专利名称：可回收或生物可降解血压袖带的制作方法血压计是共同已知的和已建立的用于测量患者血压的医疗诊断仪器。在一个众所周知的版本中，围绕患者的肢部(例如，臂部或腿部)卷绕由流体不可渗透材料制成的可再用袖带或袖套。依据患者的类别(即，儿童、成人、新生儿)，制成各种大小的袖套。大多数这种类型的袖套由密封在一起或由单一片材形成的一对平面片材界定，所述袖套具有内含的囊袋或可充气内部隔间。这些袖套此外通常包含在相对侧的特定位置处的钩或环扣件， 以便准许袖套与患者的可释放和可调节附着和移除。使用气压构件，例如泵来给囊袋或内部可充气隔间充气，所述气压构件通过附接到提供于袖套的外部上的倒钩的软管而栓系到袖带。袖套中的压力变化可随后通过具有附接到袖带的刻度盘指示器的计量器外壳检测到。在机械版本中，计量器外壳含有具有例如隔膜等压力响应元件的移动机构，其中根据众所周知的示波技术，将压力变化传递到计量器外壳上的刻度盘指示器。还已知可包含或可能不包含直接位于计量器外壳内的泵的电子血压测量版本，例如尤其是伟伦公司和欧姆龙公司制造的电子血压测量版本，例如使用LCD显示结果。在后一类型的装置中，可利用压力测量的示波计(脉动)方法或听诊方法，后者与听诊器或传声器组合使用。在医疗机构或医院内的医生办公室中或检查室内充满了这些诊断仪器。关于医疗机构或医院且依据在检查或典型医院或紧急护理观察期间对患者执行的若干程序，存在血压袖套不必可再用的若干原因，举例来说，尤其是患者之间的感染流体的交叉污染的可能。因此，目前需要廉价地提供一种一次性血压袖套，而不会降低其测量或使用方面的质量或准确性。在开发一次性袖套的过程中，必须额外考虑到环境/生态问题，包含垃圾填埋、排放和其它相关问题。
根据一个方面，揭示一种血压袖带，其包括具有开口的第一片和附接到所述第一片的底部的第二片。可充气部分形成于所述第一片与第二片之间，使得所述第一片的所述开口使内部可充气部分与所述袖带的外部流体互连。此外，所述袖带是由例如聚乙烯、聚酯、聚氯乙稀或聚丙烯等单一类型的材料制成以促进通过使所有组件在单一回收代号下进行分类而进行回收。所述袖带的所述开口与能够接纳计量器外壳和/或软管适配器的插口配合。所述袖带还经配置以可以覆盖关系可释放地附着到患者的肢部，其中当所述袖带围绕所述肢部卷绕时，第一片的长度和第二片的长度彼此大体上平行。第一片上的与可充气部分间隔开的缝有利地通过在插口与所述缝啮合时限制插口的移动范围而提供对所述袖带可附着到的肢部周长范围的限制。举例来说，可提供各种儿童/承认和新生儿袖带版本。在一个版本中，所述袖带可通过例如粘合剂、夹子、钩和环扣件或使用其它可释放构件而紧固到患者以用于卷绕。举例来说，所述第一片可包含附接到第一片的底部的末端部分的与第二片间隔开并邻近于所述缝的钩。为了附着到肢部，所述第一片的顶部包含优选由非织物纤维材料形成的环扣件，以啮合所述钩并防止所述袖带滑离肢部。根据又一方面，所述第一片的非织物纤维材料具有约0. 5盎司每平方码到3. 0盎司每平方码的重量。膜被层压到所述第一片的所述底部，其提供平滑纹理，所述膜具有约 0. 002英寸到0. 008英寸的厚度和约1. 0盎司每平方码到7. 0盎司每平方码的重量。所述第一片的蠕变伸长小于约0. 0065英寸。所述第二片的顶部也可包括非织物纤维材料，但经配置以抵制与所述第一片的部分的啮合，以促进袖带的附着。在另一方面中，所述袖带包含用于指示所述袖带已使用过的构件。举例来说，所述袖带的色彩可在暴露于光后更改，或所述第一片的所述顶部上的扣件可经设计以在与所述袖带的所述第一片的所述底部上的钩的后续移除之后降级。在袖带的另一版本中，所述第一片的长度的大小经设计以允许袖带围绕肢部卷绕至少两次，或大小经设计以在袖带围绕患者的肢部卷绕时与可充气部分完全重叠。此配置允许所述第一片的底部部分扣紧到所述第一片的顶部部分，与所述第一片的所述可充气部分分离。根据一个实施例，血压袖带被用添加剂处理，所述添加剂使所述袖带成为生物可降解，所述袖带包含具有开口的第一片和附接到所述第一片的所述底部的第二片。所述袖带进一步包含位于所述第一片与第二片之间的可充气部分，其中所述第一片的开口使内部可充气部分与所述袖带的外部流体互连。所述袖带的材料可由例如聚丙烯、聚脂、聚氯乙稀和聚乙烯中的一者或一者以上制成。所述袖带的所述第一片具有约1.5盎司每平方码到 10. 0盎司每平方码的重量和小于0. 0065英寸的蠕变伸长。在又一实施例中，揭示一种制造血压袖带的方法。所述用于制造血压袖带的方法包含提供第一片，所述第一片具有开缝部分和由流体不可渗透材料制成的底部表面；以及提供第二片，所述第二片具有由流体不可渗透材料制成的底部表面。所述方法进一步包含将插口附接到所述第一片的开口，且将所述第二片的所述底部表面的一部分附接到所述第一片的所述底部的包含所述开口的一部分。以此方式，在所述第一片与第二片之间形成可充气部分。此外，所述第一片的所述开口使内部可充气部分与所述袖带的外部流体互连。另一方面包含将扣紧构件附接到所述第一片的所述底部表面且与所述可充气部分间隔开。此外，所述开缝部分的大小经设计以限制所述袖带可附着到的肢部周长的范围，并准许将气压构件附接到所述开口，其准许对所述袖带的充气和放气。所述经组装袖带的材料可包含单一类型的可回收材料或可为生物可降解材料。在又一方面中，所述袖带包含提供用于可释放地紧固处于卷绕配置中的所述袖带的闭合构件。所述闭合构件包含例如钩和环扣件，其中所述袖带的外表面是由提供对所述袖带的钩扣件部分的粘附的材料制成，进而用作环扣件。通过应结合附图阅读的以下，将容易明白这些和其它特征和优点。 图1是根据第一实施例的一次性血压袖带的部分分解视图；图2是图1的一次性血压袖带的部分组装视图；图3是图1和图2的一次性血压袖带的俯视透视图；图4是在卷绕条件中展示的图1到图3的一次性血压袖带的俯视透视图，所述袖带具有附接到所述袖带的端口的端口连接器；图5是根据第二实施例制成的血压袖带的俯视平面图；图6是图5的一次性血压袖带的俯视透视图；图7说明围绕患者的肢部卷绕的图5和图6的一次性血压袖带；图fe是根据又一实施例制成的一次性血压袖带的透视图；图8b是根据又一实施例制成的一次性血压袖带的透视图；图8c是图8b的一次性血压袖带的分解图；图8d是根据又一实施例制成的未折叠一次性血压袖带的透视图；图8e是处于经组装状态的图8d的一次性血压袖带的透视图；图8f是根据又一实施例制成的未折叠一次性血压袖带的透视图；图8g是处于经组装状态的图8f的一次性血压袖带的透视图；图9是在部分卷绕条件中展示的图8的一次性血压袖带的透视图；图10和图11说明围绕患者的肢部卷绕的图8和图9的一次性血压袖带的视图， 从而证明所述袖带可在一个以上定向上卷绕使用；以及图12是包装多个堆叠式一次性血压袖带的容器的俯视透视图。
10时插口 158必须配合于开缝部分内，则开缝部分170用作引导件来围绕肢部180卷绕袖带 150(图10)。此外，使用开缝部分170和插口 158准许端口柔性地定位于袖带150上，而不会干扰附接，例如涉及钩和环扣件的附接。事实上，与先前已知的袖带相比，钩扣件部分162 还可沿着袖带150的外部更方便地定位。在此实施例中，钩扣件部分162可更靠内侧定位 (即，相对于袖带的最近的横向边缘156的内侧)，使得附接可发生于袖带150的包含开缝部分170的重叠部分内。通过将附接(扣件)部分移动成更靠内侧，使用较小的总表面区域实现了更大的粘附。另外，且通过在此实施例中对材料的选择，制造得以简化，即，考虑到外部袖套材料的固有粘附质量，不需要单独的环扣件部分。在此版本中，材料的耐用性随着袖带150与钩扣件部分162的每次附接以及后续移除而受影响。材料的此降级影响材料在那些区域中进一步粘附的能力，进而使袖带150 在有限数目次使用之后不能附接。依据材料，可使此有限数目次使用为一次或若干次。图8b和图8c说明具有囊袋片155的袖带150的另一实施例，囊袋片155具有比片IM和袖带150两者的长度短的长度。根据此实施例的袖带150是通过在开口 68周围的至少一区中将囊袋片155密封到片154以形成单一片而制成。在此配置中，在片IM与囊袋片155之间产生内部可充气部分，其中开口 68使内部可充气部分与袖带150的外部流体互连。如上文所描述，插口 158延伸穿过开口 68，其中在开口内围绕插口的周边形成流体密封。开缝部分170和开口 /插口 68/158提供于袖带150的宽度尺寸的大体上中心处，同时钩扣件部分162还提供于片巧4上的包含囊袋片155的侧上。在袖带150的图8d和图Se中的实施例中，片巧4包括大体上L形配置，其一般具有横向区域、中央区域和垂直区域。所述横向区域包含开缝部分170和钩扣件部分162，而中央区域包含开口 68。根据此实施例，袖带150是通过沿着片154的折叠部分159将垂直区域折叠于中央区域下方而形成。插口 158也延伸穿过开口 68并附接到片154，如上文所描述。囊袋随后通过密封中央区域与垂直区域之间的所有外围边缘(除了折叠部分159周围的区域之外，其已形成流体不可渗透障碍)而形成。开缝部分170和开口 /插口 68/158 提供于袖带150的宽度尺寸的大体上中心处，同时钩扣件部分162还提供于片巧4上的垂直区域附接到片154的中央区域的表面上。图8f和图8g说明袖带150的额外实施例，其中片巧4包括大体上矩形配置，其一般具有左边横向区域、中央区域和右边横向区域。所述右边横向区域包含开缝部分170和钩扣件部分162，而中央区域包含开口 68。形成此实施例的袖带包含沿着片IM的折叠部分 159将左边横向区域折叠于中央区域下方。插口 158还延伸穿过开口 68并附接到片154， 如上文所描述。密封中央区域与左边横向区域之间的所有外围边缘(除了折叠部分159周围的区域之外)用以形成囊袋。开缝部分170和开口 /插口 68/158提供于袖带150的宽度尺寸的大体上中心处，同时钩扣件部分162还提供于片巧4上的左边横向区域附接到片 154的中央区域的表面上。任选地，通过在囊袋片155的当组装袖带150时暴露的表面上将袋片(未图示) 附接到囊袋片巧5而在图8a到图8g的袖带上形成听诊器袋(未图示)。更具体来说，用由与片1 或囊袋片巧5相同或类似的材料组成的平面片形成所述袋。形成所述袋的所述片具有大体上矩形配置。然而，应注意，此形状不应为限制性的，意味着可容易利用其它合适的几何形状。袋片的长度尺寸近似袋片155的宽度，且具有比其长度小且近似典型的听诊器头部的直径的宽度。通过将所述袋片的每一宽度边缘定位在囊袋片的长度边缘附近或平行于所述长度边缘而定位，所述袋片定位于囊袋片巧5的经暴露表面上。随后通过热密封、 超声波或RF焊接或其它合适的手段来附接袋片的两个长度边缘而产生袋结构。参看图10和图11，在围绕患者的肢部180的卷绕条件中展示袖带150。出于清楚目的，仅展示袖带150且未展示相关联的血压设备的剩余部分。如从这些视图可看到，可在至少两个单独的卷绕定向上卷绕袖带，出于清楚目的，观看经表示以指示袖带150上的位置差异的标记190的相对位置。还可将标记190添加到袖带150以识别患者或定制袖带 150。归因于端口 /插口 158和开缝部分170的“中心”定位，可使任一卷绕定向成为可能，因为在任一例子中端口定位于患者的肢部180上的相同位置中。因而，任一定向不会负面影响袖带150从患者获得血压测量的操作。另外，端口本身归因于其在袖套上的对称定位而还可用作动脉标记，从而不需要将特定标记添加到袖带150。通过由相同材料(在此情况下为聚丙烯)制成如本文中所描述的整个袖带，所述袖带可在使用后容易进行回收。任选地，当整个袖带150(包含插口 158)是由批准类型的聚丙烯制造时，袖带150可被分类为类别5可回收产品。在袖带150完全由聚乙烯制成的情况下，袖带可被分类为#2或#4可回收产品，或在袖带是由聚酯制成的情况下，袖带可被分类为#1可回收产品。另外，且甚至在所述袖带不完全由同质材料制成的例子中，本文中所描述的袖套在呗焚烧时不会释放有毒的和破坏臭氧的气体，而在那些袖套含有聚氯乙烯 (PVC)的情况下会释放有毒的和破坏臭氧的气体。对于用添加剂(包含先前所述的添加剂) 处理的袖带，所述袖带在预定时间周期之后成为生物可降解。实际上，本文中所描述的袖带经设计为生态和环境友好的，无论是通过可回收性还是生物可降解性。参看图12，本文中所描述的可回收或生物可降解血压袖带的柔性性质实现在包装和分发所述袖带方面的额外多功能性。举例来说，袖带分发容器200可包含多个一次性、单患者或单患者使用袖带，例如布置于堆叠配置中的根据图8制成的袖带。在一个版本中，袖带20可对半折叠并使一个袖带嵌套于下一后面袖带内，其中插口面向容器200的分发缝。 应注意，考虑到本文中所描述的袖带150的高度柔性性质，可容易想象其它堆叠配置，例如卷。根据此版本的分发容器200为硬纸板或纸分发器，其保持袖带150的所包含的堆叠配置(仅展示其中一者)，所述容器在容器的顶部或上部表面208具有大小经设计以通过拉动袖带150的延伸穿过其的一部分而将袖带个别地(即，一次一个)分发给用户的分发缝 204，其中拉动袖带以进行分发的动作朝向缝204拉动堆叠配置中的另一后面的袖带。虽然本文中将分发器200展示为用于向上拉动袖带150，但将容易明白，分发器可采取其它姿势和定向(即，顶部缝面向下，侧面或横向分发等)。例如上文所描述的多个袖带可以其它方式储存以用于分发。举例来说，可以卷形式分发本文中所描述的生态友好袖带，例如第5，819，739号美国专利中所描述，所述美国专利的全部内容以引用的方式并入本文中。可容易想象其它分发技术。图1到图12的零件列表20袖带，可回收或生物可降解30袖套部件，柔性34平面片
38平面片
42外围边缘
45密封件，中间
46内部
52开缝区
56开口
60囊袋
64插口
67圆周唇缘
68开口
84软管适配器
88端口
100袖带，可回收
102柔性袖套部件
104平面片
108平面片
110插口
111开口
112外围边缘密封件
114可充气部分
115中间密封件
117圆周唇缘
118结构，支撑
122有角度突出部
126开缝部分
132开口，隔开的
135肢部，患者
150可回收血压袖带
154片，平面
156外围边缘
157横向密封件，边缘
158插口
159折叠部分
162钩扣件部分
169动脉标记
170开缝部分
180肢部
190标记，袖带
200容器，分发器
204 缝，分发208顶部表面将容易明白，可根据本文中所描述的发明性方面而作出其它修改和变化，且未期望所描述的实施例是详尽的。举例来说，可使用聚乙烯和聚丙烯的组合来制成生态友好袖带，包含先前关于袖带150所描述的聚乙烯内部和非织物聚丙烯外部。应容易预期本文中所提供的教示内的其它合适版本，如现在根据所附权利要求书进一步界定。


一种血压袖带是由具有开口的第一片和第二片界定。所述第二片附接到所述第一片的底部以在所述第一片与所述第二片之间形成内部可充气部分，其中所述第一片的所述开口使所述内部可充气部分与所述袖带的外部流体互连。所述血压袖带是由单一类型的材料制成且可回收、生物可降解或腐化。