专利名称：包衣用组合物的制作方法已知使聚乙烯醇与至少1个以上的聚合性乙烯基单体发生共聚而得到的聚乙烯醇共聚物作为难溶性药效成分用硬胶囊的主成分有用(参见专利文献1)。此外，已知由该聚乙烯醇共聚物构成的包衣剂在防氧化效果、掩盖不愉快的气味的效果等性能方面优异 (参见专利文献2)。但是，在包衣剂的主成分仅为该聚乙烯醇共聚物时，形成粘附性强的包衣剂，在包衣处理时片剂之类的固体制剂粘附于装置内或固体制剂彼此凝聚、或者不能提高送液速度而需要长时间处理，从而得不到充分的生产性。在先技术文献专利文献专利文献1 国际公开2002/017848号小册子专利文献2 国际公开2005/01拟86号小册子
发明所要解决的问题本发明的主要课题在于，提供一种可以在维持以聚乙烯醇聚合物或共聚物为主成分的包衣组合物所具有的优异的防潮性能的同时，提高包衣处理速度、提高生产性的包衣用组合物。用于解决问题的手段本发明人等鉴于上述问题进行深入研究的结果发现，通过除聚乙烯醇共聚物之外包含纤维素系高分子，使包衣处理所需要的时间缩短，并且可以得到具有与由聚乙烯醇共聚物单独组成的包衣剂同等的防潮性能的包衣用组合物，进一步进行反复研究，从而完成了本发明。即，本发明包含下述事项所述的组合物等。项 1.一种包衣用组合物，其特征在于，包含(A)在聚乙烯醇和/或其衍生物的存在下，将至少1种聚合性乙烯基单体进行聚合或共聚后的聚合物或共聚物、和(B)纤维素系高分子。项 2.根据项1所述的包衣用组合物，其中，聚合性乙烯基单体选自由不饱和羧酸类或其盐类，和不饱和羧酸的酯类组成的组。项 3.根据项1所述的包衣用组合物，其中，聚合性乙烯基单体为下述通式[1]所示的化合物或其盐，H2C = C(R1)-COOR2[1][式中，R1表示氢原子或甲基，R2表示氢原子或具有1 4个碳原子的烷基。]。项 4.根据项1所述的包衣用组合物，其中，(A)的聚合物或共聚物为在聚乙烯醇和/或其衍生物的存在下，将(I)和(II)的聚合性乙烯基单体进行聚合或共聚后的聚合物或共聚物(I)选自由丙烯酸、甲基丙烯酸、它们的钠盐、钾盐、铵盐和烷基胺盐组成的组中的至少1种；(II)选自由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯和丙烯酸异丁酯组成的组中的至少1种。项 5.根据项5所述的包衣用组合物，其中，(II)为甲基丙烯酸甲酯。项 6.根据项1 5中任一项所述的包衣用组合物，其特征在于，纤维素系高分子为选自由羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素和羟乙基纤维素组成的组中的至少1种。项 7.根据项1 6中任一项所述的包衣用组合物，其中，所述㈧和⑶的比例以重量比计为(A) (B) = 1 0.02 2. 5左右。项8. —种包衣制剂，其是将项1 7中任一项所述的包衣用组合物包衣于固体制剂而成的包衣制剂。项 9-1.一种制造包衣制剂的方法，其包括将项1 7中任一项所述的包衣用组合物涂布于固体制剂的工序。项 9-2.一种制造包衣制剂的方法，其通过将项1 7中任一项所述的包衣用组合物涂布于固体制剂来制造包衣制剂。项 10-1.一种对固体制剂进行包衣的方法，其包括将项1 7中任一项所述的包衣用组合物涂布于固体制剂的工序。项 10-2.一种进行包衣的方法，其通过将项1 7中任一项所述的包衣用组合物涂布于固体制剂来进行包衣。项 11.根据项1 7中任一项所述的包衣用组合物，其用于固体制剂包衣。项 12.根据项1 7和11中任一项所述的包衣用组合物，其用于喷雾包衣。发明效果本发明的包衣用组合物具有优异的防潮性能，并且具有通过降低粘附性来提高包衣速度、提高生产性这样的优点。在使用本发明的包衣用组合物的情况下，包衣时制剂向装置内的粘附、制剂之间的凝聚得以抑制，与由聚乙烯醇聚合物组成的包衣用组合物相比，可以显著提高包衣速度。进而，本发明的包衣用组合物具有与由聚乙烯醇聚合物组成的包衣用组合物同等的优异的防潮性能。此外，还具有掩盖臭味或苦味的效果、防止透氧效果。根据本发明，可以在短时间内高效地制造具备优异的功能的包衣制剂。图1是根据各不同的HPMC的混合量来表示对各片剂的吸湿速度进行测定的结果的图，所述各片剂的吸湿速度是如下测定的用40°C的干燥机来干燥以各包衣液来包衣的制剂和未包衣片2天，然后在25°C 75% RH的条件下进行保存，根据经过各时间后的片剂的含水率的增加，测定各片剂的吸湿速度。图1的纵轴表示将包衣后即刻的含水率定为0%时的含水率的增加比例。图1的横轴表示从保存开始的经过时间。图2是根据各不同的组成成分来表示对各片剂的吸湿速度进行测定的结果的图， 所述各片剂的吸湿速度是如下测定的用40°C的干燥机来干燥以各包衣液来包衣的制剂和未包衣片2天，然后在25°C 75% RH的条件下进行保存，根据经过各时间后的片剂的含水率的增加，测定各片剂的吸湿速度。图2的纵轴表示将包衣后即刻的含水率定为0%时的含水率的增加比例。图2的横轴表示从保存开始的经过时间。

m^mfsmmitmm^mm (本发明的包衣组合物的成分之一的聚乙烯醇聚合物可以通过利用公知的聚合方法在聚乙烯醇或其衍生物的存在下，将至少1种聚合性乙烯基单体进行聚合或共聚来制造。作为公知的聚合方法，可以举出例如自由基聚合，并且作为其具体的方法，可以举出例如溶液聚合法、悬浮聚合法、乳液聚合法和本体聚合法等。聚合反应通常在聚合引发剂的存在下，根据需要在还原剂、链转移剂或分散剂等的存在下，在水、有机溶剂或它们的混合物中实施。作为还原剂，可以举出例如异抗坏血酸钠、焦亚硫酸纳、抗坏血酸。作为链转移剂，可以举出例如2-巯基乙醇、α-甲基苯乙烯二聚物、巯基乙酸-2-乙基己酯、月桂硫醇。作为分散剂，可以举出例如失水山梨醇酯、月桂醇等表面活性剂。
作为有机溶剂，可以举出例如甲醇、乙醇等低级醇类；二醇醚类；二醇酯类。此外， 未反应的单体的除去方法等也可以按照公知的方法进行。作为本发明的聚乙烯醇聚合物的原料的聚乙烯醇，可以举出平均聚合度为约 100 2000、优选为约200 1300、更优选为平均聚合度为约200 900、进一步优选为平均聚合度为约200 600、最优选为平均聚合度为约300 500左右的聚乙烯醇。此外，聚乙烯醇的皂化度通常为约96摩尔%以下、优选为约78 96摩尔％左右。 在此，聚乙烯醇的皂化度是指，在将聚乙酸乙烯酯的乙酸基取代为羟基来制成聚乙烯醇的工序中被取代的羟基的比例。这样的部分皂化聚乙烯醇可以通过将乙酸乙烯酯进行自由基聚合，对所得到的聚乙酸乙烯酯进行适当皂化来制造，并且可以通过利用本领域公知的方法来适当控制聚合度、皂化度，来制造所期望的聚乙烯醇。需要说明的是，这样的部分皂化聚乙烯醇也可以使用市售产品，例如可以使用Gohsenol (登录商标)EG05 (日本合成化学工业社制)、EG25 (日本合成化学工业社制)、PVA203 (Kuraray社制)、PVA204 (Kuraray社制)、 PVA205 (Kuraray 社制)、JP-04 (日本 VAM&P0VAL 社制)、JP-05 (日本 VAM&P0VAL 社制)等。此外，作为聚乙烯醇的衍生物，可以举出各种改性聚乙烯醇，例如胺改性聚乙烯醇、乙烯改性聚乙烯醇、羧酸改性聚乙烯醇、二丙酮改性聚乙烯醇、硫醇改性聚乙烯醇等。这些改性聚乙烯醇可以使用市售产品、或者可以使用由该领域中公知的方法来制造的物质。作为聚乙烯醇聚合物的原料的聚乙烯醇或其衍生物可以为单独1种，也可以为将 2种以上的聚乙烯醇或其衍生物并用的物质。可以适当设定并用时的比例。例如，可以将平均聚合度300的聚乙烯醇和平均聚合度1500的聚乙烯适当混合，而用作聚乙烯醇原料。作为与聚乙烯醇进行聚合的聚合性乙烯基单体，可以举出例如不饱和羧酸类或其盐类、不饱和羧酸的酯类、不饱和腈类、不饱和酰胺类、芳香族乙烯基类、脂肪族乙烯基类、 含不饱和键的杂环类及它们的盐。作为不饱和羧酸类，可以举出例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、富马酸、马来酸、 衣康酸等。作为不饱和羧酸类的盐类，可以举出例如上述不饱和羧酸的碱金属盐、铵盐、烷基胺盐。作为不饱和羧酸的酯类，可以举出例如上述不饱和羧酸的取代或无取代的烷基
酯、环状烷基酯、聚亚烷基二醇酯。具体地说，可以举出丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸羟乙酯、聚乙二醇丙烯酸酯(聚乙二醇和丙烯酸的酯)、聚丙二醇丙烯酸酯(聚丙二醇和丙烯酸的酯)等丙烯酸酯类。此外，可以举出甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸羟乙酯、聚乙二醇甲基丙烯酸酯(聚乙二醇和甲基丙烯酸的酯)等甲基丙烯酸酯类。作为不饱和腈类，可以举出例如丙烯腈、甲基丙烯腈等。作为不饱和酰胺类，可以举出例如丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺等。作为芳香族乙烯基类，可以举出例如苯乙烯、α -甲基苯乙烯等。作为脂肪族乙烯基类，可以举出例如乙酸乙烯酯等。作为含不饱和键的杂环类，可以列举例如N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰基吗啉等。
其中，优选的聚合性乙烯基单体为通式[1]所示的化合物。H2C = C(R1)-COOR2[1]〔式中，R1表示氢原子或甲基，R2表示氢原子或具有1 4个碳原子的烷基。〕具体地说，可以举出丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸异丁酯。丙烯酸和甲基丙烯酸也可以使用它们的盐。例如，可以使用它们的钠盐、钾盐、铵盐、或烷基胺盐等。这些聚合性乙烯基单体可以单独使用1种，也可以将2种以上组合使用。例如，可以使不饱和羧酸类或它们的盐和不饱和羧酸的酯类这样的2种乙烯基单体与聚乙烯醇进行共聚。特别是，在本发明中，优选的是，使2种以上的聚合性乙烯基单体与聚乙烯醇进行共聚。在将2种以上的聚合性乙烯基单体并用的情况下，优选将⑴选自由丙烯酸、甲基丙烯酸、它们的钠盐、钾盐、铵盐和烷基胺盐组成的组中的至少1种、和(II)选自由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯和丙烯酸异丁酯组成的组中的至少1种组合使用，更优选将(I)丙烯酸和/ 或甲基丙烯酸、和(II)甲基丙烯酸甲酯组合使用。此外，在将2种以上的聚合性乙烯基单体并用的情况下，它们的比例没有特别的限制。例如在将(I)选自由丙烯酸、甲基丙烯酸、它们的钠盐、钾盐、铵盐和烷基胺盐组成的组中的至少1种、和(II)选自由甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯和丙烯酸异丁酯组成的组中的至少1 种组合使用的情况下，(I)和(II)的重量比为0.5 9. 5 5 5，优选为1 9 4 6， 更优选为1 9 3 7。更具体地说，例如，相对于聚合性乙烯基单体总计量，(I)的重量比优选为5 50 重量％、更优选为10 40重量％，(II)的重量比优选为50 95重量％、更优选为60
90重量％。另外，在使用丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯作为聚合性乙烯基单体的情况下，其重量比优选为约3 7 0.5 9. 5、更优选为约1. 25 8.75。例如，作为优选的聚乙烯醇共聚物，可以举出使丙烯酸和甲基丙烯酸酯与聚乙烯醇进行共聚而得到的共聚物。更具体地说，可以举出使丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯与聚乙烯醇进行共聚而得到的共聚物。所用的聚乙烯醇和聚合性乙烯基单体的重量比(聚乙烯醇聚合性乙烯基单体) 优选为约6 4 9 1、更优选为约8 2。具体地说，作为本发明的包衣用组合物中的优选的(A)聚乙烯醇聚合物可举出将平均聚合度约100 2000的聚乙烯醇、与甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸进行共聚而得到的聚乙烯醇聚合物，共聚时的聚乙烯醇、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸的重量比(聚乙烯醇甲基丙烯酸甲酯丙烯酸)为约(60 90 7 38 0.5 12)、特别优选为约 (80 17. 5 2. 5)。需要说明的是，聚乙烯醇聚合物中的聚乙烯醇和聚合性乙烯基单体的重量比与进行共聚时所用的聚乙烯醇和聚合性乙烯基单体的重量比相同。于是，聚合物中的聚乙烯醇和聚合性乙烯基单体的聚合摩尔比可以利用NMR来测定，并且，聚乙烯醇和各聚合性乙烯基单体的分子量也是公知的，因此，即使在共聚时所用的各物质的量不明确，也可以基于这些信息来算出共聚物的聚乙烯醇和聚合性乙烯基单体的重量比。共聚的方法可以使用公知的方法。例如，可以向水中添加聚乙烯醇和/或其衍生物，加温并溶解，接着添加上述聚合性乙烯基单体中的至少1种和聚合引发剂，进行共聚而得到本发明的聚乙烯醇聚合物。例如，可将聚乙烯醇和/或其衍生物分散在离子交换水中， 在90 100°C使其完全溶解后，加入上述聚合性乙烯基单体中的至少1种并进行氮置换，加入聚合引发剂并进行反应2 5小时左右。根据添加在水中的聚乙烯醇和/或其衍生物、 以及聚合性乙烯基单体的重量比，决定上述(A)的聚乙烯醇聚合物中的聚乙烯醇和/或其衍生物、以及聚合性乙烯基单体的重量比。因此，添加在水中的重量比优选为上述(A)的聚乙烯醇聚合物中的聚乙烯醇和/或其衍生物以及聚合性乙烯基单体的重量比。作为聚合引发剂，可以使用该领域中所用的物质。例如可以举出过硫酸钾、过硫酸铵、过氧化氢等无机过氧化物；过乙酸或叔丁基过氧化氢等有机过氧化物；或偶氮化合物寸。需要说明的是，作为本发明的聚乙烯醇聚合物，还可以使用市售产品，例如可以使用P0VAC0AT(登录商标)Type F(大同化成工业(株)制)等。(2) rnm^w-h^作为纤维素系高分子，优选使用将纤维素的羟基进行了酯化或醚化的高分子。具体地说，可以举出羟丙基甲基纤维素(在日本药典中也被称为羟丙甲纤维素。 以下，也称为“HPMC”)、羟丙基纤维素(以下，也称为“HPC”)、甲基纤维素(以下，也称为 “MC”)、羟乙基纤维素(以下，也称为“HEC”)等。它们可以单独使用1种，也可以使用2种以上。特别是，从降低粘附性的效果高的观点考虑，优选为HPMC和HPC。纤维素系高分子的重均分子量只要在发挥本发明的效果的范围内就没有特别限定，但通常为10000 200000g/mol左右、优选为20000 50000g/mol左右。如果为 10000g/mol以上，则从降低粘附性的效果、提高干燥效率的方面考虑是优选的。此外，如果为200000g/mol以下，则发生由于包衣溶液的粘度上升而导致的作业上的不良情况的可能性少。需要说明的是，该重均分子量是利用GPC法来测定的。此外，纤维素系高分子的酯化或醚化的程度只要不损坏本申请发明的效果就没有特别限制。特别是在使用HPMC的情况下，优选为被引入的取代基的比例在将纤维素的总羟基定为100 %时，甲氧基为19 33 %、羟丙氧基为4 12 %的物质，更优选为甲氧基为28 30%、羟丙氧基为7 12%的物质。需要说明的是，这样的纤维素系高分子为公知的或者可容易由公知的方法来制造，也可以购入市售产品使用。例如，可以购自信越化学工业株式会社或日本曹达株式会社寸。通过含有纤维素系高分子，可以发挥这样的效果可以在维持由上述“聚乙烯醇聚合物”组成的包衣用组合物所具有的防潮性能的同时，提高包衣速度、提高包衣制剂的生产性。(3)包衣用组合物
本发明的包衣用组合物的特征在于，包含上述(A)在聚乙烯醇和/或其衍生物的存在下，将至少1种聚合性乙烯基单体进行聚合或共聚后的聚合物或共聚物(聚乙烯醇聚合物)、和上述(B)纤维素系高分子。(A)和⑶的比例只要在能够发挥本发明的效果的范围内就没有特别限定，但以重量比计为(A) (B) = 1 0.02 2. 5、优选为1 0. 05 2. 3、更优选为1 0. 1 0.7左右。如果相对于(A)的(B)的比例为0.02以上，则粘附性降低，从生产性的改善方面考虑是优选的。此外，如果为2. 5以下，则防潮功能降低的可能性少。特别是，如果为0.7 以下，则防潮功能降低的可能性更少。此外，本发明的包衣用组合物中的(A)聚乙烯醇聚合物的量只要在能够发挥本发明的效果的范围内就没有特别的限定，但相对于组合物总量，以固形成分换算为30 98重量％、优选为60 90重量％左右。如果为约98重量％以下，则从生产性的改善方面考虑是优选的。此外，如果为约30重量％以上，则防潮功能降低的可能性少。此外，本发明的包衣用组合物中的(B)纤维素系高分子的量只要在能够发挥本发明的效果的范围内就没有特别的限定，但相对于组合物总量，以固形成分换算为2 70重量％、优选为10 40重量％左右。如果为约2重量％以上，则从生产性的改善方面考虑是优选的。此外，如果为约70重量％以下，则防潮功能降低的可能性少。本发明的组合物的形态也没用特别限定。例如，可以为含㈧和⑶的组合物，也可以为将(A)和(B)添加在溶剂中而得到的组合物等。即，可以为将(A)、(B)和溶剂混合的组合物等。作为溶剂，可以举出例如水、亲水性有机溶剂、或者它们的混合物。作为亲水性有机溶剂，可以列举例如乙醇等醇、甘油或聚乙二醇等多元醇等。水和亲水性有机溶剂的混合比例没有特别的限定，可以适当设定。例如可以例示水亲水性有机溶剂的重量比为 1 0.1 10左右。通常在医药、兽药、农药、肥料、食品等中实际使用时，优选的是，包衣组合物通过散布、喷雾等手段以水性溶液、水性分散液、有机溶剂溶液或有机溶剂分散液的形态供于包衣。溶剂与㈧和⑶的重量比虽然没有特别的限制，但在将㈧和⑶的总计重量定为1时，可以例示溶剂优选为5 50左右、更优选为10 40左右。此外，还可以在能够发挥本发明的效果的范围内，在本发明的包衣用组合物中含有除㈧和⑶以外的其他成分。作为其他成分，可以举出防凝聚剂、色素、增塑剂、润滑剂、调味剂、香料等。例如可以列举二氧化钛、滑石、硬脂酸镁、各种食用色素、阿斯巴甜、三氯蔗糖、乙酰磺胺酸钾、甜菊等各种高甜味度甜味料；薄荷味、各种水果味、巧克力味、咖啡味、红茶味、香草味等各种香料类；各种氨基酸类、柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、乳酸、乙醇酸、酒石酸、醋酸、醋酸酐、己二酸、 马来酸、富马酸、抗坏血酸、海藻酸、葡萄糖酸、烟酸等各种有机酸或它们的盐等，可以将它们使用1种或2种以上组合使用。作为本发明包衣用组合物的包衣的方法，可以举出涂布。具体地说，例如可以通过喷雾、浸渍等进行涂布。其中，优选通过喷雾进行涂布。喷雾涂布可以利用使用了公知的装置的方法来进行。例如，可以为利用锅包衣装置、滚筒式包衣装置、流化包衣装置的通常的方法中的任一种。它们优选为通气式包衣装置，可根据成为适用对象的剂型来适当区别使用通常广泛使用的流化床包衣装置、流化转动包衣装置、片剂包衣装置、全自动式包衣装置等。作为流化床包衣装置，具体可以举出喷动床包衣装置。本发明的包衣用组合物的适用对象也没有特别限定，例如可以举出固体制剂、健康食品、食品等。其中，本发明可适合用于固体制剂的包衣。作为固体制剂，可以举出例如片剂、颗粒剂、散剂、丸剂、胶囊剂等。例如，本发明的包衣用组合物可用于片剂的薄膜包衣。本发明的包衣用组合物可以降低包衣的粘附性，提高包衣速度，而提高包衣制剂的生产性。而且本发明的包衣用组合物还具备由聚乙烯醇共聚物组成的包衣组合物所具有的特性，因此特别是在防潮性能方面优异。再进一步地，本发明的包衣组合物具有掩盖医药、兽药、农药、肥料、食品等的不愉快的气味的效果。作为这样的不愉快的气味，可以举出例如医药(例如L-半胱氨酸、盐酸硫胺素、蛋氨酸、消化酶制剂、各种生药类)或者源自农药的独特的不愉快的气味或刺激性气味，进一步可以举出源自各种食品的不愉快的气味(例如，鱼腥味、甑味( > 卜 > 卜臭)、 禽肉味等)等，本发明的包衣组合物对抑制这样的气味有效。此外，还具有掩盖医药、食品等苦味的效果。呈现苦味的医药没有特别的限制，但可以举出例如醋氨酚、盐酸吡多辛、无水咖啡因、氯丙嗪、红霉素、苯巴比妥、盐酸异丙嗪等。进而，对于可能与其他制剂发生相互作用的不稳定的医药，例如对于通过混合造成熔点下降的异丙安替比林和醋氨酚、或者通过混合变色的苯丙醇胺和马来酸氯苯那敏等，适用本发明的包衣组合物，由此可以防止这样的相互作用。再进一步地，本发明的包衣组合物具有防止透氧效果，因此对容易引起氧化分解的医药(例如抗坏血酸、维生素A、维生素E等)、兽药、农药、肥料、食品的包衣有用。(4)包衣制剂本发明的包衣制剂为在固体制剂等的表面上包覆有上述本发明的包衣用组合物的制剂。作为固体制剂，可以举出医药、兽药、农药、肥料、食品等固体制剂，优选为日本药典第15改正制剂总则记载的固体制剂，例如可以列举片剂、颗粒剂、散剂、丸剂、胶囊剂等。固体制剂可以由制剂学上通常使用的方法来制造。例如，在片剂的情况下，有直接粉末压片法、干式颗粒压片法、半干式颗粒压片法或湿式颗粒压片法等。用本发明的包衣用组合物来包覆固体制剂的方法也没有特别限定，可以由制剂学上通常使用的方法来包覆。例如有锅包衣法、流化床包衣法、转动流化床包衣法等。此外，本发明的包衣用组合物的包覆量可根据制剂的大小等适当设定，以相对于包衣前的制剂重量的包衣用组合物的重量％计，通常为1 100%左右，特别是2 50%左右ο此外，填充到本发明的制剂中的医药品只要发挥本发明的效果就没有特别限定， 可以举出例如选自滋养强壮保健药、解热镇痛消炎药、精神药物、抗焦虑药、抗抑郁药、催眠镇静药、镇痉药、作用于中枢神经系统的药物、脑代谢改善剂、脑循环改善剂、抗癫痫剂、交感神经兴奋剂、胃肠药、制酸剂、抗溃疡剂、镇咳去痰剂、镇吐剂、呼吸促进剂、支气管扩张齐 、抗过敏药、牙科口腔药物、抗组胺剂、强心剂、抗心律不齐剂、利尿药、降压剂、血管收缩药、冠状血管扩张药、末梢血管扩张药、高脂血症药、利胆剂、抗生素、化疗剂、糖尿病药、骨质疏松症药物、抗风湿药、骨骼肌松弛药、镇痉剂、激素药、生物碱类麻醉药、磺胺剂、治痛风药、抗凝剂、抗癌剂等中的1种或2种以上的成分。此外，在本发明的制剂中除了上述医药品以外还可以添加固体制剂中所用的公知的添加剂，例如，防凝聚剂、色素、增塑剂、润滑剂、调味剂、香料等。本发明的包衣制剂在提高生产性的同时，具有利用由聚乙烯醇聚合物组成的包衣液来包衣的制剂的特性，因此特别是在防潮性能方面优异。此外，还可以具有如上所述的效^ ο实施例下面记载实施例和比较例，对本发明进行更详细的说明，但本发明并不受这些实施例的任何限制。1.包衣用组合物实施例A在装有冷却回流管、滴液漏斗、温度计、氮气导入管和搅拌装置的可拆式烧瓶中， 放入聚乙烯醇(EG05、平均聚合度500、皂化度88%、日本合成化学制)175. Sg、离子交换水582. 3g，在常温下使它们分散后，在95°C使它们完全溶解。接着，添加丙烯酸5. 4g、甲基丙烯酸甲酯37. 3g，氮置换后升温至50°C，然后添加叔丁基过氧化氢8. 5g、异抗坏血酸钠 8. 5g，4小时后终止反应。将其干燥并粉碎得到聚乙烯醇共聚物(粉末)。以下，将该聚乙烯醇共聚物也标记为PVA共聚物。该PVA共聚物中，(聚乙烯醇甲基丙烯酸甲酯丙烯酸) 的重量比为约(80 17.5 2.5)。将该？￥4共聚物4.758和羟丙基甲基纤维素(几-51 (登录商标)、信越化学工业(株)制、重均分子量35600g/mol)0. 25g溶解于62. 5g的精制水来制作包衣液。需要说明的是，对于所用的该羟丙基纤维素而言，被引入的取代基的比例在将纤维素的总羟基定为100%时，甲氧基为约四％、羟基丙氧基为约10%。实施例BPVA共聚物的量使用4. 5g来代替4. 75g，HPMC的量使用0. 5g来代替0. 25g，除此以外，与实施例A同样地制作包衣液。实施例CPVA共聚物的量使用4. 25g来代替4. 75g，HPMC的量使用0. 75g来代替0. 25g，除此以外，与实施例A同样地制作包衣液。实施例DPVA共聚物的量使用4. Og来代替4. 75g，HPMC的量使用1. Og来代替0. 25g，除此以外，与实施例A同样地制作包衣液。实施例EPVA共聚物的量使用3. 5g来代替4. 75g，HPMC的量使用1. 5g来代替0. 25g，除此以外，与实施例A同样地制作包衣液。实施例FPVA共聚物的量使用2. 5g来代替4. 75g，HPMC的量使用2. 5g来代替0. 25g，除此以外，与实施例A同样地制作包衣液。实施例GPVA共聚物的量使用1. 5g来代替4. 75g，HPMC的量使用3. 5g来代替0. 25g，除此以外，与实施例A同样地制作包衣液。
实施例H使PVA共聚物4. Og和羟丙基纤维素(NISSO HPC-L (登录商标)、日本曹达(株) 制)1. Og溶解于62. 5g的精制水来制作包衣液。比较例A将PVA共聚物5. Og溶解于62. 5g的精制水来制作包衣液。比较例B将HPMC(TC_5R(登录商标)、信越化学工业(株)制、重均分子量35600g/mol) 5. Og 溶解于62. 5g的精制水来制作包衣液。2.包衣方法使用带导向管的喷动床包衣装置(Grow Max 140Fuji Paudal (株)制)，对片剂径Φ 8. 1mm、重量195mg的未包衣片50g进行了包衣。包衣条件如下。供气温度60°C，供气风量0. 96m3/分钟，排气温度45°C，喷气压0. 08MPa,导向管高度 140mmο3.包衣谏度的评价使用实施例A G及比较例A的包衣液，进行了对上述片剂进行包衣时的速度的比较研究。结果示于表1。需要说明的是，在用尽包衣液的时刻终止包衣。按照下述评价基准目视判断结果。需要说明的是，“凝聚”是指，片剂彼此粘着，而形成由2个以上的片剂构成的结块的状态。〇无片剂的粘着，可以顺利进行包衣。Δ 片剂有时粘着于导向管内壁，稍微产生凝聚、或者凝聚率为10%以下。在此， 凝聚率是指，2个以上的片剂粘连在一起的物质的重量在总片剂的重量中的比例。X 片剂接连不断地粘着于导向管内壁，产生凝聚，片剂不能移动，因此不能进行包衣。此外，在表1中，以PVA共聚物HPVC或HPC的方式记载的比例表示基于重量比的、 相对于PVA共聚物的HPMC或HPC的大致比例。[表 1]


本发明的课题在于提供一种包衣用组合物，其可以在维持以聚乙烯醇聚合物为主成分的包衣组合物所具有的优异的防潮性能的同时，提高包衣处理速度、提高生产性。通过如下包衣用组合物，可以解决该课题，所述包衣用组合物的特征在于，包含(A)在聚乙烯醇和/或其衍生物的存在下，将至少1种聚合性乙烯基单体进行聚合或共聚后的聚合物或共聚物、和(B)纤维素系高分子。