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一种用于肺结核耐药性基因多重检测的试剂盒制作方法

  • 专利名称
    一种用于肺结核耐药性基因多重检测的试剂盒制作方法
  • 发明者
    张凯宁, 李艳艳, 汪朝晖
  • 公开日
    2011年9月21日
  • 申请日期
    2011年4月15日
  • 优先权日
    2011年4月15日
  • 申请人
    济南凯晨生物科技有限公司
  • 文档编号
    C12Q1/68GK201981209SQ2011201101
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种用于肺结核耐药性基因多重检测的试剂盒,包括盒体(1),盒体(1)顶端一侧铰接有盒盖O),其特征是所述盒体(1)内部设有海绵托(3),海绵托C3)上设有若干个固定孔G),其中四个固定孔⑷内放置有反应管,两个固定孔⑷内放置有塑料瓶2.根据权利要求1所述的用于肺结核耐药性基因多重检测的试剂盒,其特征是第一反应管(5)内装有肺结核耐药基因混合引物;第二反应管内装有通用引物;第三反应管内装有肺结核耐药混合微球;第四反应管内装有藻红蛋白荧光素;第一塑料瓶(6)内装有检测缓冲液;第二塑料瓶内装有终止缓冲液
  • 技术领域
    本实用新型涉及一种试剂盒,特别涉及一种用于肺结核耐药性基因多重检测的试剂盒
  • 背景技术
  • 专利摘要
    本实用新型涉及一种试剂盒,特别涉及一种用于肺结核耐药性基因多重检测的试剂盒。该用于肺结核耐药性基因多重检测的试剂盒,包括盒体,盒体顶端一侧铰接有盒盖,其特征是所述盒体内部设有海绵托,海绵托上设有若干个固定孔,其中四个固定孔内放置有反应管,两个固定孔内放置有塑料瓶。因此,本实用新型的有益效果是在一次检测过程中,只需要少量患者标本即可对25种与抗肺结核药物耐药性相关的突变进行同时检测;只需5小时即可完成一次检测过程,省时快速,成本低廉;ARM-PCR与xMAP液相芯片技术的结合显著提高了扩增与检测的特异性与灵敏度。
  • 发明内容
    本实用新型为了弥补现有技术的不足,提供了一种快速检测、特异性和灵敏度高的用于肺结核耐药性基因多重检测的试剂盒本实用新型是通过如下技术方案实现的一种用于肺结核耐药性基因多重检测的试剂盒,包括盒体,盒体顶端一侧铰接有盒盖,其特殊之处在于所述盒体内部设有海绵托,海绵托上设有若干个固定孔,其中四个固定孔内放置有反应管,两个固定孔内放置有塑料瓶第一反应管内装有肺结核耐药基因混合引物;第二反应管内装有通用引物;第三反应管内装有肺结核耐药混合微球;第四反应管内装有藻红蛋白荧光素;第一塑料瓶内装有检测缓冲液;第二塑料瓶内装有终止缓冲液该用于肺结核耐药性基因多重检测的试剂盒,利用分子鉴别诊断进行检测,开发了肺结核耐药性基因检测的多重分析系统,是Amplicon Rescue Multiplex Polymerase Chain Reaction (ARM PCR)技术与Luminex xMAP (液相芯片)技术平台的结合,它可同时检测与结核菌耐药性相关的常见的25种突变,这样可以对90%以上的耐多种药物型结核病患者进行识别,肺结核耐药的早期诊断有助于即时对患者实施高强度的治疗方案,从而有助于控制疾病的传播下表中列出了与首要的抗肺结核药物相关的靶基因以及突变[0009]
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:一种用于肺结核耐药性基因多重检测的试剂盒的制作方法结核病是由结核杆菌引起的慢性传染病,可累及全身多个脏器,但以肺结核最为常见。肺结核被称为白色瘟疫,流行之广遍及全球,自治疗药物的相继问世,肺结核基本得到治愈,但由于它有传染性、潜伏性、抗药性、顽固易发等特点,加之各种原因,肺结核仍严重威胁着广大人群的健康。最近肺结核又被世界健康组织宣布为威胁全人类的两大疾病之一,其发病率呈上升趋势,其中一个主要原因是多重耐药结核菌株(MDR-MTB)的出现。据 WHO报道,在最新诊断的病例中有10%至少对一种抗肺结核药物有耐药性,在以前治疗的病例中,有18%对至少一种药物存在耐药性,而在某些地区(例如哈萨克斯坦)高达82%。 在美国,大约有15000例新的肺结核患者被报道,其中10%存在耐药性。耐药结核菌使病程延长,死亡危险性上升,治疗失败会导致长期传染性,扩大耐药性传播的机会,增加治疗费用。因此,快速对肺结核感染以及耐药性进行诊断对于疾病的控制与管理非常重要。
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