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一种黑莓花色苷微胶囊及其制备方法
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氯离子触发的微胶囊及其制备方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种氯离子触发的微胶囊,其壁材为嵌有氯化亚铜固体颗粒的固体聚合物,芯材含有氯离子吸收剂和/或钢筋阻锈剂。该微胶囊主要用于制备抗氯离子渗透混凝土,当有氯离子水溶液存在时,不溶于水的氯化亚铜与氯离子络合,形成溶于水的四配位络合阴离子而离去,使氯离子吸收剂和/或钢筋阻锈剂流出或被浸出,达到吸氯阻锈的作用。本发明还公开了所述氯离子触发的微胶囊的制备方法,将氯化亚铜悬浮于壁材聚合物溶液中,与芯材混合后,通过喷雾干燥或者溶剂萃取使聚合物在芯材表面上沉析获得微胶囊。该制备方法工艺简单,可实现大规模工业化生产。 -
耐热型微胶囊鱼油dha营养粉制备工艺及用途制作方法
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一种维生素d3微胶囊粉生产中的淀粉回收装置制造方法
专利
专利摘要: 本实用新型涉及一种维生素D3微胶囊粉生产中的淀粉回收装置,特点在于在维生素D3微胶囊粉生产装置中还设有一个淀粉收集器,淀粉收集器为一个锥型状料斗,淀粉收集器内设有淀粉加热干燥装置,淀粉收集器锥型料斗的上壁设有进料口,底部侧壁设有出料口,出料口管道连通造粒塔淀粉进料管,淀粉收集器进料口处设有淀粉过滤斗,淀粉过滤斗的进料口分别管道连接造粒塔排风口、旋分筛排风口、震动流化床排风口、振动筛排风口。该装置可将喷雾造粒及后续工艺中的剩余或散落淀粉充分利用热风干燥系统实现回收利用,实现密闭条件下剩余淀粉的回收利用,消除了淀粉回收带来的安全隐患,并且节约了资源,降低了生产成本。 -
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一种纳米级虫草微胶囊的制备方法
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一种化学触发微胶囊及其制备方法
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水溶性植物甾醇不饱和脂肪酸微胶囊及其制备方法
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用“微胶囊”技术制备口服胰岛素干粉的方法
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一种甜杏仁油微胶囊的制备方法
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一种自组装高分子微胶囊体系的制备方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种自组装高分子微胶囊体系的制备,包括利用原子转移自由基聚合方法聚合磷脂酰胆碱,得到聚磷脂酰胆碱;利用开环聚合方法聚合O-苄基-L-酪氨酸羧酸酐,得到聚O-苄基-L-酪氨酸;聚O-苄基-L-酪氨酸通过腙键接枝阿霉素;将聚磷脂酰胆碱和聚O-苄基-L-酪氨酸通过点击化学方法行键连,得到嵌段共聚物;将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后,移入透析袋中,用纯水透析,透析液用滤膜过滤;过滤后的溶液进行冷冻干燥,得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构,外层为亲水性聚磷脂酰胆碱,内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点属于纳米微粒;可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放;载药量大;稳定性好;其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。 -
含聚吡咯烷酮的微胶囊体系制备方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种含聚吡咯烷酮的微胶囊体系制备方法,包括利用原子转移自由基聚合方法聚合吡咯烷酮,得到聚吡咯烷酮;利用开环聚合方法聚合O-苄基-L-酪氨酸羧酸酐,得到聚O-苄基-L-酪氨酸;聚O-苄基-L-酪氨酸通过腙键接枝阿霉素;将聚吡咯烷酮和聚O-苄基-L-酪氨酸通过点击化学方法行键连,得到嵌段共聚物;将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后,移入透析袋中,用纯水透析,透析液用滤膜过滤;过滤后的溶液进行冷冻干燥,得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构,外层为亲水性聚吡咯烷酮,内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点属于纳米微粒;可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放;载药量大;稳定性好;其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。 -
双亲性纳米药物微胶囊制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种双亲性纳米药物微胶囊,包括利用原子转移自由基聚合方法聚合磷脂酰胆碱,得到聚磷脂酰胆碱;利用开环聚合方法聚合谷氨酸十八烷酯羧酸酐,得到聚谷氨酸十八烷酯;聚谷氨酸十八烷酯通过腙键接枝阿霉素;将聚磷脂酰胆碱和聚谷氨酸通过点击化学方法行键连,得到嵌段共聚物;将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后,移入透析袋中,用纯水透析,透析液用滤膜过滤;过滤后的溶液进行冷冻干燥,得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构,外层为亲水性聚磷脂酰胆碱,内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点属于纳米微粒;可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放;载药量大;稳定性好;其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。 -
一种抗癌症高分子微胶囊的制备方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种抗癌症高分子微胶囊的制备方法,包括利用原子转移自由基聚合方法聚合吡咯烷酮,得到聚吡咯烷酮;利用开环聚合方法聚合O-苄基-L-丝氨酸羧酸酐,得到聚O-苄基-L-丝氨酸;聚O-苄基-L-丝氨酸通过腙键接枝阿霉素;将聚吡咯烷酮和聚O-苄基-L-丝氨酸通过点击化学方法行键连,得到嵌段共聚物;将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后,移入透析袋中,用纯水透析,透析液用滤膜过滤;过滤后的溶液进行冷冻干燥,得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构,外层为亲水性聚吡咯烷酮,内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点属于纳米微粒;可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放;载药量大;稳定性好;其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。 -
一种含聚吡咯烷酮的药物载体微胶囊制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种含聚吡咯烷酮的药物载体微胶囊,包括利用原子转移自由基聚合方法聚合吡咯烷酮,得到聚吡咯烷酮;利用开环聚合方法聚合谷氨酸十八烷酯羧酸酐,得到聚谷氨酸十八烷酯;聚谷氨酸十八烷酯通过腙键接枝阿霉素;将聚吡咯烷酮和聚谷氨酸通过点击化学方法行键连,得到嵌段共聚物;将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后,移入透析袋中,用纯水透析,透析液用滤膜过滤;过滤后的溶液进行冷冻干燥,得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构,外层为亲水性聚吡咯烷酮,内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点属于纳米微粒;可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放;载药量大;稳定性好;其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。 -
微胶囊制作方法
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专利摘要:发明者: 刘崇喜, 刘怡旻, 张家茹, 王伯纶公开日: 2012年8月1日#微胶囊 -
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