专利名称：医用放、化疗腔道内支架的制作方法本实用新型的目的在于提供一种局部进行放、化疗，减少全身不良反应、降低毒副作用的医用放、化疗腔道内支架。本实用新型由如下技术方案实施一种医用放、化疗腔道内支架，其包括支架主体，在所述支架主体的外壁上固定排列有一个以上的密闭放疗仓，在所述放疗仓内设有放疗粒子；所述放疗仓的间隙为I. 5 2. 5厘米；在相邻所述放疗仓之间的所述支架主体的外壁上固定有化疗药物。所述化疗药物绑固在所述支架主体上。所述化疗药物置于中空的圆球形的药仓内，所述药仓固定在相邻所述放疗仓之间的所述支架主体的外壁上，在圆球形所述药仓的外壁上设有与所述药仓的内腔连通的释药口，所述释药口朝向所述支架主体外侧。所述药仓采用生物可吸收纤维制成，所述药仓的材质为聚乳酸(PDLLA、PLLA、PLA)材料、或多聚谷氨酸(polyglutamic acid PGA)、或聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、或聚二噁烷酮(PPDO)、或聚醚/聚酯(PELA)共聚材料、或聚己内酯及共聚材料(PLCA)、或聚乙交酯(PGA)、或聚氨基酸、或聚-轻丁酸(poly-0-hydroxybutyrate,PHB)材料、或甲壳素类纤维、或胶原纤维、或藻酸纤维、或变性淀粉的任一种。 所述化疗药物置于一端开口的药袋内，在所述药袋上设有绑绳，所述药袋通过所述绑绳绑接在相邻所述放疗仓之间的所述支架主体的外壁上。所述药袋采用生物可吸收纤维制成，即所述药袋的材质为聚乳酸(PDLLA、PLLA、PLA)材料、或多聚谷氨酸(polygl utamic acid PGA)、或聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、或聚二噁烷酮(PPDO)、或聚醚/聚酯(PELA)共聚材料、或聚己内酯及共聚材料(PLCA)、或聚乙交酯(PGA)、或聚氨基酸、或聚-轻丁酸(poly-0-hydroxybutyrate,PHB)材料、或甲壳素类纤维、或胶原纤维、或藻酸纤维、或变性淀粉的任一种。所述化疗药物置于内部中空的密封药弹内，所述药弹固定在相邻所述放疗仓之间的所述支架主体的外壁上，所述药弹采用牙周再生片制成。所述化疗药物为丝裂霉素C微球、或顺钼微球、或阿霉素微球、或5-氟脲嘧啶微球、或喜树碱微球、或甲氨喋呤微球、或柔红霉素微球、或鸦胆子油微囊、或肾上腺素凝胶、或卡钼、或卡氮芥(BCNU)、或甲氨蝶呤(MTX)、或紫杉醇、或多柔比星的任一种。本实用新型的优点局部进行放、化疗支架治疗中晚期肿瘤导致的通道梗阻。局部化疗与全身治疗比较，在植药区域形成长时间的高药物浓度，抑制肿瘤细胞的分裂，从而控制肿瘤的生长，提高了药物的局部浓度，区域反应更高，而全身不良反应发生率很低，易被患者接受，大大拓宽了化疗的指征，有望在减少全身不良反应的同时，降低局部复发率及远处转移率，缩小手术切除范围，给患者提供手术患者根治的机会，可杀灭残存肿瘤或亚临床病灶,延长患者的生存期；局部放疗在瘤体内形成非常高的局部药物浓度；在瘤体内形成非常高的射线杀伤力；相互弥补了放化疗对肿瘤的治疗缺陷；在支撑的同时还可起到局部化放疗的效果，迅速解除患者的梗阻症状并重建通道，使患者梗阻症状迅速消退，为后续的综合治疗做准备；其一次适型治疗定向杀伤靶细胞，照射剂量和化疗剂量相对减少，只在肿瘤局部发挥作用，最大限度的提高了肿瘤对放化疗的敏感度减少术后全身放化疗的剂量，减少毒副作用，对正常组织影响少，使肿瘤组织明显减小，从而提高肿瘤的局部控制率，能明显有效地控制病变局部进展，减少疼痛，有效地改善患者的生活质量，从而更大限度的提高病人带瘤生活质量、延长生命，达到治标又治本的目的。无疑为肿瘤的化学治疗提供了一条新的给药途径；失去手术切除机会者、不适合外照射和全身化疗及年龄较大的病人。图I为实施例I的结构示意图。图2为实施例2的结构示意图。图3为图2的侧视图。图4为药仓的结构示意图。图5为实施例3的结构示意图。图6为图5的侧视图。图7为药袋的结构示意图。图8为实施例4的结构示意图。图9为图8的侧视图。图10为药弹的结构示意图。支架主体I、放疗仓2、化疗药物3、药仓4、释药口 5、药袋6、绑绳7、药弹8。实施例I :如图I所示，一种医用放、化疗腔道内支架，其包括支架主体1，在支架主体I的外壁上固定排列有16个密闭放疗仓2，在放疗仓2内设有放疗粒子；放疗仓2的间隙为I. 5 2. 5厘米；在相邻放疗仓2之间的支架主体I的外壁上固定有化疗药物3。化疗药物3绑固在支架主体I上。化疗药物3为丝裂霉素C微球、或顺钼微球、或阿霉素微球、或5-氟脲嘧啶微球、或喜树碱微球、或甲氨喋呤微球、或柔红霉素微球、或鸦胆子油微囊、或肾上腺素凝胶、或卡钼、或卡氮芥(BCNU)、或紫杉醇、或多柔比星的任一种。本实施例的优点是通过支架主体I 一次性将化疗药物3和放疗仓2同时置入肿瘤病灶部位。不仅解决梗阻的问题，还能抑制肿瘤的进一步发展。化疗药物3和放疗仓2植入方便、快捷，不易移位，化疗药物3释放比较均匀、方便、完全，释放时间可调控。化疗药物3和放疗仓2可与肿瘤的外型和曲面轮廓相一致，便于使用；祀向植入放疗仓2使肿瘤局部接受高辐射剂量，对周围正常组织损伤降到最低。放射源在肿瘤内近 距离连续照射过程中，瘤体吸收剂量逐渐增加，即能破坏肿瘤细胞的繁殖能力及杀伤肿瘤细胞。还可以通过间接电离作用产生氧自由基杀灭肿瘤细胞，且可以抑制细胞周期短、生长迅速的肿瘤细胞的增殖作用。不但杀死处于增殖期的肿瘤细胞，也能杀死静止期的瘤细胞。从而达到治疗目的。将化疗药物3靶向植入病灶周围及亚临床病灶内，体液逐层渗入药粒微囊，溶解膜内药物，在膜内形成高浓度，药物在浓度梯度的作用下向膜外逐渐扩散(渗透-扩散机制)。在肿瘤细胞壁内外直接形成很高药物的浓度差。抑制肿瘤细胞的分裂，从而控制肿瘤的生长。使化疗药物3在血运丰富的病灶周围形成一个高药物浓度的区域，从而控制病变向外周扩展。不依靠血液循环的输送，减少抗癌药物的全身分布以及所带来的毒副作用，同时也减少了药物总量，减少了肝脏的药物降解等。局部化疗药物剂量可根据肿瘤的不规则性适型调节，达到适型治疗；同时还可根据肿瘤的不规则性适型调节调控局部释放化疗药物的时间、患者的身体情况，来调节释放药物开始的时间、释放的速度、延缓释放的方式；根据不同的恶性肿瘤的病理分型，有针对的使用化疗药物；根据不同药物的药理作用，使用不同的材质调节药物的释放速度，以达到治疗效果的最大化。将放、化疗粒子联合植入使其在瘤体内各自发挥作用的同时，化疗药物还能对放射治疗起到增敏作用，使二者发挥协同抗肿瘤效力I)空间合作放疗对根除局部病灶有效，化疗对杀灭放疗未能照射到的亚临床病灶有效，两者合作，通过作用于疾病的不同部位，达到空间合作。2)相互协同作用化疗药物使肿瘤再充氧可以减少乏氧细胞，改善肿瘤组织的血供，从而提高肿瘤细胞对放疗的敏感性，诱导细胞周期的同步化使肿瘤细胞同时进人对放射更敏感的G2/M期，以利用放射治疗更有效地杀灭肿瘤细胞，放射治疗也可增强化疗药物的细胞毒性，放疗后肿瘤退缩，导致加速再增殖，此时化疗更敏感，从而增强了对局部肿瘤的杀伤作用。3)相加作用放疗和化疗作用于相同的细胞群，或者作用于相同细胞群的不同亚群，如放疗对G2/M期最为敏感，对S期敏感性最差；而许多抗肿瘤药物对Gl/S，S期的肿瘤细胞杀伤力大，放疗与化疗合用，使抗肿瘤的效应相加。通过一次适型治疗定向杀伤靶细胞，能较有效地控制病变局部进展，缩小肿瘤病灶，给患者提供手术患者根治的机会，同时可杀灭残存肿瘤或亚临床病灶，从而提高肿瘤的局部控制率。同时照射剂量和化疗剂量相对减少，只在肿瘤局部发挥作用，对正常组织影响少，使肿瘤组织明显减小，减缓肿瘤的发展，有效地改善患者的生活质量，从而更大限度的提高病人带瘤生活质量、延长生命，达到治标又治本的目的。此种结构用于体质较好的、预计生存期较长的患者。实施例2 :如图2、图3和图4所示，一种医用放、化疗腔道内支架，其包括支架主体1，在支架主体I的外壁上固定排列有16个密闭放疗仓2，在放疗仓2内设有放疗粒子；放疗仓2的间隙为I. 5 2. 5厘米；在相邻放疗仓2之间的支架主体I的外壁上固定有化疗药物3，化疗药物3置于圆球形的药仓4内，药仓4周定在相邻放疗仓2之间的支架主体I的外壁上，在圆球形药仓4的外壁上设有释药口 5，释药口 5朝向支架主体I外侧。化疗药物3为丝裂霉素C微球、或顺钼微球、或阿霉素微球、或5-氟脲嘧啶微球、或喜树碱微球、或甲氨喋呤微球、或柔红霉素微球、或鸦胆子油微囊、或肾上腺素凝胶、或卡钼、或卡氮芥(BCNU)、或紫杉醇、或多柔比星的任一种。药仓4采用生物可吸收纤维制成，如聚乳酸(PDLLA、PLLA, PLA)材料、或多聚谷氨酸(polyglutamic acid PGA)、或聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、或聚二噁烷酮(PPDO)、或聚醚/聚酯(PELA)共聚材料、或聚己内酯及共聚材料(PLCA)、或聚乙交酯(PGA)、或聚氨基 酸、或聚-￠- 丁酸(poly-0-hydroxybutyrate, PHB)材料、或甲壳素类纤维、或胶原纤维、或藻酸纤维、或变性淀粉的任一种。本实施例的优点是通过支架主体I 一次性将装有化疗药物3的药仓4和放疗仓2同时置入肿瘤病灶部位。不仅解决梗阻的问题，还能抑制肿瘤的进一步发展。药仓4和放疗仓2植入方便、快捷，不易移位，药仓4内的化疗药物3在植入后尽早开始释放，方便、完全，释放时间可调控。药仓4和放疗仓2可与肿瘤的外型和曲面轮廓相一致，便于使用；靶向植入放疗仓2，使肿瘤局部接受高辐射剂量，对周围正常组织损伤降到最低。放射源在肿瘤内近距离连续照射过程中，瘤体吸收剂量逐渐增加，即能破坏肿瘤细胞的繁殖能力及杀伤肿瘤细胞。还可以通过间接电离作用产生氧自由基杀灭肿瘤细胞，且可以抑制细胞周期短、生长迅速的肿瘤细胞的增殖作用。不但杀死处于增殖期的肿瘤细胞，也能杀死静止期的瘤细胞。从而达到治疗目的。将装有化疗药物3的药仓4靶向植入病灶周围及亚临床病灶内，体液逐渐溶解采用生物可吸收纤维制成的药仓4，并逐层渗入药仓4内的药粒微囊，溶解膜内药物，在膜内形成高浓度，药物在浓度梯度的作用下向膜外逐渐扩散(渗透-扩散机制)。在肿瘤细胞壁内外直接形成很高药物的浓度差。抑制肿瘤细胞的分裂，从而控制肿瘤的生长。使化疗药物3在血运丰富的病灶周围形成一个高药物浓度的区域，从而控制病变向外周扩展。不依靠血液循环的输送，减少抗癌药物的全身分布以及所带来的毒副作用，同时也减少了药物总量，减少了肝脏的药物降解等。局部化疗药物剂量可根据肿瘤的不规则性适型调节，达到适型治疗；同时还可根据肿瘤的不规则性适型调节调控局部释放化疗药物的时间、患者的身体情况，来调节释放药物开始的时间、释放的速度、延缓释放的方式；根据不同的恶性肿瘤的病理分型，有针对的使用化疗药物；根据不同药物的药理作用，使用不同的材质调节药物的释放速度，以达到治疗效果的最大化；将放、化疗粒子联合植入使其在瘤体内各自发挥作用的同时，化疗药物还能对放射治疗起到增敏作用，使二者发挥协同抗肿瘤效力I)空间合作放疗对根除局部病灶有效，化疗对杀灭放疗未能照射到的亚临床病灶有效，两者合作，通过作用于疾病的不同部位，达到空间合作。[0045]2)相互协同作用化疗药物使肿瘤再充氧可以减少乏氧细胞，改善肿瘤组织的血供，从而提高肿瘤细胞对放疗的敏感性，诱导细胞周期的同步化使肿瘤细胞同时进人对放射更敏感的G2/M期，以利用放射治疗更有效地杀灭肿瘤细胞，放疗也可增强化疗药物的细胞毒性，放疗后肿瘤退缩，导致加速再增殖，此时化疗更敏感，从而增强了对局部肿瘤的杀伤作用。3)相加作用放疗和化疗作用于相同的细胞群，或者作用于相同细胞群的不同亚群，如放疗对G2/M期最为敏感，对S期敏感性最差；而许多抗肿瘤药物对Gl/S，S期的肿瘤细胞杀伤力大，放疗与化疗合用，使抗肿瘤的效应相加。能较有效地控制病变局部进展。可缩小肿瘤病灶，给患者提供手术患者根治的机会，同时可杀灭残存肿瘤或亚临床病灶，延长患者的生存期。此种结构用于体质好、能耐受较大放化疗剂量的、预计生存期较长的患者，从而提高肿瘤的局部控制率，改善生活质量，延长患者的生存期。通过一次适型治疗定向杀伤靶细胞，照射剂量和化疗剂量相对减少，只在肿瘤局部发挥作用，对正常组织影响少，使肿瘤组织明显减小，明显地减缓肿瘤的发展，减少疼痛，有效地改善患者的生活质量，从而更大限度的提高病人带瘤生活质量、延长生命，达到治标又治本的目的。实施例3 :如图5、图6和图7所示，一种医用放、化疗腔道内支架，其包括支架主体1，在支架主体I的外壁上固定排列有16个密闭放疗仓2，在放疗仓2内设有放疗粒子；放疗仓2的间隙为I. 5 2. 5厘米；在相邻放疗仓2之间的支架主体I的外壁上固定有化疗药物3，化疗药物3置于一端开口的药袋6内，在药袋6上设有绑绳7，药袋6通过绑绳7绑接在相邻放疗仓2之间的支架主体I的外壁上。药袋6采用生物可吸收纤维制成，如聚乳酸(PDLLA、PLLA, PLA)材料、或多聚谷氨酸(polyglutamic acid PGA)、或聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、或聚二噁烷酮(PPDO)、或聚醚/聚酯(PELA)共聚材料、或聚己内酯及共聚材料(PLCA)、或聚乙交酯(PGA)、或聚氨基酸、或聚-￠- 丁酸(poly-0-hydroxybutyrate, PHB)材料、或甲壳素类纤维、或胶原纤维、或藻酸纤维、或变性淀粉的任一种。化疗药物3为丝裂霉素C微球、或顺钼微球、或阿霉素微球、或5-氟脲嘧啶微球、或喜树碱微球、或甲氨喋呤微球、或柔红霉素微球、或鸦胆子油微囊、或肾上腺素凝胶、或卡钼、或卡氮芥(BCNU)、或甲氨蝶呤(MTX)、或紫杉醇、或多柔比星的任一种。本实施例的优点是通过支架主体I 一次性将装有化疗药物3的药袋6和放疗仓2同时置入肿瘤病灶部位。不仅解决梗阻的问题，还能抑制肿瘤的进一步发展。药袋6和放疗仓2植入方便、快捷，不易移位，药袋6内的化疗药物3释放滞后、方便、完全，释放时间可调控。药袋6和放疗仓2可与肿瘤的外型和曲面轮廓相一致，便于使用；靶向植入放疗仓2，使肿瘤局部接受高辐射剂量，对周围正常组织损伤降到最低。放射源在肿瘤内近距离连续照射过程中，瘤体吸收剂量逐渐增加，即能破坏肿瘤细胞的繁殖能力及杀伤肿瘤细胞。还可以通过间接电离作用产生氧自由基杀灭肿瘤细胞，且可以抑制细胞周期短、生长迅速的肿瘤细胞的增殖作用。不但杀死处于增殖期的肿瘤细胞，也能杀死静止期的瘤细胞。从而达到治疗目的。[0057]将装有化疗药物3的药袋6靶向植入病灶周围及亚临床病灶内，体液逐渐溶解采用生物可吸收纤维制成的药袋6，并逐层渗入药袋6内的药粒微囊，溶解膜内药物，在膜内形成高浓度，药物在浓度梯度的作用下向膜外逐渐扩散(渗透-扩散机制)。在肿瘤细胞壁内外直接形成很高药物的浓度差。抑制肿瘤细胞的分裂，从而控制肿瘤的生长。使化疗药物3在血运丰富的病灶周围形成一个高药物浓度的区域，从而控制病变向外周扩展。不依靠血液循环的输送，减少抗癌药物的全身分布以及所带来的毒副作用，同时也减少了药物总量，减少了肝脏的药物降解等。局部化疗药物剂量可根据肿瘤的不规则性适型调节，达到适型治疗；同时还可根据肿瘤的不规则性适型调节调控局部释放化疗药物的时间、患者的身体情况，来调节释放药物开始的时间、释放的速度、延缓释放的方式；根据不同的恶性肿瘤的病理分型，有针对的使用化疗药物；根据不同药物的药理作用，使用不同的材质调节药物的释放速度，以达到治疗效果的最大化；将放、化疗粒子联合植入使其在瘤体内各自发挥作用的同时，化疗药物还能对放射治疗起到增敏作用，使二者发挥协同抗肿瘤效力I)空间合作放疗对根除局部病灶有效，化疗对杀灭放疗未能照射到的亚临床病灶 有效，两者合作，通过作用于疾病的不同部位，达到空间合作。2)相互协同作用化疗药物使肿瘤再充氧可以减少乏氧细胞，改善肿瘤组织的血供，从而提高肿瘤细胞对放疗的敏感性，诱导细胞周期的同步化使肿瘤细胞同时进人对放射更敏感的G2/M期，以利用放射治疗更有效地杀灭肿瘤细胞，放疗也可增强化疗药物的细胞毒性，放疗后肿瘤退缩，导致加速再增殖，此时化疗更敏感，从而增强了对局部肿瘤的杀伤作用。3)相加作用放疗和化疗作用于相同的细胞群，或者作用于相同细胞群的不同亚群，如放疗对G2/M期最为敏感，对S期敏感性最差；而许多抗肿瘤药物对Gl/S，S期的肿瘤细胞杀伤力大，放疗与化疗合用，使抗肿瘤的效应相加。能较有效地控制病变局部进展。可缩小肿瘤病灶，给患者提供手术患者根治的机会，同时可杀灭残存肿瘤或亚临床病灶，延长患者的生存期。此种结构用于体质略差、不能耐受较大放化疗剂量的、需先解决通路梗阻，然后体质恢复后，再给药者的患者。通过一次适型治疗定向杀伤靶细胞，照射剂量和化疗剂量相对减少，只在肿瘤局部发挥作用，对正常组织影响少，使肿瘤组织明显减小，明显地减缓肿瘤的发展，减少疼痛，有效地改善患者的生活质量，从而更大限度的提高病人带瘤生活质量、延长生命，达到治标又治本的目的。实施例4 :如图8、图9和图10所示，一种医用放、化疗腔道内支架，其包括支架主体1，在支架主体I的外壁上固定排列有16个密闭放疗仓2，在放疗仓2内设有放疗粒子；放疗仓2的间隙为I. 5 2. 5厘米；在相邻放疗仓2之间的支架主体I的外壁上固定有化疗药物3，化疗药物3置于内部中空的密封药弹8内，药弹8固定在相邻放疗仓2之间的支架主体I的外壁上，药弹8采用牙周再生片制成。化疗药物3为丝裂霉素C微球、或顺钼微球、或阿霉素微球、或5-氟脲嘧啶微球、或喜树碱微球、或甲氨喋呤微球、或柔红霉素微球、或鸦胆子油微囊、或肾上腺素凝胶、或卡钼、或卡氮芥(BCNU)、或甲氨蝶呤(MTX)、或紫杉醇、或多柔比星的任一种。[0067]本实施例的优点是通过支架主体I 一次性将装有化疗药物3的密封药弹8和放疗仓2同时置入肿瘤病灶部位。不仅解决梗阻的问题，还能抑制肿瘤的进一步发展。密封药弹8和放疗仓2植入后释放比较滞后、方便、快捷，不易移位，密封药弹8内的化疗药物3释放方便、完全，释放时间可调控。密封药弹8和放疗仓2可与肿瘤的外型和曲面轮廓相一致，便于使用；靶向植入放疗仓2，使肿瘤局部接受高辐射剂量，对周围正常组织损伤降到最低。放射源在肿瘤内近距离连续照射过程中，瘤体吸收剂量逐渐增加，即能破坏肿瘤细胞的繁殖能力及杀伤肿瘤细胞。还可以通过间接电离作用产生氧自由基杀灭肿瘤细胞，且可以抑制细胞周期短、生长迅速的肿瘤细胞的增殖作用。不但杀死处于增殖期的肿瘤细胞，也能杀死静止期的瘤细胞。从而达到治疗目的。牙周再生片能自动在体内降解，没有添加物，保证与组织有良好的结合，将装有化疗药物3的密封药弹8靶向植入病灶周围及亚临床病灶内，体液通过牙周再生片的纤维织造形成的互连多孔结构逐渐渗透到采用牙周再生片制成的密封药弹8内，并逐层渗入密封 药弹8内的药粒微囊，溶解膜内药物，在膜内形成高浓度，药物在浓度梯度的作用下向膜外逐渐扩散(渗透-扩散机制)。在肿瘤细胞壁内外直接形成很高药物的浓度差。抑制肿瘤细胞的分裂，从而控制肿瘤的生长。使化疗药物3在血运丰富的病灶周围形成一个高药物浓度的区域，从而控制病变向外周扩展。不依靠血液循环的输送，减少抗癌药物的全身分布以及所带来的毒副作用，同时也减少了药物总量，减少了肝脏的药物降解等。局部化疗药物剂量可根据肿瘤的不规则性适型调节，达到适型治疗；同时还可根据肿瘤的不规则性适型调节调控局部释放化疗药物的时间、患者的身体情况，来调节释放药物开始的时间、释放的速度、延缓释放的方式；根据不同的恶性肿瘤的病理分型，有针对的使用化疗药物；根据不同药物的药理作用，使用不同的材质调节药物的释放速度，以达到治疗效果的最大化，将放、化疗粒子联合植入使其在瘤体内各自发挥作用的同时，化疗药物还能对放射治疗起到增敏作用，使二者发挥协同抗肿瘤效力I)空间合作放疗对根除局部病灶有效，化疗对杀灭放疗未能照射到的亚临床病灶有效，两者合作，通过作用于疾病的不同部位，达到空间合作。2)相互协同作用化疗药物使肿瘤再充氧可以减少乏氧细胞，改善肿瘤组织的血供，从而提高肿瘤细胞对放疗的敏感性，诱导细胞周期的同步化使肿瘤细胞同时进人对放射更敏感的G2/M期，以利用放射治疗更有效地杀灭肿瘤细胞，放疗也可增强化疗药物的细胞毒性，放疗后肿瘤退缩，导致加速再增殖，此时化疗更敏感，从而增强了对局部肿瘤的杀伤作用。3)相加作用放疗和化疗作用于相同的细胞群，或者作用于相同细胞群的不同亚群，如放疗对G2/M期最为敏感，对S期敏感性最差；而许多抗肿瘤药物对Gl/S，S期的肿瘤细胞杀伤力大，放疗与化疗合用，使抗肿瘤的效应相加。能较有效地控制病变局部进展。可缩小肿瘤病灶，给患者提供手术患者根治的机会，同时可杀灭残存肿瘤或亚临床病灶，延长患者的生存期。此种结构用于体质较好的、无需快速给药者、预计生存期较长的患者，通过一次适型治疗定向杀伤靶细胞，照射剂量和化疗剂量相对减少，只在肿瘤局部发挥作用，对正常组织影响少，使肿瘤组织明显减小，明显地减缓肿瘤的发展，减少疼痛，有效地改善患者的生活质量，从而更大限度的提高病人带瘤生活质量、延长生命,达到治标又治本的目的。药效学实施例我们通过对比使用常规化疗的食管癌患者和使用本实用新型携带放化疗微粒支架微创置入治疗食管癌患者的总生存质量评价表和食管癌生存质量量表(E0RQLQ-0ES18中文版)来评判生存质量的改变；同时对比生存时间的差异。表-I总生存质量评价和食管癌生存质量量表(E0RTCQLQ-0ES18中文版)对比表 分组例数 EORTC QLQ-OES18症状状况情感状况功能状况总生存质量常规组治疗前 3022.97±4.7214.00±2.53 30.74 ±6.00 14.91±2.45 103.89±12.08治疗后 3026.20±4.8212.89±1.53 28.29±3.24 11.43±1.46 86.34±6.00
治疗组治疗前 2123.09±5. 3013.63±2.43 28.97±4.37 14.20±2.06 100.00±8.62
治疗后 21.19.94±4. 7515. 11±2.68 55.63±2.91 21.89士2.41 150.31±8.38表-2生存时间对比表
分组例数生存时间常规组309.03±4.24
治疗组2114.31 ±4.63用SPSS13. 0统计软件分析，治疗组和常规组间的显著性检验结果表明两组间主因素构成均衡，具有可比性。通过配对样本T检验法比较，常规组与治疗组经干预后总生存质量及￡01^1^-(^518评分均比干预前有明显改善，？<0.05，统计学上有显著性差异。通过独立样本T检验法比较分析，治疗组在E0RQLQ-0ES18评分及总生存质量，生存时间方面明显优于常规组，P < 0. 05，统计学上有显著性差异。