专利摘要：

专利摘要： 本发明公开了一种含聚吡咯烷酮的微胶囊体系制备方法，包括利用原子转移自由基聚合方法聚合吡咯烷酮，得到聚吡咯烷酮；利用开环聚合方法聚合O-苄基-L-酪氨酸羧酸酐，得到聚O-苄基-L-酪氨酸；聚O-苄基-L-酪氨酸通过腙键接枝阿霉素；将聚吡咯烷酮和聚O-苄基-L-酪氨酸通过点击化学方法行键连，得到嵌段共聚物；将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后，移入透析袋中，用纯水透析，透析液用滤膜过滤；过滤后的溶液进行冷冻干燥，得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构，外层为亲水性聚吡咯烷酮，内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点属于纳米微粒；可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放；载药量大；稳定性好；其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。

专利摘要： 本发明公开了一种含聚吡咯烷酮的药物载体微胶囊，包括利用原子转移自由基聚合方法聚合吡咯烷酮，得到聚吡咯烷酮；利用开环聚合方法聚合谷氨酸十八烷酯羧酸酐，得到聚谷氨酸十八烷酯；聚谷氨酸十八烷酯通过腙键接枝阿霉素；将聚吡咯烷酮和聚谷氨酸通过点击化学方法行键连，得到嵌段共聚物；将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后，移入透析袋中，用纯水透析，透析液用滤膜过滤；过滤后的溶液进行冷冻干燥，得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构，外层为亲水性聚吡咯烷酮，内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点属于纳米微粒；可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放；载药量大；稳定性好；其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。

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