒剂可为25ml2%Milton(即，在16.5%氯化钠中2%次氯酸盐)。预定量的指示剂可为5ml的龙胆紫。因此，稀释消毒剂溶液含有97%稀释剂、2.5%消毒剂和O.5%指示剂。在这种情况下，新鲜混合的溶液为紫色。30分钟后，色调减弱的溶液为紫色，I小时后，颜色几乎不存在。在每一种实施方式中，色调减弱(例如蓝色、绿色或紫色)指示染料正以接近活性次氯酸盐浓度逐渐降低的速率降解。I小时后，存在活性次氯酸盐，但是不能证实足以保证充分的临床效力。因此，指示剂充当安全保障以确保溶液在保持治疗浓度的时间段内使用，并且一旦颜色强度指示活性次氯酸盐的水平不够时停止使用。可以认识到，可使用若干指示剂染料和稀释剂可选的组合物，并且以上给出的实例不是穷举也不是限制。在本发明的一种特别优选的实施方式中，所述稀释消毒剂溶液为缓冲的稀释次氯酸钠溶液，其中，将所述稀释的稳定的次氯酸钠溶液缓冲至PH为5-10，优选为6-8。缓冲液可为适于保持稀释溶液PH在所期望的pH的任何缓冲液，并且，如果要在药理学上使用该溶液，则其必须为药学上可接受的。使用的合适的缓冲液的典型实例包括选自由磷酸盐/磷酸缓冲液、硼酸盐/硼酸缓冲液、柠檬酸盐/柠檬酸缓冲液和柠檬酸盐/柠檬酸缓冲液组成的组的缓冲液。稀释的次氯酸钠溶液(例如稀释的Milton溶液I和2)通常还包括稳定剂，例如氯化钠。所述消毒剂储存器优选为不透明的，以防止消毒剂溶液由于光暴露而降解。因此，根据本发明的另一方面，提供了一种用于混合稀释消毒剂溶液的设备，所述设备包括第一储存器，该第一储存器用于所述消毒剂溶液；腔室，该腔室与所述第一储存器连接；以及装置，该装置用于将预定量的所述消毒剂溶液从所述第一储存器排放至所述腔室，其中，所述预定量的所述消毒剂溶液与预定量的稀释剂在所述腔室中混合，以提供所述稀释消毒剂溶液，并且其中，配置所述第一储存器以防止其中的所述消毒剂溶液暴露于光。所述第一储存器可有不透明的壁。所述消毒剂溶液和稀释剂的预定量可如上所述。可将指示剂的第二储存器加入到如上所述的设备。本发明的各方面可因此组合。该设备可设置为防止分配未稀释的消毒剂。由于未稀释的消毒剂不降解，由于急性短期刺激和长期刺激，分配未稀释的消毒剂可能是危险的。例如，该设备可包括用于稀释的消毒剂的出口，并且从消毒剂储存器到出口没有直接途径。因此指示剂排放装置和/或消毒剂排放装置设置为将所述指示剂和/或所述消毒剂排放至所述腔室。所述稀释的消毒剂可随后从与出口连接的腔室提供。该设备还可设置为防止分配未稀释的稀释剂。就意义而言，临床医生正使用稀释齐U，而不是稀释消毒剂溶液，因此不能得到临床益处是危险的。该设备可提供以机构(例如闭锁机构)防止设备提供排放，例如排放未稀释的消毒剂和/或排放未稀释的稀释剂。所述闭锁机构优选防止在混合稀释的消毒剂之前从设备的出口排放。所述闭锁机构可为易碎封条形式，可能仅在混合后被破坏。所述消毒剂储存器可仅容纳所述预定量的所述消毒剂溶液。在这种情况下，优选所述消毒剂排放装置设置为将所述预定量的所述消毒剂溶液从所述消毒剂储存器全部和完全排放。类似地，所述指示剂储存器可仅容纳所述预定量的所述指示剂和/或可设置所述指示剂排放装置以将所述预定量的所述指示剂从所述指示剂储存器全部和完全排放。所述腔室可为仅容纳所述预定量的稀释剂的稀释剂储存器。因此，根据本发明的另一方面，提供了用于混合稀释消毒剂溶液的便携式设备，所述设备包括第一储存器，该第一储存器含有预定量的所述消毒剂溶液；腔室，该腔室与所述第一储存器连接并且容纳预定量的稀释剂；以及装置，该装置用于将所述预定量的所述消毒剂溶液从所述第一储存器排放至所述腔室中以与所述预定量的稀释剂在所述腔室中混合，其中，所述设备以固定的稀释度提供稀释消毒剂溶液，所述稀释度通过预定量的所述消毒剂溶液与预定量的稀释剂的比率确定。优选全部和完全排放预定量的所述消毒剂至预定量的稀释剂。由于稀释剂和消毒剂储存器仅容纳预定量的稀释剂和消毒剂，一旦将它们混合，设备已经使用。换言之，设备可仅使用一次，随后将其丢弃。因此，该设备为单一使用或一次性使用设备。或者，所述设备还可包括用于排放所述预定量的稀释剂的稀释剂排放装置，所述稀释剂排放装置设置为当所述消毒剂排放装置排放所述预定量的消毒剂时，同时将所述预定量的稀释剂从所述腔室排出，从而随着所述设备提供稀释消毒剂溶液，使所述消毒剂溶液与所述稀释剂混合。换言之，随着在分配点发生混合，同时分配液体。在一种实施方式中，稀释剂储存器可仅容纳预定量的稀释剂，而消毒剂储存器可仅容纳预定量的消毒剂，并且两个预定量可在激活时全部和完全排放。因此，采用这种方式，设备可仅使用一次，随后将其丢弃。或者，所述设备还可包括用于稀释剂的稀释剂储存器，其与所述腔室和用于将所述预定量的稀释剂从所述稀释剂储存器排放至所述腔室的稀释剂排放装置连接。稀释剂储存器可通过容纳预定量的稀释剂的附加稀释剂储存器与腔室连接。类似地，消毒剂储存器可经由容纳预定量的消毒剂的附加消毒剂储存器与腔室连接。附加消毒剂储存器和附加稀释剂储存器之一或二者可与腔室整合。在这些设置中，可从设备分配多于一个剂量的稀释的消毒剂。在这种情况下，稀释剂和/或消毒剂排放装置可为泵送机构的形式，其将稀释剂和/或消毒剂从主储存器抽取至附加储存器。泵送机构可包括在单冲程期间将稀释剂和/或消毒剂从主储存器抽取至附加储存器的单独的泵。在这种情况下，附加储存器从主储存器抽取的单冲程部分决定混合比率。作为一种选择，泵送机构可包括设置同时工作的两个或多个泵，每一个泵同时从每一个储存器抽取流体。将已抽取流体通向共同的出口或一组紧密间隔的出口。在这种情况下，每冲程泵送体积的比率设定两种流体所需的混合比。泵可为正位移活塞泵。或者，腔室为稀释剂储存器，包括指示装置以指示使用者加入到储存器的稀释剂的量，例如腔室为杯子形式，并且所述设备递送稀释消毒剂溶液以用作漱口水。用于排放预定量的消毒剂溶液、稀释剂和/或指示剂的装置可为泵。泵可手动控制，例如通过按钮按压。或者，装置可以为注射器或类似的设备形式，手动排放至腔室。或者，装置可以为旋转或推动激活机构的形式。装置可以为由使用者破坏的易碎膜(例如在旋转或推动机构激活之后)以排放所述预定量的所述消毒剂溶液。该设备可配置使得设备的开启引发任何一种或所有预定量的消毒剂溶液、稀释剂和/或指示剂的排放。该设备可为滴注袋的形式。在这种情况下，滴注袋的主体可为稀释剂储存器，容纳250ml-2升范围的稀释剂。消毒剂储存器和指示剂储存器(当使用时)可在稀释剂储存器外部或内部安装。消毒剂排放装置和指示剂排放装置(当使用时)可设置以将消毒剂和指示剂(当使用时)全部和完全排放至稀释剂储存器。消毒剂排放装置和指示剂排放装置可为注射器或在激活(例如通过旋转或推动)时被破坏的易碎封条的形式。或者，该设备可以为瓶子的形式。在这种情况下，瓶子的主体可为稀释剂储存器，容纳O.I升-2升范围的稀释剂。消毒剂储存器和指示剂储存器(当使用时)可例如在瓶子的一侧上、在瓶盖中或在瓶子内安装至稀释剂储存器。消毒剂排放装置和指示剂排放装置(当使用时)可设置以将消毒剂和指示剂(当使用时)全部和完全排放至稀释剂储存器。或者，预定量的消毒剂、稀释剂和/或指示剂可从容纳了大量消毒剂、稀释剂和/或指示剂的各个储存器抽取。消毒剂排放装置和指示剂排放装置可以为泵或在激活时被破坏的易碎封条的形式。稀释消毒剂溶液可用于以下I.在外科程序之前、期间或之后，例如经由瓶子或滴注袋，施用于外科部位上的溶液。2.经由恒流或经由在边缘密封的袋，施用于伤口的溶液，以保持溶液在伤口之上。每1-3小时更换溶液保持新鲜。3.在口腔或牙齿外科程序之后以及在专业或家庭牙齿卫生保健程序之后，用作漱口水的溶液。所有医疗/兽医产品都经受围绕交叉感染的高度严格的临床管理。以上详述的提出的设备提供低成本、一次性设备，该设备采用灭菌方式将溶液递送至临床部位或使用区域。各种实施方式和任选的特征如上所述。可以认识到，这些实施方式和特征可以所有可行的方式组合。在附图中，通过举例的方式来图示说明本发明，其中图I为第一系统的示意图，为喷雾瓶子的形式，用于提供具有所需浓度的溶液；图2为第二系统的示意图，为滴注袋的形式，用于提供具有所需浓度的溶液；图3为第三系统的示意图，为漱口水杯的形式，用于提供具有所需浓度的溶液；图4为第四系统的示意图，为洗涤器瓶子的形式，用于提供具有所需浓度的溶液；图5a和5b为第五系统的示意图，为瓶子的形式，分别用于提供在打开之前和之后显示的溶液；图6a和6b为第六系统的示意图，为瓶子的形式，分别用于提供在打开之前和之后显示的溶液；图7a_7e为第七系统的示意图，为瓶子的形式；图8a为第八系统的示意图，为袋的形式；图9为第九系统的示意图，为滴注袋的形式；图IOa和IOb为两个另外的系统的示意图，为注射器的形式；和图11为另一个系统的示意图，为瓶子的形式。具体实施例方式图I显示了第一设备100，该设备产生给定量的新鲜构成的“皮下注射流”溶液，以用作外科消毒剂和冲洗溶液。设备100像常规的泵作用喷雾瓶子一样起作用，经由在一端的整体喷嘴递送正确构成的溶液作为喷雾。如在图I中，设备100包括三个储存器122、124,126ο按照MiltonI或Milton2的制剂，第一(或消毒剂)储存器122(腔室A)含有1%或2%的稳定的次氯酸钠溶液。该储存器为不透明。第二(或指示剂)储存器124(腔室B)容纳有机生物相容和无毒的染料。第三(或稀释剂)储存器126(腔室C)包括预定体积在O.1-2升之间的无菌纯水腔室。在瓶子与第一储存器和第二储存器相对的端，该腔室有喷雾喷嘴形式的出口142。出口142可为工业标准或系统特定的。出口允许按箭头方向的指示将正确混合的稀释溶液递送至外科伤口或部位。作为一种备选，第一储存器和第二储存器可在盖中与分配出口一起结合(参见例如图4)。第一储存器122和第二储存器124与第三储存器126的外壁连接，以形成整体单元。第一储存器122和第二储存器124位于第三储存器内或在第三储存器的外部(如图所示)。第一储存器122和第二储存器124包括机构(S卩，消毒剂排放装置和指示剂排放装置)，所述机构配置为允许将在这些储存器中的液体全部和完全引入至第三储存器126中的水中。例如，在每一个第一储存器和第二储存器与第三储存器之间有封条或类似的易碎膜，通过旋转打开或刺穿或由使用者推动激活。换言之，激活(即，混合)为机械单程过程，使得一旦已发生混合，组分不能分离。激活也是二元过程(即，部分混合是不可能的)。因此，第三储存器充当用于将三种流体混合在一起的容纳腔室的作用。此外，由于稀释剂储存器位于出口和消毒剂和指示剂储存器之间，该设备可仅排放稀释的消毒剂或稀释剂。换言之，因为消毒剂储存器不直接途径分配出口，分配未稀释的消毒剂是不可能的。在三个储存器中的液体的相对体积使得最终的混合溶液为所需的“皮下注射流”溶液。该溶液可通过泵作用递送至外科部位或伤口。举例说明，第三储存器126可含有预定体积在O.1-2升之间的纯水。确定在第二储存器内的溶液的体积，使得当将溶液排放至第三储存器时，所得到的溶液具有O.025%次氯酸钠-O.2%次氯酸钠范围的稀释度。换言之，Miltonl溶液稀释为I份20份水至I份5份水范围。因此，如果第三储存器含有I升的水，则在第一储存器中必须存在O.05-0.2升之间的MiltonI溶液。Milton2溶液稀释为I份40份水至I份10份水的范围，S卩，对于第三储存器中的I升水，则必须存在O.025-0.I升之间的Milton2溶液。因此，将第二储存器预先填充，以确保所得到的溶液具有在这些范围内所需的浓度。作为一个实例，腔室A中的消毒剂为在16.5%NaCl中的2%NaOCl(Milton2溶液)，设备将导致落入1:10至1:40范围用纯水稀释的设定稀释度，即，O.2%-0.05%Na0Cl。因此，图I的设备为便携式和自主的设备，以生产给定量的新鲜构成的“皮下注射流”溶液，用作外科消毒剂和冲洗溶液。该设备为一次性且不可再装。设备由瓶子组成，该瓶子可由柔韧透明材料制成。由于颜料随时间降解并且为优选的特征时，颜料为新鲜混合的指示剂，但是可省略以提供不含任何颜料的伤口洗涤瓶。该设备设计用于人和动物。图2显示用于提供外科或类似情况中使用的称为“皮下注射流”溶液的正确稀释溶液的备选设备200。在该图中，该设备为一次性且不可再装。设备200像常规的“滴注袋”一样起作用，通过常规或系统特定的滴注袋管材机构递送重力进料皮下注射流溶液。如在图I中，设备200包括三个储存器222、224、226。按照MiltonI或Milton2的制剂，第一(或消毒剂)储存器(注射器B)含有1%或2%的稳定的次氯酸钠溶液。该储存器不透明。第二储存器(注射器C)容纳有机生物相容和无毒的染料。第三(或稀释剂)储存器(袋A)含有大袋的纯水，底部有出口242，以允许与常规的或系统特定的滴注袋管材连接。出口242可为工业标准连接器或特定适于系统的连接器。第一储存器222和第二储存器224与第三储存器226的外壁连接。第一储存器222和第二储存器224位于第三储存器内或在第三储存器的外部(如图所示)。第一储存器222和第二储存器224各自包括机构(即，消毒剂排放装置和指示剂排放装置)，该机构配置为允许将在这些储存器中的液体全部和完全引入至在第三储存器中的水中。例如，第一储存器和第二储存器可为使用者可排放至第三储存器的注射器形式。因此，第三储存器充当用于将三种流体混合在一起的容纳腔室的作用。与图I一样，因此，该设置防止分配未稀释的消毒剂，并且为单程二元过程。在三个储存器中的液体的相对体积使得最终的混合溶液为所需的“皮下注射流”溶液。该溶液可在重力下并且经由滴注管材设置递送至外科部位或伤口。举例说明，第三储存器226可含有预定体积在250ml_2升之间的纯水。确定在第二储存器内的溶液的体积，使得当将溶液排放至第三储存器时，所得到的溶液具有在以上指示范围的稀释度。换言之，MiltonI溶液稀释为I份20份水至I份5份水的范围。因此，如果第三储存器含有I升的水，则在第一储存器中必须存在O.05-0.2升之间的MiltonI溶液。Milton2溶液稀释为I份40份水至I份10份水的范围，即，对于第三储存器中的I升水，则必须存在O.1-0.025升之间的Milton2溶液。因此，将第二储存器预先填充，以确保所得到的溶液具有在这些范围内的所需的浓度。图3显示了第三设备300，其产生给定量的新鲜构成的“皮下注射流”溶液。其可以用作漱口水。如在图I中和2，设备300包括三个储存器322、324、326。第一(或消毒剂)储存器322(泵室B)容纳稳定的次氯酸钠溶液。该储存器为不透明。第二(或指示剂)储存器324(泵室C)含有有机和生物相容的香料。香料使得有显著的香味衰退，使得溶液变为味道差。由于所得到的溶液最有效，如果在使用前立即稀释，在45分钟-I小时的时间段内可发生显著的变化。在该时间段内，在失去稀释消毒剂溶液的治疗作用之前发生显著的变化。第三(或稀释剂)储存器326为塑料杯的形式(杯子A)。在杯子的内部(和/或外部)上标记指示线328，以指示适当高度以填充水。第一储存器322和第二储存器324为安装至杯子顶边缘的两个并排的腔室。第一储存器和第二储存器可认为是“背负式”分配器，以将缓冲的次氯酸钠溶液和香料加入至填充水的杯子中。当第一和第二室中的液体耗尽时，可将设备丢弃，因此，为一次性的。或者，新的泵分配器可与杯子连接。第一储存器322和第二储存器324均具有通过按钮330激活的消毒剂和指示剂排放装置。当使用者推动按钮时，将来自每一个储存器的单一剂量的液体以箭头标记的方向递送进杯子内。排放装置可为泵形式或为易碎封条形式。如果使用泵，多于一个剂量的消毒剂和指示剂可包含在储存器中。如果使用易碎封条(或袋)，消毒剂和指示剂可全部和完全排放。优选在激活分配器之前(但是可能在之后)，将杯子填充新鲜的水至标记线。因此，杯子充当用于混合液体的第三储存器和容纳室的作用。设备300使能够向一杯新鲜的水中加入适量的1%或2%缓冲的次氯酸钠溶液和香料。例如，设定杯子上的线，使得当第一储存器容纳Milton2溶液时，使用者一旦激活泵，以生产I份Milton(2):40份水(含有香料)的漱口水。随后附加激活的泵产生I份Milton·(2):20份水的“皮下注射流”溶液。所得到的“皮下注射流”溶液用作漱口水。在排尽次氯酸钠和香料所需的时间段内使用设备。图4显示第四设备400，其产生给定量的新鲜构成的“皮下注射流”溶液，以用作外科消毒剂和冲洗溶液。设备400像常规的洗涤器瓶子一样起作用，在一端经由整体喷嘴或喷口重力递送进料或正压递送伤口洗涤溶液。如在图I中，设备400包括三个储存器422、424,426ο按照MiltonI或Milton2的制剂，第一(或消毒剂)储存器422(腔室A)包括1%或2%的稳定的次氯酸钠溶液。该储存器为不透明。第二(或指示剂)储存器424(腔室B)容纳有机生物相容和无毒的染料。第三(或稀释剂)储存器426(腔室C)包括预定体积在O.1-2升之间的无菌纯水腔室。在瓶子与第一储存器和第二储存器相对的端，该腔室具有以喷嘴或喷口形式的工业标准或系统特定的出口442。出口允许将正确混合的稀释的溶液递送至外科伤口或部位。当瓶子保持垂直或从瓶子挤出到动物或人的伤口上时，正确混合的溶液可通过重力进料。可在伤口上倾倒或喷洒溶液。第一储存器422和第二储存器424与第三储存器426的外壁连接，以形成整体单元。第一储存器422和第二储存器424位于第三储存器内或在第三储存器的外部(如图所示)。第一储存器422和第二储存器424包括机构，该机构配置为允许将在这些储存器中的液体全部和完全引入至在第三储存器426中的水中。例如，在第一储存器和第二储存器与第三储存器的每一个之间可有封条，该封条通过旋转打开或刺穿或由使用者推动激活。因此，第三储存器充当用于将三种流体混合在一起的容纳室的作用。与图I一样，因此，该设置防止稀释消毒剂的分配并且为单程，二元过程。在三个储存器中的液体的相对体积使得最终混合的溶液为所需的“皮下注射流”溶液。该溶液可在重力下和经由工业标准滴注管材设置递送至外科部位或伤口。举例说明，第三储存器426可含有预定体积在O.1-2升之间的纯水。确定在第二储存器内的溶液的体积，使得当将溶液排放至第三储存器时，所得到的溶液具有O.05%次氯酸钠-O.2%次氯酸钠范围的稀释度。换言之，Miltonl溶液稀释为在I份20份水至I份5份水范围。因此，如果第三储存器包含I升的水，则在第一储存器中必须存在O.05-0.2升之间的MiltonI溶液。Milton2溶液稀释为在I份40份水至I份10份水范围，即，对于第三储存器中的I升水，则必须存在O.025-0.I升之间的Milton2溶液。因此，将第二储存器预先填充，以确保所得到的溶液具有在这些范围内的所需的浓度。因此，图4的设备为便携式和自主的设备，以生产给定量的新鲜构成的“皮下注射流”溶液，以用作外科消毒剂和冲洗溶液。该设备为一次性且不可再装。设备由瓶子组成，该瓶子由柔韧透明材料制成。由于颜料随时间降解并且为优选的特征，颜料为新鲜混合的指示剂，但是可略去以提供不含任何颜料的伤口洗涤瓶。该设备设计用于人和动物。在上述每一种实施方式中，对于每一个瓶子或袋设计，固定稀释度。因此，每一种实施方式递送1:10稀释度或1:20稀释度或1:30稀释度或1:40稀释度，并且可为正确的应用选择正确的稀释度。使用者不可能通过任何设计改变产生的稀释度，因此确保每一次递送正确的稀释度。上述每一种实施方式具有用于指示剂染料的腔室。然而，使用染料是任选的，并且可能制造每个不含指示剂染料的瓶子/袋设计。染料使得在45-60分钟的时间段内存在显著的颜色变化或溶液变为无色。染料可为例如常规用于外科程序的无不利作用的那些染料。合适的染料的实例包括硫唑嘌呤氧氟沙星、碱性蓝(尼罗蓝硫酸盐)、俾斯麦棕、碱性红(若丹明6G)、孟加拉红、亮甲酚蓝、曙红、荧光素、龙胆紫、吲哚菁绿、烟鲁绿、亚甲绿、亚甲蓝、中性红、锥虫蓝和锥虫红。预定量的染料优选足够低以防止与活性组分相互作用，但是足够高，使得染料颜色在稀释消毒剂溶液内可见。指示剂染料为优选但任选的特征，并且可从上述实施方式中省略。以下实施方式显示了无染料储存器的设置，但是，如果期望，在每一种实施方式中可结合进染料储存器。图5a和5b显示了第五设备500，其产生给定量的新鲜构成的“皮下注射流”溶液，以用作外科消毒剂和冲洗溶液。设备500为包括两个储存器(522和524)的瓶子的形式。按照MiltonI或Milton2的制剂，第一(或消毒剂)储存器522含有1%或2%的稳定的次氯酸钠溶液，并且位于瓶盖中。该储存器为不透明。第二(或稀释剂)储存器524，即，瓶子的主体，包括预定体积在O.1-2升之间的稀释剂(即，无菌纯水)的腔室。如图5a所示，采用密封模式，消毒剂储存器522通过易碎分配膜526与稀释剂储存器524分隔。在盖的上表面上还有第二易碎分配膜528。第三(或指示剂)储存器可任选包含在例如盖中、消毒剂储存器之上或之下，通过另外的易碎膜与相邻的储存器分隔。如图5b所示，在分配模式中，将盖移除，并倒转在瓶颈上。这样破坏易碎膜526、528二者。在将倒转的盖拧在瓶子上的作用下，分隔两个储存器的膜526首先被破坏，以允许消毒剂与稀释剂混合，因此膜526形成消毒剂排放装置。一旦膜526被破坏，将容纳在消毒剂储存器中的预定量的消毒剂溶液全部和完全排放至容纳预定量的稀释剂的腔室(即，排放至稀释剂储存器)。如在以上实施方式中所述确定这些预定量。随后，第二膜528被破坏以允许稀释的消毒剂经由喷口530分配。在该设置中，混合为单程二元过程。打开设备，S卩，除去盖，引起混合，因此，该设置使得混合必须在分配前发生。此外，消毒剂储存器无直接途径到分配喷口，该分配喷口降低未稀释消毒剂被分配的机会。·图6a和6b显示了图5a的设备600的变体。设备600为包括两个储存器(622和624)的瓶子的形式。按照MiltonI或Milton2的制剂，第一(或消毒剂)储存器622含有1%或2%的稳定的次氯酸钠溶液，并且位于瓶盖中。第二(或稀释剂)储存器624，即，瓶子的主体，包括稀释剂腔室。消毒剂储存器622通过易碎分配膜626与稀释剂储存器624分隔。在盖的上表面上还有第二易碎分配膜628。与图5a—样，第三(或指示剂)储存器可任选包含在例如盖中、消毒剂储存器之上或之下，通过另外的易碎膜与相邻的储存器分隔。与图5a的实施方式相反，盖不被除去，而是简单地向下拧或推动，进一步激活设备。因此，因为盖直至混合后才除去，并且无暴露的易碎膜，该实施方式防止未稀释的稀释剂和/或未稀释的消毒剂被递送。打开的行为(即，向下推动或将瓶盖向下旋转)引起盖向下移动，以首先破坏分隔储存器的第一膜，如图6b所示。因此，膜626形成消毒剂排放装置。一旦膜626被破坏，将容纳在消毒剂储存器中的预定量的消毒剂溶液全部和完全排放至容纳预定量的稀释剂的腔室(即，排放至稀释剂储存器)。如在以上实施方式中所述确定这些预定量。进一步扭转以除去盖引起第二膜被破坏。旋转盖也移动叶片630，该叶片从盖延伸穿过消毒剂储存器并进入稀释剂储存器。叶片630为任选的附加物，并且当旋转盖时，搅拌新混合的溶液。混合溶液可随后经由瓶子的泵作用分配器(未示出)或另一分配机构分配，例如挤压瓶子、浇注器或甚至与滴注袋连接。因此，像图5a，该设置使得混合必须在分配前发生。在图5a和6a二者中，盖和/或瓶子可有视觉指示剂，使得清楚混合已发生，例如在混合后被盖覆盖的瓶颈上的有色带。图7a_7e显示了瓶子设备的变体。设备700为包括两个储存器(722和724)的瓶子的形式。按照MiltonI或Milton2的制剂，第一(或消毒剂)储存器722含有1%或2%的稳定的次氯酸钠溶液，并且位于瓶子内的袋处。袋悬浮于盖组件的下面。第二(或稀释剂)储存器724，即，瓶子的主体，包括稀释剂的腔室。储存器通过永久的阻挡器(B卩，袋壁)分隔。位于盖731中的单一活塞泵730设置为同时从每一个储存器抽取流体。将稀释剂从第二储存器724抽取出，经由管728送至附加的稀释剂储存器726。将消毒剂通过口731从第一储存器抽取送至附加消毒剂储存器(出口)732。附加稀释剂储存器和附加消毒剂储存器均以环形的形式设置于泵作用机构的周围。泵作用机构包括安装于下活塞742的上活塞740和顶替突出744。在上活塞740的下表面和顶替突出744的上表面之间形成泵送腔室746。上活塞包括与用于分配稀释消毒剂的分配出口748连接的出口通道750。设备的操作示于图7a_7e。在图7a中，该系统静止，其中泵送腔室746充满稀释的消毒剂。当上活塞740降低时，泵送腔室746中的液体被顶替突出744挤出。图7b显示了部分降低的活塞，并且显示了泵送腔室中的体积随之降低。通过单程排放阀752，防止液体返回至附加消毒剂或稀释剂储存器，因此，如箭头A所示，通过单程出口阀754，迫使稀释的消毒剂进入出口通道750和从分配出口748出来。图7c显示当其已完全排空时的泵送腔室。围绕上活塞的下表面的弹性膜760限制活塞向下移动的程度，并且减少对顶替突出的任何破坏。当将力从活塞移除时，弹簧(未示出)推动活塞返回。如图7d所示，泵送腔室正在膨胀，但是单程出口阀754防止将空气抽进腔室中。压降引起单程排放阀752打开，通过泵送腔室中的孔756，从附加消毒剂储存器732(箭头B)抽取消毒剂，该孔可称为活塞入口。消毒剂从附加储存器移动至泵送腔室，如图7d所示，将消毒剂从消毒剂储存器722抽取进附加消毒剂储存器732(箭头C)。在泵送腔室的外壁周围的环758限制活塞向上移动的程度。活塞继续在消毒剂中上升和抽取，直至孔756在附加消毒剂储存器的水平之上，如图7e所示。因此，在其中孔与附加消毒剂储存器对齐的冲程部分期间，将预定量的消毒剂抽取进泵送腔室。随后通过泵送腔室中的孔756，从附加稀释剂储存器726(箭头D)抽取流体。稀释剂从附加储存器移动至泵送腔室，从稀释剂储存器724抽取稀释剂送进附加消毒剂储存器726(箭头E)。因此，在孔与附加稀释剂储存器对齐的冲程部分期间，将预定量的稀释剂抽取进泵送腔室。因此，冲程部分决定混合比，在所述冲程部分期间所述附加储存器从主储存器抽取。作为一种选择，可设置两个或更多个泵以同时工作，每一个同时从每一个储存器抽取流体。将抽取的流体通向共同的出口或一组紧密间隔的出口。在这种情况下，每个冲程的泵送体积的比率设定两种流体所需的混合比。泵为正位移活塞泵。因此，与至少一些其它实施方式相反，图7a_7e的设置可包括足够的消毒剂和稀释剂以提供多于一个剂量的稀释消毒剂。剂量的多少由泵送腔室的尺寸决定。一旦消毒剂和稀释剂被耗尽，可将瓶子丢弃。图8显示包括两个储存器(822和824)的袋的形式的设备800。按照MiltonI或Milton2的制剂，第一(或消毒剂)储存器822含有1%或2%的稳定的次氯酸钠溶液。第二(或稀释剂)储存器824包括稀释剂。储存器通过薄的易碎膜826分隔，该膜通过使袋机械变形而破碎。袋由比膜更厚和更持久的材料制成，使其在变形时不破裂。膜826具有比袋的外部部分更短的长度，使得在如箭头所示的相对的方向，通过拉袋的边缘828，能使其破裂。膜826的破裂引起流体湍流，并因此将两种组分混合。膜826的破裂也打开袋上的分配孔(未示出)。与其它实施方式一样，该设置使得混合必须在分配前发生。分配孔优选定位使得消毒剂储存器无直接途径到分配孔，这样降低了未稀释的消毒剂分配(例如定位于稀释剂储存器的一端)的机会。可任选包括第三(或指示剂)储存器，例如通过在膜之上或之下包括另外的易碎膜，如图8所示，从而两个膜封闭指示剂储存器。图9显示包括了两个储存器(922和924)的滴注袋形式的设备900。按照MiltonI或Milton2的制剂，第一(或消毒剂)储存器922含有1%或2%的稳定的次氯酸钠溶液。第二(或稀释剂)储存器924包括稀释剂。通过外部夹具926分隔储存器，该夹具沿着一条线收聚袋的材料。因为夹具926收聚与分配出口928连接的管，夹具926也防止内含物分配。除去夹具引起两个储存器形成单一的混合室，并且随后打开通向分配出口的通道。修改夹具，例如具有T-形零件930，以引起湍流和促进流体混合。夹具还可仅在一个方向滑动离开，即，在出口928之上。采用这种方式，直至发生混合才有流体逃脱设备。此夕卜，夹具还优选在消毒剂储存器之上滑动离开，因此，确保消毒剂可仅经由混合室排放，即，不是净的。设备的出口也设置接近分开两个储存器的线，使得即使混合不完全分配流体大致具有正确的浓度。可任选包括第三(或指示剂)储存器，例如通过将消毒剂储存器分成两个腔室，一个容纳消毒剂，另一个容纳指示剂。当夹具在两个腔室之上滑动时，将内含物排放至稀释剂储存器。图IOa显示包括两个储存器(1022和1024)的双活塞形式的设备1000。按照MiltonI或Milton2的制剂，第一(或消毒剂)储存器1022含有1%或2%的稳定的次氯酸钠溶液。第二(或稀释剂)储存器1024包括稀释剂。两个储存器的相对横截面积决定混合t匕。辊1026位于设备的一端，而在设备的相反端，两个储存器具有易碎膜1028。辊和易碎膜配合以形成稀释剂排放装置和消毒剂排放装置。通过横过储存器移动辊1026，同时分配稀释剂和消毒剂，这迫使液体通过易碎膜1028。在该设置中，在分配之前无混合。然而，该分配为单程二元过程。该设置确保液体同时分配，并因此因为两个储存器的相对横截面积为正确的浓度。图IOb显示包括两个储存器(1122和1124)的注射器形式的设备1100。按照MiltonI或Milton2的制剂，第一(或消毒剂)储存器1122含有1%或2%的稳定的次氯酸钠溶液。第二(或稀释剂)储存器1124包括稀释剂。两个储存器的相对体积决定混合比。两个储存器通过注射器活塞的顶端1128分隔。该顶端包括单程阀或易碎膜1126。移动顶端远离分配口1130引起阀或膜打开并且发生混合。混合后，在相对方向移动顶端，以分配稀释的消毒剂。存在棘齿(未示出)，以防止在已发生混合之前顶端朝向出口移动。该分配为单程二元过程，在分配前混合，并且消毒剂到出口的唯一途径是经由稀释剂储存器。图11显示包括两个储存器(1222和1224)的瓶子形式的设备1120。按照MiltonI或Milton2的制剂，第一(或消毒剂)储存器1222含有1%或2%的稳定的次氯酸钠溶液，并且以在瓶子一侧的泡罩包装形式。第二(或稀释剂)储存器1224包括稀释剂，并且是瓶子的主体。两个储存器的相对体积决定混合比。分配为单程二元过程，在分配前混合，并且消毒剂到出口的唯一途径是经由稀释剂储存器。两个储存器通过易碎内膜分隔，该内膜位于瓶壁中的孔之上。通过在泡罩上压制，内膜破裂。染料可用于使泡罩中的消毒剂着色，使得当已发生混合时颜色明显。或者，可在瓶子上安装第二泡罩包，以形成第三(消毒剂储存器)。毫无疑问，技术人员可以想到许多其它有效的备选。应理解的是，本发明不局限于所描述的实施方式，并且包括落入所附权利要求的精神和范围内的对于技术人员来说显而易见的修改。权利要求1.一种用于混合稀释消毒剂溶液的便携式设备，该设备包括消毒剂储存器，该消毒剂储存器容纳所述消毒剂溶液；腔室，该腔室与所述消毒剂储存器连接并且用于容纳预定量的稀释剂；消毒剂排放装置，该消毒剂排放装置用于将预定量的所述消毒剂溶液从所述第一储存器中排出，与所述预定量的稀释剂混合，从而所述设备以固定的稀释度提供所述稀释消毒剂溶液，所述稀释度通过预定量的所述消毒剂溶液与所述预定量的稀释剂的比率确定。2.根据权利要求I所述的设备，其中，所述设备还包括容纳指示剂的指示剂储存器，所述指示剂指示所述稀释消毒剂溶液的活性。3.根据权利要求2所述的设备，其中，所述指示剂储存器与所述消毒剂储存器和所述腔室分隔，并且所述设备还包括指示剂排放装置，所述指示剂排放装置用于将预定量的所述指示剂从所述指示剂储存器排出，与所述预定量的稀释剂和所述预定量的消毒剂混合。4.根据权利要求2或3所述的设备，其中，所述指示剂为染料。5.根据权利要求3所述的设备，其中，选择所述染料，使得所述稀释消毒剂溶液在45-60分钟内无色。6.根据权利要求2或3所述的设备，其中，所述指示剂为香料。7.根据权利要求6所述的设备，其中，选择所述香料，使得在45-60分钟内所述香料有显著的衰退。8.根据权利要求1-7中任意一项所述的设备，其中，在所述消毒剂储存器中的所述消毒剂溶液为1%次氯酸钠的稳定的次氯酸钠溶液，并且所述稀释剂为水。9.根据权利要求8所述的设备，其中，所述预定量的消毒剂溶液与预定量的水的比率范围在1:5和1:20之间。10.根据权利要求1-7中任意一项所述的设备，其中，在所述消毒剂储存器中的所述消毒剂溶液为2%次氯酸钠的稳定的次氯酸钠溶液，并且所述稀释剂为水。11.根据权利要求10所述的设备，其中，所述预定量的消毒剂溶液与预定量的水的比率范围在1:10和1:40之间。12.根据权利要求1-11中任意一项所述的便携式设备，其中，所述消毒剂储存器仅容纳所述预定量的所述消毒剂溶液。13.根据权利要求12所述的便携式设备，其中，所述消毒剂排放装置设置为使所述预定量的所述消毒剂溶液从所述消毒剂储存器全部和完全排出。14.根据权利要求13所述的设备，其中，所述消毒剂排放装置为易碎膜的形式，使用者通过破坏所述易碎膜，以排出所述预定量的所述消毒剂溶液。15.根据权利要求13所述的设备，其中，所述消毒剂储存器为注射器的形式，并且所述消毒剂排放装置通过注射器作用实现。16.根据权利要求1-15中任意一项所述的设备，其中，所述设备包括与所述腔室连接的>容纳稀释剂的储存器和用于将所述预定量的稀释剂从所述稀释剂储存器排放至所述腔室中的稀释剂排放装置。17.根据权利要求16所述的设备，其中，所述稀释剂排放装置为泵的形式。18.根据权利要求1-15中任意一项所述的设备，其中，所述腔室为仅容纳所述预定量的稀释剂的稀释剂储存器。19.根据权利要求1-15中任意一项所述的设备，其中，所述腔室为稀释剂储存器，所述稀释剂储存器包括指示使用者加入到所述储存器的稀释剂的量的指示装置。20.根据权利要求19所述的设备，其中，所述室为杯子的形式，并且所述设备提供稀释消毒剂溶液以用作漱口水。21.根据权利要求1-20中任意一项所述的设备，其中，所述消毒剂排放装置将所述预定量的所述消毒剂溶液排放至所述腔室。22.根据权利要求2-21中任意一项所述的设备,其中，当从属于权利要求3时，其中，所述指示剂排放装置将所述预定量的所述指示剂溶液排放至所述腔室。23.根据权利要求1-15或18-22中任意一项所述的设备，其中，所述设备还包括用于排放所述预定量稀释剂的稀释剂排放装置，所述稀释剂排放装置设置为在所述消毒剂排放装置排放所述预定量的消毒剂的同时，将所述预定量的稀释剂从所述腔室中排出，从而随着所述设备提供所述稀释消毒剂溶液，使所述消毒剂溶液与所述稀释剂混合。24.根据前述权利要求中任意一项所述的设备，其中，所述消毒剂储存器配置为防止消毒剂溶液暴露于光。25.根据前述权利要求中任意一项所述的设备，其中，所述设备包括容纳所述稀释的消毒剂的出口，所述出口与所述消毒剂储存器不直接连接。26.根据前述权利要求中任意一项所述的设备，其中，所述设备包括防止该设备在混合所述稀释的消毒剂之前提供排放的机构。27.根据前述权利要求中任意一项所述的设备，其中，所述设备为滴注袋或瓶子的形式。28.根据前述权利要求中任意一项所述的便携式设备，其中，所述设备配置为向伤口提供所述稀释消毒剂溶液。29.根据权利要求26所述的便携式设备，其中，所述设备配置为使得所述腔室贴附于伤口周围，使所述稀释消毒剂溶液保持在伤口之上。30.一种用于混合稀释消毒剂溶液的设备，该设备包括第一储存器，该第一储存器容纳所述消毒剂溶液；第二储存器，该第二储存器容纳指示所述稀释消毒剂溶液的活性的指示剂；腔室，该腔室与所述第一储存器和第二储存器连接；消毒剂排放装置，该消毒剂排放装置用于将预定量的所述消毒剂溶液从所述第一储存器排放至所述腔室；以及指示剂排放装置，该指示剂排放装置用于将预定量的所述指示剂从所述第二储存器排放至所述腔室，其中，所述预定量的所述消毒剂溶液和所述指示剂与预定量的水在所述腔室中混合，以提供所述稀释消毒剂溶液。31.一种药学上可接受的组合物，该组合物含有稀释的稳定的次氯酸钠溶液和指示剂，以显示所述稀释的稳定的次氯酸钠溶液为新鲜的和有活性的。32.根据权利要求31所述的药学上可接受的组合物，其中，所述次氯酸钠的浓度范围为O.025%-0.2%ο33.根据权利要求32所述的药学上可接受的组合物，其中，所述次氯酸钠的浓度范围为O.05%-0.1%。34.根据权利要求31-33中任意一项所述的药学上可接受的组合物，其中，所述指示剂为染料、香料或它们的组合。35.根据权利要求34所述的药学上可接受的组合物，其中，选择所述指示剂，使得在制备所述稀释的稳定的次氯酸钠溶液之后，通过在45-60分钟的时间段内颜色的变化和/或味道的变化，显示所述稀释的稳定的次氯酸钠溶液为新鲜的和有活性的。36.根据权利要求35所述的药学上可接受的组合物，其中，所述指示剂为选自由硫唑嘌呤氧氟沙星、碱性蓝(尼罗蓝硫酸盐)、俾斯麦棕、碱性红(若丹明6G)、孟加拉红、亮甲酚蓝、曙红、荧光素、龙胆紫、吲哚菁绿、烟鲁绿、亚甲绿、亚甲蓝、中性红、锥虫蓝和锥虫红组成的组的染料。37.根据权利要求31-36中任意一项所述的药学上可接受的组合物，其中，所述指示剂还显示所述消毒剂在正确的稀释度。38.根据权利要求31-36中任意一项所述的药学上可接受的组合物，其中，所述指示剂还显示所述溶液中消毒剂的强度。39.根据权利要求31-38中任意一项所述的药学上可接受的组合物，其中，所述指示剂为有机或无机的，并且通过消毒剂的化学作用降解。40.根据权利要求31-36中任意一项所述的药学上可接受的组合物，其中，选择所述指示剂，使得所述指示剂降解，并在与使所选稀释度的所述稳定的次氯酸钠溶液的活性降低相同的时间段内显示性质上的变化。41.根据权利要求31-40中任意一项所述的药学上可接受的组合物，其中，将所述稀释的稳定的次氯酸钠溶液缓冲至PH为5-10，优选为6-8。42.根据权利要求41所述的药学上可接受的组合物，其中，所述缓冲液选自由磷酸盐/磷酸缓冲液、硼酸盐/硼酸缓冲液、柠檬酸盐/柠檬酸缓冲液和柠檬酸盐/柠檬酸缓冲液组成的组。43.根据权利要求31-40中任意一项所述的药学上可接受的组合物，其中，将该药学上可接受的组合物应用于药物中。44.根据权利要求31-40中任意一项所述的药学上可接受的组合物，其中，将该药学上可接受的组合物应用于预防感染中。45.稀释的稳定的次氯酸钠溶液在制造如权利要求31-40中任一项所限定的用于防止感染的药学上可接受的组合物中的应用。46.一种治疗哺乳动物感染的方法，该方法包括给予所述哺乳动物有效量的如权利要求31-40中任意一项所限定的组合物。47.一种消毒剂组合物，该组合物含有稀释的稳定的次氯酸钠溶液和指示剂，以显示稀释的次氯酸钠溶液为新鲜的和有活性的。48.根据权利要求47所述的消毒剂组合物，其中，所述次氯酸钠的浓度范围为O.025%-0.2%ο49.根据权利要求47所述的消毒剂组合物，其中，所述次氯酸钠的浓度范围为O.05%-0.1%。50.根据权利要求47-49中任意一项所述的消毒剂组合物，其中，所述指示剂为染料。51.根据权利要求50所述的消毒剂组合物，其中，选择所述指示剂，使得在制备所述稀释的稳定的次氯酸钠溶液之后，通过在45-60分钟的时间段内颜色的变化，显示所述稀释的稳定的次氯酸钠溶液为新鲜的和有活性的。52.根据权利要求51所述的消毒剂组合物，其中，所述指示剂为选自由硫唑嘌呤氧氟沙星、碱性蓝(尼罗蓝硫酸盐)、俾斯麦棕、碱性红(若丹明6G)、孟加拉红、亮甲酚蓝、曙红、荧光素、龙胆紫、吲哚菁绿、烟鲁绿、亚甲绿、亚甲蓝、中性红、锥虫蓝和锥虫红组成的组的染料。53.根据权利要求47-52中任意一项所述的消毒剂组合物，其中，所述指示剂还显示所述消毒剂在正确的稀释度。54.根据权利要求47-52中任意一项所述的消毒剂组合物，其中，所述指示剂还显示所述溶液中消毒剂的强度。55.根据权利要求47-54中任意一项所述的消毒剂组合物，其中，所述指示剂为有机或无机的，并且通过消毒剂的化学作用降解。56.根据权利要求47-54中任意一项所述的消毒剂组合物，其中，选择所述指示剂，使得所述指示剂降解，并在与使所选稀释度的所述稳定的次氯酸钠溶液的活性降低相同的时间段内显示性质上的变化。57.根据权利要求47-56中任意一项所述的消毒剂组合物，其中，将所述稀释的稳定的次氯酸钠溶液缓冲至PH为5-10，优选为6-8。58.根据权利要求57所述的消毒剂组合物，其中，所述缓冲液选自由磷酸盐/磷酸缓冲液、硼酸盐/硼酸缓冲液、柠檬酸盐/柠檬酸缓冲液和柠檬酸盐/柠檬酸缓冲液组成的组。59.一种评价稀释的稳定的次氯酸钠溶液的消毒活性的方法，该方法包括将所述溶液与指示剂混合，以显示稀释的稳定的次氯酸钠溶液为新鲜的和有活性的。全文摘要一种用于混合稀释消毒剂溶液的便携式设备(100)，该设备包括第一储存器122，A)，该第一储存器含有预定量的所述消毒剂溶液；腔室(C，126)，该腔室与所述第一储存器连接并且容纳预定量的稀释剂，以及装置，该装置用于将所述预定量的所述消毒剂溶液从所述第一储存器排放至所述腔室以在所述腔室中与所述预定量的稀释剂混合，其中，所述设备以固定的稀释度提供所述稀释消毒剂溶液，所述稀释度通过预定量的所述消毒剂溶液与所述预定量的稀释剂的比率确定。文档编号A61M35/00GK102939130SQ201180029031公开日2013年2月20日申请日期2011年4月13日优先权日2010年4月14日发明者M·H·E·达金申请人:海波流动有限公司