细胞培养器皿的制作方法 [0007]下面结合附图和 [0008]图1为所述实施例的示意图。 【具体实施方式】
[0009]参见图1，提供一种细胞培养器皿，细胞培养器皿为细胞培养板、细胞培养皿或细胞培养瓶，具体以6孔的细胞培养板I为例进行说明。细胞培养板I的每个培养孔2的孔底，均铺被有细胞培养辅料层3，具体为鼠尾胶原蛋白层。鼠尾胶原蛋白层是I型胶原蛋白的一种，所铺被的鼠尾胶原蛋白的浓度，可以为I?1000ug/mL。
[0010]具体制作时，在无菌条件下，用6mmol/L的乙酸溶液稀释鼠尾胶原蛋白，使其浓度达到20ug/mL，将20ug/mL的鼠尾胶原蛋白溶液加入到各培养孔2中，并充分摇匀使之铺满各培养孔2的孔底，然后放入37°C下培养箱中，自然放置16小时。16小时后，用巴氏吸管吸出各培养孔2中多余的液体，用PBS (磷酸盐缓冲液)清洗各各培养孔2的底部3遍，再用巴氏吸管吸尽多余的PBS，待各培养孔2自然干燥，鼠尾胶原蛋白层即铺被完成。
[0011]由于鼠尾胶原蛋白的三维空间结构，具有一定的强度以及适宜的孔径，保持了天然的渗透性，对于体外培养的细胞可以起到锚定和支持作用，为细胞增殖和分化提供合适的微环境，从而能大幅度提高细胞贴壁的能力、降低细胞贴壁时间、促进细胞分化增殖、提高细胞培养的成功率。
[0012]当以细胞培养皿(单孔)或细胞培养瓶作为细胞培养器皿时，可同样在细胞培养皿的孔底或细胞培养瓶的瓶底，铺被鼠尾胶原蛋白层，所取得的技术效果是完全一致的。
[0013]上述实施例为本实用新型的优选实施例，凡与本实用新型类似的结构及所作的等效变化，均应属于本实用新型的保护范畴。