专利名称：用于处理组织部位的敷料、系统、以及方法用于处理组织部位的敷料、系统、以及方法 相关申请本发明要求在35USC§ 119(e)下的2010年3月11日提交的名称为“用于处理组织部位的敷料、系统和方法”的美国临时专利申请序列号61/312，968的权益，出于所有目的将该申请通过引用结合在此。 进旦 冃月^本披露总体上涉及医学治疗系统，并且更具体地涉及用减压处理组织部位的装置、系统以及方法。取决于医学情况，其中减压可以用于减压治疗来促进组织部位的肉芽形成或用于引流在组织部位的流体。如在此使用的，除非另外指明，“或”不需要相互排除。用减压的减压治疗与引流常常涉及将减压歧化(manifolding)、或分配至组织部位。 概述根据一个非限制性的、说明性的实施方案，一种用于将减压分配至组织部位的敷料包括叠置的多个液体不可渗透的层以及多个间隔物，这些间隔物至少部分地布置在相邻的液体不可渗透的层之间。多个液体不可渗透的层是有窗孔的。多个间隔物与多个液体不可渗透的层形成允许在减压下的流体流动的多个流动路径。多个液体不可渗透的层的相邻层可以是叠置的，在至少大多数的共同延伸的表面之间没有泡沫。根据另一个非限制的说明性的实施方案，一个用于将减压分配至组织部位的系统包括一个减压源、一个减压递送导管、以及一种减压敷料。该减压递送导管流体连接至该减压源和该减压敷料。该减压敷料包括叠置的多个液体不可渗透的层和多个间隔物，这些间隔物至少部分地布置在液体不可渗透的层之间。多个液体不可渗透的层是有窗孔的。多个间隔物与多个液体不可渗透的层形成允许在减压下的流体流动的多个流动路径。多个液体不可渗透的层的相邻层可以是叠置的，在至少大多数的共同延伸的表面之间没有泡沫。根据另一个非限制性的、说明性的实施方案，一种制造用于将减压分配至组织部位的敷料的方法包括以下步骤提供多个液体不可渗透的层，叠置多个液体不可渗透的层，并且形成多个间隔物，这些间隔物至少部分地布置在相邻的液体不可渗透的层之间。多个液体不可渗透的层是有窗孔的。多个间隔物与多个液体不可渗透的层形成允许在减压下的流体流动的多个流动路径。多个液体不可渗透的层的相邻层是叠置的，在至少大多数的共同延伸的表面之间没有泡沫。根据另一个非限制性的、说明性的实施方案，一种将减压递送至组织部位的方法包括以下步骤提供一种减压敷料，邻近组织部位布置该减压敷料，将一个减压源流体连接至该减压敷料，并且起动该减压源。该减压敷料包括叠置的多个液体不可渗透的层以及多个间隔物，这些间隔物至少部分地布置在相邻的液体不可渗透的层之间。多个液体不可渗透的层是有窗孔的。多个间隔物与多个液体不可渗透的层形成多个流动路径，用以允许减压下的流体流动。多个液体不可渗透的层的相邻层可以是叠置的，在至少大多数的共同延伸的表面之间没有泡沫。通过参考以下附图和详细说明，这些说明性的实施方案的其他特征和优点将变得明显。 附图简要说明图I是用于处理腹腔的减压治疗系统的一个说明性的实施方案的示意图，其中一部分是以横截面形式显示的。图2是用于与减压一起使用的一种说明性敷料的示意性透视图；图3是图2的说明性敷料的一部分的示意性横截面，显示为未施加减压； 图4是图3的说明性敷料的该部分的示意性横截面，显示为施加有减压；图5是显示用于与减压一起使用的一种敷料的说明性实施方案中的不同流动路径的不意图；图6是用于与减压一起使用的一种说明性敷料的一部分的示意性横截面；图7是用于处理伤口的减压治疗系统的说明性实施方案的示意图，其中一部分是以截面形式显示的。图8是用于与减压一起使用的一种说明性敷料的一部分的示意性横截面；图9是用于与减压一起使用的显示折缝的一种说明性敷料的一部分的示意性横截面；图10是用于与减压一起使用的一种说明性敷料的一部分的示意性横截面；图11是一个普通弯曲身体部分或一个弯曲身体部分的一部分的示意性透视图；图12是用于与减压一起使用的以平坦安排显示的说明性敷料的示意性透视图；图13是显示为施用至图11的弯曲身体部分上的图12的说明性敷料的示意性透视图；图14是图13的说明性敷料中的折缝的示意性透视图，其中一部分是以横截面形式显示的。图15是图14的沿着线15-15截取的说明性敷料中的折缝的示意性横截面；图16是用于与减压一起使用的显示说明性流动通道的说明性敷料的示意性透视图；图17是用于与减压一起使用的显示说明性液体递送通道的说明性敷料的示意性透视图；以及图18是图17的显示该说明性液体递送通道的外周边缘的说明性敷料的一部分的示意性透视图。 详细说明在以下非限制性的、说明性的实施方案的详细说明中，参考了形成本文的一部分的附图。这些实施方案以足够的细节进行了说明以便使得本领域的普通技术人员可以实施本发明，并且应当理解的是能够利用其他实施方案并且可以作出合乎逻辑的、结构的、机械的、电力的、和化学的改变而不背离本发明的精神或范围。为了避免本领域的普通技术人员实施对于在此说明的这些实施方案的不必要的细节，该说明可能忽略本领域的普通技术人员已知的某些信息。因此以下详细说明不应当被理解为限制性的意义，并且这些说明性的实施方案的范围仅仅由随附的权利要求书限定。参见图1，呈现了用于处理腹腔102的一个系统100的说明性的实施方案，该系统包括一个腹腔治疗装置104。腹腔治疗装置104可以例如是用于与减压一起使用的说明性敷料200，如在图2中所示的。系统100和腹腔治疗装置104用于处理患者的组织部位106。组织部位106可以是任何人类、动物、或者其他生物的身体组织，包括骨组织、脂肪组织、肌肉组织、皮肤组织、结缔组织、软骨、肌腱、韧带、或者任何其他组织。在这个说明性的实施方案中，组织部位106包括体腔内的，并且具体地是腹腔102内的组织，并且包括腹腔内容物108或紧邻腹腔102的组织。对组织部位106的处理可以包括流体例如腹水的去除，腹腔102的保护，或减压治疗。如所显示的，腹腔治疗装置104被布置在患者的腹腔102之内以处理组织部位106。腹腔治疗装置104由腹腔内容物108支撑。腹腔内容物108构成腹腔治疗装置104置于其上的一个表面。腹腔治疗装置104的一个部分110可以置于第一结肠旁沟112中或紧邻该第一结肠旁沟112，并且另一个部分114可以置于一个第二结肠旁沟116中或紧邻该第二结肠旁沟116。图I是一个示意图而是不按比例绘制的，并且流动路径的密度典型地较闻。腹腔治疗装置104形成有多个液体不可渗透的层117，例如，第一液体不可渗透的 层118和第二液体不可渗透的层120。多个液体不可渗透的层117，例如层118、120分别形成有窗孔122、124。关于“液体不可渗透的层”的“液体不可渗透”表示这些层是用一种液体不可渗透性材料形成的。因此，尽管用一种液体不可渗透性材料形成，但当有窗孔时该层是液体可渗透性的，但是虽然如此仍被称为液体不可渗透的层。这些窗孔122、124可以采取任何形状，例如，圆形孔、矩形孔、或多边形。这些窗孔122、124在这个说明性的实施方案中呈现为狭缝或线性切口。并不是每层都需要开窗孔。腹腔治疗装置104具有第一侧105和第二面向组织侧107。腹腔治疗装置104典型地是对称的，使得这些侧105、107是相同的。然而，参考不同的侧是用于解释的目的。一个歧管126或歧管垫将减压分配至腹腔治疗装置104。一个密封构件128提供腹腔102上的流体密封。可以将一个或多个皮肤闭合装置置于患者的表皮130上。一个减压连接器子系统132可以用来将腹腔治疗装置104流体连接至一个减压递送导管134。减压连接器子系统132可以包括一个减压连接器136、或接口、以及歧管126。可替代地，减压连接器子系统132可以是一个在腹腔治疗装置104上的原位连接器(未显示)或任何其他的用于向腹腔治疗装置104供给减压的装置。减压递送导管134流体连接至一个减压源137。在一个说明性的实施方案中，通过歧管126将减压递送至腹腔治疗装置104，该歧管126通过减压连接器136来接收减压，该减压连接器136连接至减压递送导管134。减压源137将减压递送至减压递送导管134。可以将减压施加至组织部位106上以帮助促进腹水、渗出物、或其他来自组织部位106的流体的去除。在一些情况下，可以施加减压来刺激另外的组织的生长。在一些情况下，仅去除流体是所希望的。如在此所使用的，“减压”通常是指正在经受治疗的组织部位处的小于环境压力的一个压力。在大多情况下，这个减压小于患者所在位置的大气压。可替代地，减压可以小于组织部位处的流体静压。歧管126被显示为邻近腹腔治疗装置104。歧管126可以采取多种形式。如在此所使用的，术语“歧管”通常是指被提供用于帮助将减压施加于组织部位106上(递送流体至组织部位106或将流体直接地或经由腹腔治疗装置104从组织部位106去除)的一种物质或结构。歧管126典型包括将提供到组织部位106上以及从其去除的流体分配在歧管126周围并且通过腹腔治疗装置104的多个流动通道或通路。在一个说明性的实施方案中，流动通道和通路相互连接以改进提供或去除的流体的分配。歧管126可以是一种生物相容性材料，该材料能够置于与组织部位106相接触并且将减压分配至组织部位106或腹腔治疗装置104。歧管126的实例可以包括，但不限于，具有被排列为形成流动通道的结构元件的装置，例如多孔状泡沫、开孔泡沫、多孔组织集合、液体、凝胶、以及包括或加工成包括流动通道的泡沫。歧管126可以多孔的并且可以由泡沫、纱布、毡垫或适合特定生物应用的任何其他材料制成。在一个实施方案中，歧管126是一种多孔泡沫并且包括充当流动通道的多个互连的孔(cell)或气孔(pore)。该多孔 泡沫可以是一种聚氨酯、开孔网状泡沫，如由Kinetic Concepts, Incorporated of San Antonio, Texas 制造的GraiUlFoam 材料。其他实施方案可以包括“闭孔”泡沫。在一些情况下，还可以用歧管126来分配流体，如药剂、抗菌剂、生长因子以及各种溶液。如吸收材料、芯吸材料、疏水材料以及亲水材料的其他层可以被包括在歧管126中或该歧管上。密封构件128置于腹腔102之上并且提供一种流体密封。如在此使用的，“流体密封”或者“密封”表示足以保持在一个所希望的部位的减压的密封，前提是涉及特定的减压源或子系统。密封构件128可以是一种盖件(cover)或布单(drape)，用来将歧管126固定在腹腔治疗装置104的一部分上。密封构件128可以是不可渗透的或半渗透性的。在将密封构件128安装在腹腔102并且具体地在一个腹腔开口 140上之后，密封构件128能够维持在组织部位106或其他所希望的位置处的减压。该密封构件128可以是一种柔韧的厚布单(over-drape)或膜,它由基于娃酮的化合物、丙烯酸材料、水凝胶或水凝胶形成材料、聚氨酯、聚合物膜、或任何其他生物相容性材料形成，其包括如所希望的将减压施加至组织部位106上的不可渗透性或渗透性特征。密封构件128可以进一步包括一个附接装置142，用于将密封构件128连接至患者的表皮130。附接装置142可以采取多种形式。例如，附接装置142可以是一个胶粘剂层144，胶粘剂层144可以沿密封构件128的周边或密封构件128的任何部分而定位，从而直接或间接地给患者的表皮130配备一个流体密封。胶粘剂层144还可以被预先施加至密封构件128上并且用一种在施用时除去的可释放背衬或构件(未显示)覆盖。如一个实例，减压连接器136可以是一个端口或连接器，其允许流体从歧管126传递到减压递送导管134并且反之亦然。例如，使用歧管126和腹腔治疗装置104从组织部位106收集的流体可以经由减压连接器136进入减压递送导管134。在另一个实施方案中，系统100可以省去减压连接器136并且减压递送导管134可以直接插入密封构件128和歧管126中。减压递送导管134可以是一种医用导管或管道或任何其他用于输送一种减压或流体的工具。减压递送导管134可以是一种用于容易地递送减压或去除流体的多腔构件。在一个实施方案中，减压递送导管134是一种双腔导管，其中一个内腔用于减压与液体的输送，另一个内腔用于将压力与一个压力传感器沟通。由减压源137产生减压并将其供给到减压递送导管134。可以由减压源137产生或供给宽范围的减压。在一个说明性的实施方案中，该减压是在-50mm Hg至-300mm Hg的范围内，在另一个说明性的实施方案中，该范围可以包括-IOOmrn Hg至-200mm Hg。该压力可以是，例如，-100、-110、-120、-125、-130、-140、-150、-160、-170、-180、-190、或-200mmHg。在一个说明性的实施方案中，减压源137包括针对-lOOmmHg、-125mm Hg、以及_150mmHg的预置选择器。减压源137还可以包括许多报警器，比如堵塞报警器、泄漏报警器、罐满报警器(canister full alarm)、或电池电量低报警器。减压源137可以是一种便携式源、壁式源(wall source)或用于腹腔或其他组织部位的其他单元。减压源137可以选择性地递送一种恒压、变压、间歇压、或连续压。通过减压递送导管134从腹腔102去除的流体根据情况每天可以多达5L或更多。一个流体贮器典型地与减压源137相关联，用于接收流体。可以将许多不同的装置(例如装置146)添加至减压递送导管134的一部分。例如，装置146可以是一种流体贮器、或罐收集构件、压力反馈装置、容积检测系统、血液检测系统、感染检测系统、过滤器、带有过滤器的端口、流量监测系统、温度监测系统等等。可以包括多个装置146。一些这样的装置(例如该流体收集构件)可以与减压源137整体形成。现在主要参见图2，呈现了一种敷料200的说明性的非限制性实施方案，敷料200可以在许多情况下使用以分配减压并去除流体。敷料200可以是一种在系统或装置中使用的模块部件。例如，敷料200可以用作图I的腹腔治疗装置104或用作图7中的歧管构件302。敷料200包括多个液体不可渗透的层202，如第一液体不可渗透的层204以及第二液 体不可渗透的层206，以及多个间隔物208。 多个液体不可渗透的层202可以包括窗孔203，窗孔203可以形成为任何形状和尺寸。窗孔203允许减压的外出与流体的进入。多个液体不可渗透的层202可以由很多材料形成，包括用于图I的密封构件128的材料。多个间隔物208可以至少部分地布置(包括形成或定位)在多个液体不可渗透的层202的邻近构件之间。“部分地”表示某种范围或程度。多个间隔物208可以通过将这些不可渗透的层自身的部分粘结以保持具有相对位移的相邻层的部分而形成，或可以通过将这些层折叠或以如在此所示和所述的其他方式形成。关于在层“之间”的间隔物表示使这些层或这些层的部分移位的部分是至少部分地位于相邻层的外部之间。例如，一个折缝具有在两个层的外部之间的弯曲部分，可以由一个单一材料层形成。因此，该间隔物可以认为是在层之间，即使是由这些层的部分形成时。多个间隔物208在多个不可渗透的层202的相邻构件之间提供分隔区域并且由此帮助产生多个流动路径210.这些图形不是按比例的，并且应当理解的是，流动路径210可以比所显示的密度更高。例如，流动路径210可以仅相距一毫米、二毫米、三毫米、四毫米、或另外的尺寸。多个间隔物208与多个液体不可渗透的层202形成多个流动路径210，以允许在减压或正压下的流体流动。多个液体不可渗透的层202的相邻层典型地是叠置的。“叠置的”通常表示布置或形成有待邻近的层。在一些实施方案中，在该液体不可渗透的层202之间可以包括泡沫或其他具有流动路径的材料。例如，该第一液体不可渗透的层204与该第二液体不可渗透的层206可以共有一个区域A1并且该泡沫可以具有一个区域4，该区域A2是在A1的0%至50%范围内并且常常不包括泡沫(即，0%的A1)。可以按众多方式形成多个间隔物208，这些方式包括通过在多个粘结位置214形成多个粘结部212。可以使用任何已知的技术形成多个粘结部212，包括但不限于焊接(例如超声焊接或RF焊接)、化学键结、胶粘剂或粘固剂。多个粘结位置214可以是随机的或可以具有间隔模式。多个粘结部212可以具有一个纵向尺寸、一个横向尺寸、以及一个垂直尺寸(针对所示的方向)。多个粘结部212可以具有大于3、或大于6、或还要更大的长宽比(纵向尺寸/横向尺寸)。多个粘结部212还可以实际上是圆形的或任何其他形状。现在主要参考图3，呈现了图2的敷料200的一部分的详图。敷料200显示为没有施加减压。图4显示了与图3相同的细节，但是施加了减压。该减压可以拉动多个液体不可渗透的层202的邻近构件的部分更靠近在一起，但是多个流动路径210的至少一部分继续提供一个可以输送减压和流体的流动路径。现在主要参考图5，呈现了显示对于敷料200的一部分的一个可能的流动模式的示意性平面图。减压孔216在该液体不可渗透的层202的相邻层之间递送减压并且抽引或促使液体从一个组织部位或腔通过窗孔203并且然后沿着多个流动路径210 (图3)以允许流动流218到达减压孔216.现在主要参考图6，敷料200被显示为具有多个液体不可渗透的层202，包括第一液体不可渗透的层204、第二液体不可渗透的层206、以及第三液体不可渗透的层207。窗孔203可以通过或可以不通过第三液体不可渗透的层207。换言之，一些层(例如第三液体不可渗透的层207)可以没有窗孔。另外的层可以添加至多个液体不可渗透的层202。间隔物208提供在多个不可渗透的层202的相邻层之间的至少一些分隔以限定流动路径210。 现在主要参考图7，呈现了包括一个歧管构件302的一个减压治疗系统300的说明性的、非限制性的实例。歧管构件302可以是图2的敷料200。减压治疗系统300将减压提供至一个组织部位304，如一个开放性伤口 306。伤口 306可以延伸通过表皮308并且进入皮下组织310。歧管构件302邻近组织部位304而放置并且然后用一个密封构件312进行覆盖。一个附接装置314可以用来帮助在该组织部位304上提供流体密封。连接器子系统316可以流体连接至一个减压递送导管318和歧管构件302。还将减压递送导管318流体连接至至一个减压源320。一个装置322可以流体连接至减压递送导管318或以其他方式与之相关联。装置322与图I的装置146相同或类似。而且，图3的系统300的许多部件与图I的系统100的部件完全相同或类似。如另一个实例，密封构件312类似于密封构件128。附接装置314类似于图I的附接装置142。在操作中，将歧管302邻近该组织部位304而放置。将密封构件312施加至组织部位304上并且由此形成一个流体密封。如果尚未施加，则将减压连接器子系统316施加至密封构件312上。如果尚未施加，则将该减压传递导管318流体连接至减压连接器子系统316和减压源320。起动减压源320。将减压与歧管302连通并且使减压通过多个流动路径(参见图2中的流动路径210)和窗孔(参见图2中的窗孔203)递送至组织部位304。通过减压递送导管318去除由此收集的流体。可以将不同的微应力诱导元件添加至歧管构件302的面向组织侧，以促进肉芽形成。这些微应力诱导元件可以包括按钮、突出柱、或其他装置。现在主要参考图8，呈现了一种敷料400的另一个说明性的、非限制性的实施方案的一部分。敷料400包括多个液体不可渗透的层402，例如，一个第一液体不可渗透的层404，一个第二液体不可渗透的层406，以及一个第三液体不可渗透的层408。多个液体不可渗透的层402是用窗孔403有窗孔的。多个液体不可渗透的层402是用不同的厚度或形成间隔物412的扩大部分410来形成的。在减压下，该间隔物412继续提供多个流动路径414。多个流动路径414与图2的流动路径210类似地起功能。现在主要参见图9，展现了一种敷料500的说明性的非限制性实施方案的另一部分。该敷料500形成有多个液体不可渗透的层502。在这个说明性的实施方案中，多个液体不可渗透的层502是通过将第一液体不可渗透的层504在自身上进行对折或折叠形成第一部分506和第二部分508而形成的。多个液体不可渗透的层502是有窗孔的(未明确显示，但类似于图8中的窗孔403)。一个折缝510具有一个弯曲部分511，该弯曲部分具有一个直径512。敷料500可以具有多个折缝，如折缝510。这些折缝(例如510)作为间隔物起作用。当将更厚或更硬的材料用于多个液体不可渗透的层502时，半径512是相对更大的。半径512形成一个微通道520，它可以是多个流动路径518中的一个。第一液体不可渗透的层504可以形成有扩大部分，例如帮助限定多个流动路径518的扩大部分514和516。半径512还可以形成或帮助形成流动路径518中的一个。流动路径518可以通过多个扩大部分(例如扩大部分514,516)或多个折缝(例如折缝510)或两者而形成。图10显示了图9的敷料500，但是已经在多个粘结位置526添加了多个粘结部524。作为可替代或另外的方案，流动路径518可以在敷料500中通过折叠第一液体不可渗 透的层504自身、相对于第二部分508伸展第一部分506 (或反之亦然)并且然后添加多个粘结部524而形成。一旦粘结，可以释放第一液体不可渗透的层504的拉紧部分。然后这种释放将在多个粘结部524之间形成多个流动路径518。现在主要参考图11-15，呈现了一种敷料600的另一个说明性的非限制性的实施方案。敷料600可以与众多减压系统一起使用，如在图I的系统100中作为腹腔治疗装置104，或在图3的系统300中作为歧管构件302。通常，敷料600通过需要一个二维平层602来形成一个三维身体部分、或弯曲身体部分606而产生折缝608。折缝608包括通道、或流动路径612。敷料600的折缝608促进流体运动。敷料600形成有二维平层602或液体不可渗透的层602。液体不可渗透的层602具有窗孔604。窗孔604允许减压的外出与流体的进入。液体不可渗透的层602可以由任何适合的材料形成，如提到的与图I和图2的液体不可渗透的层118、120、204以及206相结合的那些。液体不可渗透的层602可以是单一的层片、双层片、或多层片。如在图12中所示的，敷料600可以形成为一种扁平卵圆形，但可以使用其他形状，例如圆形、正方形或不规则形状。虽然称作二维平层602，但该二维平层602具有一定的厚度，但是在一个平面上保持平坦。敷料600用于与弯曲身体部分606 —起使用。弯曲身体606可以是患者的任何部分，该部分是不平坦的并且典型地具有一个显著的曲率。现在主要参考图12，随着将液体不可渗透的层602齐平地部署在弯曲身体606上，折缝608或多个折缝产生了。如在图14和15中所清楚显示的，多个折缝608依次产生，将敷料600平齐地保持在弯曲本体部分606上，从而产生通道或流动路径612。折缝608包括多个间隔物610，这些间隔物610提供在液体不可渗透的层602的各部分之间的分隔区域以限定多个流动路径612。流动路径612可以作为促进流体运动的微通道起作用。现在主要参考图14，显示了敷料600的多个折缝608之一的透视图。在这个说明性的实施方案中，液体不可渗透的层602是一个单一层片的层并且显示了两个折缝608。再次，液体不可渗透的层602可以是一个多层构件。折缝608包括间隔物610并且所生成的这些折缝的开口作为微通道起作用。图15呈现了显示在图14中的敷料600的部分的横截面。现在主要参考图16，呈现了一种敷料700的另一个说明性的实施方案，敷料700可以与众多减压系统一起使用，如图I和图3中的系统100和300。敷料700可以形成有多个液体不可渗透的层702，液体不可渗透的层702具有窗孔704。可以在多个液体不可渗透的层702的相邻层之间形成多个间隔物(例如图2的间隔物208)以形成多个流动路径(未显示，但类似于图2的流动路径210)。可以在多个液体不可渗透的层702上形成多个纵向构件或粘结部706以形成多个流动通道708。例如，第一纵向粘结部710和第二纵向粘结部712 (它与该第一纵向粘结部710间隔开)形成一个流动通道714。第一侧716可以形成有一个减压孔718以促进流体连接至一个减压源(未显示)。流动通 道708引导流体在沿着敷料700的指定区域的流动路径中流动。现在主要参考图17和18，呈现了一种敷料800的另一个说明性的非限制性的实施方案。敷料800可以形成有多个液体不可渗透的层802。多个液体不可渗透的层802可以具有窗孔804并且可以在类似于在图2中的粘结位置处214的粘结部212的粘结位置处被粘结。敷料800可以包括一个液体递送通道806。液体递送通道806可以包括一个第一部分808。第一部分808是多个液体不可渗透的层802的第一液体不可渗透的层810的部分，但没有窗孔804。液体递送通道806还包括一个第二部分812。该第二部分812是多个液体不可渗透的层802的第二液体不可渗透的层814的部分，并且该第二液体不可渗透的层814也没有窗孔804。形成了通道形成粘结部816，它将第一部分808和第二部分812连接以形成一个液体递送路径818。可以在该第一不可渗透的层810上形成一个液体孔820以促进一个液体供给源(未显示)流体连接至液体递送通道806。在操作中，根据一个说明性的实施方案，将敷料800部署为紧邻有待处理的组织部位的一个减压治疗系统的部分。一个减压源(未显示)流体连接至一个减压孔822以将减压提供给敷料800。该减压可以抽引流体进入除了液体递送通道806之外的敷料800中。一个流体供给源(未显示)流体连接至液体孔820。液体(例如一种含盐冲洗流体或药物)被递送至液体孔820。在一个外周边缘824处经受的减压的影响下，递送至液体孔820的液体被促使通过液体递送路径818行向该外周边缘824并且如图17中的箭头826和828所示退出液体递送通道806。退出828的流体通过窗孔804被抽引通过敷料800的第二部分830并且行向减压孔822。液体递送通道806可以用来冲洗、供给药物、或其他目的。虽然已经在某些说明性的非限制性的实施方案的上下文中披露了本发明及其优点，应当理解的是可以作出不同的改变、替换、变换和变更，而不脱离如随附的权利要求书所限定的本发明的范围。应当理解的是，结合任何一个实施方案说明的任何特征也可以适用于任何其他实施方案。应当理解的是，以上说明的益处和优点可以涉及一个实施方案或可以涉及若干实施方案。应当进一步理解的是，提及“一个/ 一种”元件指的是这些元件的一个/ 一种或多个/多种。在此所述的方法的步骤可以按任何适合的顺序进行，或在适当情况下同时进行。在适当情况下，任何以上所述的实例的方面可以与任何所述的其他实例的方面相组合，从而形成具有可比较的特性或不同特性的并且着手解决同样或不同问题的其他实例。应当理解的是，以上优选实施方案的说明仅仅是通过举例而给出的，并且本领域的普通技术人员可以作出不同的修改。以上说明书、实例以及数据提供了本发明的示例性实施方案的结构和用途的完整说明。虽然以一定的详细程度或参考一个或多个单独的实施方案已经说明了本发明的不同实施方案，本领域的普通技术人员能够针对所披露的实施方 案做出许多变更，而不背离权利要求书的范围。


在此披露了用减压来处理组织的敷料、系统、以及方法。一种用于将减压分配至组织部位上的敷料包括多个叠置的液体不可渗透的层以及至少部分地布置在相邻的液体不可渗透的层之间的多个间隔物。多个液体不可渗透的层至少部分地是有窗孔的。多个间隔物和多个液体不可渗透的层形成了允许在减压下的流体流动的多个流动路径。多个液体不可渗透的层中相邻的层是叠置的，在至少大多数的共同延伸的表面之间没有泡沫。在此披露了其他的敷料、系统以及方法。