专利名称：常青球虫散及其制备方法鸡球虫病是病原为艾美耳科的原虫寄生虫病，鸡球虫主要寄生于鸡肠道，部分球虫寄生于鸡肝脏。球虫发病以多种类型的球虫乱囊混合感染，及与其他疾病混合感染，诱发其他疾病为特征；球虫乱囊具有高浓度耐药性，交叉耐药性、多重耐药性等特点(参看2009 年第03期《中国禽业导刊》中的“鸡球虫病难控制的原因及对策”)。球虫病的发生导致肠道出血，肠粘膜损伤，轻者导致鸡营养不良，生长缓慢，重者导致鸡的死亡，给养殖业带来严重的损失。目前鸡球虫病主要以预防为主，其中主要以化学药物为主，但化学药物长期添加具有肝脏和肠毒性，并且容易产生耐药性，也给食品业带来严重的药残，毒素残留等食品安全隐患；由于球虫的生活史比较复杂，不同时期具有不同的抗原，因此没有球虫亚单位疫苗，其弱毒苗容易反强，有潜在的危害(参看2006年第11期《家禽科学》中的“鸡球虫病药物防治存在的问题及对策”)。中草药往往含有多种有效成分，由多种中草药原料制作的中药的成分更加复杂， 是名符其实的联合用药，可以解决使用化学药物易产生耐药性的缺陷，又中草药为纯天然物质，经精选组方的中药抗球虫红物的安全性高。目前含有青蒿素(青蒿中的主要成分青蒿素有强力抗原虫作用)的用于抗鸡球虫的中药，存在以下局限性产品质量不稳定、高温下不不稳定(青蒿素具有热不稳定性，60°C以上就分解)，而饲料制粒时的温度在90°C左右，所以导致该类产品中的青蒿素含量大大降低，用药量大(在饲料中的添加比例为1 2%)，用药成本高。
本发明所要解决的技术问题是提供一种毒性小、抗球虫指数高、用药成本低的治疗鸡球虫病的常青球虫散及其制备方法。本发明所解决的技术问题采用以下技术方案来实现1.常青球虫散的组成，按重量份数计为，原料组成如下青蒿300 400份、常山600 800份、白头翁600 800份、仙鹤草340 480份、苦参600 800份、马齿苋340 480 份、地锦草340 480份、墨旱莲300 400份；2.按下述工艺步骤及工艺参数制备(1)将青蒿300 400份粉碎，备用；(2)将常山600 800份、白头翁600 800份、仙鹤草340 480份、苦参600 800 份、马齿苋340 480份、地锦草340 480份、墨旱莲300 400份，7味药混合均勻，加水煎煮二次，第一次加10倍量水煎煮2小时，第二次加8倍量水煎煮1小时，合并煎液，滤过， 滤液浓缩至相对密度为1. 25 1. 30 (温度为60°C)的稠膏，干燥，粉碎；(3 )将(1)、( 2 )所得粉末混合，混勻，过筛，即得。在本发明中，最佳重量配比如下青蒿350份、常山700份、白头翁700份、仙鹤草 400份、苦参700份、马齿苋400份、地锦草400份、墨旱莲350份。本发明为灰棕色至深棕色粉末；气微香，有清热燥湿，凉血止痢，用于鸡球虫病的治疗，每Ikg饲料混合1 2g本发明。本发明的鉴定方法如下
(1)取本品2g，加70%乙醇20ml，超声处理1小时，滤过，滤液加三氯甲烷IOml萃取，取三氯甲烷层，浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取常山对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录X X页)试验，吸取上述两种溶液各10μ 1，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨水(8 1 0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。(2)取本品3g，加三氯甲烷25ml，浓氨试液调pH至9. 5，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇Iml使溶解，作为供试品溶液。另取氧化苦参碱对照品，加乙醇制成每Iml含Img的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录XX页)试验，吸取上述两种溶液各5 μ 1，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-丙酮-乙酸乙酯-浓氨(2 :3:4: 0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。(3)取本品2g，加80%甲醇50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水-乙醚(1 l)60ml使溶解，静置分层，弃去乙醚液，加乙醚提取二次，每次20ml，弃去乙醚液，加盐酸5ml，置水浴中水解1小时，取出，迅速冷却，用乙醚提取二次，每次20ml，合并乙醚液，用水30ml洗涤，弃去水液，乙醚液挥干，残渣加乙醇Iml使溶解，作为供试品溶液。另取槲皮素对照品，加乙醇制成Iml含Img的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 (附录X X页)试验，吸取以上两种溶液各2 5 μ 1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5 4.5 0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铝乙醇溶液，在105°C加热数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。(4)取本品3g，加乙醇20ml，浸泡2小时，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇Iml使溶解，作为供试品溶液。另取墨旱莲对照药材lg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录X X页)试验，吸取上述两种溶液各4 μ 1，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以正已烷-乙酸乙酯(9 1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。本发明临床试验及结果如下 实验实例一人工发病治疗试验及结果
(1)选取30日龄的健康雏鸡180只，平均体重0. 85Kg左右，随机分为6组，每组30只， 分别为常青球虫散大剂量组(5g/kg混食)、常青球虫散中剂量组(2g/kg混食)、常青球虫散小剂量组(lg/kg混食)、盐霉素药物对照组(60mg/kg混食)、感染不给药组(阳性对照组)、不感染不给药组(阴性对照组)，各组雏鸡自由进食饮水，除阴性对照组外，其余各组均素囊接种孢子化卵囊，给药途径及治疗量制成表1 表

本发明公开了常青球虫散及其制备方法，按重量份数计为，原料组成如下青蒿300～400份、常山600～800份、白头翁600～800份、仙鹤草340～480份、苦参600～800份、马齿苋340～480份、地锦草340～480份、墨旱莲300～400份。本发明制作常青球虫散的工艺控制简单，生物利用度高，药效好，疗效快，成本低。