专利名称：止血塞的制作方法包含有吸收体的止血塞是众所周知的，其中，所述吸收体吸收诸如月经血等液体。 在有些止血塞中，其吸收体是利用着色剂着色的，以便使止血塞有吸引力。参考文献[专利文献][专利文献1]实用新型登记No.3065046
技术课题在其吸收体被着色的前述止血塞的情况下，存在着这样的可能性，S卩，着色剂防止吸收体恰当地吸收液体，而恰当地吸收液体则是吸收体的固有功能。从而，需要一种能够恰当地起着液体吸收体作用的止血塞。本发明是鉴于上述问题完成的，其目的是提供一种能够恰当地实行液体吸收的止血塞。解决课题的方案为了达到上述目的，本发明的一个方面是一种止血塞，所述止血塞具有吸收液体的吸收体，所述止血塞在吸收体的外表面上包括着色部和非着色部，所述着色部被着色剂着色，非着色部未被着色。通过在本说明书和附图的描述，本发明的其它特征将会变得更加清楚。发明的效果根据本发明，可以获得能够恰当地实行液体吸收的止血塞。 图1是表示止血塞10的结构部件的剖视图。图2是表示止血塞10的结构部件的剖视图。图3是止血塞本体20的外观图。图4是外筒40的外观图。图5是从其前端观察时看到的图4所示的外筒40的图示。图6是表示根据另外一种实施形式的图案的图示。图7是表示根据另外一种实施形式的图案的图示。图8是表示止血塞本体20的生产流程的流程图。图9A至9D是表示将止血塞本体20转变成成品的示意图。图10是表示用于止血塞10的制造装置100的一部分的示意图，该部分用于制造止血塞本体20。图11是从上方观察时看到的图10所示的制造装置100的示意图。 将药剂M粘结到止血塞本体20的外表面21上。该药剂M是一种松树皮提取物 (Toyo Shinyaku Co.，Ltd.制造的f lavangenol )和聚乙二醇的混合物，松树皮提取物是
对阴道腔内部有利的药物活性成分的例子，并起着抗氧化活性、消炎活性、抗菌活性、抗病毒活性、抗过敏活性、除臭、血管舒张、对于脂质过氧化作用的抑制等作用，聚乙二醇是载置松树皮提取物的水溶性载体的例子。更具体地说，根据本实施形式的药剂M，作为水溶性载体(聚乙二醇)包括两种水溶性载体，它们的熔点(换句话说，凝固点)相互不同。换句话说，药剂M包括作为第一水溶性载体的一个例子的分子量1540的聚乙二醇(下面，称之为第一聚乙二醇)，和作为第二水溶性载体的一个例子的分子量为1000的聚乙二醇(下面，称之为第二聚乙二醇)。第一聚乙二醇的熔点(凝固点)约为45°C，比人体的温度(37°C)高。另一方面，第二聚乙二醇的熔点(凝固点)约为37°C，低于第一聚乙二醇的熔点，低于或者等于人体的温度。如上面所述，药剂M是松树皮提取物和第一聚乙二醇和第二聚乙二醇的混合物。在本实施形式中，松树皮提取物、第一聚乙二醇和第二聚乙二醇的比例为 1:3: 1(即，松树皮提取物具有百分之二十的重量，第一聚乙二醇具有百分之六十的重量，第二聚乙二醇具有百分之二十的重量)。就是说，第一聚乙二醇是药剂M的主要成分。根据本实施形式的药剂M是一种浅棕色的着色剂(有色物质)，从而，止血塞本体 20被着色。S卩，止血塞本体20，包括位于其外表面21上的着色部23，该着色部被着色剂着色。进而，如图3所示，根据本实施形式的止血塞本体20，在其外表面21上具有图案。 实际上，止血塞本体20不仅包括着色部23，而且还包括非着色部25，所述非着色部未被着色(即，未被涂敷药剂M的部分)。借助着色部23和非着色部25，在外表面21上形成图案。 根据本实施形式的图案，是通过交替地规则地排列着色部23和非着色25形成的图案。具体地说，如图3所示，所述图案是由沿着止血塞本体20的纵向方向排列的环(宽度4mm)构成的。在着色部23上，涂敷厚度约为0.1mm的药剂M。在根据本实施形式的止血塞本体20上，作为细绳的一个例子，缝制抽出绳22。该抽出绳22是棉绳。该抽出绳22从止血塞本体20的后端伸出，在试图将止血塞本体20从阴道腔中移出时，该抽出绳被止血塞的使用者把持。进而，如图1和2所示，抽出绳22通过施放器30的内部并稍稍伸出到施放器30(内筒50)的后端之外。S卩，抽出绳22的一部分， 从施放器30(内筒50)的后端，露出到外部。在本实施形式中，在止血塞本体20被着色时(包括着色部23)，抽出绳22的露出部2 不被着色(不包括着色部2 。进而，抽出绳22不包括着色部23 (在抽出绳22上没有着色部23)。施放器30是一种为了便于将止血塞本体20插入到阴道腔内用的辅助工具。如图 1和2所示，施放器30包括外筒40和内筒50。外筒40用于容纳止血塞本体20。外筒40是一个由热塑性树脂(在本实施形式中，聚乙烯树脂)注塑成形的圆筒，具有适当的柔软性。外筒40具有透明性，使得能够从外部看到容纳在外筒内的止血塞本体20 (换句话说，形成在止血塞本体20上的图案)(例如， 光雾度值在90%或以下；在本实施形式中，为47% )。外筒40可以是着色的或者也可以是未着色的；在本实施形式中，外筒40的整个表面被着色成浅粉色。
进而，外筒40包括位于前端侧的径向大的部分41 (换句话说，在外筒40的纵向方向上的一端侧)，和径向小的部分42，该径向小的部分42具有比径向大的部分41小的内径，并且位于与前端侧相反的后端侧(换句话说，在外筒40的纵向方向上的另一端侧)(径向大的部分41，其外径也大于径向小的部分42的外径)。外筒40的前端部的外径(内径) 大于其后端部的外径(内径)。从而，在径向大的部分41与径向小的部分42之间形成一个环形肩部47。径向大的部分41是外筒40的一部分，并主要具有将止血塞本体20容纳于其内部的功能。实际上，在根据本实施形式的止血塞10中，止血塞本体20只被容纳在径向大的部分41和径向小的部分42中的径向大部分41内(从而，在外筒40的纵向方向上，径向大的部分的长度，大于止血塞本体20的在纵向方向上的长度)。径向大的部分41是在使用止血塞10时，在将止血塞本体20容纳在其内部的情况下，被插入到阴道腔内的部分。进而，径向大的部分41 (外筒40)在其前端包括一个开口(下面，称之为“前端开口 43”)，并包括多个(在本实施形式中，六个)围绕该前端开口 43的花瓣状部44。如图4 所示，多个花瓣状部44的每一个以沿着径向方向指向外筒40内的弧形的形式弯曲。从而， 当将外筒40插入到阴道腔内时，如图1和2所示，外筒40的前端部大致呈半球形，并且，如图5所示，前端开口 43基本上被关闭。当借助后面将要描述的内筒50将止血塞本体20从前端开口 43排出时，前端开口 43打开。径向小的部分42是提供这样的空间的部分，S卩，下面所述的内筒50主要在外筒40 的该空间内移动(但是，当然，内筒50不仅在该径向小的部分42内移动，也在径向大的部分41内移动)。径向小的部分42是在使用止血塞10时被使用者把持的部分。进而，如图4所示，径向小的部分42 (外筒40)在其后端包括一个开口(下面，称之为后端开口 45)，并且包括一个环形肋46，该环形肋46形成得比后端开口 45稍稍靠近前端。内筒50用于通过在外筒40内移动将止血塞本体20从前端开口 43排出到外筒40 之外。该内筒50被插入到外筒40内，并且位于比止血塞本体20更靠近外筒40的后端的位置上。内筒50沿着外筒40的纵向方向移动，并将止血塞本体20从后面向前端开口 43 推动。借此，止血塞本体20将多个花瓣状部44的每一个沿着径向方向向外筒40的外方推开(换句话说，将前端开口 43打开)，并被从外筒40中排出。如上所述，内筒50具有通过移动外筒40将止血塞本体20排出到外筒40之外的功能。进而，根据本实施形式的内筒50，具有可缩回的结构，以便使止血塞10的尺寸紧凑化。具体地说，如图1所示，当将内筒50缩短时，内筒50的长度比外筒40的长度短，使得止血塞10的长度适合于携带。另一方面，如图2所示，当将内筒50拉长时，内筒50的长度足以将止血塞本体20排出到外筒40之外。如上所述，为了使内筒50是可以缩回的，在本实施形式中，内筒50具有双重结构。具体地说，如图1和2所示，本实施形式的内筒50， 包括第一内筒51和第二内筒52，其中，所述第二内筒52可滑动地插入到第一内筒51内。第一内筒51是利用塑料注塑成形的圆筒。第一内筒51的外径稍小于外筒40的径向小的部分42的内径。而且，如图1所示，第一内筒51被可滑动地插入到径向小的部分 42内。在第一内筒51的前端部的外周面上，形成环形护把部51a。该护把部51a的外径稍小于外筒40的径向大的部分41的内径。而且，通过将护把部51a连接到肩部47的内壁上，护把部51a被止动，从而，护把部51a防止内筒50从外筒40的后端开口 45脱落。当内筒 50将止血塞本体20排出到外筒40之外时，内筒50移动，使得护把部51a的外周面与径向大的部分41的外周面接触。进而，如图1和2所示，在第一内筒51的内周面的后端部，形成环形突起51b，该环形突起沿着径向方向朝着内筒51的内方延伸。第二内筒52是由热塑性树脂注塑成形的圆筒。该第二内筒52具有稍小于第一内筒51的内径的外径。如图1所示，当内筒50被缩短时，第二内筒52被插入到第一内筒51 内。如图2所示，当内筒50被拉长时，第二内筒52在该第二内筒52的前端部被连接到第一内筒51的后端部上。在第二内筒52的前端部的外周面上，形成弧形护把部5 和突起部52b，其中，所述突起部52b位于比护把部5 更靠近后端部的位置上。如图2所示，随着接近后端，突起部52b的高度变低。在第二内筒52的护把部5 与突起部52b之间的空间，稍大于第一内筒51的环形突起51b的厚度。当将第二内筒52拉向后端时，第一内筒51的环形突起51b位于第二内筒52的护把部5 与突起部52b之间。在这种状态下，如图2所示，通过连接到护把部5 和突起部 52b上，环形突起51b被止动，第一内筒51连接到第二内筒52上。进而，如图1和2所示，在第二内筒52的后端部形成喇叭状部52c。理想的是，喇叭状部52c的外径至少大于第一内筒51的内径并大于或等于外筒40的径向小的部分42 的内径。===根据本实施形式的止血塞10的效果===如上所述，在根据本实施形式的止血塞10中，止血塞本体20，在其外表面21上包括被着色剂着色的着色部23和未被着色的非着色部25。其结果是，获得恰当地实行液体吸收的止血塞10。实际上，其止血塞本体被着色剂着色的止血塞是公知的。但是，当整个止血塞本体 (其整个外表面)被着色剂着色时，着色剂会防止止血塞本体恰当地进行液体的吸收，而进行液体的吸收是止血塞本体的固有的功能(着色起着障碍物的作用)。在根据本实施形式的止血塞10中，止血塞本体20在其外表面21上不仅包括着色部23，而且还包括非着色部 25。这使得非着色部25能够恰当地吸收液体。从而，止血塞10恰当地进行液体的吸收。进而，在根据本实施形式的止血塞10中，借助着色部23和非着色部25，在外表面 21上形成图案。这使得止血塞本体20的外观良好，并且可以使止血塞10表现出吸引力(这一效果使得对插入止血塞10不会产生反感)。作为将止血塞本体20着色的方法，存在着几种方法主动地将止血塞本体20着色，以便使止血塞10表现出吸引力(下面，为了方便起见，称之为主动着色)的方法；作为将药剂M粘结到止血塞本体20上的结果将止血塞本体20着色(下面，称之为被动着色)的方法，等等(在本实施形式中，采用被动着色方法)。 在主动着色的情况下，给予止血塞本体20的颜色，有必要是好看的颜色。但是，在被动着色的情况下，并不必须意味着给予止血塞本体20的颜色必须是好看的颜色(该颜色可能是难看的)。在主动着色和被动着色两种情况下，图案起着使止血塞10表现出吸引力的作用。 即，在主动着色的情况下，可以通过将好看的颜色和好看的图案接合起来产生吸引力。在被动着色的情况下，可以通过利用好看的图案补偿难看的颜色，使止血塞10具有吸引力。进而，在根据本实施形式的止血塞10中，所述图案是通过交替地、规则地配置着色部23和非着色部25形成的图案。这使得非着色部25以均勻的方式均衡地位于外表面 21上。从而，获得具有吸引力并且更恰当地(均衡地)进行液体吸收的止血塞10。进而，在根据本实施形式的止血塞10中，外筒40具有透明性，使得能够从外部看到容纳在外筒40内的止血塞本体20。这使得即使在止血塞本体20容纳在外筒40内时，使用者等也可以看到图案。从而，在止血塞本体20被容纳在外筒40内时，也可以使得止血塞 10表现出吸引力。进而，在被动着色的情况下，即使在止血塞本体20被容纳在外筒40内时，使用者等也可以理解，药剂M粘结到止血塞本体20上。进而，根据本实施形式的止血塞10，在止血塞本体20包括着色部23时，抽出绳22 不包括着色部。这将恰当地防止着色剂粘附到使用者等的触及抽出绳22的手上。进而，根据本实施形式的止血塞10，在止血塞本体20包括着色部23时，抽出绳22 的露出部不包括着色部。在止血塞本体20被容纳在外筒40内时，这将恰当地防止着色剂粘附到使用者等的触及抽出绳22的手上。===止血塞10的制造方法===下面，参照图8至11说明用于制造前述止血塞10的制造方法。图8是表示止血塞本体20的生产流程的流程图。图9A至9D是表示将止血塞本体20转变成成品的示意图。 图10是表示用于止血塞10的制造装置100的一部分的示意图，该部分用于制造止血塞本体20。图11是从上方观察时看到的图10所示的制造装置100的示意图。止血塞10的制造工艺分成制造止血塞10的结构部件(即，止血塞本体20，外筒 40，第一内筒51，和第二内筒52)的工艺，和将这些结构部件组装起来的工艺。在本章节将描述制造止血塞本体20 (更精确地说，具有抽出绳22的止血塞本体20)的工艺。图8的生产流程从吸收体材料形成步骤(步骤Si)开始。在该步骤，首先，利用覆盖物64覆盖(利用覆盖物64包装)吸收体主体62 (羊毛状体)。然后，将被覆盖物64覆盖的吸收体主体62切割成预定的形状和尺寸。借此，形成吸收体材料60 (即，止血塞20的基体材料)。在该步骤中，吸收体材料60经受向该吸收体材料60上缝制抽出绳22的加工 (图9A表示在该步骤结束之后吸收体材料60的状态)。其次，通过压缩和成形吸收体材料60 (步骤S3的压缩-成形步骤)获得止血塞本体20。图10和11表示作为压缩-成形单元的一个例子的压缩-成形滚筒102 ；压缩-成形滚筒102具有压缩和成形吸收体材料60的功能(而且，借此获得止血塞本体20)。实际上，压缩-成形滚筒102是一种滚筒状的可旋转单元，并包括多个(在本实施形式中，八个) 沿径向方向配置的保持部10加。吸收体材料60被相继地插入到位于第一位置Pl (图10) 处的保持部10 内，被插入的吸收体材料60，与压缩-成形滚筒102的旋转一起旋转并移动到第二位置P2(图10)。从而，在旋转和移动时，吸收体材料60在保持部10 内被从其两侧压缩(图9B表示吸收体材料60被压缩的状态)。 接着，通过加热利用压缩-成形滚筒102压缩和成形吸收体材料60获得止血塞本体20，将止血塞本体20的形状定形(步骤S5的加热步骤)。 图10和11表示作为加热单元的一个例子的加热滚筒104 ；加热滚筒104具有加热通过利用压缩-成形滚筒102压缩和成形吸收体材料60获得的止血塞本体20的功能(进而，借此将止血塞本体20的形状定形)。实际上，加热滚筒104是一种滚筒状的可旋转单元，例如，其温度被控制在Iio度(优选地，温度在100度到180度之间)。滚筒104包括多个沿径向方向配置的保持部10如。通过推动器(未示出)的推动，在第二位置P2处(图 10)，将止血塞本体20从压缩-成形滚筒102的保持部10 相继地转移到加热滚筒104的保持部10 上(推动器推动止血塞本体的方向，在图11中用箭头Al表示)。然后，被转移到保持部10 上的止血塞本体20与加热滚筒104的旋转一起转动并移动到第三位置P3 处(图10)。在旋转和移动时，止血塞本体20在保持部10 上被加热，并且止血塞本体20 的形状被定形。保持部10 是具有对应于止血塞本体20的形状的孔(止血塞本体20配合到该孔内)。而且，加热滚筒104的热被有效地传导到止血塞本体20上。进而，在将止血塞本体20从压缩-成形滚筒102转移到加热滚筒104上的同时，止血塞本体20经受将其前端形成子弹形状的加工。图9C表示在加热步骤结束之后，止血塞本体20的状态。其次，将其形状被加热滚筒104定形的止血塞本体20进行冷却(步骤S7的冷却步骤)。图10和11表示作为冷却单元的一个例子的冷却滚筒106 ；冷却滚筒106具有将其形状被加热滚筒104定形的止血塞本体20冷却的功能。实际上，冷却滚筒106是一种滚筒状的可旋转单元，其温度例如被控制在25°C，并包括多个沿径向方向配置的保持部106a。 通过推动器(未示出)的推动，在第三位置P3 (图10)处，将止血塞本体20从加热滚筒104 的保持部10 相继地转移到冷却滚筒106的保持部106a上(推动器推动止血塞本体的方向，在图11中用箭头A2表示)。然后，被转移到保持部106a上的止血塞本体20和冷却滚筒106的旋转一起转动，并移动到第四位置P4上(图10)。在转动和移动时，止血塞本体 20在保持部106a上被冷却。与保持部10 类似，保持部106a是具有对应于止血塞本体 20的形状的孔(止血塞本体20配合到该孔内)，并被制成这样的结构，即，使得止血塞本体 20被冷却滚筒106有效地冷却。已经被转动并移动到第四位置P4(图10)上的止血塞本体20，通过推动器(未示出)的推动(推动器推动止血塞本体的方向在图11中用箭头A3表示)，在第四位置P4上被相继地从冷却滚筒106的保持部106a转移到输送单元108(具体地说，配置在输送单元 108上的传送带108a)上。输送带108a是用于止血塞本体的环形输送带；输送带108a，以止血塞本体20的纵向方向在输送带108a的宽度方向上对齐的方式保持止血塞本体20。输送带108a通过旋转和移动输送止血塞本体20。输送带108a的温度，例如，被控制在25°C， 输送带108a还具有将止血塞本体20冷却的冷却单元的功能。实际上，其形状被加热滚筒 104定形的止血塞本体20，首先在冷却滚筒106中然后在输送带108a上被冷却单元冷却。接着，将熔融的药剂M涂敷到止血塞本体20的外表面21上(步骤S9的涂敷步骤)ο图10和11表示涂敷单元110，该涂敷单元具有向止血塞本体20的外表面21上涂敷熔融的药剂M的功能。涂敷单元110包括供应单元IlOa和转送带110b。供应单元1 IOa用于向转送带1 IOb上供应熔融的药剂M。在本实施形式中，供应单元IlOa将药剂M熔化，并将熔融的药剂M供应给转送带110b。转送带IlOb用于在该转送带与止血塞本体20的外表面21接触时，向外表面21 上转送并涂敷熔融的药剂M。在本实施形式中，转送带IlOb是用于药剂的环形输送带，该输送带通过在保持被供应单元IlOa涂敷的药剂M的同时进行旋转和移动，输送药剂M。然后，被输送的药剂M到达接触位置，在该接触位置，转送带IlOb与被输送带108a输送的止血塞本体20的外表面21接触，将药剂M转送并涂敷到外表面21上。如图10所示，当药剂M被涂敷到外表面21上时，止血垫本体20被夹持在转送带 IlOb与输送带108a之间。在本实施形式中，控制图10中从左向右的方向(下面，简单地称之为左右方向)上的速度，使得转送带IlOb的速度大于输送带108a的速度。从而，在止血塞本体20被夹持在转送带IlOb与输送带108a之间时，止血塞本体20在输送带108a上旋转并在左右方向上移动。从而(由于该旋转)，药剂M以圆周的方式被涂敷到止血塞本体 20的整个外表面21上。如上所述，止血塞本体20被冷却单元冷却，所述冷却单元的温度首先被冷却滚筒 106、其次被输送带108a控制在25°C。从而，涂敷单元110将熔融的药剂M涂敷到止血塞本体20的外表面21上，该外表面被冷却单元冷却到大约25°C的温度。如上所述，因为药剂M 的主要成分(即，第一聚乙二醇)的熔点大约为45°C，所以，当将药剂M涂敷到止血塞本体 20的外表面21上时，熔融的药剂M快速地(立即地)凝固。如前面所述，在步骤S7的冷却步骤，冷却单元将其形状被加热滚筒104定形的止血塞本体20冷却，使得外表面21的温度变成低于或者等于药剂M的主要成分的凝固点的温度。在步骤S9的涂敷步骤中，涂敷单元110将熔融的药剂M涂敷到止血塞本体20的外表面21上，该外表面具有低于或者等于凝固点的温度(S卩，被冷却到低于或者等于凝固点的温度)。其次，使冷却介质与被涂敷到外表面21上的药剂M接触，该冷却介质被冷却到低于或者等于药剂M的主要成分的凝固点的温度(在本实施形式中，约45°C)(步骤Sll的冷却介质接触步骤)。图10和11表示作为冷却介质接触单元的一个例子的冷却空气鼓风单元112，该冷却介质接触单元使冷却介质进行接触；冷却空气鼓风单元112，具有使作为冷却介质的冷却空气与被涂敷单元110涂敷到外表面21上的药剂M接触的功能，冷却空气被冷却到小于或者等于药剂M的主要成分的凝固点的温度。即，冷却空气鼓风单元112，通过将冷却空气吹到药剂M上，使冷却介质与药剂M接触，该冷却空气被冷却到低于或者等于45°C的温度 (在本实施形式中，25°C )。进而，如上所述，输送带108a的温度被控制在25°C，输送带108a被冷却，止血塞本体20以在被夹持在转送带IlOb与输送带108a之间的方式在输送带108a上旋转。其结果是，被涂敷到外表面21上的药剂M立即与输送带108a接触。从而，输送带108a具有作为冷却介质的功能，所述冷却介质被冷却到低于或者等于凝固点的温度。换句话说，输送单元 108具有作为冷却介质接触单元的功能，该冷却介质接触单元，使得作为冷却介质的输送带 108a与被涂敷到外表面21上的药剂M接触，输送带被冷却到低于或者等于凝固点的温度。如上所述，在本实施形式中，熔融的药剂M被涂敷到止血塞本体20的外表面21 上。所述外表面21被冷却到低于或者等于凝固点的温度。此外，使被涂敷到外表面21上的药剂M与被冷却到低于或者等于凝固点的温度的冷却介质接触。从而，当熔融的药剂M 被涂敷到止血塞本体20的外表面21上时，药剂M更快地凝固。然后，实行冷却介质接触步骤，止血塞本体20的制造工艺结束。图9D表示在冷却介质接触步骤结束之后的止血塞本体20的状态。===其它实施形式===
上面，根据上述实施形式，描述了根据本发明的止血塞，但是，本发明的上述实施形式只是为了便于对本发明的理解，并不是对本发明的限制。当然本发明可以在不脱离本发明的主旨的情况下进行改型或者改进，本发明包括其等价物。进而，在前面的实施形式中，作为止血塞的一个例子，提供了一种具有施放器30 的止血塞10，但是，本发明并不局限于此。也可以应用没有施放器的止血塞。进而，在前述实施形式中，着色剂是一种药剂，但是，本发明并不局限于此。例如， 着色剂可以是包含药剂的物质，或者可以不是药剂(例如，在主动着色的情况下，着色剂只具有给予颜色的功能)。但是，如果着色剂是药剂或者包含药剂的物质的话，这将使得能够获得一种恰当地起着两种作用的止血塞10，所述两种作用为药剂在着色部起的作用，和在非着色部起的液体吸收性作用。进而，在前述实施形式中，作为图案的一个例子，提供了由沿着止血塞本体20的纵向方向排列的环构成的图案，但是，本发明并不局限于此。例如，例如，也可以应用图6所示的点状的图案，或者图7所示的棋盘状的图案。图6和7对应于图3，是表示根据其它实施形式的图案的图示。进而，在前述实施形式中，作为药剂M的活性药物成分的一个例子，提供了松树皮提取物，但是，本发明并不局限于此。例如，也可以应用诸如红三叶草等植物提取物，蓼属靛蓝提取物，靛红等。此外，作为松树皮提取物的一个例子，提供了 flavangenol ，但是，本发明并不局限于此。例如，作为例子，可以应用由Nihon SiberHegner K. K经营的 pycnogenol 或者，由 Valentine Company Limited 经营的 enzogenol 。进而，在前述实施形式中，作为制造止血塞本体20的工艺，提供了这样一种方法， 即，在该方法中，在通过压缩和成形吸收体材料60获得止血塞本体20之后，在止血塞本体 20的外表面21上涂敷药剂M。但是，本发明并不局限于此。例如，也可以在将药剂M涂敷到覆盖物64上之后，利用该覆盖物64覆盖吸收体主体62，以便形成吸收体材料60，之后， 将吸收体材料60压缩并成形，以便获得止血塞本体20。进而，可以在利用覆盖物64覆盖吸收体材料60以便形成吸收体材料60之后，将药剂M涂敷到吸收体材料60上，并且将被涂敷药剂M的吸收体材料60缩并成形以便获得止血塞本体20。符号说明10止血塞，20止血塞本体(吸收体)，21外表面，22抽出绳(绳)，2 露出部，23着色部，25非着色部，30施放器，40外筒(容纳筒)，41径向大的部分，42径向小的部分，43前端开口(开口)，44花瓣状部，45后端开口，46环形肋，47肩部，50内筒(推动构件)，51第一内筒，51a护把部，51b突起部，52第二内筒，52a护把部，52b突起部，52c喇叭状部，60吸收体材料，62吸收体主体，64覆盖物，100制造装置，102压缩-成形滚筒，10 保持部，104加热滚筒，10 保持部，
106冷却滚筒，104a保持部，108输送单元，108a输送带，110涂敷单元，IlOa供应单元，IlOb转送带，112冷却空气鼓风单元，M 药剂


本发明提供一种止血塞，所述止血塞包括吸收液体的吸收体。所述吸收体的特征在于，在其外表面上，包括着色部和非着色部，所述着色部被着色剂着色，所述非着色部未被着色。