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纳米天麻钩藤制剂药物及其制备方法

  • 专利名称
    纳米天麻钩藤制剂药物及其制备方法
  • 发明者
    杨孟君
  • 公开日
    2002年8月7日
  • 申请日期
    2001年1月8日
  • 优先权日
    2001年1月8日
  • 申请人
    杨孟君
  • 文档编号
    A61P25/00GK1362241SQ0110074
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种纳米天麻钩藤制剂药物,其特征在于它是下述重量配比的纳米原料制成的药剂纳米天麻 5-50份 纳米钩藤 10-60份纳米石决明5-50份纳米栀子 5-50份 纳米黄芪 10-60份纳米川牛膝5-50份纳米杜仲 5-50份 纳米益母草5-60份 纳米桑寄生5-50份纳米首乌藤5-50份 纳米茯苓 3-40份并采用下述方法制成选择配方用中药材炮制加工成中药饮片;置于提取罐中,加溶剂并导入微波萃取,使其以20--30亿次/秒速度作极性变化运动,其微波萃取的温度为30--60℃,时间1--10小时;将上述萃取液进行减压浓缩,温度为30--60℃,时间为3--72小时,同时另收取中药中挥发性物质;将减压浓缩液与可挥发性物质合并置于喷雾干燥塔,用超音射流技术,在30--60℃温度,0至0.05MPa压力下,以超音速速度瞬时射流干燥,其中超音速射流速度为330米--990米/秒,即制成纳米中药饮片2.根据权利要求1所述的纳米天麻钩藤制剂药物,其中各纳米原料的重量配比是纳米天麻 15-40份纳米钩藤 20-50份纳米石决明10-30份纳米栀子 15-40份纳米黄芪 20-50份纳米川牛膝15-40份纳米杜仲 10-40份纳米益母草10-40份纳米桑寄生10-40份纳米首乌藤10-40份纳米茯苓 8-30份3.根据权利要求1所述的纳米天麻钩藤制剂药物,其中各纳米原料的重量配比是纳米天麻 25份 纳米钩藤 28份纳米石决明20份纳米栀子 25份 纳米黄芪 30份纳米川牛膝25份纳米杜仲 20份 纳米益母草20份纳米桑寄生26份纳米首乌藤20份 纳米茯苓 15份4.根据权利要求1或2或3所述的纳米天麻钩藤制剂药物,其特征在于所说的药物是丸剂、散剂、片剂、栓剂、颗粒剂、膜剂、胶囊剂、微囊剂、滴丸剂、气雾剂、注射剂、膏剂、酒剂、糖浆剂、口服溶液剂5.根据权利要求1或2或3所述的纳米天麻钩藤制剂药物的制药方法,其特征在于该方法包括下述步骤选择配方用中药材炮制加工成中药饮片;置于提取罐中,加溶剂并导入微波萃取,使其以20--30亿次/秒速度作极性变化运动,其微波萃取的温度为30--60℃,时间1--10小时;将上述萃取液进行减压浓缩,温度为30--60℃,时间为3--72小时,同时另收取中药中挥发性物质;将减压浓缩液与可挥发性物质合并置于喷雾干燥塔,用超音射流技术,在30--60℃温度,0至0.05MPa压力下,以超音速速度瞬时射流干燥,其中超音速射流速度为330米--990米/秒,即制成纳米中药饮片6.其中各味中药按配方的比例或在中药材炮制加工成中药饮片后混匀,或在制成纳米中药饮片后混匀
  • 技术领域
    本发明涉及一种平肝息风、清热活血、补益肝肾的纳米天麻钩藤制剂药物,本发明还涉及该药物制备的方法天麻钩藤颗粒是一种经典中成药,主要有降压、调节中枢神经系统、抗血小板聚集、抑制过氧化脂质的生成等作用,用于肝阳偏亢、肝风上扰、头痛、眩晕、失眠等症但是传统的天麻钩藤颗粒吸收不完全,生物利用度不高,疗效缓慢本发明的目的在于提供一种生物利用度高,固体分散好,吸收完全,疗效显著增加的纳米天麻钩藤制剂药物本发明的另一目的提供该纳米天麻钩藤制剂药物的制备方法为了实现上述目的,本发明采取以下技术方案本发明药物是由下列组分制成(用量为重量份)纳米天麻 5-50份纳米钩藤 10-60份 纳米石决明5-50份纳米栀子 5-50份纳米黄芪 10-60份 纳米川牛膝5-50份纳米杜仲 5-50份纳米益母草5-60份 纳米桑寄生5-50份纳米首乌藤5-50份纳米茯苓 3-40份本发明药物的配方优选重量配比范围是纳米天麻 15-40份纳米钩藤 20-50份纳米石决明10-30份纳米栀子 15-40份纳米黄芪 20-50份纳米川牛膝15-40份纳米杜仲 10-40份纳米益母草10-40份纳米桑寄生10-40份纳米首乌藤10-40份纳米茯苓 8-30份本发明药物的最佳重量配比是纳米天麻 25份纳米钩藤 28份纳米石决明20份纳米栀子 25份纳米黄芪 30份纳米川牛膝25份纳米杜仲 20份纳米益母草20份纳米桑寄生26份纳米首乌藤20份纳米茯苓 15份本发明的技术方案是基于现代材料技术现代材料技术的发展趋势之一是向尺度越来越小的方向发展从前组成材料的颗粒,其尺寸都是在微米或毫米量级以上,而现在出现了向纳米尺度发展的材料由于颗粒极度细化,晶界所占体积百分数增加,使得材料的某些性能发生突出的变化纳米材料的特殊性能是由于纳米材料的特殊结构——物质的颗粒尺寸小于100nm的超微粉末,它的体表面积很大,晶界处的原子数比率高达15%-50%,使之产生四大效应即小尺寸效应、量子效应(含宏观量子隧道效应)、表面效应和界面效应从而具有传统材料所不具备的物理化学性能纳米技术将带来中药领域的一次技术革命将上述各组份制成本发明药物的方法之一是1.分取各味中药材,依中国药典2000年版一部加炮制加工成普通中药饮片2.分取各味普通中药饮片,加工成纳米中药饮片,其方法包括下列步骤①将普通中药饮片置于提取罐中,加溶剂并导入微波萃取,使其以20-30亿次/秒的速度作极性变化运动,其微波萃取的温度为30℃-60℃,时间1-10小时;②将上述萃取液进行减压浓缩,温度为30℃-60℃,时间为3-72小时,同时另收取中药中可挥发性物质;③将减压浓缩液与可挥发性物质合并置于喷雾干燥塔,用超音速射流技术,射流速度330米-990米/秒,在30℃-60℃温度,0至0.05MPa压力下,以超音速速度瞬时干燥,即制成纳米中药饮片3.将纳米中药饮片(粉剂)按所述比例配好混合,依中国药典2000年版二部制剂标准,制成丸剂、散剂、片剂、栓剂、颗粒剂、膜剂、胶囊剂、微囊剂、滴丸剂、气雾剂、注射剂、膏剂、酒剂、糖浆剂、口服溶液剂本发明药物制成方法之二是1.按配比比例配备全部普通中药饮片,置于提取罐中,加溶剂并导入微波萃取,使其以20-30亿次/秒的速度作极性变化运动,其微波萃取的温度为30℃-60℃,时间1-10小时;2.将上述萃取液进行减压浓缩,温度为30℃-60℃,时间为3-72小时,同时另收取中药中可挥发性物质;3.将减压浓缩液与可挥发性物质合并置于喷雾干燥塔,用超音速射流技术,射流速度330米-990米/秒,在30℃-60℃温度,0至0.05MPa压力下,以超音速速度射流瞬时干燥,得天麻钩藤制剂纳米粉;4.将其纳米粉依中国药典2000年版制剂标准制成前述各种制剂上述两种方法制成纳米天麻钩藤制剂药物的药理效果相同本发明的一种重要特点是本发明所制成的药品材料达到了纳米级,普通天麻钩藤颗粒制剂材料均为微米或毫米以上粒径,只能过80-120目筛,本发明所制成的药品材料,粒径在0.1-200nm,绝大部分小于100nm,可过1200-1500目筛本发明的另一个重要特点是本发明固体制剂能迅速崩解,在水中固体分散好,吸收完全,生物利用度高,主要有效成份的药理作用效果显著高于传统制剂本发明所制成的药物制剂,不需要添加任何辅料,对人体更加有利本发明还创造了纳米天麻钩藤制剂药物的栓剂、膜剂、微囊剂、滴丸剂、气雾剂、注射剂、酒剂、糖浆剂等过去从未有过的新剂型药物本发明药物制剂可用于高血压、内耳眩晕、三叉神经痛、面肌痉挛、脑挫裂伤等病症的治疗,临床疗效显著优于传统的天麻钩藤颗粒本发明在微波萃取中所加的溶剂是水或乙醇本发明在萃取液进行减压浓缩步骤中,其减压浓缩为常规的方案实施例1按前述方法制备纳米原料纳米天麻 25份纳米钩藤 28份纳米石决明20份纳米栀子 25份纳米黄芪 30份纳米川牛膝25份纳米杜仲 20份纳米益母草20份纳米桑寄生26份纳米首乌藤20份纳米茯苓 15份生产方法如下在GMP净化车间,将上述纳米中药饮片或粉剂按所述比例配好混合后,依中国药典2000年版二部制剂胶囊剂标准,不添加辅料,不制粒,直接用全自动胶囊分装机分装胶囊,制成胶囊剂,每粒胶囊含药量为0.1-0.6克,患者每日服用1-4次,每次1-5粒实施例2按前述方法制备纳米原料纳米天麻 25份纳米钩藤 28份纳米石决明20份纳米栀子 25份纳米黄芪 30份纳米川牛膝25份纳米杜仲 20份纳米益母草20份纳米桑寄生26份纳米首乌藤20份纳米茯苓 15份生产方法如下在GMP净化车间,将上述纳米中药饮片或粉剂按所述比例配好混合后,依中国药典2000年版二部制剂粉针注射剂标准,不添加任何辅料,制成纳米天麻钩藤粉针注射剂,每支注射剂含量为5-20毫克,每次用量为1-2支,每日使用1-3次实施例3按前述方法制备纳米原料纳米天麻 25份纳米钩藤 28份纳米石决明20份纳米栀子 25份纳米黄芪 30份纳米川牛膝25份纳米杜仲 20份纳米益母草20份纳米桑寄生26份纳米首乌藤20份纳米茯苓 15份生产方法如下在GMP净化车间,将上述纳米中药饮片或粉剂按所述比例配好混合后,依中国药典2000年版二部制剂膜剂标准,成膜材料采用聚乙烯醇,制成纳米天麻钩藤膜剂,每片膜面积大小为2-100平方厘米,含药量为1-50克,每片药膜贴1-7天,贴药部位腹部、背部、胸部、颈部
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专利名称:纳米天麻钩藤制剂药物及其制备方法本发明公开了一种纳米天麻钩藤制剂药物,它是以纳米天麻、纳米钩藤、纳米石决明、纳米栀子、纳米黄芪、纳米川牛膝、纳米杜仲、纳米益母草、纳米桑寄生、纳米首乌藤、纳米茯苓为原料,按比例配制,制成新的药物制剂,其颗粒细度达1200-1500目,粒径为0.1-200nm,其中绝大部分粒径小于100nm,并具有新的物性。采用微波萃取、减压浓缩、超音速射流技术喷雾干燥等步骤制成。该药物生物利用度高,治疗效果显著。
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