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消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂及其制备方法

  • 专利名称
    消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂及其制备方法
  • 发明者
    陈志海
  • 公开日
    2011年3月30日
  • 申请日期
    2010年11月1日
  • 优先权日
    2010年11月1日
  • 申请人
    江苏永发医用设备有限公司
  • 文档编号
    A61P17/16GK101991868SQ20101052690
  • 关键字
  • 权利要求
    消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂,其特征在于所述医用超声耦合剂按重量百分比计包括卡波9400.5% 0.8%、丙二醇5.0% 10.0%、甘油5.0% 10.0%、聚乙二醇2.0% 4.8%、DP3000.03% 0.1%、吐温200.1% 0.3%、香精0.1% 0.3%、透明质酸0.1% 0.3%、三乙醇胺0.5% 0.8%、防腐剂0.05% 0.1%,余量为去离子水2.根据权利要求1所述的消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂,其特征在于所述防腐剂 为卡松3.消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂的制备方法,其特征在于其包括下列步骤 步骤一按重量百分比称取0. 5% -0. 8%的卡波940溶于去离子水,配制成2%水溶液,浸泡,加入乳化锅均质15分钟,留置;步骤二 按重量百分比称取5. 0 % -10. 0 %的丙二醇、5. 0 % -10. 0 %的甘油、 2. 0% -4. 8%的聚乙二醇、0. 03% -0. 的 DP300、0. 1% -0. 3%的吐温 20、0. 1% -0. 3%的 香精、0. 1% -0.3%的透明质酸以及0. 05% -0. 的防腐剂混合均勻,留置;步骤三将浸泡好的卡波940水溶液加入搅拌锅,加入步骤二中得到的混合液,再补足 余量去离子水,勻质搅拌30分钟;步骤四上述溶液抽真空,并加入重量百分比0. 5% -0. 8%的三乙醇胺,搅拌20分钟, 得到透明凝胶;步骤五抽样检测,合格后出料灌装4.根据权利要求3所述的消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂的制备方法,其特征在于 步骤一所述的浸泡时间为5-6小时
  • 技术领域
    本发明涉及一种医用超声耦合剂,尤其涉及一种具有消毒杀菌润肤功能的医用超 声耦合剂及其制备方法
  • 背景技术
  • 具体实施例方式
    实施例1消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂,按下述组分及重量百分比配取卡波9405g,三乙醇胺5g,丙二醇50g,甘油50g,聚二乙醇20g,DP3000. 3g,吐温 201g,香精lg,透明质酸Ig,卡松0. 5g,去离子水866. 2g上述医用超声耦合剂的制备方法步骤一将卡波940溶于去离子水,配制成2%水溶液,浸泡5-6小时,留置;步骤二 将丙二醇、甘油、聚乙二醇、DP300、吐温20、香精、透明质酸以及防腐剂混 合均勻,留置;步骤三将浸泡好的卡波940水溶液加入搅拌锅,加入步骤二中得到的混合液,再 补足余量去离子水,勻质搅拌30分钟;步骤四上述溶液抽真空,并加入三乙醇胺,搅拌20分钟,得到透明凝胶;步骤五抽样检测,合格后出料灌装实施例2消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂,按下述组分及重量百分比配取卡波9406. 5g, 三乙醇胺6. 5g,丙二醇80g,甘油80g,聚二乙醇30g,DP3000. 6g,吐温202g,香精2g,透明质 酸2g,卡松0. Ig,去离子水789. 7g上述医用超声耦合剂的制备方法与实施例1相同实施例3消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂,按下述组分及重量百分比配取卡波9408g,三 乙醇胺8g,丙二醇100g,甘油100g,聚二乙醇48g,DP3001g,吐温203g,香精3g,透明质酸 3g,卡松lg,去离子水725g上述医用超声耦合剂的制备方法与实施例1相同
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂及其制备方法目前,医用超声耦合剂的功能是加强超声探头和人体皮肤之间的耦合,隔绝超声 探头和被检查部位皮肤之间的空气,使声波传导不受空气的影响而衰减,以达到良好的检 测效果。但随着时代的发展,人们对安全性、舒适性要求越来越高,这就要求超声耦合剂兼 具消毒杀菌和保湿肌肤的功能。
鉴于上述现有技术存在的缺陷,本发明的目的是提出一种消毒杀菌润肤型医用超 声耦合剂及其制备方法。本发明的目的,将通过以下技术方案得以实现消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂,按重量百分比计包括卡波9400. 5% -0.8%, 丙二醇 5. 0% -10. 0%、甘油 5. 0% -10. 0%、聚乙二醇 2. 0% -4. 8%,DP3000. 03% -0. 1%, 吐温 200. 3%、香精 0. -0. 3%、透明质酸 0. 1 %-0. 3%、三乙醇胺 0. 5%-0. 8%、 防腐剂0. 05% -0. 1%,余量为去离子水。进一步地,上述消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂所包括的防腐剂为卡松。消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂的制备方法,其包括下列步骤步骤一按重量百分比称取0.5% -0.8%的卡波940溶于去离子水,配制成2%水 溶液,浸泡5-6小时,留置;步骤二 按重量百分比称取5.0% -10.0%的丙二醇、5.0% -10.0%的甘油、 2. 0% -4. 8% 的聚乙二醇、0. 03% -0. 的 DP300、0. 1% -0. 3% 的吐温 20、0. -0. 3% 的 香精、0. 1% -0.3%的透明质酸以及0. 05% -0. 的防腐剂均勻混合,留置;步骤三将浸泡好的卡波940水溶液加入搅拌锅,加入步骤二中得到的混合液,再 补足余量去离子水,勻质搅拌30分钟;步骤四上述溶液抽真空,并加入重量百分比0. 5% -0. 8%的三乙醇胺,搅拌20分 钟,得到透明凝胶;步骤五抽样检测,合格后出料灌装。进一步的,上述消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂的制备方法,其中步骤一所述的 浸泡时间为5-6小时。与现有技术相比,本发明的突出效果为1、本发明的耦合剂对检查部位和超声探头具有即时消毒杀菌的作用,避免了医源 性交叉感染;2、本发明的耦合剂的配方中增加了化妆品保湿润肤材料,使得耦合剂兼具了化妆品的保湿润肤功能,消费者在使用后更加舒适,并且无不良影响;3、制备工艺简单,生产过程无需加热。本发明揭示了一种消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂及其制备方法。所述医用超声耦合剂,按重量百分比计包括卡波9400.5%-0.8%、丙二醇5.0%-10.0%、甘油5.0%-10.0%、聚乙二醇2.0%-4.8%、DP3000.03%-0.1%、吐温200.1%-0.3%、香精0.1%-0.3%、透明质酸0.1%-0.3%、三乙醇胺0.5%-0.8%、防腐剂0.05%-0.1%,余量为去离子水。将卡波940配制成2%水溶液,浸泡,再将丙二醇、甘油、聚乙二醇、DP300、吐温20、香精、透明质酸以及防腐剂混合,加入卡波940溶液搅拌均匀,补足余量去离子水,最后加入三乙醇胺得到透明凝胶,即得到上述医用超声耦合剂。本发明的医用超声耦合剂具有即时消毒杀菌的作用,避免了医源性交叉感染,同时配方中增加了化妆品保湿润肤材料,提高了安全性和舒适性。


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