一种高特异高敏感检测肠聚集性大肠杆菌的方法【技术领域】，具体的说，是一种高特异高敏感检测肠聚集性大肠杆菌的方法。[0003]环介导等温扩增技术是由日本荣研(EIKEN)株式会社开发的高特异性敏感度的核酸检测系统，无须昂贵的设备，已经成为核酸快速检测法的良好手段，本发明结合环介导等温扩增技术，设计针对肠聚集性大肠杆菌(EAEC)特异性基因序列的一对外引物(EAEC -F3和EAEC -B3)和一对内引物(EAEC -FIP和EAEC -BIP)进行环介导等温扩增。
[0004]本发明公开了一种高特异高敏感检测肠聚集性大肠杆菌的方法，提高了它的检测和诊断效率。[0005]为实现上述技术目的，达到上述技术效果，本发明通过以下技术方案实现: 一种高特异高敏感检测肠聚集性大肠杆菌的方法，包括以下步骤: 步骤I)制备反应液 反应液组成及含量为
8u/ul Bst核酸聚合酶8u
IOX耐热聚合酶反应缓冲液lX，MgS04 2mM
4M甜菜碱IM
IOmM d-NTP 混合液400 μ M
内引物
EAEC-FIP40umol
EAEC-BIP40umol
外引物
EAEC-F35umol
EAEC-B35umol
标本核酸20ng
添加焦碳酸二乙酯处理水至总量达到25ul ；
步骤2)将上述反应液放入63°C烘箱进行反应30-60min，浑浊为阳性；
步骤3)提取临床分离肠聚集性大肠杆菌，以及若干临床分离金黄色葡萄球菌、头皮葡萄球菌、人型葡萄球菌、表皮葡萄球菌、草绿色链球菌、大肠杆菌、克雷伯菌的核酸，多次进行反应，观察它们的阴阳性。
[0006]进一步的，所述外引物EAEC-F3的序列为CATATGGTGCACAACAGC。
[0007]进一步的，所述外引物EAEC-B3 的序列为 GTAGGTAGGTAGGTAGGTAAC。
进一步的，所述内引物EAEC-FIP的序列为 CCGAAACTGGCTTAAAGGTCTAAAA-GGACTACAAAGCCGTCACo
[0008]进一步的，所述内引物EAEC-BIP 的序列为 CCAGTCGGCTAATTCTTTCATATCA-TCTCATTGAATTGITTAACGCT。
[0009]进一步的，所述反应液中加入荧光显示物质溴化乙锭、钙黄绿素进行实时检查。
[0010]本发明的有益效果是:
本发明通过配制反应液，设计引物序列，能快速、准确的检测肠产毒性大肠杆菌，并及时采取相应的措施，减少了疾病的发生率。

[0011]下面将结合实施例，来详细说明本发明。
[0012]一种高特异高敏感检测肠聚集性大肠杆菌的方法，包括以下步骤:
步骤1)制备反应液
反应液组成及含量为
8u/ul Bst核酸聚合酶8u
1OX耐热聚合酶反应缓冲液lX，MgS04 2mM
4M甜菜碱IM
1OmM d-NTP 混合液400 μ M
内引物
EAEC-FIP40umol
EAEC-BIP40umol
外引物
EAEC-F35umol
EAEC-B35umol
标本核酸20ng
添加焦碳酸二乙酯处理水至总量达到25ul。
[0013]参考EAEC的特异性基因astA(基因序列来源美国国立生物技术信息中心-NCBI)，设计引物。所述外引物EAEC-F3的序列为CATATGGTGCACAACAGC，所述外引物EAEC-B3的序列为GTAGGTAGGTAGGTAGGTAAC，所述内引物EAEC-FIP的序列为
CCGAAACTGGCTTAAAGGTCTAAAA-GGACTACAAAGCCGTCAC，所述内引物 EAEC-BIP 的序列为 CCAGTCGGCTAATTCTTTCATATCA-TCTCATTGAATTGTTTAACGCT。
[0014]进一步的，所述反应液中加入荧光显示物质溴化乙锭、钙黄绿素进行实时检查。
[0015]步骤2)将上述反应液放入63°C烘箱进行反应30-60min，浑浊为阳性；
步骤3)提取临床分离肠聚集性大肠杆菌(EAEC)3株，以及若干临床分离金黄色葡萄球菌、头皮葡萄球菌、人型葡萄球菌、表皮葡萄球菌、草绿色链球菌、大肠杆菌、克雷伯菌的核酸，多次进行反应，观察它们的阴阳性。结果显示:3株肠聚集性大肠杆菌(EAEC)每次均为阳性，其余菌种为阴性。
[0016]以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替 换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。