专利名称：与手术用流体救护容器一起使用的集成式测量系统的制作方法众所周知，在手术过程中和手术之后，经受手术的患者都失血。为了补偿该失血， 医师和医务人员必须补充患者失去的血液体积且可以以多种方式完成补充血液。一种已知的方法是用外源血给患者输血。但是，外源血昂贵且输血给患者带来感染和并发症的风险。为避免使用外源血，医师和医务人员通常使用血液收集和处理系统。这些血液收集和处理系统能够使医师和/或医务人员能够收集患者自己的血液、处理(例如清洗)该血液、以及用患者自身的血液或血液成分给患者自动输血。用患者自身的血液自动输血大大地降低了患者感染和并发症的风险。如上所述，失血不仅出现在手术过程中，还出现在手术后。因此，医师和医务人员通过利用创口引流管从手术部位引流血液。该创口引流管又可连接到血液收集和处理系统，以收集手术后的失血。如人们可以想到的，通过创口引流管移除的血液和流体可能包含各种颗粒，诸如碎屑和血凝块。为防止这些颗粒进入血液处理系统并干扰系统性能，目前的系统使用位于创口与血液处理系统之间的过滤器来移除颗粒。由过滤器收集的颗粒的体积是重要的信息。例如，如果所收集颗粒的体积特别大， 则可能是术后并发症的迹象。此外，在某些情况中，医师和医务人员可使用该信息来决定是否将其他的流体(例如，补偿流体或外源血)返回到患者(例如，除了其自身的血液外)。 目前，为了确定颗粒的体积，医师和医务人员仅仅作视觉上的估计。该视觉上的估计是定性的且不精确的。
在本发明的第一实施例中，提供了用于与血液收集系统一起使用的储存器。储存器可包括限定空腔的壳体、位于该空腔内的预过滤器、以及弹簧机构。壳体可具有与空腔流体连通并从源头(例如创口引流管)接收流体的入口。预过滤器可接收并预过滤从入口进入壳体的流体。例如，预过滤器可将颗粒(例如，碎屑和凝块)从流体移除。预过滤后的流体可穿过预过滤器。弹簧机构允许预过滤器随着预过滤器收集颗粒而在空腔内行进。此外，储存器可具有在空腔内的轨道，该轨道沿壳体的内壁的至少一部分延伸。预过滤器可具有延伸到该轨道中并可在该轨道内移动的定位臂(location arm)。当预过滤器在空腔内行进时，传感器可检测定位臂的位置。臂的位置和预过滤器行进的距离可对应于被收集在预过滤器内的颗粒的重量和体积。根据某些实施例，预过滤器可具有限定预过滤器结构的预过滤器壳体、以及在预过滤器壳体内的预过滤器膜(例如网状物或聚酯筛)。预过滤器膜通过防止颗粒穿过且允许流体穿过来对流体进行预过滤。预过滤器形状可以是圆锥形的，其使得颗粒被收集在预过滤器的中央。储存器壳体可包括至少一个弯曲壁。例如，储存器壳体沿水平平面可具有D形横截面。本发明的另一实施例还可包括位于空腔内的过滤器。该过滤器可位于预过滤器的下游，且该过滤器将空腔分成第一部分和第二部分。预过滤器位于第一部分内。第二部分可收集穿过该过滤器的过滤后的流体，并可与储存器出口流体连通，出口又可连接到血液处理装置。过滤后的流体可以从储存器被抽取到血液处理装置中。根据本发明的另一方面，与血液收集系统一起使用的预过滤器可包括预过滤器壳体和预过滤器膜。该预过滤器壳体可限定预过滤器的结构并且可位于储存器的空腔内，储存器的空腔又连接到血液收集系统。预过滤器膜(例如，网状物或聚酯筛)可容纳在预过滤器壳体内，且预过滤器膜可通过防止颗粒穿过该预过滤器膜且允许流体穿过该预过滤器膜来对从源头(例如，创口引流管)进入储存器的流体进行预过滤。预过滤器壳体还可具有弹簧机构和定位臂。弹簧机构可允许预过滤器随着预过滤器收集颗粒而在空腔内行进。该定位臂可延伸到沿该壳体的内壁的至少一部分延伸的轨道中并且可在所述轨道内移动。当预过滤器在空腔内行进时，(例如位于血液处理装置内的) 传感器可检测该臂的位置。定位臂的位置以及位置壁和/或预过滤器行进的距离可对应于被收集在预过滤器壳体内的颗粒的重量和体积。根据另外的实施例，用于在血液收集和处理系统中对血液进行预过滤的方法包括将储存器连接到血液收集和处理系统、通过该储存器的入口将血液引入该储存器、以及使用预过滤器对引入该储存器的血液进行预过滤。预过滤器可位于储存器的空腔内并可与入口流体连通。预过滤器可将颗粒从血液移除并允许血液穿过预过滤器。预过滤器还可具有弹簧机构，该弹簧机构允许预过滤器随着该预过滤器收集颗粒而在空腔内行进。预过滤器还可具有定位臂，且该方法还可包括通过感测定位臂的位置来检测预过滤器在空腔内行进的距离。定位臂可延伸到沿储存器的内壁延伸的轨道中并且可在所述轨道内移动。根据另一实施例，该方法还可包括确定收集在预过滤器内的颗粒的体积。收集在预过滤器内的颗粒的体积至少部分地基于预过滤器在空腔内行进的距离。另外，预过滤器可具有预过滤器壳体和预过滤器膜。预过滤器壳体可限定预过滤器的结构，而预过滤器膜可容纳在预过滤器壳体内。预过滤器膜可防止颗粒穿过预过滤器且允许流体穿过预过滤器。预过滤器膜可以是例如网状物或聚酯筛。预过滤器壳体的形状可以是圆锥形的，其使得颗粒被收集在预过滤器的中央。储存器可具有位于空腔内的过滤器。因此，该方法还可包括对离开预过滤器的预过滤后的血液进行过滤。此外，过滤器可将空腔分成第一部分和第二部分。预过滤器可位于第一部分内，而穿过该过滤器的过滤后的血液可以被收集在第二部分内。该方法还可包括通过出口从储存器的第二部分抽取过滤后的血液，并将所抽取的过滤后的血液引入血液处理装置以用于进一步处理。参考附图并参考以下详细描述将更容易地理解本发明的上述特征，在附图中图1是根据本发明某些实施例的血液处理装置和储存器的立体图。图2示意性地示出了根据本发明的某些实施例的储存器的替代实施例的立体图， 储存器壁透明以示出储存器的内部空腔。图3示意性地示出了根据本发明的某些实施例的储存器的侧视图，储存器壁的一部分被移除以示出预过滤器。图4A-4D示意性地示出了根据本发明的某些实施例，容纳在图2和3所示的储存器内的预过滤器的各种视图。图5示意性地示出根据本发明的某些实施例的储存器的入口的剖视图。图6是示出根据本发明的某些实施例的使用图2中所示的储存器来预过滤并过滤血液的方法的流程图。
7中应用或其他术后应用。在上述的创口引流应用中，流体源10可在存在和/或产生血液、凝块、碎屑、以及其他流体的术后手术部位流体连通。在处理产生自创口部位的流体和/或将某些或所有成分返回到患者之前，重要的是从血液/流体中移除碎屑和凝块，因为在处理过程中这种碎屑和凝块是有问题的，并且如果返回到患者，则是有危险的。为此，本发明的某些实施例在储存器100内具有对通过入口 110进入的流体进行预过滤和过滤的各种部件。下面更详细地描述这些预过滤和过滤部件。图2示出储存器100的一替代实施例，具有透明壁以示出储存器100的内部空腔。 图3示出储存器100的侧视图，其中壁的一部分被移除。如图2和3所示，储存器100可具有盖210和形成内部空腔230的壳体220。入口 110/120和出口 130可位于盖210内。为了提高结构强度和刚性，壳体220可具有至少一个弯曲壁222。例如，如图2所示，壳体220 可以是D形。如果需要另外的强度和刚性，壳体220可具有位于壁上的肋。如下面更详细讨论的，过滤后的血液被收集在储存器100的底部处。因此，出口 130可流体地连接到汲取管(未示出)，汲取管从壳体220的出口 130延伸到底部。为了能够从壳体220抽取最大量的血液/流体，壳体220的基部2 可朝向汲取管倾斜，确保壳体 220内的流体朝向汲取管的底部流动并在汲取管的底部处聚集。如上所述，本发明的示意性实施例用于进入储存器100的流体的预过滤和过滤。 为此，储存器100可具有预过滤器，以在流体进入储存器100时从流体移除碎屑、大颗粒、以及凝块。例如，储存器100可具有位于壳体的空腔230内的预过滤器Mo。预过滤器240可正好位于入口 110的下游并与入口 110流体连通。如图4A-4D所示，预过滤器240可具有预过滤器壳体242和预过滤器膜244。预过滤器壳体242提供预过滤器240的结构和刚性。预过滤膜244防止碎屑、颗粒、以及凝块通过预过滤器对0，但允许流体通过预过滤器240并进入空腔230。虽然对于预过滤器膜M4， 可使用多种材料，但本发明的某些实施例中使用网状物或聚合物筛。例如，预过滤器膜M4 可以是具有在500至800微米数量级上的开口的聚合物筛。如上所述，很多情况中，对于医师和医务人员来说，知道估计的失血体积是有帮助的。因此，本发明的某些实施例中可具有可由医师和医务人员使用以估计和确定失血体积的部件。具体来说，储存器100的某些实施例可包括弹簧机构250和定位臂对8。下面更详细地描述这些部件中的每个部件及其在估计失血体积中的作用。如图2和3所示并在图5中更详细示出，位于储存器空腔230内的预过滤器240可包括弹簧机构250，弹簧机构250使得预过滤器240能够在储存器100的空腔230内行进。 例如，随着预过滤器240从进入储存器100的流体移除碎屑和凝块，碎屑和凝块开始压低预过滤器M0。随着预过滤器MO内的所收集的碎屑/凝块/颗粒的体积(且，因此重量)增力口，弹簧机构又允许预过滤器MO向下行进。如图5所示，弹簧机构250可具有弹簧套252，弹簧套252延伸入位于盖210内的入口 110。在弹簧套252内，弹簧机构250可具有弹簧254，弹簧254随着预过滤器MO内的(例如由于碎屑/凝块/颗粒的体积产生)的减小和增大的重量而伸展和压缩。该压缩和伸展允许预过滤器240在储存器100内向上和向下行进。重要的是注意，预过滤器能够在储存器内行进的距离取决于弹簧常数。因此，可根据应用和/或所要收集的凝块/碎屑的预期体积来使用具有不同弹簧常数的弹簧。例如，如果预期大体积的凝块，可使用具有较大弹簧常数的弹簧以限制行程。相反，如果预期仅小体积，可使用小弹簧常数的弹簧，从而需要较小重量来移动预过滤器对0。为了将预过滤器240的重量传递给弹簧(例如，为了压缩弹簧并允许预过滤器MO 向下移动)，预过滤器壳体242基本上封包弹簧2M并可具有安置在弹簧2M的顶部上的顶部对3。此外，弹簧机构250还可具有从弹簧邪4径向向内设置的保持套筒256。保持套筒 256将弹簧250和预过滤器MO固定到盖210。例如，保持套筒256的上部可位于环形沟槽 112内，环形沟槽112位于盖210的内部几何构造内(例如，在入口 110内)。除了将弹簧机构250和预过滤器240固定到盖210，保持套筒256还防止流体和/或碎屑/颗粒/凝块妨碍弹簧254的运行。预过滤器240还可包括定位臂对8，定位臂248随预过滤器240在储存器100内上下移动。定位臂248的第一端M8A可附接到预过滤器M0，且定位臂248的相反端M8B 可位于轨道270内，轨道270位于储存器壳体220的壁223上并向下延伸。轨道270的一侧可以是半透明的，以允许传感器(例如光敏感器或光学传感器)检测定位臂248的位置， 并由此检测预过滤器240行进的距离。例如，轨道270可位于平坦壁223内(参见图2)并邻近血液处理装置1000，且轨道270的半透明侧272可面向血液处理装置1000。该实施例中，血液处理装置1000可具有传感器，诸如能够通过轨道270的半透明侧272确定定位臂 248的位置/方位的光学传感器或摄像头。为了帮助提高传感器检测定位臂M8的精确性和能力，臂248可在位于轨道270内的相反端M8B上具有标记(例如带颜色的点或线)。重要的是注意，因为预过滤器240在储存器100内行进的距离是预过滤器MO内收集的碎屑/凝块的体积的函数(例如，所收集的凝块体积越大，所行进的距离越大)，有经验的医师或医务人员可使用该信息来定量和精确地估计患者的失血体积。替代地，血液处理系统1000可具有其他部件(例如，微处理器)，这些其他部件基于预过滤器的行进距离并且可能地基于弹簧2M的弹簧常数来自动地计算估计的失血体积。医师和/或医务人员然后可使用该估计的失血体积来调整返回到患者的流体(例如，患者自身的血液、成分流体、 或捐献者/外源血液)的量。应注意，预过滤器240可以是多种形状和/或大小。例如，预过滤器240可以是圆锥形(例如图4A-4D所示)、截头圆锥形、圆筒形等。但是，本发明的优选实施例采用图 4A-4D所示的圆锥形预过滤器M0。具体来说，随着预过滤器240收集进入储存器100的流体内的碎屑、颗粒、以及凝块，预过滤器240的圆锥形状致使所收集的材料聚集在圆锥体底部处(例如，在该点开始)，最小化碎屑/颗粒/凝块在预过滤器MO内的堆积。另外，因为材料的质量将集中在预过滤器240内，材料的重量将引起预过滤器240的更均勻、线性运动 (例如，相对于可能致使预过滤器轻微倾斜并妨碍预过滤器MO的运动的偏心负载)。在上述具有圆锥形预过滤器MO的实施例中，定位臂248可以是L形的，如图 4A-4D所示。L形定位臂M8的竖直腿的端部(例如M8A)可以附接到预过滤器M2的圆环243并从圆环243竖直向下延伸。L形定位臂M8的水平腿的端部(例如248B)可以位于轨道270内，如上所述。如上提到的，上述的预过滤器240从进入储存器100的流体移除碎屑、颗粒、以及凝块并允许流体通过。根据本发明的其他实施例，该“预过滤后”的流体可在离开预过滤器240之后进一步过滤。为此，储存器100还可包括位于预过滤器240的下游的过滤器观0。 过滤器280可在储存器100内水平定向，从而过滤器280将空腔230分成第一部分232 (例如预过滤后的部分)和第二部分(例如，滤出部分)(参见图幻。换言之，已经通过预过滤器240的流体将在预过滤器后的部分232内，而已经通过过滤器观0的流体将被收集在滤出部分234内。上述的汲取管可延伸入滤出部分234，从而仅过滤后流体被从储存器100移除并送到血液处理装置1000。此外，具有水平过滤器观0的实施例中，轨道270可分成两部分。轨道270的顶部分可位于空腔230的预过滤后的部分232内并可用于测量预过滤器240行进的距离，如上所述。轨道270的底部可位于空腔230的滤出部分234内，并可包括浮标(未示出)。浮标和轨道270的位于储存器100的滤出部分234内的部分可用于确定容纳在储存器100内的过滤后流体的量。例如，轨道270的底部可打开，从而储存器100内的过滤后流体将进入轨道的底部，致使浮标随液位升高。上述的光学传感器然后可用于基于浮标所在的高度确定储存器100内的液位。图6示意性示出一流程图，该流程图描述了使用上述储存器100和血液处理装置 1000的方法。具体来说，医师或医务人员可将储存器100连接到血液处理装置1000 (步骤610)。例如，医师/医务人员可以首先使用流体管180将出口 130连接到血液处理装置 1000，连接任何所需要的真空源150或管路140，并定向储存器100使得平坦壁223邻近血液处理装置且光学传感器能够观察轨道270的透明侧272。—旦连接好储存器100，医师/医务人员然后可以将流体源10 (例如，创口引流管)连接到入口 110并开始将流体引入储存器100(步骤620)。随着流体进入储存器100， 预过滤器240将从流体移除碎屑、凝块、以及颗粒(步骤630)。随着碎屑、凝块、以及颗粒开始收集在预过滤器MO内，预过滤器240的重量开始压缩弹簧机构250，且预过滤器将在空腔230内向下行进。光纤传感器可以然后检测预过滤器240行进的距离(例如，通过检测定位臂248在轨道270内移动的距离)(步骤640)。血液处理系统1000、不同的系统、或医师/医务人员然后可以计算从流体移除的颗粒的体积(步骤650)。血液处理系统、不同的系统、或医师/医务人员然后又使用所计算的体积计算估计的流体损失，如上所述(步骤 660)。在进入的流体完成预过滤后，该流体可然后通过水平过滤器280 (步骤670)并被收集在储存器100的滤出部分234内。一旦在储存器的滤出部分234内，该方法可然后(可选地)使用汲取管和出口 130从储存器100抽取过滤后的流体(步骤680)，并将移除的流体引入血液处理装置1000(步骤690)，以进一步处理和/或返回患者。上述的本发明的实施例旨在仅仅是示例性的，对本领域的技术人员而言许多变型和修改将是显而易见的。所有这些变型和修改都旨在落入任何所附权利要求所限定的本发明的范围内。


一种与血液收集系统一起使用的储存器，包括壳体、预过滤器、以及弹簧机构。壳体限定空腔并具有用于从源头接收流体的入口。预过滤器位于空腔内、移除流体内包含的颗粒、并允许流体穿过预过滤器。弹簧机构连接到预过滤器，并允许预过滤器随着预过滤器收集颗粒而在空腔内行进。