专利名称：液体给与回路的制作方法在冠状动脉狭窄的治疗时，使用导管的微创治疗得到普及。在该手术时，为了确认导管的位置和狭窄部的状态，进行造影剂的注入。另外，为了确保图像的对比度，适当进行采用生理盐水的冲洗。进而，在该回路上始终连接有测定(检测)动脉压并对其进行显示的压力监视器，确认动脉压，但在注入造影剂或生理盐水时，会切断压力监视器的连接。为了进行上述操作，需要切换回路中的流路，作为切换所述流路的机构，一直以来使用3联的三通旋塞阀。 但是，3联的三通旋塞阀中，具有3个塞体，而且必须操作该3个塞体，因此操作复杂，不能迅速地切换流路。另外，为了使上述操作简便，已知例如专利文献I中记载的装置，但在该装置中，只能进行造影剂的路线(流路)和压力监视器的路线的切换，不能切换至生理盐水的路线。另外，即使要追加生理盐水的路线，机构也变得复杂，很难实现。专利文献I :日本特开平9-108360号公报
本发明的目的在于提供一种液体给与回路，所述液体给与回路能够容易且可靠地进行开启操作，能容易且迅速地进行复杂流路的切换操作。为了实现上述目的，本发明提供了一种液体给与回路，其特征在于，具有多通旋塞阀，具有旋塞阀主体和塞体，所述旋塞阀主体具有具有沿着轴线并列设置的第I部分和第2部分的筒状部；在上述第I部分的外周沿着其圆周方向并列设置的第I端口及第2端口、和在上述第2部分的外周上沿着其圆周方向依次并列设置的第3端口、第4端口、第5端口及第6端口，所述塞体具有能转动自如地插入上述筒状部内、且形成第I流路和第2流路的主干部，所述第I流路使设置在上述第I部分上的上述第I端口和上述第2端口连通，所述第2流路以规定的组合使设置在上述第2部分上的上述第3端口、上述第4端口、上述第5端口及上述第6端口连通；第2管线，将上述第2端口与检测患者血压的血压检测机构连接；第3管线，将上述第3端口与收纳有生理盐水的容器连接；第4管线，将上述第4端口与和上述患者的血管连通的流路连接；第I管线，将上述第I端口与上述第4管线连接；及第5管线，将上述第5端口与收纳有造影剂的容器连接，上述第6端口连接在送液机构上，所述送液机构从上述第I管线、上述第2管线、上述第3管线、上述第4管线及上述第5管线中的I个管线经由上述多通旋塞阀向其他管线送液，上述塞体通过自身的转动，能够移动至在使用前进行开启的开启位置、对上述患者给与造影剂的造影剂给与位置、对上述患者给与生理盐水的生理盐水给与位置、和利用上述压力检测机构检测上述患者血压的血压检测位置，上述塞体位于上述开启位置时，经由上述第I流路，上述第I端口与上述第2端口连通而形成开通状态，经由上述第2流路，上述第3端口、上述第4端口和上述第6端口连通而形成开通状态。本发明的液体给与回路中，优选上述第I流路具有第I部位，设置在上述主干部的外周面上、且在上述主干部的圆周方向上延伸；第2部位，从上述第I部位的一个端部延伸，贯通上述主干部，且在上述主干部的外周面上形成前端开口 ；第3部位，从上述第I部位的另一个端部延伸、贯通上述主干部，且在上述主干部的外周面上形成前端开口。优选本发明的液体给与回路被构成为上述塞体位于上述开启位置时，上述第2部位的上述前端开口与上述第I端口连通，上述第3部位的上述前端开口与上述第2端口 连通，由此经由上述第I流路使上述第I端口与上述第2端口连通。优选本发明的液体给与回路被构成为上述塞体位于上述血压检测位置时，上述第I部位通过分别与上述第I端口及上述第2端口连通，由此经由上述第I流路，上述第I端口与上述第2端口连通而形成开通状态，上述第3端口、上述第4端口、上述第5端口及上述第6端口分别形成封闭状态。优选本发明的液体给与回路被构成为上述塞体位于上述血压检测位置时，经由上述第I流路，上述第I端口与上述第2端口连通而形成开通状态，上述第3端口、上述第4端口、上述第5端口及上述第6端口分别形成封闭状态。优选本发明的液体给与回路被构成为上述塞体位于上述造影剂给与位置时，上述第I端口及上述第2端口分别形成封闭状态，经由上述第2流路，上述第4端口、上述第5端口和上述第6端口连通而形成开通状态。优选本发明的液体给与回路被构成为上述塞体位于上述生理盐水给与位置时，上述第I端口及上述第2端口分别形成封闭状态，经由上述第2流路，上述第3端口、上述第4端口和上述第6端口连通而形成开通状态。本发明的液体给与回路中，优选上述造影剂给与位置、上述生理盐水给与位置及上述血压检测位置集中设置在中心角为120°以内的范围内，上述开启位置被设置在上述范围以外。本发明的液体给与回路中，优选上述多通旋塞阀具有定位机构，所述定位机构中在上述塞体能够移动至上述造影剂给与位置、上述生理盐水给与位置和上述血压检测位置的范围内，限定该塞体相对于上述筒状部的转动范围。优选本发明的液体给与回路被构成为上述定位机构不起作用时，上述塞体能移动至上述开启位置。优选本发明的液体给与回路被构成为上述塞体从设置有上述开启位置的第I区域移动至设置有上述造影剂给与位置、上述生理盐水给与位置及上述血压检测位置的第2区域时，不会回到上述第I区域。[图I]图I为表示本发明的液体给与回路的实施方式的立体图。[图2]图2为表示在图I所示的液体给与回路中拆下了壳体的状态的立体图。[图3]图3为表示图I所示的液体给与回路的壳体的图(俯视图、侧视图)。[图4]图4为表示图I所示的液体给与回路的壳体的剖面图。[图5]图5为表示图I所示的液体给与回路的多通旋塞阀的立体图。[图6]图6为图5所示的多通旋塞阀的A-A线的剖面图。[图7]图7为图5所示的多通旋塞阀的B-B线的剖面图。[图8]图8为表示图I所示的液体给与回路中的多通旋塞阀的控制杆及壳体的壁部的剖面图。 [图9]图9为示意地表示图5所示的多通旋塞阀中的流路切换模式的剖面图。[图10]图10为示意地表示图5所示的多通旋塞阀中的流路切换模式的剖面图。[图11]图11为示意地表示图5所示的多通旋塞阀中的流路切换模式的剖面图。[图12]图12为示意地表示图5所示的多通旋塞阀中的流路切换模式的剖面图。

另外，止回阀71如下进行设置使液体(流体)能够从插瓶针75 (生理盐水)侧向第3端口 P3(多通旋塞阀I)侧流动，阻止液体向其相反方向流动。需要说明的是，在图2中的止回阀71 73的各自附近用括号记载的箭头的方向表示液体可能流动的方向。第4管线是将第4端口 P4与和患者的血管连通的管(流路)连接的管线，具有止回阀72、由三通分支管(T字管、Y字管、卜字管等)构成的分支连接器77、管65、66及三通旋塞阀(药剂给与用旋塞阀)74。图示的结构中，作为止回阀72，使用在一端部上设置有内螺纹型圆锥接头、在另一端部设置有外螺纹型圆锥接头的止回阀。另外，在分支连接器77的连接在止回阀72—侧的端口上形成有内螺纹型圆锥接头，剩下的2个端口的形状为了能连接管，形成尖端变细的形状。具体而言，在第4端口 P4上连接有止回阀72 —侧的内螺纹型圆锥接头，止回阀72的另一侧的外螺纹型圆锥接头与形成于分支连接器77的另两个端口中的一个端口上的内螺纹型圆锥接头连接，分支连接器77的另一个端口上连接有管65的基端侧。所述管65从中途开始被配置在壳体81的外侧，管65的前端侧连接在三通旋塞阀(药剂给与用旋塞阀)74的I个端口上。三通旋塞阀74的另一个端口上连接有管66的基端侧，管66的前端侧连接在图中未示出的导管(管)的基端侧。该导管的前端侧被插入患者的血管，经由该血管到达冠状动脉的狭窄部(目标部位)附近。另外，止回阀72如下设置使液体(流体)能够从第4端口 P4 (多通旋塞阀I)侧向分支连接器77 (患者)侧流动，阻止液体向其相反方向流动。另外，与三通旋塞阀74的3个端口中的与任一均未连接的端口(剩余的端口)，例如在给与硝酸甘油等药剂时、或采集血液(动脉血)时等使用。第I管线为连接第I端口 Pl和第4管线的管线，具有管61。具体而言,在第I端口 Pl上连接(连结)有管61的基端侧(一侧)，管61的前端侧(另一侧)被连接在分支连接器77的I个端口上。第5管线是将第5端口 P5与图中未示出的收纳有造影剂的容器(袋、瓶等)连接的管线，具有管67、68、止回阀73及通气口一体型的插瓶针76。图示的结构中，使用两端部可连接管的止回阀作为止回阀73。具体而言，在第5端口 P5上连接有管67的基端侧，管67的前端侧连接在止回阀73的一侧，在止回阀73的另一侧连接有管68的基端侧。所述管68从中途开始被配置在壳体81的外侧，在管68的前端侧连接有通气口一体型的插瓶针76。该插瓶针76连接在图中未示出的收纳有造影剂的容器上。另外，止回阀73如下设置使液体能够从插瓶针76 (造影剂)侧向第5端口 P5 (多通旋塞阀I)侧流动，阻止液体向其相反方向流动。需要说明的是，优选上述插瓶针75和上述插瓶针76、或者上述管64和上述管68用颜色区别开。由此，可防止插瓶针75、76的误连接。即，能够可靠地将插瓶针75与收纳有生理盐水的容器连接，将插瓶针76与收纳有造影剂的容器连接。第6端口 P6连接在送液机构上，所述送液机构从第I管线51 第5管线55中的I个管线经由多通旋塞阀I向其他管线送液。即，第6端口 P6直接或经由管(流路)等与作为送液机构的注射器11连接。图示的结构中，在第6端口 P6上直接连接注射器11。这种情况下，在壳体81的与第6端口 P6对应的部分形成有保持注射器11外筒的筒体85，第6端口 P6的前端部位于 上述筒体85内。由此，将注射器11连接在第6端口 P6上时，注射器11的外筒嵌合在筒体85中，保持该注射器11。接下来，说明多通旋塞阀I。如图5 图7所示，多通旋塞阀(流路切换器具)1为2段式的多通旋塞阀，具有旋塞阀主体2、塞体3和盖体4。旋塞阀主体2具有厚壁的圆筒部(筒状部)20，圆筒部20具有沿着其轴线(中心轴)101并列设置的第I部分21和第2部分22。图示的结构中，第I部分21被配置在上侧(上段)，第2部分22被配置在下侧(下段)。需要说明的是，也可以与此相反，第I部分21被配置在下侧，第2部分22被配置在上侧。在第I部分21的外周，分别沿其圆周方向并列设置(形成)有由隔开规定角度地向径向(与轴线101垂直的方向)外方突出的管体(分支管)构成的第I端口 Pl及第2端口 P2。另外，形成于第I端口 Pl及第2端口 P2的内部的流路201及202，分别在相同的高度位置与圆筒部20的内腔200连通。需要说明的是，第I端口 Pl和第2端口 P2之间的角度间隔在图示的结构中为90°，但当然并不限定于此。另外，在第2部分22的外周，分别沿其圆周方向依次并列设置(形成)有由隔开规定角度地向径向(与轴线101垂直的方向)外方突出的管体(分支管)构成的第3端口P3、第4端口 P4、第5端口 P5及第6端口 P6。S卩，第3端口 P3、第4端口 P4、第5端口 P5及第6端口 P6按该顺序、并且以第3端口 P3和上述第I端口 Pl向同一方向突出、第5端口 P5和上述第2端口 P2向同一方向突出的方式进行配置。需要说明的是，俯视时(从图5中上侧观察时)，第3端口 P3和上述第I端口 Pl —致(重合)，第5端口 P5和上述第2端口 P2 —致。另外，形成于第3端口 P3 第6端口 P6的内部的流路203、204、205及206分别在相同的高度位置与圆筒部20的内腔200连通。需要说明的是，在图示的结构中，第3端口 P3与第4端口 P4之间的角度间隔、第4端口 P4与第5端口 P5之间的角度间隔分别为45°，但当然并不限定于此。另外，在图示的结构中，第6端口 P6与第3端口 P3之间的角度间隔、第5端口 P5与第6端口 P6之间的角度间隔分别为135°，但当然并不限定于此。另外，第I端口 Pl 第3端口 P3及第5端口 P5的前端部的外径朝向前端侧逐渐减小。即，前端部形成外径渐减部(锥形部)。由此，可以在第I端口 Pl 第3端口 P3及第5端口 P5的前端部容易地连接(连结)管等。另外，在第4端口 P4的前端部形成有外螺纹型圆锥接头。由此，可以在第4端口P4的前端部容易地连接内螺纹型圆锥接头等。另外，在第6端口 P6的前端部形成有内螺纹型圆锥接头。由此，可在第6端口 P6的前端部容易地连接注射器等。塞体3具有主干部(插入部)30、控制杆安装部31、控制杆(操作部)32。通过转动操作该塞体3,即，使该塞体3相对于旋塞阀主体2转动(向正向或反向转动)，从而选择设置在第I部分21及第2部分22上的第I端口 Pl 第6端口 P6的开闭。主干部30为圆柱形状，具有气密性或液密性且转动自如地插入(嵌入)圆筒部20的内腔200内。因此，从圆筒部20拔出塞体3的状态下的主干部30的外径优选稍大于上述圆筒部20的内径，例如大I 6%左右。 主干部30的与上述第I部分21对应的部分形成有第I流路33，所述第I流路33使形成于上述第I部分21的第I端口 Pl和第2端口 P2连通(端口数为3以上时，以规定的组合使各端口连通)。需要说明的是，将端口与其他任一端口连通的状态称为“开通状态”，将端口不与其他任何端口连通的状态称为“封闭状态”。上述第I流路33以能够使第I端口 Pl及第2端口 P2同时为开通状态、封闭状态的方式形成(端口数为3以上时，以使各端口中的规定2个端口同时为开通状态、封闭状态的方式形成)。具体而言，第I流路33由第I部位331、第2部位332和第3部位333构成，所述第I部位331形成(设置)于主干部30的外周面、在主干部30的圆周方向上延伸(延长),所述第2部位332从第I部位331的一个端部开始延伸，不通过主干部30的中心轴102及主干部30的外周而贯通主干部30，第3部位333从第I部位331的另一个端部开始延伸，不通过主干部30的中心轴102及主干部30的外周而贯通主干部30。需要说明的是，图示的结构中，第I部位331为圆弧状。另外，第2部位332为折线状(折弯或弯曲的棒状)。另外，第3部位333为直线状(棒状)。另外，第2部位332及第3部位333在主干部30的外周面开口，分别形成圆形、四边形等的前端开口(开口)334、335。对于上述第I部位331 第3部位333，在将塞体3嵌入旋塞阀主体2中的状态(以下简单称作“塞体嵌入状态”)下，形成在与各端口 Pl及P2的流路201及202 —致的高度位置上。另外，在主干部30的与上述第2部分22对应的部分形成第2流路34，所述第2流路34使形成于上述第2部分22上的第3端口 P3 第6端口 P6以规定的组合连通。上述第2流路34如下形成能够使第3端口 P3 第6端口 P6中的规定的3个端口同时为开通状态、封闭状态，上述规定的3个端口形成封闭状态的塞体3的转动角度范围大于上述规定的3个端口形成开通状态的塞体3的转动角度范围。具体而言，第2流路34形成X字状。S卩，第2流路34由隔开规定角度地在主干部30的径向延伸，且在主干部30的中心部附近相互连通的第I部位341、第2部位342、第343部位及第4部位344构成。这种情况下，第I部位341、第2部位342、第343部位及第4部位344以该顺序逆时针进行配置。另外,第I部位341 第4部位344在主干部30的外周面开口，分别形成圆形、四边形等的前端开口(开口)。另外，第I部位341和第2部位342所成的角度、与第3部位343和第4部位344所成的角度彼此相等，且小于90°。另一方面，第2部位342和第3部位343所成的角度、与第4部位344和第2部位342所成的角度彼此相等，且大于90°。需要说明的是，图示的结构中，第I部位341和第2部位342所成的角度、第3部位343和第4部位344所成的角度分别为45°，但当然并不限定于此。另夕卜，第2部位342和第3部位343所成的角度、与第4部位344和第2部位342所成的角度分别为135°，但当然并不限定于此。 对于上述第I部位341 第4部位344，在塞体嵌入状态下，形成在与各端口 P3 P6的流路203 206 —致的高度位置。另外，上述第2流路34与上述第I流路33不连通。由此，可以使形成于第I部分21的第I端口 Pl及第2端口 P2的开闭与形成于第2部分22的第3端口 P3 第6端口P6的开闭独立地进行控制。如图5所示，在主干部30的上部设置有比主干部30的外径大、且安装(嵌合)有 控制杆32的控制杆安装部(操作部安装部)31。优选主干部30和控制杆安装部31 —体形成。该控制杆安装部31在塞体嵌入状态下为从圆筒部20的上方露出的状态。在控制杆安装部31上以向径向外侧突出的方式安装有向I个方向延伸(突出)的棒状控制杆32。在将该控制杆32安装在控制杆安装部31上的状态下，控制杆32的转动中心部322与控制杆安装部31嵌合。即，控制杆32变成相对于控制杆安装部31不能转动的状态，用手指把持该控制杆32，施加转矩进行塞体3的转动操作。因此，控制杆32的两侧面上形成有用于防滑的凹凸321。另外，图示的结构中，在将控制杆32安装在控制杆安装部31上的状态下，控制杆32的突出方向被构成为在自中心轴102起的第2流路34的第3部位343的突出方向和第4部位344的突出方向之间。上述塞体3被构成为通过自身转动，能够移动至使用前进行开启的开启位置、对患者给与造影剂的造影剂给与位置、对患者给与生理盐水的生理盐水给与位置、利用压力传感器检测患者血压的血压检测位置。这种情况下，优选造影剂给与位置、生理盐水给与位置及血压检测位置集中设置在中心角为120°以内的范围内，开启位置被设置在上述范围以外。需要说明的是，图示的结构例中，造影剂给与位置、生理盐水给与位置及血压检测位置集中设置在中心角为45°的范围内。如图5所示，盖体(密封构件)4为在其中心部具有突出部(图中未示出)的构件，安装在旋塞阀主体2的圆筒部20的下端以密封内腔200的下端。这种情况下，盖体4的突出部在塞体嵌入状态下被嵌入(固定)于形成在主干部30的下端部上的孔部(图中未示出)。由此，能够防止塞体3的主干部30相对于旋塞阀主体2的圆筒部20从轴线101的方向偏离或脱离。需要说明的是，盖体4也可以不固定在主干部30上，而固定在圆筒部20上。作为上述旋塞阀主体2、塞体3及盖体4的构成材料，没有特别限定，分别可以举出例如聚乙烯、聚丙烯、聚丁二烯等聚烯烃；聚氨酯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸类树脂；聚碳酸酯、聚酰胺、聚对苯二甲酸乙二醇酯等聚酯；聚缩醛、ABS树脂、AS树脂、离子交联聚合物等氟类树脂等各种树脂材料；聚氨酯类、聚酯类、聚酰胺类、烯烃类、苯乙烯类等各种热塑性弹性体；不锈钢、铝、钛等各种金属材料；各种玻璃材料等，可以将它们单独或任意组合(例如作为复合材料)使用。需要说明的是，为了确保多通旋塞阀I的内部的可见性，例如也可以在旋塞阀主体2上使用具有光透过性的材料(透明或半透明的材料)。另外，如图8所示，在偏离多通旋塞阀I的控制杆32的转动中心部322的位置形成有下方开放的凹部323。在该凹部323内以可向上下方向移动的方式设置有在外周部上形成有凸缘326的销324。而且，在销324的凸缘326和凹部323内的上部之间，以收缩的状态设置有螺旋弹簧(弹压机构)325，由于该螺旋弹簧325的弹力(复原力)，销324被向下方弹压。另一方面，如图I、图3及图8所示，在壳体81的壁部82的外侧面的控制杆32附近形成有槽83。所述槽83沿着以塞体3的转动中心为中心、以塞体3的转动中心和销324 之间的距离为半径的圆而呈圆弧状地延伸。由此，从图8(a)所示的状态开始，操作控制杆32使塞体3转动时，如图8 (b)所示，销324移动到槽83上，借助螺旋弹簧的弹压力，销324向下方移动，插入到槽83内。需要说明的是，销324 —旦被插入槽83内时，就不会从所述槽83内拔出。此处，起初塞体3位于图9所示的开启位置。该开启位置被设置在销324未被插入槽83内的位置。如图9所示，塞体3位于开启位置时，第I流路33的第2部位332的前端开口 334与第I端口 Pl连通，第3部位333的前端开口 335与第2端口 P2连通，由此经由第I流路33，第I端口 Pl和第2端口 P2连通而形成开通状态，经由第2流路34，第3端口 P3、第4端口 P4和第6端口 P6连通而形成开通状态。而且，进行开启后，如上所述，操作控制杆32使塞体3转动时，销324被插入槽83内。操作控制杆32，使塞体3相对于旋塞阀主体2以图5中的顺时针转动(旋转)时，销324与槽83的一个端部侧的边缘部抵接(卡合)，塞体3不能进一步向图5中顺时针转动。此时的塞体3的位置为生理盐水给与位置，旋塞阀主体2的第I端口 Pl 第6端口 P6和塞体3的主干部30 (第I流路33及第2流路34)的位置关系如图11所示。如图11所示，塞体3位于生理盐水给与位置时，第I端口 Pl及第2端口 P2分别形成封闭状态，经由第2流路34，第3端口 P3、第4端口 P4和第6端口 P6连通形成开通状态。另外，从上述生理盐水给与位置开始，操作控制杆32，使塞体3相对于旋塞阀主体2以图5中逆时针方向转动时(图示的结构中，转动45°时)，销324与槽83的另一个端部侧的边缘部抵接，塞体3不能进一步向图5中逆时针转动。此时的塞体3的位置为造影剂给与位置，旋塞阀主体2的第I端口 Pl 第6端口 P6和塞体3的主干部30 (第I流路33及第2流路34)的位置关系如图10所示。如图10所示，塞体3位于造影剂给与位置时，第I端口 Pl及第2端口 P2分别形成封闭状态，经由第2流路34，第4端口 P4、第5端口 P5和第6端口 P6连通而形成开通状态。另外，如图12所示，塞体3位于造影剂给与位置和生理盐水给与位置之间时，是塞体3位于血压检测位置的时刻。如图12所示，塞体3位于血压检测位置时，第I流路33的第I部位331分别与第I端口 Pl及第2端口 P2连通，由此经由第I流路33，第I端口 Pl和第2端口 P2连通而形成开通状态，第3端口 P3、第4端口 P4、第5端口 P5及第6端口 P6分别形成封闭状态。如上所述，利用栓销销324及槽83，在塞体3能够移动至造影剂给与位置、生理盐水给与位置、血压检测位置的范围内，规定限制塞体3相对于圆筒部20的转动范围。另外，利用栓销销324及槽83，决定将塞体3分别定位于造影剂给与位置及生理盐水给与位置。另外，栓销销324被插入槽83内后，利用该栓销销324及槽83，能够防止塞体3移动至开启位置。即，塞体3从设置有开启位置的第I区域移动到向设置有造影剂给与位置、生理盐水给与位置及血压检测位置的第2区域移动时，不能回到第I区域。因此，由销324及槽83构成限定塞体3相对于圆筒部20的转动范围的定位机构。需要说明的是，该定位机构不起作用时，即，销324没有被插入槽83内时，塞体3能够移动至开启位置。
剂给与位置、生理盐水给与位置和血压检测位置的标识。由此，能够使塞体3可靠地移动至目标位置。接下来，一边参照图2、图9图12，一边说明液体给与回路10的作用(使用方法)。首先，进行开启。开启时，操作控制杆32使塞体3移动至图9所示的开启位置。由此，如上所述，第I流路33的第2部位332的前端开口 334与第I端口 Pl连通，第3部位333的前端开口 335与第2端口 P2连通，由此经由第I流路33，第I端口 Pl和第2端口 P2连通而形成开通状态，经由第2流路34，第3端口 P3、第4端口 P4和第6端口 P6连通而形成开通状态。接下来，使注射器11的栓塞111向基端方向移动。由此，图中未示出的容器内的生理盐水经过插瓶针75、管64、止回阀71、管63、第3端口 P3、第2流路34及第6端口 P6，被导入注射器11内。然后，使注射器11的栓塞111向前端方向移动。由此，注射器11内的生理盐水流经第6端口 P6、第2流路34、第4端口 P4、止回阀72、分支连接器77、管65、三通旋塞阀74、管66，从上述管66的前端流出。另外，生理盐水从分支连接器77开始流经管61、第I端口 P1、第I流路33、第2端口 P2、管62，从上述管62的前端流出。由此，能够开启上述各部。接下来，操作控制杆32，使塞体3移动至图10所示的造影剂给与位置。由此，如上所述，第I端口 Pl及第2端口 P2分别形成封闭状态，经由第2流路34，第4端口 P4、第5端口 P5和第6端口 P6连通而形成开通状态。接下来，使注射器11的栓塞111向基端方向移动。由此，图中未示出的容器内的造影剂经由插瓶针76、管68、止回阀73、管67、第5端口 P5、第2流路34及第6端口 P6被导入注射器11内。接下来，使注射器11的栓塞111向前端方向移动。由此，注射器11内的造影剂流经第6端口 P6、第2流路34、第4端口 P4、止回阀72、分支连接器77、管65、三通旋塞阀74、管66，从上述管66的前端流出。由此，能够开启上述各部。以上，液体给与回路10的开启完成，接着进行规定的程序。需要说明的是，省略其说明。
对患者给与造影剂时，操作控制杆32，使塞体3移动至图10所示的造影剂给与位置。由此，如上所述，第I端口 Pl及第2端口 P2分别形成封闭状态，经由第2流路34，第4端口 P4、第5端口 P5和第6端口 P6连通而形成开通状态。因此，患者的动脉与压力传感器的连接变成被切断的状态。接下来，使注射器11的栓塞111向基端方向移动。由此，图中未示出的容器内的造影剂经由插瓶针76、管68、止回阀73、管67、第5端口 P5、第2流路34及第6端口 P6被导入注射器11内。此时，通过止回阀72的作用，阻止患者的血液向注射器11侧流动。接下来，使注射器11的栓塞111向前端方向移动。由此，注射器11内的造影剂经由第6端口 P6、第2流路34、第4端口 P4、止回阀72、分支连接器77、管65、三通旋塞阀74、管66、及连接在上述管66上的图中未示出的导管，从患者的冠状动脉的狭窄部附近流出。如上所述使塞体3位于第I位置后，不操作控制杆32，仅操作注射器11，就能连续地抽吸、排出造影剂。
另外，对患者给与生理盐水时，操作控制杆32，使塞体3移动至图11所示的生理盐水给与位置。由此，如上所述，第I端口 Pl及第2端口 P2分别形成封闭状态，经由第2流路34，第3端口 P3、第4端口 P4和第6端口 P6连通而形成开通状态。因此，患者的动脉与压力传感器的连接变成被切断的状态。接下来，使注射器11的栓塞111向基端方向移动。由此，图中未示出的容器内的生理盐水经由插瓶针75、管64、止回阀71、管63、第3端口 P3、第2流路34及第6端口 P6被导入注射器11内。此时，通过止回阀72的作用，阻止患者的血液向注射器11侧流动。接下来，使注射器11的栓塞111向前端方向移动。由此，注射器11内的生理盐水经由第6端口 P6、第2流路34、第4端口 P4、止回阀72、分支连接器77、管65、三通旋塞阀74、管66及连接在上述管66上的图中未示出的导管，从患者的冠状动脉的狭窄部附近流出。如上所述使塞体3位于第2位置后，不操作控制杆32，仅操作注射器11，就能够连续地抽吸、排出生理盐水。另外，测定患者的动脉压(冠状动脉的血压)，将该测定结果显示在图中未示出的监视器上时，操作控制杆32使塞体3移动至图12所示的血压检测位置。由此，如上所述，第I流路33的第I部位331分别与第I端口 Pl及第2端口 P2连通，由此经由第I流路33，第I端口 Pl和第2端口 P2连通而形成开通状态，第3端口 P3、第4端口 P4、第5端口P5及第6端口 P6分别形成封闭状态。由此，患者的动脉和压力传感器成为连接的状态，经由导管、管66、三通旋塞阀74、管65、分支连接器77、管61、第I端口 P1、第I流路33、第2端口 P2及管62，用压力传感器测定患者的动脉压、该测定结果被显示在监视器上。如上所述，通过该液体给与回路10，仅旋转操作单一的控制杆32 (塞体3)，就能自由地选择第I端口 Pl 第6端口 P6的开闭，能容易且迅速地进行复杂的流路切换操作。S卩，使塞体3位于开启位置时，仅操作注射器11，就能可靠地进行开启。另外，使塞体3位于造影剂给与位置时，不操作控制杆32，仅操作注射器11，就能连续地抽吸、排出造影剂。另外，使塞体3位于生理盐水给与位置时，不操作控制杆32，仅操作注射器11就能连续地抽吸、排出生理盐水。另外，使塞体3位于血压检测位置时，可以测定患者的动脉压并将其显示在监视器上。
另外，由于第I部分21和第2部分22沿着圆筒部20的轴线101并列设置，所以能够实现多通旋塞阀I的小型化。以上，基于图示的实施方式说明了本发明的液体给与回路，但本发明并不限定于这些实施方式，各部分的结构可以置换成具有同样功能的任意结构。另外，本发明也可以附加其他任意的结构物。需要说明的是，本发明中，设置在旋塞阀主体的筒状部的第I部分外周的端口数不限于2个，也可以为3个以上。另外，本发明中，设置在旋塞阀主体的筒状部的第2部分外周的端口数不限于4个，也可以为5个以上。另外，本发明中，设置在旋塞阀主体的筒状部中的端口上的部分不限于2个(第I部分及第2部分)，也可以为3个以上，同样地形成于塞体的主干部上的流路数不限于2个 (第I流路及第2流路)，也可以为3个以上。 S卩，本发明中，例如旋塞阀主体的筒状部可以如下构成还具有至少2个端口被设置在外周上的第3部分，在塞体的主干部上还形成有以规定的组合使设置在上述第3部分上的各端口开通的第3流路，通过转动操作塞体，选择设置在第I部分、第2部分及第3部分上的各端口的开闭。这种情况下，优选第3部分沿着筒状部的轴线(中心轴)与第I部分和第2部分并列设置。另外，优选第3流路不与第I流路和第2流路中的任一个连通。另外，本发明中，作为转动操作塞体的操作部，不限于上述控制杆，例如可以为向2个以上方向延伸的物体、手柄、刻度盘等。另外，本发明的液体给与回路的用途没有特别限定，除上述实施方式之外，例如可以应用于麻醉科等使用多个管的情况。产业上的可利用件根据本发明，能够在使用前容易且可靠地进行开启操作，在使用时容易且迅速地进行复杂的流路切换操作。S卩，多通旋塞阀的旋塞阀主体的筒状部具有设置有端口群的第I部分和第2部分，选择上述各端口的连通、非连通(开闭)的塞体是通用(单一)的，因此能容易且迅速地进行复杂的流路切换操作。另外，塞体位于开启位置时，经由第I流路，第I端口和第2端口连通而形成开通状态，经由第2流路，第3端口、第4端口和上述第6端口连通而形成开通状态，因此，在该状态下，利用送液机构，生理盐水可经由第3管线、第3端口、第2流路、第6端口而贮留在送液机构侧，由此，可以开启上述第3管线、第3端口、第2流路及第6端口。而且，利用送液机构，能够将所述生理盐水由第6端口向第2流路、第4端口、第4管线送液，由此，可以开启上述第2流路、第4端口及第4管线。另外，利用送液机构，被输送的生理盐水也从第4管线向第I管线被输送，因此，被输送至第I管线、第I端口、第I流路、第2端口、第2管线，由此可以开启上述第I管线、第I端口、第I流路、第2端口及第2管线。另外，由于多通旋塞阀的第I部分和第2部分沿着筒状部的轴线被并列设置，所以能够实现该多通旋塞阀的小型化。因此，具有产业上的可利用性。


本发明提供一种液体给与回路，所述液体给与回路具有多通旋塞阀(1)、第1管线、第2管线、第3管线、第4管线、第5管线、及收纳一部分上述部件的壳体。多通旋塞阀(1)中的塞体(3)位于开启位置时，第1流路(33)的第2部位(332)的前端开口(334)与第1端口(P1)连通，第3部位(333)的前端开口(335)与第2端口(P2)连通，由此经由第1流路(33)，第1端口(P1)与第2端口(P2)连通而形成开通状态，经由第2流路，第3端口、第4端口和第6端口连通而形成开通状态。