专利名称：止血塞，用于止血塞的制造方法，以及用于止血塞的制造装置的制作方法包括吸收诸如月经血等液体的吸收体的止血塞是公知的。在一些这种止血塞中， 将药剂涂敷到其吸收体的外表面上。参考文献[专利文献][专利文献1]日本未经审查的专利申请公开公报(PCT申请译文)No.2005-536237
技术课题存在着这样一种可能性，即，当前述止血塞被插入到阴道腔内时，所述药剂不能恰当地起作用。从而，需要一种具有能够恰当地起作用的药剂的止血塞。本发明是鉴于上述问题完成的，其目的是提供一种具有药剂的止血塞，在将所述止血塞插入到阴道腔内时，所述药剂恰当地起作用。解决课题的方案为了达到上述目的，本发明的一个方面，是一种具有吸收液体的吸收体的止血塞， 在所述吸收体的外表面上，包括涂敷部，在该涂敷部上涂敷药剂，并且所述涂敷部包括至少两个涂敷层，所述两个涂敷层为第一涂敷层，所述第一涂敷层是通过涂敷第一药剂而形成的，以及第二涂敷层，所述第二涂敷层是通过在第一涂敷层上涂敷第二药剂而形成的，所述第一药剂包括活性药物成分和第一水溶性载体，该第一水溶性载体承载所述活性药物成分，所述第二药剂包括活性药物成分和第二水溶性载体，该第二水溶性载体承载所述活性药物成分，并具有比第一水溶性载体的熔点低的熔点。通过本说明书和附图的描述，本发明的其它特征将会变得更加清楚。发明的效果根据本发明，可以获得一种具有药剂的止血塞，在将止血塞插入到阴道腔内时，所述药剂能够恰当地起作用。图1是表示止血塞10的结构部件的剖视图。图2是表示止血塞10的结构部件的剖视图。图3A是止血塞本体20的外观图。图:3B是表示在涂敷部23中的涂敷层的状态的示意图。图4是外筒40的外观图。图5是从其上端观察时看到的图4中所示的外筒的图示。图6是沿着图1或2的A-A线截取的剖视图。图7是图2的放大图。图8是表示止血塞本体20的生产流程的流程图。图9A至9D是表示将止血塞本体20转变成成品的示意图。图10是表示用于止血塞10的制造装置100的一部分的示意图，该部分用于制造止血塞本体20。图11是从上方观察时看到的图10所示的制造装置100的示意图。图12是表示根据另外一种实施形式的图案的图示。图13是表示根据另外一种实施形式的图案的图示。
所述第二水溶性载体具有低于或者等于人体温度的熔点。在这种情况下，可以更可靠地获得具有药剂的止血塞，在将止血塞插入阴道腔内时，所述药剂能够恰当地起作用。一种用于止血塞的制造方法，所述止血塞具有吸收液体的吸收体，所述制造方法包括通过压缩和成形吸收体材料获得吸收体；将熔融的第一药剂涂敷到吸收体的外表面上，所述第一药剂包括活性药物成分和承载所述活性药物成分的第一水溶性载体，所述外表面具有低于或者等于第一水溶性载体的凝固点的温度；以及在第一药剂上涂敷熔融的第二药剂，所述第二药剂包括活性药物成分和承载所述活性药物成分的第二水溶性的载体，所述第二水溶性载体具有低于第一水溶性载体的熔点的熔点，所述第一药剂具有低于或者等于第二水溶性载体的凝固点的温度。在这种情况下，可以获得制造具有药剂(第一药剂和第二药剂)的止血塞的方法， 其中，在将止血塞插入到阴道腔内时，所述药剂能够恰当地起作用。一种用于止血塞的制造装置，所述止血塞具有吸收液体的吸收体，所述制造装置包括压缩-成形单元，通过利用该压缩-成形单元压缩和成形吸收体材料，获得吸收体；以及涂敷单元所述涂敷单元向吸收体的外表面上涂敷熔融的第一药剂，所述第一药剂包括活性药物成分和承载所述活性药物成分的第一水溶性载体，所述外表面具有低于或者等于第一水溶性载体的凝固点的温度，并且所述涂敷单元在第一药剂上涂敷熔融的第二药剂，所述第二药剂包括活性药物成分和承载所述活性药物成分的第二水溶性载体，所述第二水溶性载体具有低于第一水溶性载体的熔点，第一药剂具有低于或者等于第二水溶性载体的凝固点的温度。在这种情况下，可以获得一种用于具有药剂(第一药剂和第二药剂)止血塞的制造装置，其中，在将止血塞插入阴道腔内时，所述药剂能够恰当地起作用。===止血塞的结构===首先，参照图1至7说明止血塞10的结构。图1和图2是表示止血塞10的结构部件的剖视图。图1是表示其内筒50被缩短时的止血塞10，图2是表示其内筒50被拉长时的止血塞10。图3A是止血塞本体20的外观图。图3B是表示在涂敷部23中的涂敷层的状态的示意图。图4是外筒40的外观图。图 5是从其上端观察时看到的图4中所示的外筒的图示。图6是沿着图1或2的A-A线截取的剖视图。图7是图2的放大图。在下面的描述中，在止血塞10的纵向方向上，将被插入到阴道腔内的端部称之为前端，将其相反端称之为后端。如图1和2所示，本实施形式的止血塞10包括作为吸收体的一个例子的吸收体本体20，和施放器30，其中，所述施放器30具有作为容纳筒的一个例子的外筒40，和作为推动构件的一个例子的内筒50。止血塞本体20是填充到阴道腔内并吸收诸如月经血等液体的物品。该止血塞本体20，通过利用由聚酯纺粘无纺织物制造的覆盖物覆盖吸收性本体(羊毛状体)形成，其中，所述吸收性本体是利用人造丝纤维制造的。止血塞本体20被成形为基本上呈子弹的形状。进而，将药剂M涂敷到止血塞本体20的外表面上(包括涂敷部23，药剂M被涂敷到该涂敷部上)。该药剂M是一种浅棕色着色剂(一种有色物质)，是松树皮提取物(Toyo Shinyaku Co.，Ltd.制造的f lavangenol )和聚乙二醇的混合物，松树皮提取物是对阴道
腔内部有利的药物活性成分的例子，并起着抗氧化活性、消炎活性、抗菌活性、抗病毒活性、 抗过敏活性、除臭、血管舒张、对于脂质过氧化作用的抑制等作用，聚乙二醇是承载松树皮提取物的水溶性载体的例子。更具体地说，如图:3B所示，涂敷部23至少包括两个涂敷层(在本实施形式中，两个涂敷层；下面称之为第一涂敷层2 和第二涂敷层Mb)。第二涂敷层24b被涂敷到第一涂敷层2 上(即，第二涂敷层24b位于第一涂敷层Ma的外面)。更具体地说，第二涂敷层24b是通过以第二涂敷层24b不超出第一涂敷层Ma的边界的方式将下述第二药剂M2 涂敷到第一涂敷层Ma的上面形成的。进而，所有的涂敷层都是通过涂敷松树皮提取物和聚乙二醇的混合物形成的。但是，第一涂敷层和第二涂敷层的聚乙二醇是具有不同熔点(换句话说，凝固点)的不同类型的聚乙二醇。即，涂敷到第一涂敷层2 上药剂M(下面，为了方便起见，称之为第一药剂Ml)包括松树皮提取物和作为第一水溶性载体的一个例子的分子量为1540的聚乙二醇 (下面，称之为第一聚乙二醇)。另一方面，涂敷到第二涂敷层24b上药剂M(下面，为了方便起见，称之为第二药剂M》包括松树皮提取物和作为第二水溶性载体的一个例子的分子量为1000的聚乙二醇(下面，称之为第二聚乙二醇)。第一聚乙二醇的熔点(凝固点)约为45°C，比人体温度(37°C)高。另一方面，第二聚乙二醇的熔点(凝固点)约为37°C，低于第一聚乙二醇的熔点，并低于或等于人体的温度。在本实施形式中，第一药剂Ml中的松树皮提取物与第一聚乙二醇的混合比为 1 4(即，松树皮提取物具有百分之二十的重量，第一聚乙二醇具有80的重量)。第二药剂M2中的松树皮提取物与第二聚乙二醇的混合比为1 4(即，松树皮提取物具有百分之二十的重量，第一聚乙二醇具有80的重量)。即，第一聚乙二醇是第一药剂Ml的主要成分， 第二聚乙二醇是第二药剂M2的主要成分。进而，如图3A所示，根据本实施形式的止血塞本体20，在外表面21上具有图案。 换句话说，止血塞本体20在其外表面21上包括涂敷部23和未涂敷部25，其中，在涂敷部 23上涂敷药剂M，在未涂敷部25上不涂敷药剂M。而且，借助涂敷部23和未涂敷部25 (即， 借助涂敷部23与未涂敷部25之间的颜色的差异)形成图案。根据本实施形式的图案是一种通过交替地、规则地配置涂敷部23和未涂敷部25形成的图案。具体地说，如图3A所示， 该图案是由沿着止血塞本体20的纵向方向排列的环(宽度4mm)构成的。在根据本实施形式的止血塞主体20上，作为绳的一个例子，缝制有抽出绳22。该抽出绳是棉绳。该抽出绳22从止血塞本体20的后端伸出，当试图将止血塞本体20从阴道腔内移出时，由使用者把持该绳。进而，如图1和2所示，抽出绳22经过施放器30的内部， 并稍稍伸出到施放器30 (内筒50)之外。即，抽出绳22的一部分从施放器30(内筒50)的后端露出到外部。
在本实施形式中，在将药剂M涂敷到止血塞本体20 (包括涂敷部2 上时，药剂M 不被涂敷到抽出绳22的露出部2 上(不包括涂敷部2 。进而，抽出绳22不包括任何涂敷部23 (在抽出绳22上，没有涂敷部)。施放器30是一种为了便于将止血塞本体20插入到阴道腔内用的辅助工具。如图 1和2所示，施放器30包括外筒40和内筒50。外筒40用于容纳止血塞本体20。外筒40是一个由热塑性树脂(在本实施形式中，聚乙烯树脂)注塑成形的圆筒，具有适当的柔软性。外筒40具有透明性，使得能够从外部看到容纳在外筒内的止血塞本体20 (换句话说，形成在止血塞本体20上的图案)(例如， 光雾度值在90%或以下；在本实施形式中，为47% )。外筒40可以是着色的或者也可以是未着色的；在本实施形式中，外筒40的整个表面被着色成浅粉色。进而，外筒40包括位于前端侧的径向大的部分41 (换句话说，在外筒40的纵向方向上的一端侧)，和径向小的部分42，该径向小的部分42具有比径向大的部分41小的内径，并且位于与前端侧的相反的后端侧(换句话说，在外筒40的纵向方向上的另一端侧) (径向大的部分41，其外径也大于径向小的部分42的外径)。外筒40的前端部的外径(内径)大于其后端部的外径(内径)。从而，在径向大的部分41与径向小的部分42之间形成一个环形肩部47。径向大的部分41是外筒40的一部分，并主要具有将止血塞本体20容纳于其内的功能。实际上，在根据本实施形式的止血塞10中，止血塞本体20只被容纳在径向大的部分 41和径向小的部分42中的径向大部分41内(从而，在外筒40的纵向方向上，径向大的部分的长度，大于止血塞本体20的在纵向方向上的长度)。径向大的部分41，是在使用止血塞10时，在将止血塞本体20容纳在其内部的情况下，被插入到阴道腔内的部分。进而，径向大的部分41 (外筒40)在其前端包括一个开口(下面，称之为“前端开口 43”)，并包括多个(在本实施形式中，六个)围绕该前端开口 43的花瓣状部44。如图4 所示，多个花瓣状部44的每一个以沿着径向方向指向外筒40内的弧形的形式弯曲。从而， 当将外筒40插入到阴道腔内时，如图1和2所示，外筒20的前端部大致呈半球形，如图5 所示，前端开口 43基本上被关闭。当借助后面将要描述的内筒50将止血塞本体20从前端开口 43排出时，前端开口 43打开。径向小的部分42是提供这样的空间的部分，S卩，下面所述的内筒50主要在外筒40 的该空间内移动(但是，当然，内筒50不仅在该径向小的部分42内移动，也在径向大的部分41内移动)。径向小的部分42是在使用止血塞10时被使用者把持的部分。进而，如图4所示，径向小的部分42 (外筒40)在其后端包括一个开口(下面，称之为后端开口 45)，并且包括一个环形肋46，该环形肋46形成得比后端开口 45稍稍靠近前端。如图1、2、6和7所示，外筒40，沿着外筒40的纵向方向，在其(外筒40的)内表面40a上包括多个肋(下面，称之为纵向肋M)。根据本实施形式的外筒40，至少在外筒40 的纵向方向上比中心C更靠前端的区域，包括纵向肋M(见图1)。而且，在本实施形式中， 外筒40只在径向大的部分41和径向小的部分42中的径向大的部分41上包括纵向肋54。如图6所示，32个纵向肋54，以肋沿着内表面40a的内周方向等间隔的方式排列。 换句话说，外筒40 (径向大的部分41)具有三个或更多个纵向肋M，所述纵向肋M沿着内表面40a的内周等间隔地排列。在本实施形式中，相邻的纵向肋M相互不接触(不相互毗邻和触碰)。如图1和2所示，每一个纵向肋M从径向大的部分41的前端一直形成到其后端。 更具体地说，根据本实施形式的纵向肋M，一直配置到径向大的部分41的最后端E2处，但是不达到径向大的部分41的最前端。换句话说，花瓣状部44没有纵向肋M，纵向肋M配置到径向大的部分的除花瓣状部分之外的最前端El处。进而，如图6所示，根据本实施形式的纵向肋M，是沿着径向大的部分41的径向方向延伸的肋，所述纵向肋的宽度，随着其沿径向方向接近于中心而变窄。如图7所示，沿着径向大的部分41的径向延伸的纵向肋M的高度h，小于径向大的部分41的内径与径向小的部分42的内径之差(径向大的部分41的内径R-径向小的部分的内径r = R-r) (h < R-r)。换句话说，考虑到纵向肋M的径向大的部分41的内径R_h (下面，为了方便起见， 称之为考虑到肋的内径)大于径向小的部分的内径(r<R-h)。如图6所示，止血塞20具有基本上和考虑到肋的内径相同的外径，止血塞本体20 只与内表面40a和纵向肋M中的纵向肋M接触地被容纳在外筒40的径向大的部分41内。 换句话说，止血塞本体20的外表面21不与内表面40a接触，只与纵向肋M的沿径向方向延伸的前端部接触。内筒50用于通过在外筒40内移动将止血塞本体20从前端开口 43排出到外筒40 之外。该内筒50被插入到外筒40内，并且在外筒40内位于比止血塞20更靠近后端的位置上。该内筒50沿着外筒40的径向方向移动，并且将止血塞本体20从后面向前端开口 43 推动。从而，止血塞本体20将多个花瓣状部44的每一个沿着径向方向向外筒40的外方推开(换句话说，将前端开口 43打开)，并被从外筒40中排出。如上所述，内筒50具有通过移动外筒40将止血塞本体20排出到外筒40之外的功能。进而，根据本实施形式的内筒50，具有可缩回的结构，以便使止血塞10的尺寸紧凑化。具体地说，如图1所示，当将内筒50缩短时，内筒50的长度比外筒40的短，使得止血塞10的长度适合于携带。另一方面，如图2所示，当将内筒50拉长时，内筒50的长度足以将止血塞本体20排出到外筒40之外。如上所述，为了使内筒50是可以缩回的，在本实施形式中，内筒50具有双重结构。具体地说，如图1和2所示，本实施形式的内筒50，包括第一内筒51和第二内筒52，其中，所述第二内筒52可滑动地插入到第一内筒51内。第一内筒51是利用塑料注塑成形的圆筒。第一内筒51的外径稍小于外筒40的径向小的部分42的内径。而且，如图1所示，第一内筒51被可滑动地插入到径向小的部分 42内。在第一内筒51的前端部的外周面上，形成环形护把部51a。该护把部51a的外径稍小于外筒40的径向大的部分41的考虑到肋的内径。而且，通过将护把部51a连接到肩部 47的内壁上，护把部5Ia被止动，从而，护把部5Ia防止内筒50从外筒40的后端开口 45中脱落。当内筒50将止血塞本体20排出到外筒40之外时，内筒50移动，使得护把部51a的外周面与径向大的部分41的纵向肋M接触。进而，如图1和2所示，在第一内筒51的内周面的后端部，形成沿径向方向朝着第一内筒51的内方延伸的环形突起51b。第二内筒52是由热塑性树脂注塑成形的圆筒。该第二内筒52的外径稍小于第一内筒51的内径。如图1所示，当内筒50被缩短时，第二内筒52被插入到第一内筒51内。 如图2所示，当内筒50被拉长时，第二内筒52在该第二内筒52的前端部被连接到第一内筒51的后端部上。在第二内筒52的前端部的外周面上，形成弧形护把部5 和突起部52b， 其中，所述突起部52b位于比护把部5 更靠近后端部的位置上。如图2所示，随着接近后端，突起部52b的高度变低。在第二内筒52的护把部52a与突起部52b之间的空间，稍大于第一内筒51的环形突起51b的厚度。当将第二内筒52拉向后端时，第一内筒51的环形突起51b位于第二内筒52的护把部5 与突起部52b之间。在这种状态下，如图2所示，通过连接到护把部5 和突起部 52b上，环形突起51b被止动，第一内筒51连接到第二内筒52上。进而，如图1和2所示，在第二内筒52的后端部形成喇叭形部52c。理想的是，喇叭形部52c的外径至少大于第一内筒51的内径并大于或等于外筒40的径向小的部分42 的内径。===根据本实施形式的止血塞10的效果===如上所述，在根据本实施形式的止血塞10中，止血塞本体20在外表面上包括涂敷部23，在该涂敷部23上涂敷有药剂M。涂敷部23至少包括两个涂敷层。至少两个涂敷层为通过涂敷第一药剂Ml形成的第一涂敷层Ma ；通过将第二药剂M2涂敷到第一涂敷层 2 上形成的第二涂敷层Mb，第一药剂Ml具有作为活性药物成分的一个例子的松树皮提取物，和作为承载松树皮提取物的第一水溶性载体的一个例子的第一聚乙二醇，第二药剂 M2，具有松树皮提取物和作为承载松树皮提取物的第二水溶性载体的一个例子的第二聚乙二醇，所述第二聚乙二醇的熔点低于第一聚乙二醇的熔点。从而，获得具有药剂M的止血塞 10，在将止血塞插入到阴道腔内时，所述药剂M能够恰当地起作用。关于上述情况，下面将对根据本实施形式(本实施例)的止血塞10与根据比较例的止血塞的比较进行描述。对根据本实施形式的止血塞10与根据比较例的止血塞进行比较，在它们两者中，止血塞本体20在其外表面21上包括涂敷部23，在该涂敷部23上涂敷药剂M，而且，药剂M是松树皮提取物和聚乙二醇的混合物。但是，在根据比较例的止血塞中， 涂敷层是单层，并且在涂敷层中，只将一种类型的聚乙二醇与松树皮提取物混合。考虑选择具有低熔点的聚乙二醇(例如，其熔点低于或等于人体温度的前述第二聚乙二醇)时的情况。当将止血塞储存在温度高的地方(例如，仓库)时，药剂会熔化。这将会导致熔化的药剂被吸收到止血塞本体中或者从止血塞本体上脱落的问题。当使用上述已经发生前述吸收或者脱落的止血塞(即，将止血塞插入到阴道腔内)时，粘结到外表面上的药剂的量减少。从而，药剂不能恰当地被转移到阴道粘膜上。就是说，当止血塞被插入到阴道腔内时，药剂不能恰当的起作用。另一方面，在选择具有高熔点的聚乙二醇(例如，其熔点比人体温度高的前述第一聚乙二醇)的情况下，即使当止血塞被插入到阴道腔内时，药剂似乎也不容易熔化。药剂的熔化被显著地推迟(药剂的熔化一直被推迟到发生月经时，即，一直到流出的诸如月经血等水分足以将聚乙二醇溶解到水中为止；在来月经之前，很难发生药剂的熔化)。换句话说，当止血塞被插入到阴道腔内时，药剂不能恰当地起作用(这将造成药剂不能很快地起作用)。如上所述，在根据比较例的止血塞中，不管熔点如何，都会发生当止血塞被插入到阴道腔内时药剂不能恰当地起作用的问题。与此相反，在本实施例中，每一个涂敷部23至少具有两个涂敷层。这使得能够分别向两个涂敷层(第一涂敷层2 和第二涂敷层Mb)上涂敷两种类型的药剂(第一药剂 Ml和第二药剂M2)。而且，在两种类型的药剂中可以分别包含具有两种熔点的聚乙二醇。 即，作为本实施形式，在第一药剂Ml和第二药剂M2中可以分别包含具有比人体温度高的熔点的聚乙二醇，和具有低于或等于人体温度的熔点的第二聚乙二醇。进而，通过将第二涂敷层24b置于第一涂敷层2 的上面，第二涂敷层24b包括具有较低的熔点的第二聚乙二醇， 第一涂敷层2 包括具有较高熔点的第一聚乙二醇，恰当地解决了前述问题。S卩，即使将止血塞10存放在温度高(例如，仓库)的地方，导致具有低熔点的第二聚乙二醇(第二药剂似)熔化，在位于内部的第一涂敷层2 中的凝固的第一聚乙二醇(第一药剂Ml)也能够恰当地防止位于外部的第二涂敷层Mb内的熔化的第二聚乙二醇(第二药剂似)被吸收到止血塞本体内。这将防止前面所述的吸收问题。而且，即使第二聚乙二醇(第二药剂M2)的熔化导致第二涂敷层Mb的第二聚乙二醇(第二药剂似)脱落，第一涂敷层Ma的第一聚乙二醇(第一药剂Ml)仍然保留下来。这使得与采用一种类型的聚乙二醇并且该聚乙二醇脱落的比较例相比，其脱落的程度低。这能够恰当地避免由于粘结到外表面21上的药剂M的量的减少造成的前面所述的药剂M不能恰当地转移到阴道粘膜上的问题。进而，当将止血塞10插入到阴道腔内时，第一聚乙二醇(第一药剂Ml)是凝固的， 但是，由于人体的温度，第二聚乙二醇(第二药剂似)是被熔化，从而，位于外面的第一涂敷层Ma的第二聚乙二醇(第二药剂似)立即被转移到阴道粘膜上。即，即使在诸如月经血等水分出来的足够多之前(例如，在来月经之前)，由于第二药剂M2的作用，药剂M能够恰当地起作用。在诸如月经血等水分出来的足够多的来月经期间、并且第一聚乙二醇(药剂 Ml)溶解在水中的状态下，由于第一药剂Ml的作用，药剂M恰当地起作用。S卩，这使得药剂 M能够逐渐并且理想地起作用。如上所述，根据本实施形式，可以获得具有药剂M的止血塞10，在将止血塞插入到阴道腔内时，所述药剂能够恰当地起作用。进而，根据本实施形式的第二涂敷层Mb，是通过在第一涂敷层2 上以不超出第一涂敷层2 的边界的方式涂敷第二药剂M2形成的层。从而，如果将止血塞储存在温度高的地方(例如，仓库)时，导致第二药剂M2熔化的话，位于内部的第一涂敷层2 的第一药剂Ml更可靠地防止位于外部的第二涂敷层24b的第二药剂M2被吸收到止血塞本体内。从而，获得具有药剂M的止血塞10，在将止血塞插入到阴道腔内时，所述药剂M能够更恰当地起作用。进而，在本实施形式中，在止血塞本体20的外表面21上，止血塞本体20包括其上涂敷有药剂M的涂敷部23和其上未涂敷药剂M的涂敷部25。而且，借助涂敷部23和未涂敷部25在外表面21上形成图案。这使得止血塞本体20的外观良好，能够使得止血塞10 显得有吸引力(这一效果使得对插入止血塞10不会产生反感)。进而，涂敷部23具有至少两个涂敷层。所述两个涂敷层是通过涂敷第一药剂Ml形成的第一涂敷层Ma ；通过在第一涂敷层Ma的上面涂敷第二药剂M2形成的第二涂敷层Mb，其中，第一药剂Ml具有作为活性药物成分的一个例子的松树皮提取物和作为承载所述松树皮提取物的第一水溶性载体的一个例子的第一聚乙二醇，所述第二药剂M2具有松树皮提取物和作为承载松树皮的第二水溶性载体的一个例子的第二聚乙二醇，所述第二聚乙二醇的熔点低于第一聚乙二醇的熔点。如上所述，如果在止血塞10储存时药剂M从止血塞本体20上脱落，这将使得脱落的程度较小(即使第二药剂M2脱落，第一药剂Ml仍然保留下来)。从而，在根据本实施形式的止血塞10中，图案不容易变形，能够可靠地使止血塞10表现出吸引力。进而，在前述实施形式中，第一水溶性载体(第一聚乙二醇)具有比人体温度高的熔点，第二水溶性载体(第二聚乙二醇)具有低于或者等于人体的温度的熔点。从而，更可靠地获得具有药剂的止血塞，在将止血塞插入阴道腔内时，所述药剂能够更恰当地起作用。===止血塞10的制造方法===下面，参照图8至11说明用于制造前述止血塞10的制造方法。图8是表示止血塞本体20的生产流程的流程图。图9A至9D是表示将止血塞本体20转变成成品的示意图。 图10是表示用于止血塞10的制造装置100的一部分的示意图，该部分用于制造止血塞本体20。图11是从上方观察时看到的图10所示的制造装置100的示意图。止血塞10的制造工艺分成制造止血塞10的结构部件(即，止血塞本体20，外筒 40，第一内筒51，和第二内筒52)的工艺，和将这些结构部件组装起来的工艺。在本章节将描述制造止血塞本体20 (更精确地说，具有抽出绳22的止血塞本体20)的工艺。图8的生产流程从吸收体材料形成步骤(步骤Si)开始。在该步骤中，首先，利用覆盖物64覆盖(利用覆盖物64包装)吸收体主体62 (羊毛状体)。然后，将被覆盖物64 覆盖的吸收体主体62切割成预定的形状和尺寸。借此，形成吸收体材料60 (即，止血塞20 的基体材料)。在该步骤中，吸收体材料60经受在该吸收体材料60上缝制抽出绳22的加工(图9A表示在该步骤结束之后吸收体材料60的状态)。其次，通过压缩和成形吸收体材料60 (步骤S3的压缩-成形步骤)获得止血塞本体20。图10和11表示作为压缩-成形单元的一个例子的压缩-成形滚筒102 ；压缩-成形滚筒102具有压缩和成形吸收体材料60的功能(而且，借此获得止血塞本体20)。实际上，压缩-成形滚筒102是一种滚筒状的可旋转单元，并包括多个(在本实施形式中，八个) 沿径向方向配置的保持部10加。吸收体材料60被相继地插入到位于第一位置Pl (图10) 处的保持部10 内，被插入的吸收体材料60，与压缩-成形滚筒102的旋转一起旋转并移动到第二位置P2(图10)。从而，在旋转和移动时，吸收体材料60在保持部10 内被从其两侧压缩(图9B表示吸收体材料60被压缩的状态)。接着，通过加热利用压缩-成形滚筒102压缩和成形吸收体材料60获得止血塞本体20，将止血塞本体20的形状定形(步骤S5的加热步骤)。图10和11表示作为加热单元的一个例子的加热滚筒104 ；加热滚筒104具有加热通过利用压缩-成形滚筒102压缩和成形吸收体材料60获得的止血塞本体20的功能(进而，借此将止血塞本体20的形状定形)。实际上，加热滚筒104是一种滚筒状的可旋转单元，例如，其温度被控制在110度(优选地，温度在100度到180度之间)。滚筒104包括多个沿径向方向配置的保持部10如。通过推动器(未示出)的推动，从第二位置P2处(图 10)，将止血塞本体20从压缩-成形滚筒102的保持部10 相继地转移到加热滚筒104的保持部10 上(推动器推动止血塞本体的方向，在图11中用箭头Al表示)。然后，被转移到保持部10 上的止血塞本体20与加热滚筒104的旋转一起转动并移动到第三位置P3 处(图10)。在旋转和移动时，止血塞本体20在保持部10 中被加热，并且止血塞本体20的形状被定形。保持部10 是具有对应于止血塞本体20的形状的孔(止血塞本体20配合到该孔内)。而且，加热滚筒104的热被有效地传导到止血塞本体20上。进而，在将止血塞本体20从压缩-成形滚筒102转移到加热滚筒104上的同时，止血塞本体20经受将其前端形成子弹形状的加工。图9C表示在加热步骤结束之后，止血塞本体20的状态。其次，将其形状被加热滚筒104定形的止血塞本体20进行冷却(步骤S7的冷却步骤)。图10和11表示作为冷却单元的一个例子的冷却滚筒106 ；冷却滚筒106具有将其形状被加热滚筒104定形的止血塞本体20冷却的功能。实际上，冷却滚筒106是一种滚筒状的可旋转单元，其温度例如被控制在25°C，并包括多个沿径向方向配置的保持部106a。 通过推动器(未示出)的推动，在第三位置P3处(图10)，将止血塞本体20从加热滚筒104 的保持部10 相继地转移到冷却滚筒106的保持部106a上(推动器推动止血塞本体的方向，在图11中用箭头A2表示)。然后，被转移到保持部106a上的止血塞本体20和冷却滚筒106的旋转一起转动，并移动到第四位置P4上(图10)。在转动和移动时，止血塞本体 20在保持部106a中被冷却。与保持部10 类似，保持部106a是具有对应于止血塞本体 20的形状的孔(止血塞本体20配合到该孔内)，并被制成这样的结构，即，使得止血塞本体 20被冷却滚筒106有效地冷却。已经被转动并移动到第四位置P4(图10)上的止血塞本体20，通过推动器(未示出)的推动(推动器推动止血塞本体的方向在图11中用箭头A3表示)，在第四位置P4上被相继地从冷却滚筒106的保持部106a转移到输送单元108(具体地说，配置在输送单元 108上的传送带108a)上。输送带108a是用于止血塞本体的环形输送带；输送带108a，以止血塞本体20的纵向方向在输送带108a的宽度方向上对齐的方式保持止血塞本体20。输送带108a通过旋转和移动输送止血塞本体20。输送带108a的温度，例如，被控制在25°C， 输送带108a还具有将止血塞本体20冷却的冷却单元的功能。实际上，其形状被加热滚筒 104定形的止血塞本体20，首先在冷却滚筒106中然后在输送带108a上被冷却单元冷却。接着，将熔融的第一药剂Ml涂敷到止血塞本体20的外表面21上，所述第一药剂 Ml具有松树皮提取物和承载松树皮提取物的第一聚乙二醇(步骤S9的第一涂敷步骤)。所述第一涂敷步骤是在该步骤中形成第一涂敷层Ma的步骤。图10和11表示作为涂敷单元的第一涂敷单元110，第一涂敷单元110具有将熔融的第一药剂Ml涂敷到止血塞本体20的外表面21上的功能。第一涂敷单元110包括第一供应单元IlOa和第一转送带110b。第一供应单元IlOa用于将熔融的第一药剂Ml供应给第一转送带110b。在本实施形式中，该第一供应单元IlOa将药剂Ml熔化，并将熔融的药剂Ml供应给转送带110b。第一转送带110b，用于在该转送带与止血塞本体20的外表面21接触时，向外表面 21上转送并涂敷熔融的第一药剂Ml。在本实施形式中，该第一转送带IlOb是用于药剂的环形输送带，该输送带通过在保持被第一供应单元IlOa涂敷的药剂Ml的同时进行旋转和移动，输送第一药剂Ml。然后，被输送的第一药剂Ml到达接触位置，在该接触位置，第一转送带IlOb与被输送带108a输送的止血塞本体20的外表面21接触，将第一药剂Ml转送并涂敷到外表面21上。如图10所示，当第一药剂Ml被涂敷到外表面21上时，止血塞本体20被夹持在第一转送带IlOb与输送带108a之间。在本实施形式中，控制图10中从左向右的方向(下面， 简单地称之为左右方向)上的速度，使得第一转送带IlOb的速度大于输送带108a的速度。 从而，在止血塞本体20被夹持在转送带IlOb与输送带108a之间时，止血塞本体20在输送带108a上旋转并在左右方向上移动。从而(由于该旋转)，第一药剂Ml以圆周的方式被涂敷到止血塞本体20的外表面21上。如上所述，止血塞本体20被温度控制在25°C的冷却单元冷却，首先被冷却滚筒 106冷却，其次被输送带108a冷却。从而，第一涂敷单元110将熔融的药剂Ml涂敷到止血塞本体20的外表面21上，该外表面被冷却单元冷却到大约25°C。进而，如上所述，因为第一药剂药剂Ml的水溶性载体(S卩，第一聚乙二醇)的熔点(凝固点)大约为45°C，所以，当将熔融的第一药剂Ml涂敷到止血塞本体20的外表面21上时，熔融的第一药剂Ml快速地 (立即地)凝固。如上所述，在步骤S7的冷却步骤，冷却单元将其形状被加热滚筒104定形的止血塞本体20冷却，使得外表面21的温度变成低于或者等于第一药剂Ml的第一水溶性载体(第一聚乙二醇)的凝固点的温度。而且，在步骤S9的第一涂敷步骤中，第一涂敷单元110将熔融的第一药剂Ml涂敷到止血塞本体20的外表面21上，该外表面具有低于或者等于第一水溶性载体(第一聚乙二醇)凝固点的温度(即，被冷却到低于或者等于第一水溶性载体(第一聚乙二醇)的凝固点的温度)。其次，使冷却介质与被涂敷到外表面21上的第一药剂Ml接触，该冷却介质被冷却到低于或者等于第一药剂Ml的第一水溶性载体(第一聚乙二醇)的凝固点的温度(在本实施形式中，约45°C )(步骤Sll的第一冷却介质接触步骤)。图10和11表示作为第一冷却介质接触单元的一个例子的第一冷却空气鼓风单元 112，该第一冷却介质接触单元使冷却介质进行接触；第一冷却空气鼓风单元112，具有使作为冷却介质的冷却空气与被第一涂敷单元110涂敷到外表面21上的第一药剂Ml接触的功能，冷却空气被冷却到小于或者等于第一药剂Ml的第一水溶性载体(第一聚乙二醇)的凝固点的温度。即，第一冷却空气鼓风单元112通过将冷却空气吹到第一药剂Ml上，使冷却介质与第一药剂Ml接触，该冷却空气被冷却到低于或者等于45°C的温度(在本实施形式中)。进而，如上所述，输送带108a的温度被控制在25°C，输送带108a被冷却，进而，止血塞本体20以在被夹持在第一转送带IlOb与输送带108a之间的方式在输送带108a上旋转。从而，被涂敷到外表面21上的第一药剂Ml立即与输送带108a接触。从而，输送带108a 也具有作为冷却介质的功能，所述冷却介质被冷却到低于或者等于第一水溶性载体(第一聚乙二醇)的凝固点的温度。换句话说，输送单元108具有作为第一冷却介质接触单元的功能，该第一冷却介质接触单元，使得作为冷却介质的输送带108a与被涂敷到外表面21上的第一药剂Ml接触，所述输送带108a具有作为冷却介质的作用，所述冷却介质被冷却到低于或者等于第一水溶性载体(第一聚乙二醇)的凝固点的温度。如上所述，在本实施形式中，熔融的第一药剂Ml被涂敷到止血塞本体20的外表面 21上，所述外表面21被冷却到低于或者等于第一水溶性载体(第一聚乙二醇)的凝固点的温度。此外，使冷却介质与被涂敷到外表面21上的第一药剂Ml接触，其中，所述冷却介质被冷却到低于或者等于的第一水溶性载体(第一聚乙二醇)凝固点的温度。从而，当熔融的第一药剂Ml被涂敷到止血塞本体20的外表面21上时，第一药剂Ml更快地凝固。
接着，将熔融的第二药剂M2涂敷到第一药剂Ml上(步骤S13的第二涂敷步骤)， 第二药剂M2具有松树皮提取物和第二聚乙二醇，所述第二聚乙二醇载体松树皮提取物，其熔点低于第一聚乙二醇的熔点。第二涂敷步骤是一个在其中形成第二涂敷层Mb的步骤。图10和11表示作为涂敷单元的第二涂敷单元120;第二涂敷单元120具有将熔融的第二药剂M2涂敷到一药剂Ml上的作用。第二涂敷单元120包括第二供应单元120a和第二转送带120b。第二供应单元120a和第二转送带120b和前述第一供应单元1 IOa和转送带1 IOb 具有相同的结构。第二供应单元120a用于向第二转送带120b上供应熔融的第二药剂M2。在本实施形式中，该第二供应单元120a将第二药剂M2熔化，并将熔融的第二药剂M2供应给第二转送带120b。第二转送带120b，用于在该转送带与止血塞本体20的外表面21 (具体地说，外表面21上的第一涂敷层Ma)接触时，将熔融的第二药剂M2转送并涂敷到外表面21 (第一涂敷层Ma)上。在本实施形式中，该第二转送带120b是用于药剂的环形带。第二转送带 120b，通过在保持第二药剂M2的状态下旋转并移动，输送由第二供应单元120a涂敷的第二药剂M2。然后，被输送的第二药剂M2到达接触位置，在该接触位置，第二转送带120b与被输送带108a输送的止血塞本体20的外表面21 (第一涂敷层Ma)接触，将第二药剂M2转送并涂敷到第一涂敷层2 上。S卩，第二药剂M2被涂敷到第一药剂Ml上。如图10所示，当第二药剂M2被涂敷到第一药剂Ml上时，止血塞本体20被夹持在第二转送带120b与输送带108a之间。在本实施形式中，控制图10中从左向右(下面，简单地称之为左右方向)上的速度，使得第二转送带120b的速度大于输送带108a的速度。从而，在止血塞本体20被夹持在第二转送带IlOb与输送带108a之间的状态下，止血塞本体 20在输送带108a上旋转并在左右方向上移动。从而(由于该旋转)，第二药剂M2以圆周的方式被涂敷到止血塞本体20的整个外表面21上。如上所述，在步骤Sll的第一冷却介质接触步骤，被冷却到25°C的冷却介质(冷空气和输送带108a)与第一药剂Ml接触。从而，第二涂敷单元120将熔融的第二药剂M2，涂敷到被冷却到约25°C的第一药剂Ml上。进而，如上所述，因为第二药剂M2的第二水溶性载体(第二聚乙二醇)的熔点(凝固点)约为37°C，所以，当将第二药剂M2涂敷到第一药剂 Ml上时，熔融的第二药剂M2快速地(立即)凝固。如上所述，在步骤Sll的第一冷却介质接触步骤，第一冷却介质接触单元将第一药剂Ml冷却到低于或者等于第二药剂M2的第二水溶性载体(第二聚乙二醇)的凝固点的温度。而且，在步骤S13的第二涂敷步骤，第二涂敷单元120将熔融的第二药剂M2涂敷到第一药剂Ml上，其中，第一药剂Ml具有低于或者等于第二水溶性载体(第二聚乙二醇)的凝固点的温度(即，被冷却到低于或者等于第二水溶性载体(第二聚乙二醇)的凝固点的温度)。接着，使冷却介质与第二药剂M2接触，其中，该冷却介质被冷却到低于或者等于第二药剂M2的水溶性载体(第二聚乙二醇)的凝固点的温度(在本实施形式中为37°C ) (S15的第二冷却介质接触步骤)。图10和11表示作为第二冷却介质接触单元第二冷却空气鼓风单元122，该第二冷却介质接触单元使冷却介质进行接触；第二冷却空气鼓风单元122具有使冷却空气与被第二涂敷单元120涂敷到第一药剂Ml上的第二药剂M2接触的作用，冷却空气具有作为冷却介质的作用，其中，所述冷却介质被冷却到低于或者等于第二药剂M2的第二水溶性载体 (第二聚乙二醇)的凝固点的温度。即，第二冷却空气鼓风单元122，通过将冷却空气吹到第二药剂M2上，使冷却介质与第二药剂M2接触，所述冷却空气被冷却到低于或者等于37°C 的温度(在本实施形式中，25 °C)。进而，如上所述，输送带108a的温度被控制在25°C，输送带108a被冷却，进而，止血塞本体20在被夹持在第二转送带120b与输送带108a之间的状态下，在输送带108a上旋转。从而，第二药剂M2立即与输送带108a接触。从而，输送带108a也具有作为冷却介质的作用，该冷却介质被冷却到低于或者等于第二水溶性载体(第二聚乙二醇)的凝固点的温度。换句话说，输送单元108具有作为第二冷却介质接触单元的作用，所述第二冷却介质接触单元，使输送带108a与被涂敷在第一药剂Ml上的第二药剂M2接触，输送带108a具有作为冷却介质的作用，该冷却介质被冷却到低于或者等于第二水溶性载体(第二聚乙二醇)的凝固点的温度。如上所述，在本实施形式中，熔融的第二药剂M2被涂敷到第一药剂Ml上，其中，所述第一药剂Ml被冷却到低于或者等于第二水溶性载体(第二聚乙二醇)的凝固点的温度。 另外，冷却介质与被涂敷的第二药剂M2接触，其中，该冷却介质被冷却到低于或等于第二水溶性载体(第二聚乙二醇)的凝固点的温度。从而，熔点的第二药剂M2被涂敷到第一药剂Ml上，第二药剂M2更快速地凝固。实行第二冷却介质接触步骤，止血塞本体20的制造工艺结束。图9D表示在第二冷却介质接触步骤结束之后，止血塞本体20的状态。如上所述，根据本实施形式的用于止血塞主体20的制造方法(制造装置100)包括压缩-成形步骤(压缩-成形滚筒10 ，在该步骤中，通过压缩并成形止血塞本体20， 获得吸收体材料60 ；第一涂敷步骤(涂敷单元)，在该第一涂敷步骤中，将第一药剂Ml涂敷到止血塞本体20的外表面21上，所述第一药剂Ml具有松树皮提取物和承载所述松树皮提取物的第一聚乙二醇，所述外表面21具有低于或者等于第一聚乙二醇的凝固点的温度；第二涂敷步骤(涂敷单元)，在所述第二涂敷步骤中，熔融的第二药剂M2被涂敷到第一药剂 Ml上，所述第二药剂M2具有松树皮提取物和承载松树皮提取物的第二聚乙二醇，所述第二聚乙二醇的熔点低于或等于第一聚乙二醇的熔点，第一药剂Ml具有低于或等于第二聚乙二醇的凝固点的温度。借此，获得用于制造止血塞10的制造方法(制造装置100)，所述止血塞10具有药剂M (第一药剂Ml和第二药剂Μ》，在止血塞被插入到阴道腔内时，所述药剂 Ml能够恰当地起作用。有关前述问题，下面将对根据本实施形式的用于止血塞10的制造方法(制造装置 100)和根据比较例的用于止血塞的两种制造方法(制造装置)的比较进行描述。第一比较例是一种这样的制造方法(制造装置)，在所述制造方法(制造装置) 中，在压缩和成形吸收体材料之前，在止血塞本体的外表面上涂敷第一药剂和第二药剂 (下面简单地称之为药剂)。例如，在该比较例中，在将药剂涂敷到覆盖物上之后，利用该覆盖物覆盖吸收体主体，形成吸收体材料。之后，将所形成的吸收体材料压缩和成形以便获得止血塞本体。但是，这种制造方法(制造装置)可能会导致下述问题。实际上，因为在压缩和成形之前将药剂涂敷到吸收体材料上，所以，当压缩和成形吸收体材料时，药剂可能会脱落。在使用这种已经发生前述脱落的止血塞的情况下(换句话说，在将这种止血塞插入到阴道腔内的情况下)，因为粘结到外表面上的药剂的量减少，所以，药剂不能被恰当地转移到阴道粘膜上。就是说，在将止血塞插入到阴道腔内时，药剂不能恰当地起作用。而且，这种脱落可能会导致制造装置被药剂污染的问题。进而，为了避免这种问题，第二比较例是这样一种制造方法(制造装置)，在所述制造方法(制造装置)中，在通过压缩和成形吸收体材料之后，将止血塞本体浸入到药剂中。但是，在这种制造方法(制造装置)中，当止血塞本体被浸入到药剂中时，药剂会被吸收到止血塞本体内。在使用已经发生前面所述的吸收的这种止血塞的情况下(换句话说， 在将这种止血塞插入到阴道腔内的情况下)，粘结到外表面上的药剂的量减少。从而，药剂不能被恰当地转移到阴道粘膜上。其结果是，当止血塞被插入到阴道腔内时，药剂不能恰当地起作用。进而，这种吸收会导致止血塞的尺寸变大的问题。如上所述，在根据比较例的用于止血塞的两种制造方法(制造装置)中，在将止血塞插入到阴道腔内时，会导致药剂不能恰当地起作用的问题。与此相对，在根据本实施形式的用于止血塞的制造方法(制造装置)中，在通过压缩和成形吸收体材料60获得止血塞本体20之后，将药剂M涂敷到止血塞本体的外表面21 上。从而，将不会发生脱落的问题。而且，在止血塞本体20的外表面21上涂敷药剂M1，所述止血塞本体20的外表面21具有低于或者等于第一聚乙二醇的凝固点的温度。将熔融的第二药剂M2涂敷到第一药剂Ml上，所述第一药剂Ml具有低于或等于第二聚乙二醇的凝固点的温度。从而，当涂敷熔融的第一药剂Ml和第二药剂M2时，第一药剂和第二药剂M2快速地(立即)在外表面21上凝固。其结果是，第一药剂Ml和第二药剂M2不被吸收得比外表面21更深(换句话说，不被吸收到止血塞本体的内部)。如上所述，在本实施形式中，可以防止脱落或吸收。从而，可以恰当地避免由于粘结到外表面21上的药剂M的量的减少所引起的前面所述的药剂M不能被恰当地转移到阴道粘膜上的问题。即，可以获得用于制造具有药剂M的止血塞10的制造方法(制造装置)， 其中，在将止血塞插入到阴道腔内时，所述药剂M能够恰当地起作用。而且，在本实施形式中，能够恰当地避免制造装置被脱落引起的药剂的污染的问题，或者避免由于吸收引起的止血塞本体的尺寸过大的问题。进而，在本实施形式中，可以防止脱落或吸收。这使得能够在外表面上令人满意地形成图案。===其它实施形式===上面，根据前述实施形式，对根据本发明的止血塞进行了说明，但是，本发明的上述实施形式只是为了便于对本发明进行理解，而不是对本发明的限制。本发明当然可以在不脱离其主旨的情况下进行变形和改进，其等价物包含在本发明的范围内。进而，在前述实施形式中，作为止血塞的一个例子，提供了一种带有施放器30的止血塞10，但是，本发明并不局限于此。也可以使用没有施放器的止血塞。进而，在前述实施形式中，作为图案的一个例子，提供了一种在止血塞本体20的纵向方向上排列列的环构成的图案，但是，本发明并不局限于此。例如，也可以采用图12所示的点状的图案，或者图13所示的棋盘状的图案。图12和13对应于图3A，是表示根据其它实施形式的图案的图示。进而，在前述实施形式中，作为药剂M的活性药物成分的一个例子，提供了松树皮提取物，但是，本发明并不局限于此。例如，也可以应用诸如红三叶草等植物提取物，蓼属靛蓝提取物，靛红等。此外，作为松树皮提取物的一个例子，提供了 flavangenol ，但是，本发明并不局限于此。例如，作为例子，可以应用由Nihon SiberHegner K. K经营的 pycnogenol 或者，由 Valentine Company Limited 经营的 enzogenol 。进而，在前述实施形式中，作为第二水溶性载体的一个例子，提供了分子量为 1000(熔点约为37°C)的聚乙二醇，但是，本发明并不局限于此。例如，也可以应用分子量为600(熔点约为20°C )的聚乙二醇。当止血塞10被储存时，分子量为1000的聚乙二醇难以熔化，并且是优异的，因为， 如上所述，这使得它能够恰当地防止聚乙二醇吸收或者脱落。当将止血塞10插入到阴道腔内时，分子量为600的聚乙二醇容易熔化，这使得药剂M更快地起作用。在这一点上，分子量为600的聚乙二醇是优异的。符号说明10止血塞，20止血塞本体(吸收体)，21外表面，22抽出绳，2 露出部，23涂敷部，2 第一涂敷层，24b第二涂敷层，25未涂敷部，30施放器，40外筒，40a内表面，41径向大的部分，42径向小的部分，43前端开口，44花瓣状部，45后端开口，46环形肋，47肩部，50内筒，51第一内筒，51a护把部，51b环形突起，52第二内筒，5 护把部，52b突起部，52c喇叭状部，54纵向肋，60吸收体材料，62吸收体主体，64覆盖物，100制造装置，102压缩-成形滚筒，10 保持部，104加热滚筒，104a保持部，106冷却滚筒，106a保持部，108输送单元，108a输送带，110第一涂敷单元(涂敷单元)，IlOa第一供应单元，IlOb第一转送带，112第一冷却空气鼓风单元，120第二涂敷单元(涂敷单元)，120a第二供应单元，120b第二转送带，122第二冷却空气鼓风单元，C中心，El最前端，E2最后端，M药剂，Ml第一药剂，M2第二药剂


一种具有吸收液体的吸收体的止血塞。在吸收体的外表面上，所述吸收体包括涂敷部，在该涂敷部上涂敷药剂，并且，所述涂敷部包括两个涂敷层，所述至少两个涂敷层包括通过涂敷第一药剂形成的第一涂敷层，和通过在第一涂敷层的上面涂敷第二药剂形成的第二涂敷层，所述第一药剂包括活性药物成分和承载该活性药物成分的第一水溶性载体，所述第二药剂包括活性药物成分和承载该活性药物成分的第二水溶性载体，并具有低于第一水溶性载体的熔点的熔点。